Inhalt
- Ursachen
- Symptome
- Prüfungen und Tests
- Behandlung
- Selbsthilfegruppen
- Ausblick (Prognose)
- Mögliche Komplikationen
- Wann wenden Sie sich an einen Arzt
- Verhütung
- Alternative Namen
- Verweise
- Überprüfungsdatum 26.07.2014
Weichteilsarkom (STS) ist Krebs, der sich im Weichgewebe des Körpers bildet. Weichgewebe verbindet, unterstützt oder umgibt andere Körperteile. Bei Erwachsenen ist STS selten.
Es gibt viele verschiedene Arten von Weichteilkrebs. Die Art des Sarkoms hängt von dem Gewebe ab, in dem es gebildet wird:
- Muskeln
- Sehnen
- Fett
- Blutgefäße
- Lymphgefäße
- Nerven
- Gewebe in und um Gelenke
Der Krebs kann sich fast überall bilden, ist aber am häufigsten in:
- Kopf
- Hals
- Waffen
- Beine
- Kofferraum
- Abdomen
Ursachen
Es ist nicht bekannt, was die meisten Sarkome verursacht. Es gibt jedoch bestimmte Risikofaktoren:
- Einige erbliche Krankheiten wie das Li-Fraumeni-Syndrom
- Strahlentherapie bei anderen Krebsarten
- Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Vinylchlorid oder bestimmten Herbiziden
- Längere Zeit Schwellung in Armen oder Beinen (Lymphödem)
Symptome
In frühen Stadien treten häufig keine Symptome auf. Wenn der Krebs wächst, kann er einen Klumpen oder eine Schwellung verursachen, die im Laufe der Zeit weiter wächst. Die meisten Klumpen sind NICHT Krebs.
Andere Symptome sind:
- Schmerzen, wenn es auf einen Nerv, ein Organ, ein Blutgefäß oder einen Muskel drückt
- Verstopfung oder Blutung im Magen oder Darm
- Atembeschwerden
Prüfungen und Tests
Ihr Arzt wird Sie nach Ihrer Krankengeschichte fragen und eine körperliche Untersuchung durchführen. Andere Tests können umfassen:
- Röntgenstrahlen
- CT-Scan
- MRI
- PET-Scan
Wenn Ihr Anbieter Krebs vermutet, haben Sie möglicherweise eine Biopsie, um nach Krebs zu suchen. Bei einer Biopsie entnimmt Ihr Anbieter eine Gewebeprobe, die im Labor untersucht werden soll.
Die Biopsie zeigt, ob Krebs vorliegt und zeigt, wie schnell er wächst. Möglicherweise fordert Ihr Anbieter weitere Tests zur Krebsentstehung. Staging kann sagen, wie viel Krebs vorhanden ist und ob er sich ausgebreitet hat.
Behandlung
Eine Operation ist die häufigste Behandlung von STS.
- In einem frühen Stadium werden der Tumor und etwas gesundes Gewebe entfernt.
- Manchmal muss nur eine kleine Menge Gewebe entfernt werden. Zu anderen Zeiten muss ein größerer Gewebebereich entfernt werden.
- Bei fortgeschrittenen Krebsarten, die sich in einem Arm oder Bein bilden, kann nach einer Operation eine Bestrahlung oder Chemotherapie erfolgen. In seltenen Fällen muss das Glied amputiert werden.
Sie können auch Bestrahlung oder Chemotherapie haben:
- Wird vor der Operation verwendet, um den Tumor zu verkleinern, damit er leichter entfernt werden kann
- Wird nach der Operation zum Abtöten verbleibender Krebszellen verwendet
Eine Chemotherapie kann zur Abtötung von metastasiertem Krebs eingesetzt werden. Das heißt, es hat sich auf verschiedene Bereiche des Körpers ausgebreitet.
Selbsthilfegruppen
Krebs beeinflusst, wie Sie sich und Ihr Leben fühlen. Sie können den Stress einer Krankheit lindern, indem Sie sich einer Krebsunterstützungsgruppe anschließen. Das Teilen mit anderen, die dieselben Erfahrungen und Probleme gemacht haben, kann dazu beitragen, dass Sie sich weniger einsam fühlen.
Bitten Sie Ihren Provider, Ihnen bei der Suche nach einer Support-Gruppe für Personen zu helfen, bei denen STS diagnostiziert wurde.
Ausblick (Prognose)
Die Aussichten für Menschen, deren Krebs früh behandelt wird, sind sehr gut. Die meisten Menschen, die 5 Jahre überleben, können mit 10 Jahren krebsfrei sein.
Mögliche Komplikationen
Komplikationen sind Nebenwirkungen von Operationen, Chemotherapie oder Bestrahlung.
Wann wenden Sie sich an einen Arzt
Wenden Sie sich an Ihren Anbieter, wenn ein Knoten größer oder schmerzhaft ist.
Verhütung
Die Ursache der meisten STS ist nicht bekannt und es gibt keine Möglichkeit, dies zu verhindern. Wenn Sie Ihre Risikofaktoren kennen und Ihrem Anbieter mitteilen, wenn Sie zum ersten Mal Symptome bemerken, kann sich Ihre Überlebenschance für diese Art von Krebs erhöhen.
Alternative Namen
STS; Leiomyosarkom; Hämangiosarkom; Kaposi-Sarkom; Lymphangiosarkom; Synoviales Sarkom; Neurofibrosarkom; Liposarkom; Fibrosarkom; Malignes fibröses Histiozytom; Dermatofibrosarkom; Angiosarkom
Verweise
Contreras CM, Heslin MJ. Weichteilsarkom. In: Townsend CM Jr., Beauchamp RD, BM Evers, Mattox KL, Hrsg. Sabiston Lehrbuch der Chirurgie. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kapitel 31.
Helman LJ, Maki RG. Sarkome von Weichteilen. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, Hrsg. Abeloffs klinische Onkologie. 5. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: Kapitel 93.
Website des National Cancer Institute. Weichteilsarkombehandlung (PDQ) für Erwachsene - Version für Gesundheitsberufe. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Aktualisiert am 29. Juni 2018. Abgerufen am 22. August 2018.
Überprüfungsdatum 26.07.2014
Aktualisiert von: Todd Gersten, MD, Hämatologie / Onkologie, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Überprüfung durch das VeriMed Healthcare Network. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.