Blutuntersuchung bei der Erythrozytenverteilung im Mutterleib

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Autor: Laura McKinney
Erstelldatum: 6 April 2021
Aktualisierungsdatum: 1 November 2024
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Blutuntersuchung bei der Erythrozytenverteilung im Mutterleib - Enzyklopädie
Blutuntersuchung bei der Erythrozytenverteilung im Mutterleib - Enzyklopädie

Inhalt

Der Fötus-Mutter-Erythrozytenverteilungstest wird verwendet, um die Anzahl der roten Blutkörperchen des ungeborenen Kindes im Blut einer schwangeren Frau zu messen.


Wie wird der Test durchgeführt?

Eine Blutprobe wird benötigt.

Wie bereite ich mich auf den Test vor?

Für diesen Test ist keine besondere Vorbereitung erforderlich.

Wie wird sich der Test fühlen?

Wenn die Nadel eingeführt wird, um Blut zu entnehmen, verspüren manche Menschen mäßige Schmerzen. Andere fühlen nur einen Stich oder Stich. Danach kann es zu Pochen oder einem leichten Bluterguss kommen. Das geht bald weg.

Warum wird der Test durchgeführt?

Rh-Inkompatibilität ist eine Erkrankung, die auftritt, wenn der Bluttyp der Mutter Rh-negativ (Rh-) ist und der Bluttyp des ungeborenen Kindes Rh-positiv (Rh +) ist. Wenn die Mutter Rh + ist oder wenn beide Eltern Rh- sind, besteht kein Grund, sich wegen Rh-Inkompatibilität Sorgen zu machen.

Wenn das Blut des Babys Rh + ist und in den Rh-Blutkreislauf der Mutter gelangt, produziert ihr Körper Antikörper. Diese Antikörper könnten durch die Plazenta zurückgehen und die roten Blutkörperchen des sich entwickelnden Babys schädigen. Dies kann zu einer leichten bis schweren Anämie beim ungeborenen Kind führen.


Dieser Test bestimmt die Blutmenge, die zwischen Mutter und Fötus ausgetauscht wurde. Alle Rh-schwangeren Frauen sollten diesen Test erhalten, wenn sie während der Schwangerschaft Blutungen oder ein Blutungsrisiko haben.

Bei einer Frau, deren Rh-Blut nicht mit ihrem Kind inkompatibel ist, hilft dieser Test herauszufinden, wie viel Rh-Immunglobulin (RhoGAM) sie erhalten muss, um zu verhindern, dass ihr Körper abnormale Proteine ​​produziert, die das Ungeborene in zukünftigen Schwangerschaften angreifen.

Normale Ergebnisse

Normalerweise befinden sich keine oder nur wenige Zellen des Babys im Blut der Mutter. In diesem Fall reicht die Standarddosis von RhoGAM aus.

Die Normalwertbereiche können zwischen verschiedenen Laboratorien leicht variieren. Einige Labore verwenden andere Messungen oder testen unterschiedliche Proben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Bedeutung Ihrer spezifischen Testergebnisse.

Was bedeutet ungewöhnliche Ergebnisse?

Bei einem anormalen Testergebnis läuft Blut des ungeborenen Babys in den Blutkreislauf der Mutter. Je mehr Zellen des Babys es gibt, desto mehr Rh-Immunglobulin muss die Mutter erhalten.


Risiken

Es besteht ein geringes Risiko bei der Blutabnahme. Venen und Arterien variieren in der Größe von einer Person zur anderen und von einer Körperseite zur anderen. Bei manchen Menschen kann es schwieriger sein, Blut zu entnehmen als bei anderen.

Andere Risiken im Zusammenhang mit der Blutabnahme sind gering, können jedoch Folgendes umfassen:

  • Starke Blutung
  • Mehrere Punktionen zur Lokalisierung von Venen
  • Ohnmacht oder Benommenheit
  • Hämatom (Blutbildung unter der Haut)
  • Infektion (ein leichtes Risiko bei jedem Hautbruch)

Alternative Namen

Kleihauer-Betke-Fleck; Durchflusszytometrie - fötal-maternale Erythrozytenverteilung; Rh-Inkompatibilität - Erythrozytenverteilung

Verweise

Chernecky CC, Berger BJ. Betke-Kleihauer-Färbung (fötale Hämoglobin-Färbung, Kleihauer-Betke-Färbung, K-B) - diagnostisch. In: Chernecky CC, Berger BJ, Hrsg. Labortests und Diagnoseverfahren. 6. Auflage St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 193-194.

Abkühlen L, Downs T. Immunhämatologie. In: McPherson RA, Pincus MR, Hrsg. Henrys klinische Diagnose und Management durch Labormethoden. 23. ed. St. Louis, MO: Elsevier; 2017: Kapitel 35.

Moise KJ Jr. Rotationelle Alloimunisierung. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL et al., Hrsg. Geburtshilfe: normale und problematische Schwangerschaften. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kapitel 34.

Prüfungsdatum 8/5/2018

Aktualisiert von: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, klinischer Professor für Pädiatrie, School of Medicine der University of Washington, Seattle, WA. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.