Inhalt
- Ursachen
- Symptome
- Prüfungen und Tests
- Behandlung
- Selbsthilfegruppen
- Ausblick (Prognose)
- Mögliche Komplikationen
- Wann wenden Sie sich an einen Arzt
- Alternative Namen
- Bilder
- Verweise
- Datum der Überprüfung 1/19/2018
Das Ewing-Sarkom ist ein maligner Knochentumor, der sich im Knochen oder im Weichgewebe bildet. Betroffen sind vor allem Jugendliche und junge Erwachsene.
Ursachen
Ein Ewing-Sarkom kann jederzeit während der Kindheit und im jungen Erwachsenenalter auftreten. Es entwickelt sich jedoch meist während der Pubertät, wenn die Knochen schnell wachsen. Es ist häufiger bei weißen Kindern als bei afroamerikanischen oder asiatischen amerikanischen Kindern.
Der Tumor kann irgendwo im Körper beginnen. Meistens beginnt es in den langen Knochen der Arme und Beine, im Becken oder in der Brust. Es kann sich auch im Schädel oder den flachen Knochen des Rumpfes entwickeln.
Der Tumor breitet sich oft (Metastasen) auf die Lunge und andere Knochen aus. Zum Zeitpunkt der Diagnose ist eine Verbreitung bei etwa einem Drittel der Kinder mit Ewing-Sarkom zu beobachten.
In seltenen Fällen tritt das Ewing-Sarkom bei Erwachsenen auf.
Symptome
Es gibt wenige Symptome. Am häufigsten sind Schmerzen und manchmal Schwellungen an der Stelle des Tumors.
Kinder können nach einer leichten Verletzung auch an der Stelle des Tumors einen Knochen brechen.
Fieber kann auch anwesend sein.
Prüfungen und Tests
Wenn ein Tumor vermutet wird, umfassen Tests zum Auffinden des Primärtumors und einer Ausbreitung (Metastasierung) häufig:
- Knochen-Scan
- Brust Röntgen
- CT-Scan der Brust
- MRT des Tumors
- Röntgenbild des Tumors
Eine Tumorbiopsie wird durchgeführt. An diesem Gewebe werden verschiedene Tests durchgeführt, um festzustellen, wie aggressiv der Krebs ist und welche Behandlung möglicherweise am besten ist.
Behandlung
Die Behandlung umfasst oft eine Kombination aus:
- Chemotherapie
- Strahlentherapie
- Operation zur Entfernung des Primärtumors
Die Behandlung hängt von folgenden Faktoren ab:
- Stadium des Krebses
- Alter und Geschlecht der Person
- Ergebnisse der Tests der Biopsieprobe
Selbsthilfegruppen
Der Stress einer Krankheit kann durch den Beitritt zu einer Krebsunterstützungsgruppe gelindert werden. Das Teilen mit anderen, die gemeinsame Erfahrungen und Probleme haben, kann dazu beitragen, dass Sie sich nicht alleine fühlen.
Ausblick (Prognose)
Vor der Behandlung hängt der Ausblick von folgenden Faktoren ab:
- Ob sich der Tumor auf Lymphknoten oder entfernte Körperteile ausgebreitet hat
- Wo im Körper der Tumor begann
- Wie groß ist der Tumor, wenn er diagnostiziert wird?
- Ob der LDH-Spiegel im Blut höher als normal ist
- Ob der Tumor bestimmte Genveränderungen aufweist
- Ob das Kind jünger als 15 Jahre ist
- Sex des Kindes
- Hat das Kind vor dem Ewing-Sarkom eine andere Krebserkrankung erhalten?
- Ob der Tumor gerade diagnostiziert wurde oder zurückgekehrt ist
Die beste Heilungschance besteht in einer Kombination von Behandlungen, die Chemotherapie plus Bestrahlung oder Operation umfassen.
Mögliche Komplikationen
Die zur Bekämpfung dieser Krankheit erforderlichen Behandlungen haben viele Komplikationen. Besprechen Sie diese mit Ihrem Gesundheitsdienstleister.
Wann wenden Sie sich an einen Arzt
Wenden Sie sich an Ihren Anbieter, wenn bei Ihrem Kind eines der Symptome eines Ewing-Sarkoms auftritt. Eine frühzeitige Diagnose kann die Wahrscheinlichkeit eines günstigen Ergebnisses erhöhen.
Alternative Namen
Knochenkrebs - Ewing-Sarkom; Ewing-Familie von Tumoren; Primitive neuroektodermale Tumoren (PNET); Knochenneoplasma - Ewing-Sarkom
Bilder
Röntgen
Ewing-Sarkom - Röntgenbild
Verweise
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarkome des Knochens. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, Hrsg. Abeloffs klinische Onkologie. 5. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: Kapitel 92.
Website des National Cancer Institute. Ewing-Sarkom-Behandlung (PDQ) - Heilberufsversion. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Aktualisiert am 30. November 2017. Abgerufen am 22. März 2018.
Website des National Comprehensive Cancer Network. NCCN-Richtlinien für klinische Praxis in der Onkologie (NCCN-Richtlinien): Knochenkrebs. Version 1.2018. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Aktualisiert am 29. August 2017. Abgerufen am 22. März 2018.
Datum der Überprüfung 1/19/2018
Aktualisiert von: Richard LoCicero, MD, Privatpraxis für Hämatologie und medizinische Onkologie, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Überprüfung durch das VeriMed Healthcare Network. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.