Medizin

Niacinamid

Posted on
Autor: Robert Simon
Erstelldatum: 15 Juni 2021
Aktualisierungsdatum: 17 November 2024
Anonim
Balea VS The Ordinary Niacinamide Hautpflege Serum 🤜 Niacinamid Skincare Check
Video: Balea VS The Ordinary Niacinamide Hautpflege Serum 🤜 Niacinamid Skincare Check

Inhalt

Was ist es?

Es gibt zwei Formen von Vitamin B3. Eine Form ist Niacin, die andere ist Niacinamid. Niacinamid kommt in vielen Lebensmitteln vor, einschließlich Hefe, Fleisch, Fisch, Milch, Eiern, grünem Gemüse, Bohnen und Getreide. Niacinamid ist auch in vielen Vitamin-B-Komplex-Ergänzungen mit anderen B-Vitaminen enthalten. Niacinamid kann auch im Körper aus Niacin gebildet werden.

Verwechseln Sie Niacinamid nicht mit Niacin, Inositolikotinat oder Tryptophan. Siehe die separaten Auflistungen zu diesen Themen.

Niacinamid wird oral eingenommen, um einen Vitamin-B3-Mangel und verwandte Zustände wie Pellagra zu verhindern. Bei Schizophrenie, Halluzinationen aufgrund von Medikamenten, Alzheimer-Krankheit und altersbedingter Denkschwäche, chronischem Gehirnsyndrom, Muskelkrämpfen, Depressionen, Bewegungskrankheit, Alkoholabhängigkeit, durch Hautläsionen verursachten Schwellungen und Flüssigkeit wird es auch oral eingenommen Sammlung (Ödem). Niacinamid wird auch zur Behandlung von Diabetes und zwei Hautzuständen, den sogenannten bullösen Pemphigoid und Granuloma anulare, oral eingenommen.

Manche Menschen nehmen Niacinamid gegen Mund mit Akne ein, eine Hauterkrankung, die als Rosacea, Lepra, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS), Gedächtnisverlust, Arthritis, Prävention von prämenstruellen Kopfschmerzen, zur Verbesserung der Verdauung, zum Schutz vor Toxinen und Schadstoffen, Senkung des Blutdrucks, Verbesserung der Durchblutung, Förderung der Entspannung, Verbesserung des Orgasmus und Verhinderung von Katarakten.

Niacinamid wird auf die Haut zur Behandlung von Ekzemen sowie auf eine Hauterkrankung, die als entzündliche Akne vulgaris bezeichnet wird, aufgetragen.

Wie effektiv ist das?

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Die Wirksamkeit wird auf der Grundlage wissenschaftlicher Erkenntnisse anhand der folgenden Skala bewertet: wirksam, wahrscheinlich wirksam, möglicherweise wirksam, möglicherweise unwirksam, wahrscheinlich unwirksam, unwirksam und unzureichende Nachweise für die Bewertung.

Die Effektivitätsbewertungen für NIACINAMID sind wie folgt:


Wahrscheinlich wirksam für ...

  • Behandlung und Vorbeugung von Niacinmangel und bestimmte mit Niacinmangel in Verbindung stehende Zustände wie Pellagra. . Niacinamid ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für diese Anwendungen zugelassen. Niacinamid wird manchmal gegenüber Niacin bevorzugt, da es keine "Flushing" (Rötung, Juckreiz und Kribbeln), eine Nebenwirkung der Niacin-Behandlung, verursacht.

Möglicherweise effektiv für ...

  • Akne. Frühe Forschungen zeigen, dass die Einnahme von Tabletten, die Niacinamid und andere Inhaltsstoffe enthalten, für 8 Wochen das Hautbild bei Menschen mit Akne verbessert. Andere Untersuchungen zeigen, dass die Anwendung einer Creme mit Niacinamid das Erscheinungsbild der Haut bei Menschen mit Akne verbessert.
  • Diabetes. Einige Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von Niacinamid dazu beitragen kann, den Verlust der Insulinproduktion bei Kindern und Erwachsenen zu verhindern, die ein Risiko für Typ-1-Diabetes haben. Es könnte auch den Verlust der Insulinproduktion verhindern und die Insulindosis verringern, die von Kindern benötigt wird, bei denen kürzlich Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde. Niacinamid scheint jedoch die Entwicklung von Typ-1-Diabetes bei gefährdeten Kindern nicht zu verhindern. Bei Menschen mit Typ-2-Diabetes scheint Niacinamid die Insulinproduktion zu schützen und die Blutzuckerkontrolle zu verbessern.
  • Hohe Phosphatwerte im Blut (Hyperphosphatämie). Hohe Phosphatspiegel im Blut können durch eine eingeschränkte Nierenfunktion verursacht werden. Bei Menschen mit Nierenfunktionsstörungen, die einen hohen Blutphosphatspiegel aufweisen, scheint die Einnahme von Niacinamid zu einer Verringerung des Phosphatspiegels beizutragen, wenn sie mit oder ohne Phosphatbinder eingenommen wird.
  • Krebs des Kehlkopfes. Die Forschung zeigt, dass die Einnahme von Niacinamid während der Strahlentherapie und eine Art der Behandlung, die als Carbogen bezeichnet wird, das Tumorwachstum steuern und bei manchen Menschen mit Larynxkrebs die Überlebensrate erhöhen kann. Die Einnahme von Niacinamid während der Strahlentherapie und des Karbogens scheint für Menschen mit Larynxkarzinom von Vorteil zu sein, die ebenfalls anämisch sind. Es scheint auch Menschen zu helfen, die an Tumoren leiden, die keinen Sauerstoff haben.
  • Nicht-Melanom-Hautkrebs (NMSC). Die Einnahme von Niacinamid scheint dazu beizutragen, dass sich bei Menschen mit Hautkrebs oder aktinischer Keratose keine Hautkrebserkrankungen oder präkanzerösen Stellen (aktinische Keratose) bilden.
  • Osteoarthritis. Die Einnahme von Niacinamid scheint die Beweglichkeit der Gelenke zu verbessern und Schmerzen und Schwellungen bei Menschen mit Arthrose zu reduzieren. Außerdem müssen manche Menschen mit Arthrose, die Niacinamid einnehmen, weniger schmerzstillende Medikamente einnehmen.

Möglicherweise unwirksam für ...

  • Gehirntumor. Frühe Forschungen zeigen, dass die Behandlung von Menschen mit operativ entfernten Hirntumoren mit Niacinamid, Strahlentherapie und Carbogen das Überleben im Vergleich zu Strahlentherapie oder Radiotherapie und Carbogen nicht verbessert.
  • Blasenkrebs. Die Behandlung von Patienten mit Blasenkrebs mit Niacinamid, Radiotherapie und Carbogen scheint das Tumorwachstum nicht zu verringern oder die Überlebensrate im Vergleich zu Radiotherapie oder Radiotherapie und Carbogen zu verbessern.

Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit von ... zu bewerten

  • Altersbedingter Sehverlust aufgrund von Netzhautschäden. Frühe Forschungen deuten darauf hin, dass die Einnahme von Niacinamid, Vitamin E und Lutein für ein Jahr die Wirkung der Netzhaut bei Menschen mit altersbedingtem Sehverlust aufgrund von Netzhautschäden verbessert.
  • Alternde Haut. Frühe Forschungen zeigen, dass die Einnahme von Niacinamid, Vitamin E und Lutein für fast ein Jahr die Funktion der Netzhaut bei Menschen mit altersbedingtem Sehverlust aufgrund von Netzhautschäden verbessert.
  • Ekzem. Frühe Forschungen zeigen, dass die Anwendung von Creme mit 2% Niacinamid den Wasserverlust verringert und die Hydratation verbessert sowie Rötungen und Schuppenbildung bei Menschen mit Ekzemen reduziert.
  • Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Es gibt widersprüchliche Beweise hinsichtlich der Nützlichkeit von Niacinamid in Kombination mit anderen Vitaminen zur Behandlung von ADHS.
  • Juckende Haut bei Menschen mit Nierenerkrankung (chronischer Nierenerkrankung-assoziierter Pruritus). Frühe Forschungen zeigen, dass die Einnahme von Niacinamid nicht dazu beiträgt, Juckreiz bei Nierenkranken zu reduzieren.
  • Hautflecken, die verdunkelt sind. Frühe Forschungen zeigen, dass die Anwendung von Feuchtigkeitscremes, die 5% Niacinamid oder 2% Niacinamid mit 2% Tranexamsäure enthalten, für 4-8 Wochen die Hautaufhellung bei Menschen mit dunklen Hautflecken erleichtert.
  • Eine Krebsart der weißen Blutkörperchen, die Lymphome genannt wird. Frühe Forschungen zeigen, dass die Einnahme von Niacinamid im Rahmen der Behandlung mit einem Medikament namens Vorinostat Menschen mit Lymphom helfen kann, eine Remission zu erreichen.
  • Eine Hauterkrankung namens Rosazea. Frühe Forschungen zeigen, dass die Einnahme von Tabletten, die Niacinamid und andere Inhaltsstoffe enthalten, für 8 Wochen das Hautbild bei Menschen mit Rosazea verbessert.
  • Eine Hauterkrankung namens Seborrhoische Dermatitis. Frühe Forschungen zeigen, dass die Anwendung einer Creme mit 4% Niacinamid bei Menschen mit seborrhoischer Dermatitis die Rötung und Schuppung der Haut reduzieren kann.
  • Alkoholabhängigkeit.
  • Alzheimer-Krankheit und altersbedingter geistiger Verfall.
  • Arthritis.
  • Depression.
  • Bluthochdruck.
  • Bewegungskrankheit.
  • Prämenstruelle Kopfschmerzen.
  • Andere Bedingungen.
Es sind weitere Nachweise erforderlich, um Niacin und Niacinamid für diese Zwecke zu bewerten.

Wie funktioniert es?

Niacinamid kann im Körper aus Niacin hergestellt werden. Niacin wird in Niacinamid umgewandelt, wenn es in größeren Mengen eingenommen wird, als der Körper benötigt. Niacinamid löst sich leicht in Wasser und wird durch den Mund gut aufgenommen.

Niacinamid ist für die korrekte Funktion von Fetten und Zuckern im Körper und für die Aufrechterhaltung gesunder Zellen erforderlich.

Im Gegensatz zu Niacin hat Niacinamid keine vorteilhaften Wirkungen auf Fette und sollte nicht zur Behandlung von hohem Cholesterinspiegel oder hohen Blutfettwerten verwendet werden.

Gibt es Sicherheitsbedenken?

Niacinamid ist WIE SICHER für die meisten Erwachsenen, wenn sie oral eingenommen werden. Im Gegensatz zu Niacin verursacht Niacinamid keine Spülung. Niacinamid kann jedoch geringfügige Nebenwirkungen wie Magenverstimmung, Darmgas, Schwindel, Hautausschlag, Juckreiz und andere Probleme verursachen. Bei Anwendung auf der Haut kann Niacinamid-Creme leichtes Brennen, Jucken oder Rötung verursachen.

Wenn Dosen von mehr als 3 Gramm Niacinamid pro Tag eingenommen werden, können ernstere Nebenwirkungen auftreten. Dazu gehören Leberprobleme oder hoher Blutzucker.

Niacinamid ist MÖGLICH SICHER wenn sie oral eingenommen werden und bei Kindern oder auf der Haut von Erwachsenen angewendet werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen & Warnungen:

Schwangerschaft und Stillzeit: Niacinamid ist WIE SICHER für schwangere und stillende Frauen bei Einnahme der empfohlenen Mengen. Die empfohlene Menge an Niacin für schwangere oder stillende Frauen beträgt 30 mg pro Tag für Frauen unter 18 Jahren und 35 mg für Frauen über 18 Jahre.

Allergien: Niacinamid kann Allergien verschlechtern, da Histamin, die für allergische Symptome verantwortliche Chemikalie, freigesetzt wird.

Diabetes: Niacinamid kann den Blutzucker erhöhen. Menschen mit Diabetes, die Niacinamid einnehmen, sollten ihren Blutzucker sorgfältig überprüfen.

Erkrankung der Gallenblase: Niacinamid kann die Gallenblasenkrankheit verschlimmern.

Gicht: Große Mengen Niacinamid können zu Gicht führen.

Leber erkrankung: Niacinamid kann den Leberschaden erhöhen. Verwenden Sie es nicht, wenn Sie eine Lebererkrankung haben.

Magen- oder Darmgeschwüre: Niacinamid kann Geschwüre verschlimmern. Verwenden Sie es nicht, wenn Sie Geschwüre haben.

Chirurgie: Niacinamid kann die Blutzuckerkontrolle während und nach der Operation beeinträchtigen. Beenden Sie die Einnahme von Niacinamid mindestens 2 Wochen vor einer geplanten Operation.

Gibt es Wechselwirkungen mit Medikamenten?

Mäßig
Seien Sie vorsichtig mit dieser Kombination.
Carbamazepin (Tegretol)
Carbamazepin (Tegretol) wird vom Körper abgebaut. Es gibt Bedenken, dass Niacinamid die Geschwindigkeit, mit der der Körper Carbamazepin (Tegretol) abbaut, verringern kann. Es gibt jedoch nicht genügend Informationen, um zu wissen, ob dies wichtig ist.
Medikamente, die die Leber schädigen können (Hepatotoxische Medikamente)
Niacinamid kann die Leber schädigen, insbesondere wenn es in hohen Dosen verwendet wird. Die Einnahme von Niacinamid zusammen mit Medikamenten, die auch die Leber schädigen könnten, kann das Risiko von Leberschäden erhöhen. Nehmen Sie Niacinamid nicht ein, wenn Sie ein Medikament einnehmen, das die Leber schädigen kann.

Einige Medikamente, die die Leber schädigen können, umfassen Acetaminophen (Tylenol und andere), Amiodaron (Cordaron), Carbamazepin (Tegretol), Isoniazid (INH), Methotrexat (Rheumatrex), Methyldopa (Aldomet), Fluconazol (Diflucan), Itraconazol. Erythromycin (Erythrocin, Ilosone, andere), Phenytoin (Dilantin), Lovastatin (Mevacor), Pravastatin (Pravachol), Simvastatin (Zocor) und viele andere.
Medikamente, die die Blutgerinnung verlangsamen (gerinnungshemmende / plättchenhemmende Medikamente)
Niacinamid kann die Blutgerinnung verlangsamen. Die Einnahme von Niacinamid zusammen mit Medikamenten, die auch die Gerinnung verlangsamen, kann die Gefahr von Blutergüssen und Blutungen erhöhen.

Einige Medikamente, die die Blutgerinnung verlangsamen, umfassen Aspirin, Clopidogrel (Plavix), Dalteparin (Fragmin), Enoxaparin (Lovenox), Heparin, Indometacin (Indocin), Ticlopidin (Ticlid), Warfarin (Coumadin) und andere.
Primidon (Mysoline)
Primidon (Mysoline) wird vom Körper abgebaut. Es besteht die Sorge, dass Niacinamid die Geschwindigkeit, mit der der Körper Primidon (Mysoline) abbaut, verringern kann. Es gibt jedoch nicht genügend Informationen, um zu wissen, ob dies wichtig ist.

Gibt es Wechselwirkungen mit Kräutern und Ergänzungsmitteln?

Kräuter und Ergänzungen, die die Leber schädigen könnten
Niacin kann, insbesondere in höheren Dosen, Leberschäden verursachen. Die Einnahme von Niacin zusammen mit anderen Kräutern oder Ergänzungsmitteln, die die Leber schädigen könnten, kann dieses Risiko erhöhen. Einige dieser Produkte umfassen Androstendion, Borretschblatt, Chaparral, Beinwell, Dehydroepiandrosteron (DHEA), Germander, Kava, Pennyroyalöl, rote Hefe und andere.
Kräuter und Ergänzungen, die die Blutgerinnung verlangsamen könnten
Niacinamid kann die Blutgerinnung verlangsamen. Die Verwendung von Niacinamid zusammen mit anderen Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln, die auch die Blutgerinnung verlangsamen, kann bei manchen Menschen das Blutungsrisiko erhöhen. Einige andere Kräuter dieser Art sind Angelika, Nelke, Danshen, Knoblauch, Ingwer, Panax-Ginseng und andere.

Gibt es Wechselwirkungen mit Lebensmitteln?

Es sind keine Wechselwirkungen mit Lebensmitteln bekannt.

Welche Dosis wird verwendet?

Die folgenden Dosen wurden in der wissenschaftlichen Forschung untersucht:

Erwachsene

MIT DEM MUND:
  • Für AkneEs wurden Tabletten mit 750 mg Niacinamid, 25 mg Zink, 1,5 mg Kupfer und 500 µg Folsäure (Nicomide) ein- oder zweimal täglich verwendet. Es wurden auch täglich 1-4 Tabletten mit Niacinamid, Azelainsäure, Zink, Vitamin B6, Kupfer und Folsäure (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL) eingenommen.
  • Bei Vitamin-B3-Mangelerscheinungen wie Pellagra: 300-500 mg Niacinamid pro Tag werden in aufgeteilten Dosen verabreicht.
  • Für Diabetes: Niacinamid 1,2 g / m2 (Körperoberfläche) oder 25-50 mg / kg wird täglich zur Verlangsamung des Fortschreitens von Typ-1-Diabetes verwendet. 0,5 Gramm Niacinamid dreimal täglich wird verwendet, um das Fortschreiten von Typ-2-Diabetes zu verlangsamen.
  • Bei hohen Phosphatwerten im Blut (Hyperphosphatämie): Niacinamid von 500 mg bis zu 1,75 g täglich in geteilten Dosen wird 8-12 Wochen lang angewendet.
  • Bei Krebs des Kehlkopfes: 60 mg / kg Niacinamid werden 1-1,5 Stunden vor dem Inhalieren von Carbogen (2% Kohlendioxid und 98% Sauerstoff) vor und während der Strahlentherapie verabreicht.
  • Für andere Hautkrebsarten als Melanome: 500 mg Niacinamid einmal oder zweimal täglich für 4-12 Monate.
  • Zur Behandlung von Arthrose: 3 g Niacinamid pro Tag in geteilten Dosen über 12 Wochen.
AUF DER HAUT:
  • Akne: Ein Gel, das zweimal täglich 4% Niacinamid enthält.
KINDER

  • Akne: Bei Kindern im Alter von mindestens 12 Jahren werden täglich 1-4 Tabletten mit Niacinamid, Azelainsäure, Zink, Vitamin B6, Kupfer und Folsäure (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL) eingenommen.
  • Für Pellagra: 100-300 mg Niacinamid werden täglich in aufgeteilten Dosen verabreicht.
  • Für Typ-1-Diabetes: 1,2 g / m2 (Körperoberfläche) oder 25-50 mg / kg Niacinamid wird täglich verwendet, um das Fortschreiten des Typ-1-Diabetes zu verlangsamen oder ihm vorzubeugen.
Die empfohlenen Tagesdosen für die tägliche Einnahme (RDA) von Niacinamid sind: Säuglinge 0-6 Monate, 2 mg; Säuglinge 7-12 Monate, 4 mg; Kinder 1-3 Jahre, 6 mg; Kinder 4-8 Jahre, 8 mg; Kinder 9-13 Jahre, 12 mg; Männer ab 14 Jahren, 16 mg; Frauen ab 14 Jahren, 14 mg; Schwangere, 18 mg; und stillende Frauen, 17 mg. Das tolerierbare obere Niveau (UL) von Niacinamid ist: Kinder 1-3 Jahre, 10 mg; Kinder 4-8 Jahre, 15 mg; Kinder 9-13 Jahre, 20 mg; Erwachsene, einschließlich schwangere und stillende Frauen, 14-18 Jahre, 30 mg; und Erwachsene, einschließlich schwangerer und stillender Frauen, älter als 18 Jahre, 35 mg.

Andere Namen

3-Pyridincarboxamid, 3-Pyridincarboxamid, Amid de l'Acide Nicotinique, B-Komplex-Vitamin, Vitaminkomplex B, Niacinamida, Nicamid, Nicosedin, Nicotinamid, Nicotinsäureamid, Nicotylamidum, Pyridin-3-carboxamid, Vitamin B3, Vitamina B3 Vitamin B3.

Methodik

Weitere Informationen zum Verfassen dieses Artikels finden Sie im Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Methodik.


Verweise

  1. Zentrum für klinische Praxis in NICE (UK). Hyperphosphatämie bei chronischer Nierenerkrankung: Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz im Stadium 4 oder 5. Nationales Institut für Spitzenleistungen in den Bereichen Gesundheit und Pflege: Klinische Leitlinien. Manchester: Nationales Institut für Gesundheit und Pflege (UK); 2013 märz
  2. Cheng SC, Young Do, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit Niacinamid zur Reduktion von Phosphor bei Hämodialysepatienten. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 Jul; 3: 1131-8. Zusammenfassung anzeigen.
  3. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen, SM, Saunders, MI. Strahlentherapie mit gleichzeitigem Carbogen und Nicotinamid beim Blasenkarzinom. J Clin Oncol. 2010 20. November; 28: 4912-8. Zusammenfassung anzeigen.
  4. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Orales Nicotinamid reduziert aktinische Keratosen in doppelt verblindeten randomisierten kontrollierten Studien der Phase II. J Invest Dermatol. 2012 Mai; 132: 1497–500. Zusammenfassung anzeigen.
  5. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Therapeutische Wirkung von oralem Nikotinamid auf den refraktären urämischen Pruritus: eine randomisierte, doppelblinde Studie. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2013 Sep; 24: 995-9. Zusammenfassung anzeigen.
  6. Nijkamp MM, Span PN, CH Terhaard, PA Doornaert, JA Langendijk, PL van den Ende, M. Jong, A. van der Kogel, J. Bussink, J. Kaanders. Die epidermale Wachstumsfaktorrezeptor-Expression bei Larynxkarzinom prognostiziert die Wirkung von Hypoxiemodifikationen als Zusatz zu einer beschleunigten Strahlentherapie in einer randomisierten kontrollierten Studie. Eur J Cancer. 2013 Okt; 49: 3202-9. Zusammenfassung anzeigen.
  7. Martin AJ, Chen A, Choy B, et al. Orales Nicotinamid zur Verringerung von aktinischem Krebs: Eine randomisierte kontrollierte Doppelblindstudie der Phase 3. J Clin Oncol 33, 2015 (Ergänzung; abstr 9000).
  8. Lee DH, Oh IY, Koo KT, JM Suk, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Reduktion der Gesichts-Hyperpigmentierung nach Behandlung mit einer Kombination aus topischem Niacinamid und Tranexamsäure: eine randomisierte, doppelblinde, durch einen Fahrzeug kontrollierte Studie. Skin Res Technol. 2014 Mai; 20: 208-12. Zusammenfassung anzeigen.
  9. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Topisches 4% Nicotinamid vs. 1% Clindamycin bei mittelschwerer entzündlicher Akne vulgaris. Int J Dermatol. 2013 Aug 52, 999-1004. Zusammenfassung anzeigen.
  10. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, PA Doornaert, HP Bijl, P. van den Ende, Chin A, RP, de Bree R., I Hoogsteen, JJ Bussink, Span PN, Kaanders JH. Verbessertes rückfallfreies Überleben mit ARCON bei anämischen Patienten mit Larynxkarzinom. Clin Cancer Res. 2014 1. März; 20: 1345–54. Zusammenfassung anzeigen.
  11. Janssens GO, Rademakers SE, CH Terhaard, PA Doornaert, HP Bijl, P. van Den Ende, A. K., HA Marres, de Bree R., A. van der Kogel, A. Hoogsteen I, Bussink J., Span PN, Kaanders JH. Beschleunigte Radiotherapie mit Carbogen und Nicotinamid bei Kehlkopfkrebs: Ergebnisse einer randomisierten Phase-III-Studie. J Clin Oncol. 2012, 20. Mai: 30: 1777–83. Zusammenfassung anzeigen.
  12. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Topisches Nicotinamid bei seborrhoischer Dermatitis: eine offene randomisierte Studie. J Dermatolog Treat. 2014 Jun; 25: 241–5. Zusammenfassung anzeigen.
  13. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal A., Choudhury A, Ryder D., Ord JJ, AL Harris, AM Rojas, Hoskin PJ, West CM. Die Nekrose sagt den Nutzen einer hypoxiemodifizierenden Therapie bei Patienten mit Blasenkrebs mit hohem Risiko in einer randomisierten Phase-III-Studie voraus. Radiother Oncol. 2013 Jul; 108: 40-7. Zusammenfassung anzeigen.
  14. Amengual JE, Clark-Garvey S., Kalac M., Scotto L., Marchi E., Neylon E., Johannet P., Wei Y., Zain J., O'Connor OA. Die Deacetylase (DAC) -Hemmung von Sirtuin und Pan-Klasse I / II wirkt in präklinischen Modellen und klinischen Studien zum Lymphom synergistisch. Blut. 2013 19. September; 122: 2104-13. Zusammenfassung anzeigen.
  15. Shalita AR, Falke R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, Tag D, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Entzündliches Aknemanagement mit einem neuartigen verschreibungspflichtigen Nahrungsergänzungsmittel. J Drugs Dermatol. 2012; 11: 1428–33. Zusammenfassung anzeigen.
  16. B. Falsini, Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. und Valentini, P. Einfluss einer kurzzeitigen antioxidativen Supplementierung auf die Makula-Funktion bei altersbedingter Makulopathie: eine Pilotstudie mit elektrophysiologische Beurteilung. Ophthalmology 2003; 110: 51–60. Zusammenfassung anzeigen.
  17. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. Die Verwendung von Nicotinamid bei der Prävention von Typ-1-Diabetes. Ann N Y Acad Sci. 1993, 696: 333–41. Zusammenfassung anzeigen.
  18. Rottembourg JB, Launay-Vacher V., Massard J. Thrombozytopenie, induziert durch Nicotinamid bei Hämodialysepatienten. Kidney Int. 2005; 68: 2911-2. Zusammenfassung anzeigen.
  19. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T, et al. Nicotinamid unterdrückt Hyperphosphatämie bei Hämodialysepatienten. Kidney Int. 2004; 65: 1099-104. Zusammenfassung anzeigen.
  20. Soma Y, Kashima M., Imaizumi A, et al. Feuchtigkeitsspendende Wirkung von topischem Nicotinamid auf atopischer trockener Haut. Int J Dermatol. 2005; 44: 197-202. Zusammenfassung anzeigen.
  21. Powell ME, Hill SA, MI Saunders, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Die Durchblutung des menschlichen Tumors wird durch die Atmung von Nicotinamid und Carbogen verbessert. Cancer Res. 1997; 57: 5261-4. Zusammenfassung anzeigen.
  22. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders, MI. Akute und späte Morbidität bei der Behandlung von fortgeschrittenem Blasenkarzinom mit beschleunigter Strahlentherapie, Carbogen und Nicotinamid. Krebs. 2005; 103: 2287–97. Zusammenfassung anzeigen.
  23. Niren NM, Torok HM. Die Nicomide-Studie zur Verbesserung der klinischen Ergebnisse (NICOS): Ergebnisse einer 8-wöchigen Studie. Cutis. 2006; 77 (1 Suppl): 17-28. Zusammenfassung anzeigen.
  24. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Wirkung von Nicotinamid bei neu diagnostizierten Typ-1-Diabetikern. Acta Pharmacol Sin. 2006; 27: 724–7. Zusammenfassung anzeigen.
  25. Olmos PR, MI Hodgson, Maiz A, et al. Nicotinamid schützte die Insulinreaktion in der ersten Phase (FPIR) und verhinderte eine klinische Erkrankung bei Verwandten ersten Grades von Typ-1-Diabetikern. Diabetes Res Clin Pract. 2006; 71: 320–33. Zusammenfassung anzeigen.
  26. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; Europäische Gruppe der Nicotinamid-Diabetes-Interventionsstudien (ENDIT). Europäische Nicotinamid-Diabetes-Interventionsstudie (ENDIT): Eine randomisierte kontrollierte Interventionsstudie vor dem Auftreten von Typ-1-Diabetes. Lanzette. 2004; 363: 925-31. Zusammenfassung anzeigen.
  27. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M, et al. Effekt von Standard-Nicotinamid bei der Prävention von Typ-1-Diabetes bei Verwandten ersten Grades von Personen mit Typ-1-Diabetes. Autoimmunität. 2006; 39: 333–40. Zusammenfassung anzeigen.
  28. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, et al. Die Wirkung von Niacinamid auf die Verringerung der Pigmentierung der Haut und die Unterdrückung des Melanosomentransfers. Br J Dermatol. 2002 Jul; 147: 20-31. Zusammenfassung anzeigen.
  29. Bissett DL, längliche JE, Berge CA. Niacinamid: Ein Vitamin B, das die Hautalterung der Gesichtshaut verbessert. Dermatol Surg. 2005; 31 (7 Pt 2): 860-5; Diskussion 865. Zusammenfassung anzeigen.
  30. Jorgensen J. Pellagra wahrscheinlich aufgrund von Pyrazinamid: Entwicklung während der kombinierten Chemotherapie von Tuberkulose. Int J Dermatol 1983; 22: 44-5. Zusammenfassung anzeigen.
  31. Swash M, Roberts AH. Reversible Pellagra-ähnliche Enzephalopathie mit Ethionamid und Cycloserin. Tubercle 1972; 53: 132. Zusammenfassung anzeigen.
  32. Brooks-Hill RW, Bischof ME, Vellend H. Pellagra-artige Enzephalopathie, die ein Mehrfachmedikament zur Behandlung einer Lungenentzündung aufgrund von Mycobacterium avium-intracellulare erschwert (Brief). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Zusammenfassung anzeigen.
  33. Visalli N, MG Cavallo, Signore A et al. Eine multizentrische randomisierte Studie mit zwei verschiedenen Dosen von Nicotinamid bei Patienten mit kürzlich auftretendem Typ-1-Diabetes (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181–5. Zusammenfassung anzeigen.
  34. Bourgeois BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Wechselwirkungen zwischen Primidon, Carbamazepin und Nicotinamid. Neurology 1982; 32: 1122-6. Zusammenfassung anzeigen.
  35. Papa CM. Niacinamid und Acanthosis nigricans (Buchstabe). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Zusammenfassung anzeigen.
  36. Winter SL, Boyer JL. Lebertoxizität bei hohen Dosen von Vitamin B3 (Nicotinamid). N Engl J Med 1973, 289: 1180-2. Zusammenfassung anzeigen.
  37. McKenney J. Neue Perspektiven zur Verwendung von Niacin bei der Behandlung von Lipidstörungen. Arch Intern Med 2004; 164: 697–705. Zusammenfassung anzeigen.
  38. Anhebung von HDL und Niacin Apothekerbrief / Verordnungsbrief 2004, 20: 200504.
  39. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Verabreichung von Nicotinamid während des Diagramms: Pharmakokinetik, Dosissteigerung und klinische Toxizität. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Zusammenfassung anzeigen.
  40. Fatigante L., Ducci F., Cartei F., et al. Carbogen und Nicotinamid kombiniert mit unkonventioneller Strahlentherapie bei Glioblastoma multiforme: eine neue Modalitätsbehandlung. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997; 37: 499-504. Zusammenfassung anzeigen.
  41. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Beschleunigte Radiotherapie, Carbogen und Nicotinamid bei Glioblastoma multiforme: Bericht der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs (Studie 22933). J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Zusammenfassung anzeigen.
  42. Anon Niacinamid-Monographie. Alt Med Rev. 2002; 7: 525-9. Zusammenfassung anzeigen.
  43. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Auswirkungen der Megavitamin-Therapie auf Kinder mit Aufmerksamkeitsstörungen. Pädiatrie 1984; 74: 103-11 .. Abstract anzeigen.
  44. Food and Nutrition Board, Institut für Medizin. Referenzwerte für die Aufnahme von Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folsäure, Vitamin B12, Pantothensäure, Biotin und Cholin. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Verfügbar unter: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  45. Shalita AR, Smith JG, Parish LC, et al. Topisches Nicotinamid im Vergleich zu Clindamycin-Gel bei der Behandlung von entzündlicher Akne vulgaris. Int J Dermatol 1995; 34: 434-7. Zusammenfassung anzeigen.
  46. McCarty MF, Russell AL. Niacinamid-Therapie bei Arthrose - hemmt sie die Induktion von Stickstoffmonoxidsynthase durch Interleukin 1 in Chondrozyten? Med Hypotheses 1999; 53: 350-60. Zusammenfassung anzeigen.
  47. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. Die Wirkung von Niacinamid bei Arthrose: eine Pilotstudie. Inflamm Res. 1996; 45: 330-4. Zusammenfassung anzeigen.
  48. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nicotinamid verbessert die Insulinsekretion und die Stoffwechselkontrolle bei Patienten mit magerem Typ-2-Diabetes mit sekundärem Versagen von Sulfonylharnstoffen. Acta Diabetol 1998; 35: 61-4. Zusammenfassung anzeigen.
  49. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Auswirkungen von Nicotinamid auf den Glukosestoffwechsel bei Personen mit IDDM-Risiko. Diabetes 1996; 45: 1631-4. Zusammenfassung anzeigen.
  50. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Meta-Analyse der Nicotinamid-Behandlung bei Patienten mit IDDM der letzten Zeit. Die Nicotinamid-Trialisten. Diabetes Care 1996, 19: 1357–63. Zusammenfassung anzeigen.
  51. Pozzilli P, Visalli N, Signore A, et al. Doppelblindstudie mit Nicotinamid im kürzlich eingeführten IDDM (IMDIAB-III-Studie). Diabetologia 1995; 38: 848–52. Zusammenfassung anzeigen.
  52. Visalli N, MG Cavallo, Signore A et al. Eine multizentrische randomisierte Studie mit zwei verschiedenen Dosen von Nicotinamid bei Patienten mit kürzlich auftretendem Typ-1-Diabetes (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181–5. Zusammenfassung anzeigen.
  53. Pozzilli P., Visalli N., Cavallo MG et al. Vitamin E und Nicotinamid haben ähnliche Wirkungen bei der Aufrechterhaltung der Funktion der restlichen Beta-Zellen bei neuem insulinabhängigem Diabetes. Eur J Endocrinol 1997; 137: 234-9. Zusammenfassung anzeigen.
  54. Reimers JI, Andersen HU, Pociot F. [Nicotinamid und Prävention von Insulin-abhängigem Diabetes mellitus. Begründung, Wirkungen, Toxikologie und klinische Erfahrungen. ENDIT-Gruppe]. Ugeskr Laeger 1994; 156: 461-5. Zusammenfassung anzeigen.
  55. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum, WA, et al. Die Deutsche Nicotinamid Intervention Study: Ein Versuch, Typ-1-Diabetes zu verhindern. DENIS-Gruppe. Diabetes 1998; 47: 980-4. Zusammenfassung anzeigen.
  56. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. Eine bevölkerungsbasierte Strategie zur Verhinderung eines insulinabhängigen Diabetes mit Nicotinamid. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 501-9. Zusammenfassung anzeigen.
  57. Sturm EA. Theorie und Praxis von Nicotinamid-Studien bei Diabetes vor dem Typ 1. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Zusammenfassung anzeigen.
  58. Kolb H, Burkart V. Nikotinamid bei Typ-1-Diabetes. Wirkmechanismus überarbeitet. Diabetes Care 1999; 22: B16-20. Zusammenfassung anzeigen.
  59. American Society of Health System Apotheker. ASHP Therapeutic Position Statement zur sicheren Anwendung von Niacin bei der Behandlung von Dyslipidämien. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Zusammenfassung anzeigen.
  60. Garg A, Grundy SM. Nicotinsäure als Therapie bei Dyslipidämie bei nicht insulinabhängigem Diabetes mellitus. JAMA 1990; 264: 723-6. Zusammenfassung anzeigen.
  61. Crouse JR III. Neue Entwicklungen bei der Verwendung von Niacin zur Behandlung von Hyperlipidämie: Neue Überlegungen bei der Verwendung eines alten Arzneimittels. Coron Artery Dis 1996; 7: 321–6. Zusammenfassung anzeigen.
  62. Brenner A. Die Auswirkungen von Megadosen ausgewählter B-Komplex-Vitamine auf Kinder mit Hyperkinese: Kontrollierte Studien mit Langzeitnachbeobachtung. J Learn Disabil 1982; 15: 258–64. Zusammenfassung anzeigen.
  63. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, Hrsg. Moderne Ernährung in Gesundheit und Krankheit. 9. ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  64. Harvengt C, Desager JP. HDL-Cholesterinanstieg bei normolipämischen Probanden bei Khellin: eine Pilotstudie. Int J Clin Pharmacol Res 1983, 3: 363-6. Zusammenfassung anzeigen.
  65. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, Hrsg. Goodman und Gillman The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9. Auflage. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
  66. McEvoy GK, Hrsg. AHFS-Arzneimittelinformationen. Bethesda, MD: American Society of Health System Pharmacists, 1998.
  67. Blumenthal M, Hrsg. Die vollständige deutsche Monographie der Kommission E: Therapeutischer Leitfaden für pflanzliche Arzneimittel. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
Zuletzt überprüft - 09/06/2018