Inhalt
- Ursachen
- Symptome
- Prüfungen und Tests
- Behandlung
- Selbsthilfegruppen
- Ausblick (Prognose)
- Mögliche Komplikationen
- Wann wenden Sie sich an einen Arzt
- Alternative Namen
- Bilder
- Verweise
- Datum der Überprüfung 10/18/2018
Das Osteosarkom ist eine sehr seltene Art von krebsartigem Knochentumor, der sich normalerweise bei Teenagern entwickelt. Es tritt häufig auf, wenn ein Teenager schnell wächst.
Ursachen
Osteosarkom ist das häufigste Knochenkrebs bei Kindern. Das Durchschnittsalter bei der Diagnose beträgt 15 Jahre. Jungen und Mädchen entwickeln diesen Tumor ebenso bis zum späten Teenager, wenn er häufiger bei Jungen auftritt. Das Osteosarkom tritt auch bei Menschen über 60 auf.
Die Ursache ist nicht bekannt. In einigen Fällen verläuft das Osteosarkom in Familien. Mindestens ein Gen ist mit einem erhöhten Risiko verbunden. Dieses Gen ist auch mit einem familiären Retinoblastom assoziiert. Dies ist ein Augenkrebs, der bei Kindern auftritt.
Osteosarkom neigt dazu, in den Knochen der:
- Shin (nahe dem Knie)
- Oberschenkel (nahe dem Knie)
- Oberarm (nahe der Schulter)
Das Osteosarkom kommt am häufigsten in großen Knochen im Bereich des Knochens mit der höchsten Wachstumsrate vor. Es kann jedoch in jedem Knochen vorkommen.
Symptome
Das erste Symptom sind Knochenschmerzen in der Nähe eines Gelenks. Dieses Symptom kann aufgrund anderer häufiger auftretender Ursachen von Gelenkschmerzen übersehen werden.
Andere Symptome können eine der folgenden Ursachen haben:
- Knochenbruch (kann nach einer Routinebewegung auftreten)
- Bewegungseinschränkung
- Hinken (wenn der Tumor im Bein ist)
- Schmerzen beim Heben (wenn der Tumor im Arm ist)
- Zärtlichkeit, Schwellung oder Rötung am Ort des Tumors
Prüfungen und Tests
Der Gesundheitsdienstleister führt eine körperliche Untersuchung durch und fragt nach Anamnese und Symptomen.
Zu den möglichen Tests gehören:
- Biopsie (zum Zeitpunkt der Operation zur Diagnose)
- Bluttests
- Knochenscan, um zu sehen, ob sich der Krebs auf andere Knochen ausgebreitet hat
- CT-Untersuchung der Brust, um zu sehen, ob sich der Krebs in der Lunge ausgebreitet hat
- MRI-Scan
- PET-Scan
- Röntgen
Behandlung
Die Behandlung beginnt in der Regel nach einer Biopsie des Tumors.
Vor der Operation zur Entfernung des Tumors wird normalerweise eine Chemotherapie durchgeführt. Dies kann den Tumor verkleinern und die Operation erleichtern. Es kann auch Krebszellen töten, die sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet haben.
Nach der Chemotherapie wird eine Operation durchgeführt, um den verbleibenden Tumor zu entfernen. In den meisten Fällen kann eine Operation den Tumor entfernen, während die betroffene Extremität gerettet wird. Dies wird als gliederschonende Operation bezeichnet. In seltenen Fällen ist eine aufwendigere Operation (Amputation) erforderlich.
Selbsthilfegruppen
Sie können den Stress einer Krankheit lindern, indem Sie sich einer Krebsunterstützungsgruppe anschließen. Das Teilen mit anderen, die gemeinsame Erfahrungen und Probleme haben, kann Ihnen und Ihrer Familie helfen, sich nicht allein zu fühlen.
Ausblick (Prognose)
Wenn sich der Tumor nicht auf die Lunge ausgebreitet hat (pulmonale Metastasierung), sind die Langzeitüberlebensraten besser. Wenn sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat, sind die Aussichten schlechter. Es besteht jedoch immer noch eine Chance auf Heilung mit einer wirksamen Behandlung.
Mögliche Komplikationen
Komplikationen können sein:
- Entfernung der Gliedmaßen
- Ausbreitung von Krebs in die Lunge
- Nebenwirkungen der Chemotherapie
Wann wenden Sie sich an einen Arzt
Wenden Sie sich an Ihren Anbieter, wenn Sie oder Ihr Kind anhaltende Knochenschmerzen, Druckempfindlichkeit oder Schwellung haben.
Alternative Namen
Osteogenes Sarkom; Knochentumor - Osteosarkom
Bilder
Röntgen
Osteogenes Sarkom - Röntgenbild
Ewing-Sarkom - Röntgenbild
Knochentumor
Verweise
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarkome des Knochens. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, Hrsg. Abeloffs klinische Onkologie. 5. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: Kapitel 92.
Website des National Cancer Institute. Osteosarkom und malignes fibröses Histiozytom der Knochentherapie (PDQ) - Gesundheitsfachmann-Version. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Aktualisiert am 11. Juni 2018. Abgerufen am 12. November 2018.
Datum der Überprüfung 10/18/2018
Aktualisiert von: Todd Gersten, MD, Hämatologie / Onkologie, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Überprüfung durch das VeriMed Healthcare Network. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.