Inhalt
- Ursachen
- Symptome
- Prüfungen und Tests
- Behandlung
- Selbsthilfegruppen
- Wann wenden Sie sich an einen Arzt
- Alternative Namen
- Bilder
- Verweise
- Datum der Überprüfung 2/2/2017
Pityriasis rubra pilaris (PRP) ist eine seltene Hauterkrankung, die zu Entzündungen und Schuppenbildung (Peeling) der Haut führt.
Ursachen
Es gibt verschiedene Unterarten von PRP. Die Ursache ist unbekannt, obwohl genetische Faktoren und eine abnormale Immunreaktion beteiligt sein können. Ein Subtyp ist mit HIV / AIDS assoziiert.
Symptome
PRP ist eine chronische Hauterkrankung, bei der sich orangefarbene oder lachsfarbene schuppige Flecken mit dicker Haut an Händen und Füßen entwickeln.
Die schuppigen Bereiche können einen Großteil des Körpers bedecken. In den Bereichen der schuppigen Haut sind kleine Inseln normaler Haut (sogenannte Inseln der Schonung) zu sehen. Die schuppigen Bereiche können jucken. Es können sich Änderungen an den Nägeln ergeben.
PRP kann schwerwiegend sein. Obwohl es nicht lebensbedrohlich ist, kann PRP die Lebensqualität erheblich verringern und die Aktivitäten des täglichen Lebens einschränken.
Prüfungen und Tests
Der Gesundheitsdienstleister wird Ihre Haut untersuchen. Die Diagnose wird normalerweise durch das Vorhandensein der einzigartigen Hautläsionen gestellt. (Eine Läsion ist ein abnormaler Bereich auf der Haut). Der Anbieter kann Proben (Biopsien) der betroffenen Haut entnehmen, um die Diagnose zu bestätigen und Bedingungen auszuschließen, die wie PRP aussehen.
Behandlung
Topische Cremes, die Harnstoff, Milchsäure, Retinoide und Steroide enthalten, können helfen. Häufiger umfasst die Behandlung Pillen, die über den Mund genommen werden, wie Isotretinoin, Acitretin oder Methotrexat. Die Bestrahlung mit ultraviolettem Licht (Lichttherapie) kann ebenfalls hilfreich sein. Medikamente, die das körpereigene Immunsystem beeinflussen, werden derzeit untersucht und könnten für PRP wirksam sein.
Selbsthilfegruppen
Diese Ressourcen können weitere Informationen zu PRP enthalten:
- Nationale Organisation für seltene Erkrankungen - rarediseases.org/rare- disease/pityriasis-rubra-pilaris
Wann wenden Sie sich an einen Arzt
Wenden Sie sich an Ihren Provider, wenn Sie PRP-Symptome entwickeln. Rufen Sie auch an, wenn Sie die Störung haben und sich die Symptome verschlimmern.
Alternative Namen
PRP; Pityriasis pilaris; Flechte ruber acuminatus; Devergie-Krankheit
Bilder
Keratolyse mit Kerben
Pityriasis rubra pilaris auf der Brust
Pityriasis rubra pilaris an den Füßen
Pityriasis rubra pilaris auf den Handflächen
Pityriasis rubra pilaris - Nahaufnahme
Verweise
Eastham AB, Femia AN, Qureshi A, Vleugels RA. Behandlungsmöglichkeiten für Pityriasis rubra pilaris einschließlich biologischer Wirkstoffe: eine retrospektive Analyse eines akademischen medizinischen Zentrums. JAMA Dermatol. 2014; 150 (1): 92-94. PMID: 23986433 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23986433.
James WD, Berger TG, Elston DM. Pityriasis rosea, Pityriasis rubra pilaris und andere papulosquame und hyperkeratotische Erkrankungen. In: James WD, Berger TG, Elston DM, Hrsg. Andrews-Erkrankungen der Haut: Klinische Dermatologie. 12. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kapitel 11.
Tobin AM, Kirby B. Pityriasis rubra pilaris. In: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J., Coulson I., Hrsg. Behandlung von Hautkrankheiten: Umfassende Therapeutische Strategien. 4. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: Kapitel 187.
Datum der Überprüfung 2/2/2017
Aktualisiert von: David L. Swanson, MD, stellvertretender Vorsitzender der medizinischen Dermatologie, außerordentlicher Professor für Dermatologie, Mayo Medical School, Scottsdale, AZ. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion. Redaktionelle Aktualisierung 09-19-18.