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DHEA

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Autor: Robert Simon
Erstelldatum: 18 Juni 2021
Aktualisierungsdatum: 19 April 2024
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What is DHEA?
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Inhalt

Was ist es?

DHEA ist ein Hormon, das auf natürliche Weise vom Körper produziert wird. DHEA wirkt im Körper, um andere männliche und weibliche Geschlechtshormone im Körper herzustellen.

Menschen verwenden DHEA im Allgemeinen, um die Zeichen des Alterns zu verlangsamen, die körperliche Leistungsfähigkeit zu verbessern und viele andere Bedingungen, aber es gibt keine guten wissenschaftlichen Beweise, um diese Verwendungen zu unterstützen.

Wie effektiv ist das?

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Die Wirksamkeit wird auf der Grundlage wissenschaftlicher Erkenntnisse anhand der folgenden Skala bewertet: wirksam, wahrscheinlich wirksam, möglicherweise wirksam, möglicherweise unwirksam, wahrscheinlich unwirksam, unwirksam und unzureichende Nachweise für die Bewertung.

Die Effektivitätsbewertungen für DHEA sind wie folgt:


Wahrscheinlich wirksam für ...

  • Ausdünnung der Scheide. Die Wände der Vagina können nach den Wechseljahren dünner werden. Dies kann beim Sex Schmerzen verursachen. Die Verwendung von vaginalen Einlagen, die DHEA enthalten, kann bei Frauen nach den Wechseljahren die Schmerzen beim Sex um bis zu 15% reduzieren. Für diesen Zustand wird ein verschreibungspflichtiges DHEA-Produkt (Intrarosa, Endoceutics Inc.) verwendet.

Möglicherweise effektiv für ...

  • Alternde Haut. Einige Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von DHEA durch den Mund oder das Aufbringen auf die Haut das Hautbild bei Frauen nach der Menopause und bei Menschen über 60 Jahren verbessern kann.
  • Depression. Einige Untersuchungen zeigen, dass die tägliche Einnahme von 30 bis 500 mg DHEA die Symptome der Depression verbessert. Niedrigere Dosen scheinen nicht zu helfen.

Möglicherweise unwirksam für ...

  • Altern. Die tägliche Einnahme von DHEA für bis zu 2 Jahre scheint die Körperform, die Knochenstärke, die Muskelkraft oder die Lebensqualität von Menschen, die älter als 60 Jahre sind und die einen niedrigen DHEA-Spiegel aufweisen, nicht zu verbessern.
  • Körperliche Leistung. Die meisten Untersuchungen zeigen, dass DHEA die Muskelkraft bei jüngeren oder älteren Erwachsenen nicht verbessert.
  • Psoriasis. Frühe Forschungen deuten darauf hin, dass DHEA, das jede Woche durch Injektion verabreicht wird, die Symptome der Psoriasis bei den meisten Menschen nicht verbessert.
  • Rheumatoide Arthritis. Frühe Forschungen deuten darauf hin, dass die Einnahme von DHEA die Symptome der rheumatoiden Arthritis bei älteren Menschen nicht reduziert.
  • Entzugserscheinungen bei Kokain oder Heroin. Frühe Forschungen zeigen, dass die Einnahme von DHEA die Symptome von Heroin- oder Kokainentzug bei abhängigen Personen nicht zu verbessern scheint.

Wahrscheinlich unwirksam für ...

  • Mentale Funktion. Die meisten Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von DHEA durch den Mund bei gesunden älteren Menschen, bei Patienten mit HIV oder bei gesunden jungen Erwachsenen anscheinend die psychische Funktion nicht verbessert oder den geistigen Verfall verringert.
  • Sjögren-Syndrom. Untersuchungen haben gezeigt, dass die Einnahme von DHEA die Symptome einer Krankheit namens Sjögren-Syndrom, die zu trockenen Augen und zu trockenem Mund führt, nicht verbessert.

Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit von ... zu bewerten

  • Addison-Krankheit. Die Auswirkungen von DHEA auf die Symptome der Addison-Krankheit sind nicht klar. Einige frühe Forschungen zeigen, dass die tägliche Einnahme von 50 mg DHEA über den Mund die Symptome (Gewichtsabnahme und Knochendichteabnahme) verbessern kann. Andere Untersuchungen zeigen, dass die tägliche Einnahme von 50 mg DHEA über 12 Wochen die Symptome nicht verbessert. DHEA ’könnte die Stimmung und das Gefühl der Müdigkeit verbessern.
  • Nebennierenhormonmangel. Die Auswirkungen von DHEA bei Frauen mit Symptomen, die auf einen Mangel an Nebennierenhormon zurückzuführen sind, sind nicht klar. Einige Untersuchungen zeigen, dass DHEA das Wohlbefinden und die Sexualität verbessern kann. Andere Untersuchungen zeigen, dass DHEA keinen Nutzen bringt.
  • Abnormales Zellwachstum am Gebärmutterhals (zervikale Dysplasie). Frühe Forschungen zeigen, dass DHEA, das für 6 Monate als vaginales Insert verabreicht wird, abnormes Zellwachstum am Gebärmutterhals entfernt.
  • Geburt. Studien zeigen, dass die Gabe von DHEA in der 37. oder 38. Schwangerschaftswoche die Zeit verkürzen kann, bis die Wehen beginnen und die Zeit einer Frau in Wehen ist.
  • Chronisches Erschöpfungssyndrom (CFS). Frühe Forschungen zeigen, dass die tägliche Einnahme von 25-100 mg DHEA für 6 Monate die Symptome des chronischen Müdigkeitssyndroms verringert.
  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD). Frühe Forschungen zeigen, dass die tägliche Einnahme von 200 mg DHEA für 3 Monate die Lungenfunktion und die Gehstrecke bei COPD-Patienten verbessern kann.
  • Fibromyalgie. Frühe Forschungen zeigen, dass die tägliche Einnahme von 50 mg DHEA über 3 Monate die Symptome der Fibromyalgie nicht verringert.
  • HIV / AIDS. Frühe Studien zeigen, dass die Einnahme von DHEA die Stimmung und Lebensqualität von Menschen mit HIV verbessern kann.
  • Verbesserung des Wachstums und der Reifung bei Mädchen mit Hormonmangel (Atrichia pubis)Einige frühe Berichte deuten darauf hin, dass DHEA bei Mädchen mit Atrichia pubis zum Wachstum und zur Reifung beitragen kann.
  • Lupus. Einige frühe Untersuchungen zeigen, dass DHEA die Symptome von Lupus nicht verbessert. Andere Untersuchungen zeigen jedoch, dass DHEA zusammen mit den üblichen Lupusbehandlungen dazu beitragen kann, die Anzahl der Krankheitsschübe zu reduzieren.
  • Unfruchtbarkeit. Die Wirkung von DHEA auf die Fruchtbarkeit ist nicht klar. Einige Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von DHEA für 2 Monate oder 3 Monate vor In-vitro-Fertilisation (IVF) die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft verbessern kann. Andere Untersuchungen zeigen, dass DHEA die Schwangerschaftschancen mit IVF oder natürlicher Empfängnis nicht verbessert.
  • Entzündliche DarmerkrankungFrühe Forschungen haben gezeigt, dass die tägliche Einnahme von DHEA 200mg über 8 Wochen täglich die Symptome einer entzündlichen Darmerkrankung bei Patienten mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa verringert.
  • Vererbter Zustand mit vielen Symptomen, einschließlich Muskelschwund (myotone Dystrophie). Die tägliche Einnahme von DHEA über den Mund über 12 Wochen scheint die Muskelkraft bei Patienten mit myotoner Dystrophie nicht zu verbessern. Frühe Forschungen zeigen jedoch, dass DHEA, das 8 Wochen lang durch Injektion verabreicht wurde, die tägliche Funktion, die Herzfunktion und die Muskelkraft verbessern kann.
  • Niedriges Androgenhormon bei Männern. Frühe Forschungen zeigen, dass die tägliche Einnahme von 25 mg DHEA für ein Jahr die Stimmung, Ermüdung und Gelenkschmerzen bei älteren Männern mit niedrigen Androgenhormonspiegeln verbessern kann.
  • Wechseljahrsbeschwerden. Frühe Forschungen zeigen, dass die tägliche Einnahme von DHEA 10-25 mg über 12 Monate die Hitzewallungen bei postmenopausalen Frauen reduzieren kann. Einige Untersuchungen zeigen, dass die tägliche Verwendung einer vaginalen Einlage, die DHEA enthält, 12 Wochen lang die sexuelle Funktion verbessern kann.
  • Metabolisches Syndrom (eine Gruppe von Erkrankungen, die ein erhöhtes Risiko für Herzerkrankungen bei Menschen darstellen). Es gibt erste Anzeichen dafür, dass DHEA einige der Gesundheitsrisiken senken kann, die bei übergewichtigen Männern und Frauen ein Risiko für Herzkrankheiten und Diabetes darstellen. Die Einnahme von DHEA kann das Gewicht, das Fett um die Taille und den Insulinspiegel reduzieren.
  • Muskelschaden durch Bewegung. Frühe Forschungen zeigen, dass eine zweimal tägliche Gabe von DHEA für 5 Tage Muskelkater bei Männern verbessern kann, die ein Trainingsprogramm abschließen.
  • Osteoporose. Die Auswirkungen von DHEA auf die Verbesserung der Knochendichte sind nicht klar. Einige Untersuchungen zeigen, dass die tägliche Einnahme von DHEA die Knochendichte bei älteren Frauen und Männern mit Osteoporose und bei jungen Frauen mit einer Essstörung, der sogenannten Anorexia nervosa, verbessern kann. Zusätzliche Untersuchungen zeigen jedoch, dass DHEA die Knochenfestigkeit bei Frauen nach der Menopause nicht verbessert.
  • Schizophrenie. Die Auswirkungen von DHEA auf die Symptome der Schizophrenie sind nicht klar. Einige Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von DHEA durch den Mund die Symptome der Schizophrenie verbessern kann, andere Untersuchungen zeigen jedoch, dass es die Symptome nicht verbessert. DHEA kann bei Frauen wirksamer sein als bei Männern mit Schizophrenie.
  • Sexuelle Funktionsstörung. Forschung über die Auswirkungen von DHEA auf sexuelle Dysfunktion ist nicht klar. Die Einnahme von DHEA über den Mund über 24 Wochen scheint die Symptome zu verbessern, einschließlich erektiler Dysfunktion und allgemeiner sexueller Befriedigung bei Männern mit einigen Arten von erektiler Dysfunktion. Es scheint jedoch nicht hilfreich zu sein, wenn die erektile Dysfunktion durch Diabetes oder Nervenstörungen verursacht wird. DHEA scheint auch die sexuelle Funktionsstörung bei Männern mit niedrigem Hormon Androgen oder bei Männern und Frauen mit niedrigem sexuellem Verlangen nicht zu verbessern. Einige Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von DHEA durch den Mund die sexuelle Funktion bei Frauen mit verminderter Libido oder bei postmenopausalen Frauen verbessern kann. Bei Menschen mit bestimmten Arten von Depressionen kann die Einnahme von DHEA über den Mund bis zu 8 Wochen die sexuelle Funktion verbessern.
  • Gewichtsverlust. Frühe Forschungen zeigen, dass DHEA bei älteren Menschen oder bei Menschen mit Fettleibigkeit anscheinend nicht abnimmt.
  • Brustkrebs.
  • Diabetes.
  • Herzkrankheit.
  • Parkinson-Krankheit.
  • Andere Bedingungen.
Es sind weitere Nachweise erforderlich, um DHEA für diese Zwecke zu bewerten.

Wie funktioniert es?

DHEA ist ein „Hormon“, das im Körper von den Nebennieren in der Nähe der Nieren und der Leber gebildet wird. DHEA hilft, männliche und weibliche Sexualhormone im Körper zu bilden.

Das DHEA-Niveau scheint mit zunehmendem Alter zu sinken. DHEA-Spiegel scheinen bei Depressionen, Frauen nach der Menopause und vielen anderen Erkrankungen niedriger zu sein.

Gibt es Sicherheitsbedenken?

DHEA ist MÖGLICH SICHER wenn sie oral eingenommen, auf die Haut aufgetragen und in der Vagina verwendet werden. DHEA wurde bis zu zwei Jahre sicher eingenommen. DHEA-Creme wurde bis zu 1 Jahr sicher auf die Haut aufgetragen. DHEA-haltige Vaginalinserts wurden bis zu 3 Monate sicher verwendet.

Die häufigsten Nebenwirkungen von DHEA sind im Allgemeinen mild und können Akne und Magenverstimmung einschließen. Akne tritt häufiger bei Frauen auf, die DHEA einnehmen. Bei einigen Frauen kann es zu Veränderungen des Menstruationszyklus, zu abnormalem Haarwuchs und tieferen Stimmen nach der Einnahme von DHEA kommen. Brustschmerzen oder -wachstum können bei Männern auftreten, die DHEA einnehmen. DHEA ist MÖGLICH UNSICHER wenn sie in hohen Dosen oder langfristig eingenommen werden. Verwenden Sie DHEA nicht in Dosen über 50-100 mg pro Tag oder über einen längeren Zeitraum. Die Verwendung höherer Dosen oder die Verwendung über einen längeren Zeitraum kann die Wahrscheinlichkeit potenziell schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen & Warnungen:

Schwangerschaft und Stillzeit: DHEA ist MÖGLICH UNSICHER wenn Sie während der Schwangerschaft oder Stillzeit eingenommen werden. Es kann höhere als normale Werte eines männlichen Hormons namens Androgen verursachen. Dies könnte für das Baby schädlich sein. Verwenden Sie DHEA nicht, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Vergrößerte Prostata: DHEA kann für Menschen mit einer vergrößerten Prostata, die als benigne Prostatahypertrophie (BPH) bezeichnet wird, Schwierigkeiten beim Wasserlassen verursachen.

Diabetes: DHEA kann die Funktion von Insulin im Körper beeinflussen. Wenn Sie an Diabetes leiden, überwachen Sie Ihren Blutzucker sorgfältig, wenn Sie DHEA einnehmen.

Hormonempfindliche Zustände wie Brustkrebs, Gebärmutterkrebs, Eierstockkrebs, Endometriose oder Gebärmuttermyome: DHEA ist ein Hormon, das die Funktion von Östrogen im Körper beeinflussen kann. Wenn Sie an einer Erkrankung leiden, die möglicherweise durch Östrogen verschlimmert wird, dürfen Sie DHEA nicht verwenden.

Hoher Cholesterinspiegel: DHEA könnte das „gute Cholesterin“ senken. Wenn Sie einen hohen Cholesterinspiegel oder eine Herzerkrankung haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie DHEA einnehmen.

Leberprobleme: DHEA kann Leberprobleme verschlimmern. Verwenden Sie DHEA nicht, wenn Sie Leberprobleme haben.

Depressionen und Gemütsstörungen: DHEA kann bei Menschen mit Stimmungsstörungen Erregbarkeit, Impulsivität und Reizbarkeit verursachen. Wenn Sie an einer Stimmungsstörung leiden, sollten Sie unbedingt DHEA mit Ihrem Arzt besprechen, bevor Sie mit der Einnahme beginnen. Achten Sie auch auf Änderungen, die sich in Ihrem Verhalten äußern.

Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS): Die Einnahme von DHEA kann diesen Zustand verschlimmern. Verwenden Sie DHEA nicht, wenn Sie über PCOS verfügen.

Gibt es Wechselwirkungen mit Medikamenten?

Mäßig
Seien Sie vorsichtig mit dieser Kombination.
Anastrozol (Arimidex)
Der Körper wandelt DHEA in Östrogen im Körper um. Anastrozol (Arimidex) wird verwendet, um den Östrogenspiegel im Körper zu senken. Die Einnahme von DHEA zusammen mit Anastrozol (Arimidex) kann die Wirksamkeit von Anastrozol (Arimidex) verringern. Nehmen Sie DHEA nicht ein, wenn Sie Anastrozol (Arimidex) einnehmen.
Exemestan (Aromasin)
Der Körper wandelt DHEA in Östrogen im Körper um. Exemestan (Aromasin) wird verwendet, um Östrogen im Körper abzubauen. Die Einnahme von DHEA zusammen mit Exemestan (Aromasin) kann die Wirksamkeit von Exemestan (Aromasin) verringern. Nehmen Sie DHEA nicht ein, wenn Sie Exemestan (Aromasin) einnehmen.
Fulvestrant (Faslodex)
Einige Krebsarten werden durch Hormone im Körper beeinflusst. Östrogenempfindliche Krebsarten sind Krebsarten, die von Östrogenspiegeln im Körper beeinflusst werden. Fulvestrant (Faslodex) wird für diese Krebsarten verwendet. DHEA kann das Östrogen im Körper erhöhen und die Wirksamkeit von Fulvestrant (Faslodex) zur Behandlung von Krebs verringern. Nehmen Sie DHEA nicht ein, wenn Sie Fulvestrant (Faslodex) einnehmen.
Insulin
Insulin wird verwendet, um den Blutzucker zu senken. Insulin kann auch die Menge an DHEA im Körper senken. Durch die Senkung von DHEA im Körper kann Insulin die Wirksamkeit von DHEA-Ergänzungen herabsetzen. Überwachen Sie Ihren Blutzuckerspiegel sorgfältig, wenn Sie Insulin einnehmen.
Letrozole (Femara)
Einige Krebsarten werden durch Hormone im Körper beeinflusst. Östrogenempfindliche Krebsarten sind Krebsarten, die von Östrogenspiegeln im Körper beeinflusst werden. Letrozole (Femara) wird für diese Art von Krebs verwendet. DHEA kann das Östrogen im Körper erhöhen und die Wirksamkeit von Letrozol (Femara) zur Behandlung von Krebs verringern. Nehmen Sie DHEA nicht ein, wenn Sie Letrozol (Femara) einnehmen.
Durch die Leber veränderte Medikamente (Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) -Substrate)
Einige Medikamente werden von der Leber verändert und abgebaut. DHEA verringert möglicherweise die Geschwindigkeit, mit der die Leber einige Medikamente abbaut. Die Einnahme von DHEA zusammen mit diesen Medikamenten kann zu einer Erhöhung der Nebenwirkungen und Nebenwirkungen führen. Sprechen Sie vor der Einnahme von DHEA mit Ihrem Arzt, wenn Sie Medikamente einnehmen, die von der Leber verändert werden.

Einige durch die Leber veränderte Medikamente umfassen Lovastatin (Mevacor), Simvastatin (Zovor), Ketoconazol (Nizoral), Itraconazol (Sporanox), Amiodaron (Cordaron), Citalopram (Celexa) und viele andere.
Medikamente gegen Depressionen (Antidepressiva)
DHEA erhöht eine Gehirnchemikalie namens Serotonin. Einige Medikamente gegen Depression erhöhen auch das chemische Serotonin im Gehirn. Die Einnahme von DHEA zusammen mit diesen Medikamenten kann das Serotonin zu stark erhöhen und schwere Nebenwirkungen wie Herzprobleme, Zittern und Nervosität verursachen. Nehmen Sie DHEA nicht ein, wenn Sie Medikamente gegen Depressionen einnehmen.

Einige dieser Medikamente gegen Depressionen umfassen Fluoxetin (Prozac), Paroxetin (Paxil), Sertralin (Zoloft), Citalopram (Celexa), Amitriptylin (Elavil), Imipramin (Tofranil), Duloxetin (Cybalta), Venlafaxin (Effexor) und andere.
Medikamente, die die Blutgerinnung verlangsamen (gerinnungshemmende / plättchenhemmende Medikamente)
DHEA kann die Blutgerinnung verlangsamen. Die Einnahme von DHEA zusammen mit Medikamenten, die auch die Gerinnung verlangsamen, kann die Gefahr von Blutergüssen und Blutungen erhöhen.

Einige Medikamente, die die Blutgerinnung verlangsamen, umfassen Aspirin, Clopidogrel (Plavix), nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) wie Diclofenac (Voltaren, Cataflam, andere), Ibuprofen (Advil, Motrin, andere), Naproxen (Anaprox, Naprosyn, andere). , Dalteparin (Fragmin), Enoxaparin (Lovenox), Heparin, Warfarin (Coumadin), Rivaroxaban (Xarelto), Apixaban (Eliquis) und andere.
Tamoxifen (Nolvadex)
Einige Krebsarten werden durch Hormone im Körper beeinflusst. Östrogenempfindliche Krebsarten sind Krebsarten, die von Östrogenspiegeln im Körper beeinflusst werden. Tamoxifen (Nolvadex) wird zur Behandlung und Vorbeugung von Krebs eingesetzt. DHEA erhöht den Östrogenspiegel im Körper und kann die Wirksamkeit von Tamoxifen (Nolvadex) herabsetzen. Nehmen Sie DHEA nicht ein, wenn Sie Tamoxifen (Nolvadex) einnehmen.
Triazolam (Halcion)
Der Körper baut Triazolam (Halcion) ab, um es loszuwerden. DHEA verringert möglicherweise die Geschwindigkeit, mit der der Körper Triazolam (Halcion) abbaut. Die Einnahme von DHEA mit Triazolam (Halcion) kann die Wirkungen und Nebenwirkungen von Triazolam (Halcion) verstärken.
Tuberkulose-Impfstoff
Die Einnahme von DHEA kann die Wirksamkeit des Tuberkulose-Impfstoffs beeinträchtigen. Nehmen Sie DHEA nicht ein, wenn Sie einen Tuberkulose-Impfstoff erhalten.
Geringer
Seien Sie wachsam mit dieser Kombination.
Östrogene
DHEA kann den Östrogenspiegel im Körper erhöhen. Die Einnahme von DHEA zusammen mit Östrogenpillen bei Wechseljahrsbeschwerden oder oralen Kontrazeptiva kann zu viel Östrogen im Körper verursachen.

Einige Östrogenpillen umfassen konjugierte equine Östrogene (Premarin), Ethinylestradiol, Estradiol und andere. Einige orale Kontrazeptiva umfassen Ethinylestradiol und Levonorgestrel (Triphasil), Ethinylestradiol und Norethindron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) und andere.
Medikamente gegen Entzündungen (Corticosteroide)
Der Körper macht natürlich DHEA. Einige entzündungshemmende Medikamente können die DHEA-Konzentration im Körper verringern. Die Einnahme einiger Medikamente gegen Entzündungen kann die Auswirkungen der Einnahme von DHEA-Pillen verringern.

Einige Medikamente gegen Entzündungen umfassen Dexamethason (Decadron), Hydrocortison (Cortef), Methylprednisolon (Medrol), Prednison (Deltason) und andere.
Testosteron
Die Einnahme von DHEA mit einer Testosteronpille kann dazu führen, dass zu viel Testosteron im Körper vorhanden ist. Dies kann die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen von Testosteron erhöhen.

Gibt es Wechselwirkungen mit Kräutern und Ergänzungsmitteln?

Kräuter und Ergänzungen, die die Blutgerinnung verlangsamen könnten
Die Verwendung von DHEA zusammen mit Kräutern, die die Blutgerinnung verlangsamen können, kann bei manchen Menschen das Blutungsrisiko erhöhen. Zu diesen Kräutern gehören Angelika, Nelke, Danshen, Knoblauch, Ingwer, Ginkgo, Panax-Ginseng und andere.
Lakritze
Die Einnahme von Lakritze erhöht den DHEA-Spiegel im Körper. Die Einnahme von Lakritze mit DHEA kann die Nebenwirkungen von DHEA verstärken.
Soja
Soja kann den DHEA-Spiegel im Körper erhöhen oder senken. Die Einnahme von Soja mit DHEA kann die Wirkung von DHEA verstärken.

Gibt es Wechselwirkungen mit Lebensmitteln?

Ballaststoff
Das Essen von Ballaststoffen scheint den DHEA-Spiegel im Körper zu senken. Das Essen von Ballaststoffen während der Einnahme von DHEA kann die Wirkung von DHEA verringern.
Soja
Soja kann den DHEA-Spiegel im Körper senken. Die Einnahme von Soja mit DHEA kann die Wirkung von DHEA verringern.
Vegetarische Diät
Strikte Vegetarier haben im Blut höhere DHEA-Werte als Nicht-Vegetarier. Dieser Unterschied scheint jedoch nach den Wechseljahren zu verschwinden. Die Forscher sind sich nicht sicher, wie wichtig diese Erkenntnisse sind.

Welche Dosis wird verwendet?

Die folgenden Dosen wurden in der wissenschaftlichen Forschung untersucht:

MIT DEM MUND:
  • Für die alternde Haut: 50 mg DHEA, die täglich für 1 Jahr eingenommen wurden.
  • Für Depressionen: Es wurden 30-500 mg DHEA, die täglich für 6-8 Wochen eingenommen wurden, entweder allein oder zusammen mit Antidepressiva angewendet.
Auf die Haut angewendet:
  • Für die alternde Haut: Eine 1% ige DHEA-Creme wurde bis zu 4 Monate lang zweimal täglich auf Gesicht und Hände aufgetragen.
  • Ausdünnung der ScheideVaginalinserts mit 0,25% bis 1% DHEA wurden einmal täglich für 12 Wochen verwendet. Ein spezifischer Vaginalinsert, der 0,5% DHEA (Intrarosa, Endoceutics Inc.) enthält, ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das für diesen Zustand verwendet wird.

Andere Namen

3b-Hydroxy-Androst-5-En-17-One, 3Beta-Hydroxy-Androst-5-En-17-One, Androstenolon, Dehydroepiandrosteron, Déhydroépiandrostone, DHEA-S, GL701, Prasterone, Prasterone.

Methodik

Weitere Informationen zum Verfassen dieses Artikels finden Sie im Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Methodik.


Verweise

  1. Verschreibungsinformationen: Intrarosa (Prasteron) Vaginalinserts. US-amerikanische Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/208470s000lbl.pdf. Zugang: 17. Juli 2017
  2. FDA-Pressemitteilung: Die FDA genehmigt Intrarosa für Frauen nach der Menopause, die beim Sex Schmerzen haben. Pressemitteilungen der FDA vom 17. November 2016. Verfügbar unter: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnkündigungen/ucm529641.htm.
  3. Rutkowski K., Sowa P., Rutkowsak-Talipska J, et al. Dehydroepiandrosteron (DHEA): Hypes und Hoffnungen. Drugs 2014; 74: 1195–207. Zusammenfassung anzeigen.
  4. Yeung TW, Chai J., Li RH, et al. Eine randomisierte, kontrollierte Pilotstudie zur Wirkung von Dehydroepiandrosteron auf Marker für Eierstockreaktionen, auf Eierstockreaktion und Ergebnisse der In-vitro-Fertilisation bei Patienten mit schlechten Antworten. Fertil Steril 2014; 102: 108-115.e1. Zusammenfassung anzeigen.
  5. Tivesten A, Vandenput L, Carlzon D, et al. Dehydroepiandrosteron und sein Sulfat sagen das 5-Jahres-Risiko koronarer Herzkrankheiten bei älteren Männern voraus. J Am Coll Cardiol 2014; 64: 1801-10. Zusammenfassung anzeigen.
  6. Narkwichean A, Maalouf W, Campbell BK, Jayaprakasan K. Wirksamkeit von Dehydroepiandrosteron zur Verbesserung der Ovarialreaktion bei Frauen mit verminderter Ovarialreaktion: eine Meta-Analyse. Reprod Biol Endocrinol 2013; 11: 44. Zusammenfassung anzeigen.
  7. Kara M. Aydin T. Aran T. et al. Beeinflusst die Dehydroepiandrosteron-Nahrungsergänzung den IVF-ICSI-Effekt bei Frauen mit geringer Ovarialreserve? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2014; 173: 63-5. Zusammenfassung anzeigen.
  8. Goldbeck L, Schmid K. Wirksamkeit des autogenen Entspannungstrainings bei Kindern und Jugendlichen mit Verhaltens- und emotionalen Problemen. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2003; 42: 1046–54. Zusammenfassung anzeigen.
  9. Elraiyah T, Sonbol MB, Wang Z et al. Klinische Überprüfung: Nutzen und Schaden von systemischem Dehydroepiandrosteron (DHEA) bei Frauen nach der Menopause mit normaler Nebennierenfunktion: systematische Überprüfung und Metaanalyse. J Clin Endocrinol Metab 2014; 99: 3536–42. Zusammenfassung anzeigen.
  10. Alfano AP, Taylor AG, PA Foresman et al. Statische Magnetfelder zur Behandlung von Fibromyalgie: eine randomisierte kontrollierte Studie. J Altern Complement Med 2001; 7: 53-64. Zusammenfassung anzeigen.
  11. Bloch M, Meiboom H, Zaig I, et al. Die Verwendung von Dehydroepiandrosteron bei der Behandlung hypoaktiver sexueller Luststörung: ein Bericht über geschlechtsspezifische Unterschiede. Eur Neuropsychopharmacol 2013; 23: 910-8. Zusammenfassung anzeigen.
  12. Liao YH, Liao KF, CL Kao et al. Effekt der Dehydroepiandrosteron-Verabreichung auf die Erholung von durch Muskeltraining induziertem Muskeltraining. Eur J Appl Physiol 2013; 113: 99-107. Zusammenfassung anzeigen.
  13. McEntee, W. J. Wernickes Enzephalopathie: eine Excitotoxizitätshypothese. Metab Brain Dis 1997; 12: 183-192. Zusammenfassung anzeigen.
  14. Van Vollenhoven RF, Morales A, Yen S und et al. Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes stellt die Behandlung mit oralen Dehydroepiandrosteronen eine ungewöhnlich niedrige in vitro-Produktion von IL-2, IL-6 und TNF-alpha wieder her [Zusammenfassung]. Arthritis Rheum 1994; 37: S407.
  15. Van Vollenhoven RF und McDevitt H. Studien zur Behandlung von Nephritis bei NZB / NZW-Mäusen mit Dehydroepiandrosteron [Zusammenfassung]. Arthritis Rheum 1992; 35 (Suppl.): S207.
  16. Sonka J, Gregorova I und Krizek V. Dehydroepiandrosteron in Gicht. Steroide 1964; 4: 843-847.
  17. Petri M, Lahita RG, McGuire J und et al. Ergebnisse der multizentrischen, steroidsparenden SLE-Studie GL701 (DHEA). Arthritis Rheum 1997; 40 (Suppl.): S327.
  18. Van Vollenhoven RF, Morabito LM, Engleman EG und et al. Behandlung des systemischen Lupus erythematodes mit Dehydroepiandrosteron. Zweijähriges Follow-up einer offenen klinischen Studie [Zusammenfassung]. Arthritis Rheum 1994; 37: S407.
  19. Chang DM, Lan H, Lan HY und et al. GL701 (Prasteron, DHEA) reduziert Fackeln bei weiblichen Patienten mit mildem bis mäßigem systemischem Lupus erythematodes signifikant. Arthritis Rheum 2000; 43 (Suppl.): S241.
  20. Strous, R. D., Maayan, R., Lapidus, R., Stryjer, R., Lustig, M., Kotler, M. und Weizman, A. Dehydroepiandrosteron, Augmentation bei der Behandlung von negativen, depressiven und Angstsymptomen bei Schizophrenie. Arch Gen Psychiatry 2003; 60: 133-141.
  21. Casson PR, Buster JE, Lindsay MS und et al. Die Supplementation mit Dehydroepiandrosteron (DHEA) erhöht die Ovulationsinduktion (OI) bei Patienten mit schlechter Reaktion: eine Fallserie [Zusammenfassung]. Fertility and Sterility 1998; 70 (2S) (Suppl 1): 475S-476S.
  22. Mease PL, Ginzler EM, Gluck OS und et al. Verbesserung der Knochenmineraldichte bei mit Steroiden behandelten Patienten während der Behandlung mit GL701 (Prasterone, DHEA). Arthritis Rheum 2000; 43 (Suppl.): S230.
  23. Mease PJ, Merrill JT, Lahita RG und et al. GL701 (Prasterone, DHEA) verbessert den systemischen Lupus erythematodes. Arthritis Rheum 2000; 43 (Suppl.): S271.
  24. Dyner T, Lang W, Geaga JV und et al. Phase-I-Studie zur Dehydroepiandrosteron-Therapie (EL-10) bei symptomatischer HIV-Erkrankung [Zusammenfassung]. 6. Intl Conf on AIDS 1990, 3: 208.
  25. Munarriz RM, Talakoub L, Flaherty E und et al. Ergebnisse des Hormons, der Sexualfunktion und der persönlichen sexuellen Belastung nach einer Behandlung mit Dehydroepiandosteron (DHEA) für mehrdimensionale weibliche sexuelle Funktionsstörungen und das Androgenmangelsyndrom [Zusammenfassung]. Jahrestagung der American Urological Association vom 2. bis 7. Juni 2001.
  26. Kaiman DS, Colker CM, Swain MA, Torina GC und Shi Q. Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 3-Acetyl-7-oxo-dehydroepiandrosteron bei gesunden übergewichtigen Erwachsenen. Current Therapeutic Research 2000; 61: 435-442.
  27. Shun YP, Shun LH, Feng YY und et al. Die Wirkung von DHEA auf die Körperfettverteilung und die Serumlipide bei älteren übergewichtigen Männern. Praktische Geriatrie 1999; 13: 31–33.
  28. Colker C. Torina G. Swain M. und et al. Placebo-kontrollierte, randomisierte klinische Studie, in der die Auswirkungen von Bewegung sowie 3-Acetyl-7-oxo-dehydroepiandrosteron auf die Körperzusammensetzung und das Hormonsystem bei übergewichtigen Erwachsenen untersucht werden [Zusammenfassung]. Journal of Exercise Physiology 1999; 2
  29. McIntosh MK und Berdanier CD. Einfluss von Dehydroepiandrosteron (DHEA) auf den Schilddrüsenhormonstatus von BHE / cdb-Ratten. J Nutr Biochem 1992, 3: 194-199.
  30. Johnson, R. Abnormales Testosteron: Epitestosteron-Verhältnisse nach Dehydroepiandrosteron-Supplementierung. Clin Chem 1999, 45: 163-164. Zusammenfassung anzeigen.
  31. Gordon, C.M., Grace, E., Emans, S.J., Goodman, E., Crawford, M.H. und Leboff, M.S. Veränderungen der Knochenumsatzmarker und der Menstruationsfunktion nach kurzzeitiger oraler DHEA bei jungen Frauen mit Anorexia nervosa. J Bone Miner.Res. 1999; 14: 136-145. Zusammenfassung anzeigen.
  32. Wolf, O. T., Kudielka, B.M., Hellhammer, D.H., Hellhammer, J. und Kirschbaum, C. Gegenläufige Wirkungen des DHEA-Ersatzes bei älteren Probanden auf das deklarative Gedächtnis und die Aufmerksamkeit nach der Exposition gegenüber einem Laborstressor. Psychoneuroendocrinology 1998; 23: 617–629. Zusammenfassung anzeigen.
  33. Sahelian, R. und Borken, S. Dehydroepiandrosteron und Herzrhythmusstörungen. Ann Intern.Med 10-1-1998; 129: 588. Zusammenfassung anzeigen.
  34. Wolf, O. T., Naumann, E., Hellhammer, D. H. und Kirschbaum, C. Auswirkungen des Dehydroepiandrosteron-Ersatzes bei älteren Männern auf ereignisbezogene Potentiale, Gedächtnis und Wohlbefinden. J Gerontol.A Biol.Sci.Med.Sci. 1998; 53: M385-M390. Zusammenfassung anzeigen.
  35. RH Straub, Konecna, L., Hrach, S., Rothe, G., Kreutz, M., Scholmerich, J., Falk, W. und Lang, B. Serumdehydroepiandrosteron (DHEA) und DHEA-Sulfat sind negativ korreliert mit Serum Interleukin-6 (IL-6) und DHEA hemmt die IL-6-Sekretion aus mononukleären Zellen beim Menschen in vitro: mögliche Verbindung zwischen Endokrinoseneszenz und Immunoseneszenz. J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 2012-2017. Zusammenfassung anzeigen.
  36. Nogueira, J. M., Pinto, L. L., Loureiro, V., Prates, S., Gaspar, A., Almeida, M. M. und Pinto, J.E. Soluble CD30, Dehydroepiandrosteronsulfat und Dehydroepiandrosteron bei atopischen und nicht atopischen Kindern. Allerg. Immunol (Paris) 1998; 30: 3-8. Zusammenfassung anzeigen.
  37. Schriock, E. D., Buffington, C. K., Givens, J. R. und Buster, J. E. Verstärkte Post-Rezeptor-Insulineffekte bei Frauen nach Dehydroepiandrosteron-Infusion. J Soc Gynecol.Investig. 1994; 1: 74–78. Zusammenfassung anzeigen.
  38. Danenberg, H. D., Ben-Yehuda, A., Zakay-Rones, Z., Gross, D.J. und Friedman, G. Dehydroepiandrosteron. Die Behandlung wirkt sich nicht positiv auf die Immunreaktion auf Influenza bei älteren Patienten aus. J. Clin.Endocrinol.Metab 1997; 82: 2911-2914. Zusammenfassung anzeigen.
  39. Bobyleva, V., Bellei, M., Kneer, N. und Lardy, H. Die Auswirkungen des Ergosteroids 7-Oxo-Dehydroepiandrosteron auf das Mitochondrienmembranpotential: mögliche Beziehung zur Thermogenese. Arch.Biochem Biophys. 5-1-1997; 341: 122-128. Zusammenfassung anzeigen.
  40. Shomali, M. E. Die Verwendung von Anti-Aging-Hormonen. Melatonin, Wachstumshormon, Testosteron und Dehydroepiandrosteron: Begeisterung der Verbraucher für unbewiesene Therapien. Md Med J 1997; 46: 181-186. Zusammenfassung anzeigen.
  41. J. Foldes, Lakatos, P., Zsadanyi, J. und Horvath, C. Verminderter Serum-IGF-I und Dehydroepiandrosteronsulfat können Risikofaktoren für die Entwicklung einer verminderten Knochenmasse bei postmenopausalen Frauen mit endogenem subklinischem Hyperthyreoidismus sein. Eur J Endocrinol. 1997; 136: 277-281. Zusammenfassung anzeigen.
  42. Khorram, O., Vu, L. und Yen, S. S. Aktivierung der Immunfunktion durch Dehydroepiandrosteron (DHEA) bei Männern mit fortgeschrittenem Alter. J Gerontol.A Biol Sci Med. Sci 1997; 52: M1-M7. Zusammenfassung anzeigen.
  43. Schurr, M.J., Fabian, T.C., Croce, M.A., Varnavas, L.E. und Proctor, K.G. Dehydroepiandrosteron, ein endogener Immunmodulator, nach einem traumatischen Schock. Shock 1997; 7: 55-59. Zusammenfassung anzeigen.
  44. Labrie, C., Flamand, M., Belanger, A. und Labrie, F. Hohe Bioverfügbarkeit von Dehydroepiandrosteron, verabreicht perkutan bei der Ratte. J Endocrinol 1996; 150 Suppl: S107-S118. Zusammenfassung anzeigen.
  45. Diamond, P., Cusan, L., Gomez, J. L., Belanger, A. und Labrie, F. Stoffwechselwirkungen der 12-monatigen perkutanen Dehydroepiandrosteron-Ersatztherapie bei postmenopausalen Frauen. J Endocrinol 1996; 150 Suppl .: S43-S50. Zusammenfassung anzeigen.
  46. K. Uozumi, Uematsu, T., Otsuka, M., Nakano, S., Takatsuka, Y., Iwahashi, M., Hanada, S. und Arima, T. Serum dehydroepiandrosteron und DHEA-Sulfat bei Patienten T-Zell-Leukämie und humane T-lymphotrope Virus Typ I-Träger. Am J Hematol. 1996; 53: 165-168. Zusammenfassung anzeigen.
  47. Casson, P.R., Straughn, A.B., Umstot, E.S., Abraham, E.E., Carson, S.A. und Buster, J.E. Abgabe von Dehydroepiandrosteron an prämenopausale Frauen: Auswirkungen der Mikronisierung und der nichtoralen Verabreichung. Am J Obstet Gynecol 1996; 174: 649–653. Zusammenfassung anzeigen.
  48. G. Orner, Mathews, C., Hendricks, J.D., Carpenter, H.M., Bailey, G.S. und Williams, D.E. Dehydroepiandrosteron ist ein vollständiger Hepatokarzinogen und ein starker Tumorpromotor in Abwesenheit einer Peroxisomenproliferation in Regenbogenforellen. Carcinogenesis 1995; 16: 2893-2898. Zusammenfassung anzeigen.
  49. Miklos, S. Dehydroepiandrosteronsulfat bei der Diagnose von Osteoporose. Acta Biomed.Ateneo.Parmense. 1995; 66 (3-4): 139-146. Zusammenfassung anzeigen.
  50. Barrett-Connor, E., Kritz-Silverstein, D. und Edelstein, S. L. Eine prospektive Studie über Dehydroepiandrosteronsulfat (DHEAS) und die Knochendichte bei älteren Männern und Frauen. Am J. Epidemiol. 1-15-1993; 137: 201-206. Zusammenfassung anzeigen.
  51. B. Araneo, Woods, M.L. und Daynes, R.A. Die Umkehrung des immunenösenten Phänotyps durch Dehydroepiandrosteron: Die Hormonbehandlung bewirkt eine Adjuvanswirkung auf die Immunisierung gealterter Mäuse mit rekombinantem Hepatitis B-Oberflächenantigen. J Infect.Dis 1993; 167: 830–840. Zusammenfassung anzeigen.
  52. B. Araneo, J. Shelby, Li, G.Z., W. Ku und R. Daynes. Die Verabreichung von Dehydroepiandrosteron an verbrannten Mäusen bewahrt eine normale immunologische Kompetenz. Arch.Surg. 1993; 128: 318-325. Zusammenfassung anzeigen.
  53. C. C. Buffington, G. Pourmotabbed und A. E. Kitabchi. Fallbericht: Verbesserung der Insulinresistenz bei Diabetes mit Dehydroepiandrosteron. Am J Med Sci. 1993; 306: 320-324. Zusammenfassung anzeigen.
  54. Regelson, W., Loria, R. und Kalimi, M. Dehydroepiandrosteron (DHEA) - das "Muttersteroid". I. Immunologische Wirkung Ann N.Y.Acad.Sci. 5-31-1994; 719: 553-563. Zusammenfassung anzeigen.
  55. Nestler, J. E. und Kahwash, Z. Geschlechtsspezifische Wirkung von Insulin zur akuten Erhöhung der metabolischen Clearance-Rate von Dehydroepiandrosteron beim Menschen. J Clin. Invest 1994; 94: 1484-1489. Zusammenfassung anzeigen.
  56. Hata, T., Hashimoto, M., Senoh, D., Hata, K., Kitao, M. und Masumura, S. Wirkung von Dehydroepiandrosteronsulfat auf die Strömungsgeschwindigkeit der ophthalmischen Arterie bei voll schwangeren Frauen. Am J. Perinatol. 1995; 12: 135-137. Zusammenfassung anzeigen.
  57. Yang, J. Y., Schwartz, A. und Henderson, E. E. Inhibierung der HIV-1-Latenz-Reaktivierung durch Dehydroepiandrosteron (DHEA) und ein Analog von DHEA. AIDS Res Hum Retroviruses 1993; 9: 747–754. Zusammenfassung anzeigen.
  58. Tagliaferro, A. R., Ronan, A. M., Payne, J., Meeker, L. D. und Tse, S. Erhöhte Lipolyse auf beta-adrenerge Stimulation nach einer Behandlung mit Dehydroepiandrosteron bei Ratten. Am J Physiol 1995; 268 (6 Pt 2): R1374-R1380. Zusammenfassung anzeigen.
  59. Mattson, L.A., Cullberg, G., Tangkeo, P., Zador, G. und Samsioe, G. Verabreichung von Dehydroepiandrosteron-Enanthat an oophorektomierte Frauen - Auswirkungen auf Sexualhormone und den Fettstoffwechsel. Maturitas 1980, 2: 301-309. Zusammenfassung anzeigen.
  60. Parker, C. R., Jr., Simpson, E. R., Bilheimer, D. W., Leveno, K., Carr, B. R. und MacDonald, P. C. Inverse Beziehung zwischen Lipoprotein-Cholesterin niedriger Dichte und Dehydroisoandrosteronsulfat in menschlichem fötalem Plasma. Science 5-2-1980; 208: 512-514. Zusammenfassung anzeigen.
  61. Belisle, S., Schiff, I. und Tulchinsky, D. Die Verwendung der ständigen Infusion von unmarkiertem Dehydroepiandrosteron zur Bestimmung der metabolischen Clearance-Rate, der Halbwertszeit und der Umwandlung in Östrogene. J Clin Endocrinol Metab 1980; 50: 117-121. Zusammenfassung anzeigen.
  62. Dunn, P.J., Mahood, C.B., Speed, J.F. und Jury, D.R. Dehydroepiandrosteronsulfatkonzentrationen bei asthmatischen Patienten: Pilotstudie. N. Z. Med. J 11-28-1984; 97: 805-808. Zusammenfassung anzeigen.
  63. J. Foldes, J. Feher, T. Feher, KG, E. Kollin und Bodrogi, L. Dehydroepiandrosteronsulfat (DS), Dehydroepiandrosteron (D) und "freies" Dehydroepiandrosteron (FD) im Plasma von Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen . Horm Metab Res 1983, 15: 623–624. Zusammenfassung anzeigen.
  64. H. Selye, Tache, Y. und Szabo, S. Unterbrechung der Schwangerschaft durch verschiedene Steroide. Fertil.Steril. 1971; 22: 735–740. Zusammenfassung anzeigen.
  65. Menzel, P. und Oertel, G. W. [Steroide in Plasma und Urin nach i.m. Injektion von Dehydroepiandrosteron-enanthogenat]. Arzneimittelforschung. 1971; 21: 1034-1037. Zusammenfassung anzeigen.
  66. Marchandise, B. und Lederer, J. [Gynäkomastie durch Dehydroepiandrosteron-Überschuss]. Rev Fr.Endocrinol Clin 1966, 7: 383–387. Zusammenfassung anzeigen.
  67. Nordin, BE, Robertson, A., Seamark, RF, Bridges, A., Philcox, JC, Need, AG, Horowitz, M., Morris, HA und Deam, S. Die Beziehung zwischen Calciumabsorption, Serumdehydroepiandrosteron und Wirbelmineraldichte bei Frauen nach der Menopause. J Clin Endocrinol Metab 1985; 60: 651–657. Zusammenfassung anzeigen.
  68. Mochizuki, M. und Maruo, T. Wirkung von Dehydroepiandrosteronsulfat auf die Gebärmutterhalskrebs-Reifung in der späten Schwangerschaft. Acta Physiol Hung. 1985; 65: 267-274. Zusammenfassung anzeigen.
  69. Loria, R.M., Inge, T.H., Cook, S.S., Szakal, A.K. und Regelson, W.. Schutz vor akuten tödlichen Virusinfektionen mit dem nativen Steroid Dehydroepiandrosteron (DHEA). J Med Virol. 1988; 26: 301-314. Zusammenfassung anzeigen.
  70. J. E. Nestler, C. O. Barlascini, J. N. Clore und W. G. Blackard Dehydroepiandrosteron reduzieren die Lipoproteinspiegel und das Körperfett mit niedriger Dichte im Serum, verändern jedoch die Insulinempfindlichkeit bei normalen Männern nicht. J. Clin.Endocrinol.Metab 1988; 66: 57-61. Zusammenfassung anzeigen.
  71. Devogelaer, J.P., Crabbe, J. und de Deuxchaisnes. Knochenmineraldichte bei Morbus Addison: Nachweis für eine Wirkung von Androgenen der Nebennieren auf die Knochenmasse. Br.Med J (Clin.Res.Ed) 3-28-1987, 294: 798-800. Zusammenfassung anzeigen.
  72. Papierska, L., Rabijewski, M., Kasperlik-Zaluska, A. und Zgliczynski, W. Wirkung der DHEA-Supplementation auf Serum-IGF-1, Osteocalcin und Knochenmineraldichte bei postmenopausalen, mit Glukokortikoid behandelten Frauen. Adv.Med Sci 6-1-2012; 57: 51-57. Zusammenfassung anzeigen.
  73. Bosdou, JK, Venetis, CA, Kolibianakis, EM, Toulis, KA, Goulis, DG, Zepiridis, L. und Tarlatzis, BC Die Verwendung von Androgenen oder androgenmodulierenden Mitteln bei In-vitro-Fertilisation mit schlechtem Responder: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse. Hum Reprod.Update. 2012; 18: 127-145. Zusammenfassung anzeigen.
  74. Bradley, M., McElhiney, M. und Rabkin, J. DHEA und Erkenntnis bei HIV-positiven Patienten mit nicht schwerer Depression. Psychosomatics 2012; 53: 244-249. Zusammenfassung anzeigen.
  75. B. Xu, Yang, R., Chang, F., Chen, L., Xie, G., Sokabe, M. und Chen, L. Neurosteroid PREGS schützt das Neuritenwachstum und das Überleben neugeborener Neuronen im hippocampalen Gyrus von APPswe / PS1dE9-Mäusen. Curr Alzheimer Res 2012; 9: 361–372. Zusammenfassung anzeigen.
  76. Divasta, A.D., Feldman, H.A., Giancaterino, C., Rosen, C.J., Leboff, M.S. und Gordon, C.M. Die Wirkung von Gonaden- und Nebennierensteroidtherapie auf die Skelettgesundheit bei Jugendlichen und jungen Frauen mit Anorexia nervosa. Metabolism 2012; 61: 1010-1020. Zusammenfassung anzeigen.
  77. Ovsiukova, M. V., Obut, T. A. und Saryg, S. K. [Der Einfluss von Dehydroepiandrosteronsulfat auf Angstzustände und depressives Verhalten: Beteiligung von mu-Opioid-Rezeptoren]. Ross.Fiziol.Zh.Im I.M.Sechenova 2011; 97: 903-913. Zusammenfassung anzeigen.
  78. F. Gonzalez, K. S. Nair, J.S. Daniels, E. Basal und J.M. Schimke. Hyperandrogenismus sensibilisiert mononukleäre Zellen, um eine durch Glukose induzierte Entzündung bei Frauen im reifen Alter zu fördern. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2-1-2012; 302: E297-E306. Zusammenfassung anzeigen.
  79. Traish, A.M., Kang, H.P., F. Saad, F. und Guay, A.T. Dehydroepiandrosteron (DHEA) - ein Vorläufersteroid oder ein aktives Hormon in der menschlichen Physiologie. J Sex Med 2011; 8: 2960-2982. Zusammenfassung anzeigen.
  80. Koetz, K. R., Ventz, M., Diederich, S. und Quinkler, M. Die Knochenmineraldichte ist bei erwachsenen Patienten unter Glucocorticoidersatztherapie mit niedriger Dosis nicht signifikant verringert. J Clin Endocrinol.Metab 2012; 97: 85-92. Zusammenfassung anzeigen.
  81. Gomez-Santos, C., Larque, E., Granero, E., Hernandez-Morante, J. J., und Garaulet, M. Dehydroepiandrosteron-Sulfatersatz, verbessert das menschliche Plasmafettsäureprofil im Plasma von adipösen Frauen. Steroide 12-11-2011; 76: 1425-1432. Zusammenfassung anzeigen.
  82. Taylor, M.K., Padilla, G.A., Stanfill, K.E., Markham, A.E., Khosravi, J.Y., Ward, M.D., und Köhler, M.M.. Auswirkungen einer Dehydroepiandrosteron-Supplementierung während eines belastenden militärischen Trainings: eine randomisierte, kontrollierte, doppelblinde Feldstudie. Stress. 2012; 15: 85–96. Zusammenfassung anzeigen.
  83. Sunkara, S.K., Pundir, J. und Khalaf, Y. Wirkung von Androgensupplementierung oder -modulation auf das Ovarialstimulationsergebnis bei Patienten mit schlechten Antworten: eine Metaanalyse. Reprod.iomed.Online. 2011; 22: 545–555. Zusammenfassung anzeigen.
  84. Davis, S. R., Panjari, M. und Stanczyk, F. Z. Klinische Übersicht: DHEA-Ersatz für postmenopausale Frauen. J Clin Endocrinol.Metab 2011; 96: 1642-1653. Zusammenfassung anzeigen.
  85. May, M., Holmes, E., Rogers, W. und Poth, M. Schutz vor durch Glucocorticoid induzierter Thymus-Involution durch Dehydroepiandrosteron. Life Sci 1990; 46: 1627-1631. Zusammenfassung anzeigen.
  86. Daynes, R.A., Dudley, D.J. und Araneo, B.A. Regulierung der Produktion von murinem Lymphokin in vivo. II. Dehydroepiandrosteron ist ein natürlicher Verstärker der Interleukin-2-Synthese durch T-Helferzellen. Eur.J Immunol 1990; 20: 793-802. Zusammenfassung anzeigen.
  87. Wang, F., Koskela, A., Hamalainen, E., Turpeinen, U., Savolainen-Peltonen, H., Mikkola, TS, Vihma, V., Adlercreutz, H. und Tikkanen, MJ Quantitative Bestimmung von Dehydroepiandrosteron-Fett Acylester in humanem weiblichen Fettgewebe und Serum unter Verwendung massenspektrometrischer Verfahren. J Steroid Biochem Mol. Biol. 2011; 124 (3-5): 93-98. Zusammenfassung anzeigen.
  88. Roth, MY, Page, ST, Lin, K., Anawalt, BD, Matsumoto, AM, Marck, B., Bremner, WJ, und Amory, JK. Die Wirkung von Gonadotropinentzug und -stimulation mit humanem Choriongonadotropin auf intratestikuläres Androstendion und DHEA bei normalen Männern. J Clin Endocrinol.Metab 2011; 96: 1175–1181. Zusammenfassung anzeigen.
  89. Shufelt, C., Bretsky, P., Almeida, CM, Johnson, BD, Shaw, LJ, Azziz, R., Braunstein, GD, Pepine, CJ, Bittner, V., Vido, DA, Stanczyk, FZ und Bairey Merz, CN DHEA-S-Spiegel und Sterblichkeit kardiovaskulärer Erkrankungen bei Frauen nach der Menopause: Ergebnisse der National Institutes of Health - National Heart, Lung und Blood Institute (NHLBI) -unterdrückte Bewertung von Ischämie-Syndrom für Frauen (WISE). J Clin Endocrinol.Metab 2010; 95: 4985-4992. Zusammenfassung anzeigen.
  90. El-Alfy, M., Deloche, C., Azzi, L., Bernard, BA, Bernerd, F., Coutet, J., Chaussade, V., Martel, C., Leclaire, J., und Labrie, F. Hautreaktionen auf topisches Dehydroepiandrosteron: Auswirkungen auf die Anti-Ageing-Behandlung? Br.J Dermatol. 2010; 163: 968–976. Zusammenfassung anzeigen.
  91. Gleicher, N., Weghofer, A. und Barad, D. H. Verbesserung der Ovarialreserve nach Dehydroepiandrosteron-Supplementierung. Reprod.iomed.Online. 2010; 21: 360–365. Zusammenfassung anzeigen.
  92. Cho, S.H., Choi, M.H., Sim, W.Y., Lee, W.Y., und Chung, B.C. Metabolische Veränderungen von DHEA und Cholesterolsulfaten im Haar von Patienten mit Akne, gemessen durch Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie. Exp.Dermatol. 7-1-2010; 19: 694-696. Zusammenfassung anzeigen.
  93. Patte-Mensah, C., Meyer, L., Kibaly, C. und Mensah-Nyagan, A. G. Regulatorische Wirkung von Dehydroepiandrosteron auf die nozizeptive Funktion des Rückenmarks. Front Biosci (Elite.Ed) 2010; 2: 1528-1537. Zusammenfassung anzeigen.
  94. A. C. Phillips, D. Carroll, C. R. Gale, J. M. Lord, W. Arlt und G. D. Cortisol, DHEA-Sulfat, deren Verhältnis und die Gesamtmortalität, die für alle Ursachen und die spezifische Mortalität in der Vietnam-Erfahrungsstudie gilt. Eur J Endocrinol. 2010; 163: 285-292. Zusammenfassung anzeigen.
  95. Sanders, JL, Cappola, AR, Arnold, AM, Boudreau, RM, Chaves, PH, Robbins, J., Cushman, M. und Newman, AB. Gleichzeitige Änderung der Dehydroepiandrosteronsulfat- und Funktionsleistung im ältesten Alter: Ergebnisse Kardiovaskuläre Gesundheitsstudie All Stars-Studie. J Gerontol.A Biol. Sci Med. Sci 2010; 65: 976–981. Zusammenfassung anzeigen.
  96. Romanutti, C., Bruttomesso, A. C., Castilla, V., Galagovsky, L. R. und Wachsman, M. B. Anti-Adenovirus-Aktivität von Epiandrosteron und Dehydroepiandrosteron-Derivaten. Chemotherapy 2010; 56: 158-165. Zusammenfassung anzeigen.
  97. SP, Zhang, L., Grennan-Jones, F., Agarwal, N., Lewis, MD, Rees, DA, und Ludgate, M. Dehydroepiandrosteron (DHEA) -Behandlung in vitro hemmt die Adipogenese in humaner omentaler, aber nicht subkutaner Adipose Gewebe. Mol.Cell Endocrinol. 5-14-2010; 320 (1-2): 51-57. Zusammenfassung anzeigen.
  98. Ruckert, C., Stuepp, Cdos S., Gottardi, B., Rosa, J., Cisilotto, J., Borges, FP, Rosemberg, DB, Bogo, MR, Tasca, T., De Carli, GA und Bonan , CD Trichomonas vaginalis: Dehydroepiandrosteronsulfat und 17β-Estradiol verändern die NTPDase-Aktivität und die Genexpression. Exp.Parasitol. 2010; 125: 187-195. Zusammenfassung anzeigen.
  99. Chen, Y. C., Chang, H. H., Wen, C. J., Lin, W. Y., Chen, C. Y., Hong, B. S. und Huang, K. C. Erhöhte Serum-Dehydroepiandrosteronsulfat-Spiegel korrelieren mit einem erhöhten Risiko für ein metabolisches Syndrom bei älteren Männern. Eur J Clin Invest 2010; 40: 220-225. Zusammenfassung anzeigen.
  100. Sonmezer, M., Cil, A.P. und Oktay, K. Laufende Schwangerschaften durch frühzeitiges Abrufen von vorzeitig sich entwickelnden antralen Follikeln nach DHEA-Supplementierung. Reprod.iomed.Online. 2009; 19: 816–819. Zusammenfassung anzeigen.
  101. S. Bonnet, Paulin, R., Sutendra, G., Dromparis, P., Roy, M., Watson, KO, Nagendran, J., Haromy, A., Dyck, JR, und Michelakis, ED. Dehydroepiandrosteron kehren sich systemisch um Gefäßumbau durch Hemmung der Akt / GSK3- {beta} / NFAT-Achse. Circulation 9-29-2009; 120: 1231-1240. Zusammenfassung anzeigen.
  102. Cappola, A. R., O'Meara, E. S., Guo, W., Bartz, T.M., Fried, L.P. und Newman, A. B.. Flugbahnen von Dehydroepiandrosteronsulfat prognostizieren die Sterblichkeit bei älteren Erwachsenen: die kardiovaskuläre Gesundheitsstudie. J Gerontol.A Biol. Sci Med. Sci 2009; 64: 1268-1274. Zusammenfassung anzeigen.
  103. Ritsner, M. S. und Strous, R. D. Neurokognitive Defizite bei Schizophrenie sind mit Veränderungen der Neurosteroide im Blutspiegel verbunden: Eine multiple Regressionsanalyse der Ergebnisse einer doppelblinden, randomisierten, placebo-kontrollierten Crossover-Studie mit DHEA. J Psychiatr.Res 2010; 44: 75-80. Zusammenfassung anzeigen.
  104. Kasperska-Zajac, A.E., Brzoza, Z.K., E. Koczy-Baron und Jagodzinska, J. Dehydroepiandrosteron bei der Therapie allergischer Erkrankungen. Kürzlich Pat Inflamm.Allergy Drug Discov. 2009; 3: 211-213. Zusammenfassung anzeigen.
  105. G. Valenti, Ferrucci, L., Lauretani, F., Ceresini, G., Bandinelli, S., Luci, M., Ceda, G., Maggio, M. und Schwartz, RS Dehydroepiandrosteronsulfat und kognitive Funktion ältere Menschen: Die InCHIANTI-Studie. J Endocrinol. Invest 2009; 32: 766–772. Zusammenfassung anzeigen.
  106. M. Torricelli, Voltolini, C., Galleri, L., Biliotti, G., Giovannelli, A., De, Bonis M., De, Pascalis F., Centini, G. und Petraglia, F. Amniotic fluid Urocortin , CRF, Östriol, Dehydroepiandrosteronsulfat und Cortisolkonzentrationen im mittleren Trimester: vermutlicher Zusammenhang mit vorzeitiger Geburt. Eur J Obstet.Gynecol.Reprod.Biol. 2009; 146: 169-173. Zusammenfassung anzeigen.
  107. Labrie, F., Archer, D., Bouchard, C., Fortier, M., L. Cusan, Gomez, JL, Girard, G., Baron, M., N. Ayotte, N., Moreau, M., Dube R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Gilbert, L., Martel, C. und Balser, J. Wirkung von intravaginalem Dehydroepiandrosteron (Prasteron) auf Libido und Sexualität Dysfunktion bei Frauen nach der Menopause. Menopause. 2009; 16: 923–931. Zusammenfassung anzeigen.
  108. Panjari, M., Bell, R.J., Jane, F., Adams, J., Morrow, C. und Davis, S.R. Die Sicherheit einer 52-wöchigen oralen DHEA-Therapie für Frauen nach der Menopause. Maturitas 20.7.2009; 63: 240-245. Zusammenfassung anzeigen.
  109. Grasfeder, LL, Gaillard, S., Hammes, SR, Ilkayeva, O., Newgard, CB, Hochberg, RB, Dwyer, MA, Chang, CY, und McDonnell, DP. Die durch Fasting induzierte Leberproduktion von DHEA wird durch die PGC reguliert. 1alpha, ERalpha und HNF4alpha. Mol. Endocrinol. 2009; 23: 1171–1182. Zusammenfassung anzeigen.
  110. Alexaki, V. I., Charalampopoulos, I., Panayotopoulou, M., Kampa, M., Gravanis, A. und Castanas, E. Dehydroepiandrosteron schützen menschliche Keratinozyten gegen Apoptose durch Membranbindungsstellen. Exp.Cell Res 8-1-2009; 315: 2275-2283. Zusammenfassung anzeigen.
  111. RD, Maayan, R., Kaminsky, M., Blumensohn, R., Weizman, A. und Spivak, B. DHEA und DHEA-S bei hospitalisierten Jugendlichen mit Schizophrenie der ersten Episode und Verhaltensstörung: eine Vergleichsstudie . Eur Neuropsychopharmacol. 2009; 19: 499–503. Zusammenfassung anzeigen.
  112. SP, Agarwal, N., Bolusani, H., Newcombe, R., Scanlon, MF, Ludgate, M. und Rees, DA Auswirkungen des Dehydroepiandrosteron-Ersatzes auf die Gefäßfunktion bei primärer und sekundärer Nebenniereninsuffizienz: eine randomisierte Crossover-Studie . J Clin Endocrinol.Metab 2009; 94: 1966-1972. Zusammenfassung anzeigen.
  113. Herrera, J. D., Davidson, J. A. und Mestman, J. H. Hyperandrogenismus aufgrund eines Testosteron-sezernierenden Sertoli-Leydig-Zelltumors, der mit einem dehydroepiandrosteronsulfatausscheidenden Nebennierenadenom in einer postmenopausalen Frau einhergeht: Falldarstellung und Literaturrecherche. Endocr.Pract. 2009; 15: 149-152. Zusammenfassung anzeigen.
  114. Stanczyk, FZ, Slater, CC, Ramos, DE, Azen, C., Cherala, G., Hakala, C., Abraham, G. und Roy, S. Pharmakokinetik von Dehydroepiandrosteron und seiner Metaboliten nach einer oralen Langzeitbehandlung mit Dehydroepiandrosteron bei postmenopausalen Frauen. Menopause. 2009; 16: 272-278. Zusammenfassung anzeigen.
  115. T. Hirao, Urata, Y., Kageyama, K., Ikezaki, M., Kawakatsu, M., Matsuse, M., Matsuo, T., Akishita, M., Nagata, I., und Kondo, T. Dehydroepiandrosteron erhöht die Empfindlichkeit gegenüber Gammastrahlenbestrahlung in menschlichen H4-Neurogliomazellen durch Herunterregulierung der Akt-Signalgebung. Free Radic.Res 2008; 42 (11-12): 957-965. Zusammenfassung anzeigen.
  116. Li, Y., Xia, Z. und Wang, M. Dehydroepiandrosteron inhibieren die CD40 / CD40L-Expression auf humanen Nabelschnurvenen-Endothelzellen, die durch Interferongamma induziert werden. Int.Immunopharmacol. 2009; 9: 168-172. Zusammenfassung anzeigen.
  117. E. Calvo, Luu-The, V., Morissette, J., Martel, C., Labrie, C., Bernard, B., Bernerd, F., Deloche, C., Chaussade, V., Leclaire, J . und Labrie, F. Pangenomic Veränderungen, die durch DHEA in der Haut von postmenopausalen Frauen induziert werden. J Steroid Biochem Mol. Biol. 2008; 112 (4-5): 186-193. Zusammenfassung anzeigen.
  118. Karp, G., Bentov, Y., Masalha, R. und Ifergane, G. Beginn der späten posttraumatischen Anfälle nach der Behandlung mit Dehydroepiandrosteron. Fertil.Steril. 2009; 91: 931–932. Zusammenfassung anzeigen.
  119. Chen, H., Lin, AS, Li, Y., Reiter, CE, Ver, MR und Quon, MJ Dehydroepiandrosteron stimuliert die Phosphorylierung von FoxO1 in vaskulären Endothelzellen über Phosphatidylinositol-3-Kinase- und Proteinkinase-A-abhängige Signalwege regulieren die Synthese und Sekretion von ET-1. J Biol.Chem 10-24-2008; 283: 29228-29238. Zusammenfassung anzeigen.
  120. Romanutti, C., Bruttomesso, A. C., Castilla, V., Bisceglia, J.A., Galagovsky, L.R. und Wachsman, M.B. Vet.J 2009; 182: 327-335. Zusammenfassung anzeigen.
  121. Dhatariya, K. Dehydroepiandrosteronsulfat wurde nicht als anabolisches Hormon nachgewiesen. Arch.Intern.Med 7-14-2008; 168: 1470. Zusammenfassung anzeigen.
  122. Kasperska-Zajac, A., Brzoza, Z. und Rogala, B. Senken der Dehydroepiandrosteronsulfatkonzentration im Serum bei chronisch idiopathischer Urtikaria: ein sekundäres vorübergehendes Phänomen? Br.J Dermatol. 2008; 159: 743–744. Zusammenfassung anzeigen.
  123. Z. Brzoza, Kasperska-Zajac, A., Badura-Brzoza, K., Matysiakiewicz, J., Hese, R.T. und Rogala, B. Ein Rückgang der bei chronischer Urtikaria beobachteten Dehydroepiandrosteronsulfat ist mit psychischen Beschwerden verbunden. Psychosom.Med 2008; 70: 723–728. Zusammenfassung anzeigen.
  124. M. Kodama, Oyama, A. und Takagi, H. Kontrolle der interstitiellen Pneumonie durch Tropfinfusion von Megadose-Vitamin C, Dehydroepiandrosteron und Cortisol. Ein kurzer Rückblick auf unsere Erfahrungen. In Vivo 2008; 22: 263-267. Zusammenfassung anzeigen.
  125. Acosta, E. G., Bruttomesso, A. C., Bisceglia, J. A., Wachsman, M. B., Galagovsky, L. R. und Castilla, V. Dehydroepiandrosteron, Epiandrosteron und synthetische Derivate hemmen die Junin-Virus-Replikation in vitro. Virus Res 2008; 135: 203-212. Zusammenfassung anzeigen.
  126. Buford, T. W. und Willoughby, D. S. Auswirkungen von DHEA (S) und Cortisol auf die Immunfunktion im Alter: eine kurze Übersicht. Appl.Physiol Nutr Metab 2008; 33: 429–433. Zusammenfassung anzeigen.
  127. M. Enomoto, Adachi, H., Fukami, A., Furuki, K., Satoh, A., Otsuka, M., Kumagae, S., Nanjo, Y., Shigetoh, Y., und Imaizumi, T. Die Dehydroepiandrosteronsulfatkonzentrationen im Serum prognostizieren die Langlebigkeit von Männern: 27-jährige Follow-up-Studie in einer Gemeinschaftskohorte (Tanushimaru-Studie). J Am Geriatr.Soc 2008; 56: 994-998. Zusammenfassung anzeigen.
  128. N. Pluchino, Ninni, F., Stomati, M., Freschi, L., Casarosa, E., Valentino, V., Luisi, S., Genazzani, AD, Poti, E. und Genazzani, AR One- Therapie mit 10 mg / Tag DHEA allein oder in Kombination mit HRT bei postmenopausalen Frauen: Auswirkungen auf das hormonelle Milieu. Maturitas 4-20-2008; 59: 293-303. Zusammenfassung anzeigen.
  129. Risdon, G., Kumar, V. und Bennett, M. Differentialwirkungen von Dehydroepiandrosteron (DHEA) auf murine Lymphopoese und Myelopoese. Exp.Hematol. 1991; 19: 128-131. Zusammenfassung anzeigen.
  130. Bednarek-Tupikowska, G., Tworowska-Bardzinska, U., Tupikowski, K., Bohdanowicz-Pawlak, A., Szymczak, J., Kubicka, E., Skoczynska, A., und Milewicz, A.Die Korrelationen zwischen endogenem Dehydroepiandrosteronsulfat und einigen Risikofaktoren für Atherosklerose bei Frauen vor der Menopause. Med Sci Monit. 2008; 14: CR37-CR41. Zusammenfassung anzeigen.
  131. Davis, S. R., Shah, S.M., McKenzie, D.P., Kulkarni, J., Davison, S.L. und Bell, R.J. Dehydroepiandrosteronsulfat-Spiegel sind mit einer günstigeren kognitiven Funktion bei Frauen verbunden. J Clin Endocrinol.Metab 2008; 93: 801–808. Zusammenfassung anzeigen.
  132. Barad, D., Brill, H. und Gleicher, N. Update zur Verwendung von Dehydroepiandrosteron-Supplementierung bei Frauen mit eingeschränkter Ovarialfunktion. J Assist.Reprod.Genet. 2007; 24: 629–634. Zusammenfassung anzeigen.
  133. M. Maggio, Lauretani, F., Ceda, GP, Bandinelli, S., Ling, SM, Metter, EJ, Artoni, A., Carassale, L., Cazzato, A., Ceresini, G., Guralnik, JM , Basaria, S., Valenti, G. und Ferrucci, L. Beziehung zwischen niedrigen anabolen Hormonen und 6-jähriger Mortalität bei älteren Männern: Das Altern in der Chianti-Area-Studie (InCHIANTI). Arch.Intern.Med 11-12-2007; 167: 2249-2254. Zusammenfassung anzeigen.
  134. Ahboucha, S., Pomier-Layrargues, G., Vincent, C., Hassoun, Z., Tamaz, R., Baker, G. und Butterworth, RF. Reduzierte Plasma-Dehydroepiandrosteronsulfat-Spiegel sind signifikant mit der Schwere der Müdigkeit bei Patienten mit korreliert primäre biliäre Zirrhose. Neurochem.Int. 2008; 52 (4-5): 569-574. Zusammenfassung anzeigen.
  135. F. A. Huppert und J. K. Van Niekerk. ZURÜCKGEZOGEN: Dehydroepiandrosteron (DHEA) Supplementierung für die kognitive Funktion. Cochrane Database.Syst.Rev. 2006;: CD000304. Zusammenfassung anzeigen.
  136. Zenk, J. L., Frestedt, J. L. und Kuskowski, M.A. HUM5007, eine neuartige Kombination von thermogenen Verbindungen und 3-Acetyl-7-oxo-dehydroepiandrosteron: jeweils erhöht die metabolische Rate im Ruhezustand von übergewichtigen Erwachsenen. J Nutr Biochem 2007; 18: 629–634. Zusammenfassung anzeigen.
  137. Kocis, P. Prasterone. Am J Health Syst.Pharm. 11-15-2006; 63: 2201-2210. Zusammenfassung anzeigen.
  138. Stewart, P. M. Aging und Jungbrunnenhormone. N. Engl.J Med 10-19-2006; 355: 1724-1726. Zusammenfassung anzeigen.
  139. Ritsner, MS, Gibel, A., Ratner, Y., Tsinovoy, G. und Strous, RD Verbesserung der anhaltenden Aufmerksamkeit und der Seh- und Bewegungsfähigkeiten, nicht jedoch der klinischen Symptome nach Dehydroepiandrosteron-Augmentation bei Schizophrenie: ein randomisierter Doppelblind Placebo-kontrollierte Crossover-Studie. J Clin Psychopharmacol. 2006; 26: 495–499. Zusammenfassung anzeigen.
  140. Yehuda, R., Flory, J. D., Southwick, S. und Charney, D. S. Entwicklung einer Agenda für Translationsstudien zur Resilienz und Verletzlichkeit nach Trauma-Exposition. Ann.NY.Acad.Sci 2006; 1071: 379-396. Zusammenfassung anzeigen.
  141. Brooke, AM, Kalingag, LA, Miraki-Moud, F., Camacho-Hubner, C., Maher, KT, Walker, DM, Hinson, JP, und Monson, JP. Dehydroepiandrosteron verbessert das psychische Wohlbefinden von Patienten und Patienten mit Hypophyse-Patienten auf Erhaltung Wachstumshormonersatz. J Clin Endocrinol.Metab 2006; 91: 3773-3779. Zusammenfassung anzeigen.
  142. E. Solano, E. Elia, C. Luchetti, V. Sander, G. G. Girolamo, C. Gonzalez und A. B. Motta Metformin verhindert die Embryonalresorption, die durch Hyperandrogenisierung mit Dehydroepiandrosteron in Mäusen induziert wird. Reprod.Fertil.Dev. 2006; 18: 533–544. Zusammenfassung anzeigen.
  143. D. D. Villareal und J. O. DHEA Holloszy verbessern die Auswirkungen des Krafttrainings auf Muskelmasse und Kraft bei älteren Frauen und Männern. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2006; 291: E1003-E1008. Zusammenfassung anzeigen.
  144. Hsiao, C. C. Der Unterschied zwischen den Plasma-DHEA-Werten vor und nach der Behandlung war signifikant und positiv mit dem Unterschied zwischen den Hamilton-Depressionswerten vor und nach der Behandlung korreliert, nachdem eine erfolgreiche Behandlung der schweren Depression durchgeführt worden war. Psychoneuroendocrinology 2006; 31: 839–846. Zusammenfassung anzeigen.
  145. M. Fukui, Kitagawa, Y., Nakamura, N., Kadono, M., Yoshida, M., Hirata, C., Wada, K., Hasegawa, G. und Yoshikawa, T. Serum, Dehydroepiandrosteronsulfatkonzentration und Karotis-Atherosklerose bei Männern mit Typ-2-Diabetes. Atherosclerosis 2005; 181: 339-344. Zusammenfassung anzeigen.
  146. Hampl, R., Sulcova, J., Bilek, R. und Hill, M. Wie kurzfristige transdermale Behandlung von Männern mit 7-Oxo-Dehydroepiandrosteron die Schilddrüsenfunktion beeinflusst. Physiol Res 2006, 55: 49-54. Zusammenfassung anzeigen.
  147. T. Yanase, Suzuki, S., Goto, K., Nawata, H. und Takayanagi, R. [DHEA und Knochenstoffwechsel]. Clin Calcium 2003; 13: 1419-1424. Zusammenfassung anzeigen.
  148. F. Hammer, S. Subtil, S., P. Lux, C. Maser-Gluth, PM Stewart, B. Allolio und W. Arlt. Kein Nachweis für die Umwandlung von Dehydroepiandrosteron (DHEA) sulfat in DHEA in die Leber: In-vivo- und In-vitro-Studien. J Clin Endocrinol.Metab 2005; 90: 3600-3605. Zusammenfassung anzeigen.
  149. K. Dhatariya, M.L. Bigelow und K.S. Nair. Wirkung des Dehydroepiandrosteron-Ersatzes auf die Insulinsensitivität und Lipide bei hypoadrenalen Frauen. Diabetes 2005; 54: 765–769. Zusammenfassung anzeigen.
  150. Carlsen, S.M., Romundstad, P. und Jacobsen, G. Frühes sekundäres Trimester mütterliche Hyperandrogenämie und nachfolgende Präeklampsie: eine prospektive Studie. Acta Obstet Gynecol.Scand. 2005; 84: 117-121. Zusammenfassung anzeigen.
  151. Goyal, R. O., Sagar, R., Ammini, A. C., Khurana, M. L. und Alias, A. G. Negativer Zusammenhang zwischen negativen Symptomen der Schizophrenie und Testosteronspiegeln. Ann.NY.Acad.Sci 2004; 1032: 291-294. Zusammenfassung anzeigen.
  152. M. A. Osmanagaoglu, B. Okumus, T. Osmanagaoglu und H. Bozkaya. Die Beziehung zwischen Serumdehydroepiandrosteron-Sulfatkonzentration und Knochenmineraldichte, Lipiden und Hormonersatztherapie bei Frauen vor und nach der Menopause. J Womens Health (Larchmt.) 2004; 13: 993–999. Zusammenfassung anzeigen.
  153. MR Williams, Dawood, T., Ling, S., Dai, A., Lew, R., Myles, K., Funder, JW, Sudhir, K. und Komesaroff, PA. Dehydroepiandrosteron erhöht die Endothelzellproliferation in vitro und verbessert die endotheliale Funktion in vivo durch Mechanismen, die von Androgen- und Östrogenrezeptoren unabhängig sind. J. Clin.Endocrinol.Metab 2004; 89: 4708-4715. Zusammenfassung anzeigen.
  154. Rasmussen, K.R., Arrowood, M.J. und Healey, M.C. Wirksamkeit von Dehydroepiandrosteron bei der Verringerung der Kryptosporidienaktivität bei immunsupprimierten Ratten. Antimicrob.Agents Chemother 1992, 36: 220-222. Zusammenfassung anzeigen.
  155. Buster, J. E., Casson, P. R., Straughn, A. B., Dale, D., Umstot, E. S., Chiamori, N. und Abraham, G. E. Postmenopausaler Steroidersatz mit mikronisiertem Dehydroepiandrosteron: vorläufige orale Bioverfügbarkeit und Dosisproportionalitätsstudien. Am J. Obstet Gynecol 1992; 166: 1163–1170. Zusammenfassung anzeigen.
  156. K. K. Miller, Cai, J., Ripp, S.L., Pierce, W.M., Jr., Rushmore, T.H. und Prough, R.A. Stereo- und Regioselektivität erklären sich aus der Vielfalt von Dehydroepiandrosteron (DHEA) -Metaboliten, die von mikrosomalen Cytochromen der Leber P450 produziert werden. Droge Metab Dispos. 2004; 32: 305-313. Zusammenfassung anzeigen.
  157. R. Dolecek, Tymonova, J., Adamkova, M., Kadlcik, M., Pohlidal, A. und Zavodna, R. Endokrine Veränderungen nach Verbrennungen: die Knochenbeteiligung. Acta Chir Plast. 2003; 45: 95-103. Zusammenfassung anzeigen.
  158. Defay, R., Pinchinat, S., Lumbroso, S., Sultan, C., Papoz, L. und Delcourt, C. Beziehungen zwischen Hormonstatus und Katarakt bei französischen postmenopausalen Frauen: die POLA-Studie. Ann.Epidemiol. 2003; 13: 638–644. Zusammenfassung anzeigen.
  159. Sullivan, D.A., Belanger, A., Cermak, J.M., R. Berube, A.Pasas, Sullivan, R.M., Yamagami, H., Dana, M.R. und Labrie, F. Sind Frauen mit Sjögren-Syndrom androgenmangelhaft? J Rheumatol. 2003; 30: 2413-2419. Zusammenfassung anzeigen.
  160. Leal, A. M., Magalhaes, P.K., Souza, C.S. und Foss, N.T. Adrenocortical-Hormone und Interleukin-Muster bei Lepra. Parasit Immunol. 2003; 25 (8-9): 457-461. Zusammenfassung anzeigen.
  161. Danenberg, H. D., Alpert, G., Lustig, S. und Ben Nathan, D. Dehydroepiandrosteron schützen Mäuse vor Endotoxintoxizität und reduzieren die Tumornekrosefaktorproduktion. Antimicrob Agents Chemother 1992, 36: 2275-2279. Zusammenfassung anzeigen.
  162. Howard, J. S., III. Schwere Psychose und Androgene der Nebennieren. Integr Physiol Behav. Sci 1992; 27: 209-215. Zusammenfassung anzeigen.
  163. Valtysdottir, S.T., Wide, L. und Hallgren, R. Das psychische Wohlbefinden und die Qualität des Sexuallebens bei Frauen mit primärem Sjögren-Syndrom hängen mit dem zirkulierenden Dehydroepiandrosteronsulfat zusammen. Ann Rheum.Dis 2003; 62: 875-879. Zusammenfassung anzeigen.
  164. Rommler, A. [Adrenopause und Dehydroepiandrosteron: Pharmakologische Therapie versus Substitutionstherapie]. Gynakol.Geburtshilfliche Rundsch. 2003; 43: 79–90. Zusammenfassung anzeigen.
  165. Mayer, D., Forstner, K. und Kopplow, K. Induktion und Modulation von hepatischer Preneoplasie und Neoplasie bei der Ratte durch Dehydroepiandrosteron. Toxicol.Pathol. 2003; 31: 103-112. Zusammenfassung anzeigen.
  166. Chang, D.M., Lan, J.L., Lin, H.Y. und Luo, S.F. Dehydroepiandrosteron-Behandlung von Frauen mit mildem bis mäßigem systemischem Lupus erythematodes: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit mehreren Zentren. Arthritis Rheum. 2002; 46: 2924-2927. Zusammenfassung anzeigen.
  167. Josipovic, B. und Josipovic, A. Basale DHEAS-Spiegel als Marker für die Krankheitsaktivität bei Frauen vor der Menopause mit vor kurzem auftretender rheumatoider Arthritis. J Rheumatol. 2002; 29: 1803-1805. Zusammenfassung anzeigen.
  168. R. Takayanagi, Goto, K., Suzuki, S., Tanaka, S., Shimoda, S. und Nawata, H. Dehydroepiandrosteron (DHEA) als mögliche Quelle für die Östrogenbildung in Knochenzellen: Korrelation zwischen der Knochendichte und Serum-DHEA-Sulfatkonzentration bei postmenopausalen Frauen und die Anwesenheit von Aromatase durch 1,25-Dihydroxyvitamin D3 in menschlichen Osteoblasten zu erhöhen. Mech.Ageing Dev. 4-30-2002; 123: 1107-1114. Zusammenfassung anzeigen.
  169. Liu, D. und Dillon, J. S. Dehydroepiandrosteron aktivieren die Stickstoffmonoxidsynthase der Endothelzellen durch einen spezifischen Plasmamembranrezeptor, der an Galpha (12,3) gekoppelt ist. J Biol.Chem 6-14-2002; 277: 21379-21388. Zusammenfassung anzeigen.
  170. R. Munarriz, L. Talakoub, E. Flaherty, M. Gioia, L. Hoag, N. Kim, A. Traish, A. Goldstein, I. Guay, und Spark, R. Androgen Ersatztherapie mit Dehydroepiandrosteron bei Androgeninsuffizienz und weiblicher sexueller Dysfunktion: Androgen- und Fragebogenergebnisse. J Sex Marital Ther 2002; 28 Suppl. 1: 165-173. Zusammenfassung anzeigen.
  171. H. Umezaki, Hess, D. L., Valenzuela, G. J. und Ducsay, C. A. Fetectomy verändert die mütterliche Hypophysen-Nebennieren-Funktion in trächtigen Rhesus-Makaken. Biol Reprod. 2001; 65: 1616–1621. Zusammenfassung anzeigen.
  172. L. Barbetta, C. C. Dall'Asta, T. Re, P. P., Travaglini, P. Ambrosi und B. Androgen-Sekretion beim ektopischen ACTH-Syndrom und bei Cushing-Krankheit: Modifikationen vor und nach der Operation. Horm.Metab Res 2001; 33: 596–601. Zusammenfassung anzeigen.
  173. Luboshitzky, R., Qupti, G., Ishay, A., Shen-Orr, Z. und Herer, P. Erhöhte Ausscheidung von 6-Sulfatoxymelatonin im Urin bei Frauen mit nicht-klassischem Steroid 21-Hydroxylase-Mangel. Neuroendocrinol.Lett 2001; 22: 332-336. Zusammenfassung anzeigen.
  174. van Weering, H.G., Gutknecht, D.R. und Schats, R. Verstärkung der Ovarreaktion durch Dehydroepiandrosteron. Hum Reprod. 2001; 16: 1537-1539. Zusammenfassung anzeigen.
  175. Van Niekerk, J.K., Huppert, F.A. und Herbert, J. Speichelcortisol und DHEA: Assoziation mit Messgrößen der Wahrnehmung und des Wohlbefindens bei normalen älteren Männern und Auswirkungen einer dreimonatigen DHEA-Supplementierung. Psychoneuroendocrinology 2001; 26: 591–612. Zusammenfassung anzeigen.
  176. J. Fitzpatrick, L. L. Ripp, N. Smith Smith, W. M. Pierce und R. A. Prough Metabolismus von DHEA durch Cytochrome P450 in mikrosomalen Fraktionen der Ratte und des Menschen. Arch.Biochem Biophys. 5-15-2001; 389: 278-287. Zusammenfassung anzeigen.
  177. Wang, M.J., Huang, H.M., Chen, H.L., Kuo, J.S. und Jeng, K.C. Dehydroepiandrosteron inhibiert die Lipopolysaccharid-induzierte Stickoxidproduktion in BV-2-Mikroglia. J Neurochem. 2001; 77: 830–838. Zusammenfassung anzeigen.
  178. Sulcova, J., Hill, M., Hampl, R., Masek, Z., Novacek, A., Ceska, R. und Starka, L. Auswirkungen der transdermalen Applikation von DHEA auf die Konzentrationen von Steroiden, Gonadotropinen und Lipiden bei Männern. Physiol Res 2000, 49: 685–693. Zusammenfassung anzeigen.
  179. R. Oberbeck, Dahlweid, M., Koch, R., van Griensven, M., Emmendorfer, A., Tscherne, H. und Pape, H.C. Dehydroepiandrosteron senken die Mortalitätsrate und verbessern die zelluläre Immunfunktion während der polymikrobiellen Sepsis. Crit Care Med 2001; 29: 380–384. Zusammenfassung anzeigen.
  180. Casson, P.R., Lindsay, M.S., Pisarska, M.D., Carson, S.A. und Buster, J.E. Dehydroepiandrosteron-Supplementation erhöht die Stimulation der Eierstöcke bei armen Respondern: eine Fallserie. Hum.Reprod. 2000; 15: 2129 & ndash; 2132. Zusammenfassung anzeigen.
  181. H. G. Burger, Dudley, E. C., Cui, J., Dennerstein, L. und Hopper, J. L. Eine prospektive Längsschnittstudie mit Serumtestosteron, Dehydroepiandrosteronsulfat und Geschlechtshormon-bindenden Globulinspiegeln im Verlauf der Wechseljahre. J Clin.Endocrinol.Metab 2000; 85: 2832-2838. Zusammenfassung anzeigen.
  182. Chassany, O. [Verbessert Dehydroepiandrosteron das Wohlbefinden?]. Presse Med 7-8-2000; 29: 1354-1355. Zusammenfassung anzeigen.
  183. Lee, K. S., Oh, K. Y. und Kim, B. C. Auswirkungen von Dehydroepiandrosteron auf die Collagen- und Collagenase-Genexpression durch Hautfibroblasten in Kultur. J Dermatol. Sci 2000; 23: 103-110. Zusammenfassung anzeigen.
  184. O. T. Elekima, O. Mills Mills, A. Ahmad, A. R. Skinner, D. B. Ramsden, J. Bown, T. Young und E. Elias. Reduzierter Lebergehalt der Dehydroepiandrosteron-Sulphotransferase bei chronischen Lebererkrankungen. Leber 2000; 20: 45-50. Zusammenfassung anzeigen.
  185. T. Kumpfel, dann Bergh F., E. Friess, Uhr, M., Yassouridis, A., Trenkwalder, C. und Holsboer, F. Dehydroepiandrosteron als Antwort auf den Adrenocorticotropintest und die kombinierte Freisetzung von Dexamethason und Corticotropin Hormontest bei Patienten mit Multipler Sklerose. Neuroendocrinology 1999; 70: 431–438. Zusammenfassung anzeigen.
  186. Brown, G. A., Vukovich, M. D., Sharp, R. L., Reifenrath, T. A., Parsons, K. A. und King, D. S. Wirkung von oralem DHEA auf Serumtestosteron und Anpassungen an das Widerstandstraining bei jungen Männern. J Appl.Physiol 1999; 87: 2274-2283. Zusammenfassung anzeigen.
  187. Corrigan, A. B. Dehydroepiandrosteron und Sport. Med J Aust 8-16-1999; 171: 206-208. Zusammenfassung anzeigen.
  188. Giltay, E.J., van Schaardenburg, D., Gooren, L.J. und Dijkmans, B.A. Dehydroepiandrosteronsulfat bei Patienten mit rheumatoider Arthritis. Ann N.Y.Acad.Sci. 6-22-1999; 876: 152-154. Zusammenfassung anzeigen.
  189. K. Tsuji, D. Furutama, M. Tagami und Ohsawa, N. Spezifische Bindung und Auswirkungen von Dehydroepiandrosteronsulfat (DHEA-S) auf Skelettmuskelzellen: Mögliche Implikation für die DHEA-S-Ersatztherapie bei Patienten mit myotoner Dystrophie . Life Sci. 1999; 65: 17-26. Zusammenfassung anzeigen.
  190. Lahita, R. G. Dehydroepiandrosteron (DHEA) für schwere Krankheiten, eine Möglichkeit? Lupus 1999; 8: 169-170. Zusammenfassung anzeigen.
  191. T. Azuma, Nagai, Y., Saito, T., Funauchi, M., Matsubara, T. und Sakoda, S. Die Wirkung der Dehydroepiandrosteronsulfat-Verabreichung bei Patienten mit Multi-Infarkt-Demenz. J Neurol.Sci. 1-1-1999; 162: 69-73. Zusammenfassung anzeigen.
  192. Morales, J., Nolan, J., Nelson, J.C., Yen, S.S.Auswirkungen der Ersatzdosis von Dehydroepiandrosteron bei Männern und Frauen im zunehmenden Alter. J Clin Endocrinol Metab 1994; 78: 1360-7. Zusammenfassung anzeigen.
  193. Crosbie, D., Black, C., McIntyre, L., Royle, P. L., Thomas, S. Dehydroepiandrosteron für systemischen Lupus erythematodes. Cochrane Database Syst Rev 2007;: CD005114. Zusammenfassung anzeigen.
  194. Nissen, S.L., Sharp, R.LL. Wirkung von Nahrungsergänzungsmitteln auf Muskelmasse und Kraftzuwachs bei Widerstandsübungen: eine Metaanalyse. J Appl Physiol 2003; 94: 651 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  195. Huppert, F.A., Van Niekerk, J.K. Dehydroepiandrosteron (DHEA) - Supplementierung für die kognitive Funktion (Cochrane Review). Cochrane Database (Ausgabe 2) 2001; 2: CD000304. Zusammenfassung anzeigen.
  196. R. Boxer, Kleppinger, A., Brindisi, J., Feinn, R., Burleson, J.A., Kenny, A.M. Auswirkungen von Dehydroepiandrosteron (DHEA) auf kardiovaskuläre Risikofaktoren bei älteren Frauen mit gebrechlichen Eigenschaften. Age Aging 2010; 39: 451-8. Zusammenfassung anzeigen.
  197. Guay, A. T. Vermindertes Testosteron bei regelmäßig menstruierenden Frauen mit verminderter Libido: eine klinische Beobachtung. J Sex Marital Ther 2001; 27: 513-9. Zusammenfassung anzeigen.
  198. M. Panjari, Davis, S.R. DHEA für Frauen nach der Menopause: eine Überprüfung der Beweise. Maturitas 2010; 66: 172-9. Zusammenfassung anzeigen.
  199. Teede, H.J., Dalais, F.S., McGrath, B.P. Phytoöstrogene enthaltende diätetische Soja hat keine nachweisbaren östrogenen Wirkungen auf die hepatische Proteinsynthese bei postmenopausalen Frauen. Am J Clin Nutr 2004; 79: 396–401. Zusammenfassung anzeigen.
  200. W. Schlegel, L. I. Petersdorf, R. Junker, H. Schulte, C. Ebert, Von Eckardstein, A. Die Auswirkungen einer sechsmonatigen Behandlung mit einer niedrigen Dosis konjugierter Östrogene bei Frauen in den Wechseljahren. Clin Endocrinol (Oxf) 1999; 51: 643-51. Zusammenfassung anzeigen.
  201. F. Bernardi, Pieri, M., Stomati, M., Luisi, S., Palumbo, M., Pluchino, N., Ceccarelli, C., Genazzani, AR. Wirkung verschiedener hormoneller Ersatztherapien auf die zirkulierenden Allopregnanolon- und Dehydroepiandrosteron-Spiegel bei postmenopausalen Frauen. Gynecol Endocrinol 2003; 17: 65-77. Zusammenfassung anzeigen.
  202. H. Holzmann, B. Morsches, R. Krapp, N. Hoede, Oertel, G. W. [Therapie der Psoriasis mit Dehydroepiandrosteron-enanthogenat. II. Intramuskuläre Depotapplikation von 300 mg wöchentlich (author's transl) Archiv fur Dermatol Forsch 1973; 247: 23-8. Zusammenfassung anzeigen.
  203. M. Sugino, Ohsawa, N., Ito, T., Ishida, S., Yamasaki, H., Kimura, F., Shinoda, K. Eine Pilotstudie von Dehydroepiandrosteronsulfat bei myotoner Dystrophie. Neurology 1998; 51: 586 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  204. Mochizuki, M., Honda, T., Deguchi, M., Morikawa, H., Tojo, S. Eine Studie über die Wirkung von Dehydroepiandrosteronsulfat auf die sogenannte zervikale Reifung. Acta Obstet Gynecol Scand 1978; 57: 397–401. Zusammenfassung anzeigen.
  205. M. Ishikawa, Shimizu, T. Dehydroepiandrosteronsulfat und Induktion der Geburt. Am J. Perinatol 1989; 6: 173 & ndash; 5. Zusammenfassung anzeigen.
  206. Scarpellini, L., Scarpellini, F., Spina, V. [Klinische Bewertung der DHEA-S-Plasmaspiegel und möglicher therapeutischer Wert des Hormons im dritten Trimester]. Clin Ter 1993, 143: 383–8. Zusammenfassung anzeigen.
  207. Labrie, F., Archer, D., Bouchard, C., Fortier, M., L. Cusan, Gomez, JL, Girard, G., Baron, M., N. Ayotte, N., Moreau, M., Dube R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Gilbert, L., Martel, C., Balser, J. Intravaginales Dehydroepiandrosteron (Prasteron), eine physiologische und hochwirksame Behandlung von vaginaler Atrophie. Menopause 2009; 16: 907-22. Zusammenfassung anzeigen.
  208. Labrie, F., Archer, D., Bouchard, C., Fortier, M., L. Cusan, Gomez, JL, Girard, G., Baron, M., N. Ayotte, N., Moreau, M., Dube R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Martel, C., Balser, J. Hohe innere Konsistenz und Wirksamkeit von intravaginalem DHEA für vaginale Atrophie. Gynecol Endocrinol 2010; 26: 524-32. Zusammenfassung anzeigen.
  209. Nouveau, S., Bastien, P., Baldo, F., de Lacharriere O. Auswirkungen von topischem DHEA auf die alternde Haut: eine Pilotstudie. Maturitas 2008; 59: 174–81. Zusammenfassung anzeigen.
  210. M. Vogiatzi, M. A. Boeck, M. Vlachopapadopoulou, R. el-Rashid, New, M. I. Dehydroepiandrosteron bei krankhaft adipösen Jugendlichen: Auswirkungen auf Gewicht, Körperzusammensetzung, Lipide und Insulinresistenz. Metabolism 1996; 45: 1011-5. Zusammenfassung anzeigen.
  211. Suh-Burgmann, E., Sivret, J., Duska, L. R., Del Carmen, M., Seiden, M. V. Langfristige Verabreichung von intravaginalem Dehydroepiandrosteron auf die Regression einer niedriggradigen zervikalen Dysplasie - eine Pilotstudie. Gynecol Obstet Invest 2003; 55: 25-31. Zusammenfassung anzeigen.
  212. A. Hartkamp, ​​R. Geenen, G. L. Godaert, M. Bijl, J. W. Bijlsma, Derksen, R. H. Auswirkungen von Dehydroepiandrosteron auf Müdigkeit und Wohlbefinden bei Frauen mit ruhendem systemischem Lupus erythematosus: eine randomisierte kontrollierte Studie. Ann Rheum Dis 2010; 69: 1144-7. Zusammenfassung anzeigen.
  213. A. Morales, A. Black, A. Emerson, L. Barkin, I. Kuzmarov, Day, A. Androgen und Sexualfunktion: eine placebokontrollierte, randomisierte, doppelblinde Studie von Testosteron vs. Dehydroepiandrosteron bei Männern mit sexueller Dysfunktion und Androgenmangel. Alterung männlich 2009; 12: 104-12. Zusammenfassung anzeigen.
  214. MS Ritsner, Gibel, A., Shleifer, T., Boguslavsky, I., Zayed, A., Maayan, R., Weizman, A., Lerner, V. Pregnenolon und Dehydroepiandrosteron als begleitende Behandlung bei Schizophrenie und Schizoaffektiver Unordnung : eine 8-wöchige, doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie mit zwei Zentren und Parallelgruppen. J Clin Psychiatry 2010; 71: 1351–62. Zusammenfassung anzeigen.
  215. Giltay, E.J., van Schaardenburg, D., Gooren, L.J., von Blomberg, B.M., Fonk, J.C.., Touw, D.J., Dijkmans, B.A.Auswirkungen der Dehydroepiandrosteron-Verabreichung auf die Krankheitsaktivität bei Patienten mit rheumatoider Arthritis. Br J Rheumatol 1998; 37: 705-6. Zusammenfassung anzeigen.
  216. M. Müller, van den Beld, A.W., van der Schouw, Y.T., Grobbee, D.E., Lamberts, S.W.. Auswirkungen von Dehydroepiandrosteron und Atamestansupplementierung auf die Gebrechlichkeit bei älteren Männern. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 3988-91. Zusammenfassung anzeigen.
  217. A. Igwebuike, A. A. Irving, M.L. Bigelow, K. R. Short, J.P. McConnell, Nair, K.S. Mangelnde Dehydroepiandrosteron-Wirkung auf ein kombiniertes Ausdauer- und Widerstandsprogramm bei postmenopausalen Frauen. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 534-8. Zusammenfassung anzeigen.
  218. M. Dayal, M. Sammel, M.D. Zhao, A.C. Hummel, K. Vandenbourne, K.T. Barnhart Ergänzung mit DHEA: Wirkung auf Muskelgröße, Kraft, Lebensqualität und Lipide. J Womens Health (Larchmt) 2005; 14: 391–400. Zusammenfassung anzeigen.
  219. Gleicher, N., Ryan, E., Weghofer, A., Blanco-Mejia, S., Barad, D. H.. Reprod Biol Endocrinol 2009; 7-108. Zusammenfassung anzeigen.
  220. AR Genazzani, Stomati, M., Valentino, V., Pluchino, N., Pot, E., Casarosa, E., Merlini, S., Giannini, A., Luisi, M. Wirkung von 1 Jahr, niedrig DHEA-Therapie bei klimakterischen Symptomen und weiblicher Sexualität. Climacteric 2011; 14: 661–8. Zusammenfassung anzeigen.
  221. T., Klebl, F., Rogler, G., Bregenzer, N., Scholmerich, J., Straub, R. H. Patienten mit refraktärer Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa sprechen auf Dehydroepiandrosteron an: eine Pilotstudie. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 409-14. Zusammenfassung anzeigen.
  222. Artini, PG, Simi, G., Ruggiero, M., Pinelli, S., Di Berardino, OM, Papini, F., Papini, S., Monteleone, P., Cela, V. DHEA-Supplementation verbessert die follikuläre Mikroumgebung in Armen Responderpatienten. Gynecol Endocrinol 2012; 28: 669-73. Zusammenfassung anzeigen.
  223. M. Sonmezer, Ozmen, B., Cil, A.P., S. Ozkavukcu, S. Tasci, T. Olmus, H., Atabekoglu, C.S. Dehydroepiandrosteron-Supplementierung verbessert die Ovarreaktion und den Zykluserfolg bei schwachen Respondern. Reprod Biomed Online 2009; 19: 508-13. Zusammenfassung anzeigen.
  224. A. Wiser, O. Gonen, O. Ghetler, T. Shavit, A. Berkovitz, Shulman, A. Die Zugabe von Dehydroepiandrosteron (DHEA) für Patienten mit schlechtem Respekt vor und während der IVF-Behandlung verbessert die Schwangerschaftsrate: eine randomisierte prospektive Studie. Hum Reprod 2010; 25: 2496-2500. Zusammenfassung anzeigen.
  225. R. Maayan, D. Touati-Werner, D. Shamir, G. Yadid, A. Friedman, D. Eisner, A. Weizman, Herman, I. Die Wirkung der DHEA-Komplementärbehandlung auf Heroinabhängige Teilnahme an einem Rehabilitationsprogramm: eine Vorstudie. Eur Neuropsychopharmacol 2008; 18: 406-13. Zusammenfassung anzeigen.
  226. Shoptaw, S., Majewska, M. D., Wilkins, J., Twitchell, G., Yang, X., Ling, W. Teilnehmer, die während der Behandlung mit Kokainabhängigkeit Dehydroepiandrosteron erhielten, zeigen in einer placebokontrollierten Pilotstudie hohe Kokainkonsumraten. Exp Clin Psychopharmacol 2004; 12: 126–35. Zusammenfassung anzeigen.
  227. Usiskin K. S., Butterworth S., Clore J. N., Arad Y., Ginsberg H. N., Blackard W. G., Nestler J. E. Mangelnde Wirkung von Dehydroepiandrosteron bei adipösen Männern. Int J Obes 1990; 14: 457–63. Zusammenfassung anzeigen.
  228. A. Talaei, M. Amini, M. Siavash, Zare M. Die Wirkung von Dehydroepiandrosteron auf die Insulinresistenz bei Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz. Hormone (Athen) 2010; 9: 326–31. Zusammenfassung anzeigen.
  229. Basu R., Dalla Man C., Campioni M., Basu A., Nair KS, Jensen, Khosla S., G. Klee, Toffolo G., Cobelli C., Rizza RA Zwei Jahre Behandlung mit Dehydroepiandrosteron verbessern sich nicht Insulinsekretion, Insulinwirkung oder postprandialer Glukoseumsatz bei älteren Männern oder Frauen. Diabetes 2007; 56: 753–66. Zusammenfassung anzeigen.
  230. Forrest AD, Drewery J, Fotherby K, Laverty SG. Eine klinische Studie mit Dehydroepiandrosteron (Diandron). J Neurol Neurosurg Psychiat 1960, 23: 52-5. Zusammenfassung anzeigen.
  231. Schmidt, P.J., Daly, R.C., Bloch, M., Smith, M.J., Danaceau, M.A., St. Clair, L.S., Murphy, J.H.., N. Haq. N., Rubinow, D.R. Dehydroepiandrosteron-Monotherapie in der mittleren und mittleren Depression. Arch Gen Psychiatry 2005, 62: 154-62. Zusammenfassung anzeigen.
  232. Wolkowitz, OM, Reus, VI, Roberts, E., Manfredi, F., Chan, T., Ormiston, S., Johnson, R., Canick, J., Brizendine, L., Weingartner, H. Antidepressivum und Kognition -steigernde Wirkung von DHEA bei Depressionen. AnnNY Acad Sci 1995; 774: 337-9. Zusammenfassung anzeigen.
  233. Fassati, P., Fassati, M., Sonka, J., Lesensky, K. Dehydroepiandrosteronsulfat - ein neuer Ansatz für einige Fälle von Angina pectoris-Therapie. Agressologie 1970; 11: 445–8. Zusammenfassung anzeigen.
  234. Fassati, P., Fassati, M., Sonka, J., Lesensky, K. [Neuer Ansatz zur Behandlung von Angina pectoris durch Dehydroepiandrosteronsulfat]. Cas Lek Cesk 1971; 110: 606-9. Zusammenfassung anzeigen.
  235. H. Kawano, Yasue, H., Kitagawa, A., Hirai, N., T. Yoshida, H. Soejima, S. Miyamoto, S. Nakano, M., Ogawa, H. Die Ergänzung mit Dehydroepiandrosteron verbessert die endotheliale Funktion Insulinsensitivität bei Männern. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 3190-95. Zusammenfassung anzeigen.
  236. Rabijewski, M. Zgliczynski, W. [Dehydroepiandrosteron-Therapie bei Männern mit angiographisch gesicherter koronarer Herzkrankheit: Auswirkungen auf Plasminogenaktivator-Inhibitor-1 (PAI-1), Gewebeplasminogenaktivator (tPA) und Fibrinogen-Plasmakonzentration]. Endokrynol Pol 2007; 58: 213-9. Zusammenfassung anzeigen.
  237. Wolf, OT, Koster, B., Kirschbaum, C., Pietrowsky, R., Kern, W., Hellhammer, DH, Born, J., Fehm, HL Eine einmalige Verabreichung von Dehydroepiandrosteron verbessert die Gedächtnisleistung bei jungen gesunden Erwachsenen nicht , reduziert aber sofort den Cortisolspiegel. Biol Psychiatry 1997; 42: 845-8. Zusammenfassung anzeigen.
  238. B. Stangl, Hirshman, E. und Verbalis, J. Die Verabreichung von Dehydroepiandrosteron (DHEA) verbessert die visuell-räumliche Leistung bei postmenopausalen Frauen. Behav Neurosci 2011; 125: 742-52. Zusammenfassung anzeigen.
  239. P. Merritt, Stangl, B., Hirshman, E., Verbalis, J. Die Verabreichung von Dehydroepiandrosteron (DHEA) erhöht die Serumspiegel von Androgenen und Östrogenen, verbessert jedoch nicht das Kurzzeitgedächtnis bei Frauen nach der Menopause. Brain Res 11-5-2012; 1483: 54-62. Zusammenfassung anzeigen.
  240. Hirshman, E., Wells, E., Wierman, ME, Anderson, B., Butler, A., Senholzi, M., Fisher, J. Die Wirkung von Dehydroepiandrosteron (DHEA) auf das Erkennungserinnerungsentscheidungsverfahren und die Diskriminierung bei postmenopausalen Frauen . Psychon Bull Rev 2003, 10: 125–34. Zusammenfassung anzeigen.
  241. E. Dumas de La Roque, Savineau, JP, Metivier, AC, Billes, MA, Kraemer, JP, Doutreleau, S., Jougon, J., Marthan, R., Moore, N., Fayon, M., Baulieu , EE, Dromer, C. Dehydroepiandrosteron (DHEA) verbessert pulmonalen Bluthochdruck bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD): eine Pilotstudie. Ann Endocrinol (Paris) 2012; 73: 20-2. Zusammenfassung anzeigen.
  242. A. Hartkamp, ​​R. Geenen, G. L. Godaert, M. Bijl, J. W. Bijlsma, Derksen, R. H. Die Wirkung von Dehydroepiandrosteron auf die Knochenmineraldichte der Lendenwirbelsäule bei Patienten mit systemisch ruhendem Lupus erythematosus. Arthritis Rheum 2004; 50: 3591–95. Zusammenfassung anzeigen.
  243. M. Bloch, Ish-Shalom, S., Greenman, Y., Klein, E., Latzer, Y. Dehydroepiandrosteron - Auswirkungen auf das Gewicht, die Knochendichte, den Knochenstoffwechsel und die Stimmung bei Frauen, die an Magersucht leiden, eine Pilotstudie. Psychiatry Res 2012; 200 (2-3): 544-9. Zusammenfassung anzeigen.
  244. Kenny, A.M., Boxer, R.S., Kleppinger, A., Brindisi, J., Feinn, R., Burleson, J.A. Dehydroepiandrosteron, kombiniert mit Bewegung, verbessert die Muskelkraft und die körperliche Funktion bei gebrechlichen älteren Frauen. J Am Geriatr Soc 2010; 58: 1707-14. Zusammenfassung anzeigen.
  245. Abrams, DI, Shade, SB, Couey, P., McCune, JM, Lo, J., Bacchetti, P., Chang, B., Epling, L., Liegler, T., Grant, RM. Dehydroepiandrosteron (DHEA) -Effekte HIV-Replikation und Wirtsimmunität: eine randomisierte, placebokontrollierte Studie. AIDS Res Hum Retroviruses 2007; 23: 77–85. Zusammenfassung anzeigen.
  246. Christiansen, J.J., Bruun, J.M., Christiansen, J.S., Jorgensen, J.O., Gravholt, C.H. Langfristige DHEA-Substitution bei weiblichem Nebennierenrindeninsuffizienz, Körperzusammensetzung, Muskelfunktion und Knochenmetabolismus: eine randomisierte Studie. Eur J Endocrinol 2011; 165: 293–300. Zusammenfassung anzeigen.
  247. van Thiel, SW, Romijn, JA, Pereira, AM, Biermasz, NR, Roelfsema, F., van Hemert, A., Ballieux, B., Smit, JW Auswirkungen von Dehydroepiandrostenedion, überlagert auf die Hormonsubstitution, auf die Lebensqualität und Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor I bei Patienten mit sekundärer Nebenniereninsuffizienz: eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Cross-Over-Studie. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 3295-3303. Zusammenfassung anzeigen.
  248. Gurnell, EM, Hunt, PJ, Curran, SE, Conway, CL, Pullenayegum, EM, Huppert, FA, Compston, JE, Herbert, J., Chatterjee, VK Langzeit-DHEA-Ersatz bei primärer Nebenniereninsuffizienz: eine randomisierte, kontrollierte Versuch. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 400–9. Zusammenfassung anzeigen.
  249. K. Dhatariya, L. K. Greenlund, L. L. Bigelow, P. Thapa, A. Oberg, C. C. Ford, Schimke, J.M., Nair, K. S. Dehydroepiandrosteron-Ersatztherapie bei hypoadrenalen Frauen: Proteinanabolismus und Skelettmuskelfunktion. Mayo Clin Proc 2008; 83: 1218-25. Zusammenfassung anzeigen.
  250. W. Arlt, Callies, F., Allolio, B.DHEA-Ersatz bei Frauen mit Nebenniereninsuffizienz - Pharmakokinetik, Biokonversion und klinische Auswirkungen auf Wohlbefinden, Sexualität und Kognition. Endocr Res 2000; 26: 505-11. Zusammenfassung anzeigen.
  251. K. Sasaki, R. Nakano, Y. Kadoya, M. Iwao, K. Shima, Sowa, M. Zervikale Reifung mit Dehydroepiandrosteronsulfat. Br J Obstet Gynaecol 1982; 89: 195-8. Zusammenfassung anzeigen.
  252. Al-Dujaili, E. A., Kenyon, C. J., Nicol, M. R., Mason, J. I. Lakritz und Glycyrrhetinsäure erhöhen die DHEA- und Desoxycorticosteron-Spiegel in vivo und in vitro, indem sie die SULT2A1-Aktivität der Nebennieren hemmen. Mol Cell Endocrinol 2011; 336 (1-2): 102-9. Zusammenfassung anzeigen.
  253. B. R. Goldin, E. Brauner, H. Adlercreutz, L. M. Ausman, Lichtenstein, A. H. Hormonelle Reaktion auf Diäten mit hohem Soja- oder tierischem Eiweißgehalt ohne und mit Isoflavonen bei mäßig hypercholesterolämischen Probanden. Nutr Cancer 2005; 51: 1-6. Zusammenfassung anzeigen.
  254. Fischer, L., Mahoney, C., Jeffcoat, AR, Koch, MA, Thomas, BE, Valentine, JL, Stinchcombe, T., Boan, J., Crowell, JA, Zeisel, SH Klinische Merkmale und Pharmakokinetik von gereinigtem Soja Isoflavone: Mehrfachgabe bei Männern mit Prostata-Neoplasie. Nutr Cancer 2004; 48: 160 & ndash; 70. Zusammenfassung anzeigen.
  255. Wang, C., Catlin, DH, Starcevic, B., Heber, D., Ambler, C., Berman, N., Lucas, G., Leung, A., Schramm, K., Lee, PW, Hull, L., Swerdloff, RS Fettarme ballaststoffreiche Ernährung reduzierte Serum- und Harnandrogene bei Männern. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 3550-9. Zusammenfassung anzeigen.
  256. Dorgan, JF, Reichman, ME, Judd, JT, Brown, C., Longcope, C., Schatzkin, A., Forman, M., Campbell, WS, Franz, C., Kahle, L., Taylor, PR-Beziehung von Energie, Fett und Ballaststoffen zu Plasmakonzentrationen von Östrogenen und Androgenen bei Frauen vor der Menopause. Am J Clin Nutr 1996, 64: 25–31. Zusammenfassung anzeigen.
  257. M. Bonorden, Greany, K.A., Wangen, K.E.A., Phipps, W.R.., J. Feirtag, J. Adlercreutz, H.Kurzer, M.S.. Der Konsum von Lactobacillus acidophilus und Bifidobacterium longum verändern bei prämenopausalen Frauen die Harnstoff-Equol-Ausscheidung und die Plasma-Reproduktionshormone nicht. Eur J Clin Nutr 2004; 58: 1635–42. Zusammenfassung anzeigen.
  258. White, T., Jain, J.K., Stanczyk, F.Z. Wirkung von oralen gegenüber transdermalen steroidalen Kontrazeptiva auf androgene Marker. Am J Obstet Gynecol 2005; 192: 2055-9. Zusammenfassung anzeigen.
  259. Cibula, D., Fanta, M., Vrbikova, J., Stanicka, S., Dvorakova, K., Hill, M., Skrha, J., Zivny, J., Skrenkova, J. Die Wirkung der Kombinationstherapie mit Metformin und kombinierte orale Kontrazeptiva (COC) im Vergleich zu COC alleine bei Insulinempfindlichkeit, Hyperandrogenämie, SHBG und Lipiden bei PCOS-Patienten. Hum Reprod 2005; 20: 180-4. Zusammenfassung anzeigen.
  260. Klove, K.L., Roy, S., Lobo, R.A. Die Wirkung verschiedener kontrazeptiver Behandlungen auf die Serumkonzentration von Dehydroepiandrosteronsulfat. Contraception 1984; 29: 319-24. Zusammenfassung anzeigen.
  261. Binder, G., Weber, S., Ehrismann, M., Zaiser, N., Meisner, C., Ranke, MB, Maier, L., Wudy, SA, Hartmann, MF, Heinrich, U., Bettendorf, M ., Doerr, HG, Pfäffle, RW, Keller, E. Auswirkungen der Dehydroepiandrosteron-Therapie auf das Schamhaarwachstum und das psychische Wohlbefinden bei Mädchen und jungen Frauen mit zentraler Nebenniereninsuffizienz: eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase III Versuch. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 1182-90. Zusammenfassung anzeigen.
  262. Shun YP, Shun LH, Feng YY und et al. Die Wirkung von DHEA auf die Körperfettverteilung und die Serumlipide bei älteren übergewichtigen Männern. Praktische Geriatrie 1999; 13: 31–33.
  263. L. M. Virkki, P. Porola, H. Forsblad-d'Elia, S. Valtysdottir, S. A. Solovieva, Y. Konttinen, Dehetroepiandrosteron (DHEA) Substitutionsbehandlung für schwere Müdigkeit bei DHEA-defizienten Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom. Arthritis Care Res (Hoboken) 2010; 62: 118-24. Zusammenfassung anzeigen.
  264. Yeung, T.W., Li, RH, Lee, V.C., Ho, P.C., Ng, E.H. Eine randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie zur Wirkung von Dehydroepiandrosteron über 16 Wochen auf Marker für die Reaktion der Eierstöcke bei Frauen mit primärer Ovarialinsuffizienz. J Clin Endocrinol Metab 2013; 98: 380–8. Zusammenfassung anzeigen.
  265. Hartkamp, ​​A., Geenen, R., Godaert, GL, Bootsma, H., Kruize, AA, Bijlsma, JW, Derksen, RH Auswirkung einer Dehydroepiandrosteron-Verabreichung auf Müdigkeit, Wohlbefinden und Funktion bei Frauen mit primärem Sjogren-Syndrom: eine randomisierte kontrollierte Studie. Ann Rheum Dis 2008; 67: 91-7. Zusammenfassung anzeigen.
  266. Mamas, L., Mamas, E. Dehydroepiandrosteron Ergänzung bei der assistierten Reproduktion: Gründe und Ergebnisse. Curr Opin Obstet Gynecol 2009; 21: 306-8. Zusammenfassung anzeigen.
  267. M. Panjari, Bell, RJ, Jane, F., R., Wolfe, Adams, J., Morrow, C., Davis, SR Eine randomisierte Studie mit oraler DHEA-Behandlung für sexuelle Funktionen, Wohlbefinden und Wechseljahrsbeschwerden bei postmenopausalen Frauen mit niedriger Libido. J Sex Med 2009; 6: 2579–90. Zusammenfassung anzeigen.
  268. Christiansen, JJ, Andersen, NH, Sorensen, KE, Pedersen, EM, Bennett, P., Andersen, M., Christiansen, JS, Jorgensen, JO, Gravholt, CH Dehydroepiandrosteron-Substitution bei weiblichem Nebennierenversagen: keine Auswirkungen auf die Funktion des Endothels und kardiovaskuläre Parameter trotz Normalisierung des Androgenstatus. Clin Endocrinol (Oxf) 2007: 66: 426–33. Zusammenfassung anzeigen.
  269. SR Pillemer, Brennan, MT, Sankar, V., Leakan, RA, Smith, JA, Grisius, M., Ligier, S., Radfar, L., MR, Kingman, A., Fox, PC Pilot Studie mit Dehydroepiandrosteron (DHEA) im Vergleich zu Placebo für das Sjögren-Syndrom. Arthritis Rheum 2004; 51: 601-4. Zusammenfassung anzeigen.
  270. K. Lovas, Gebre-Medhin, G., Trovik, TS, Fougner, KJ, Uhlving, S., Nedrebo, BG, Myking, OL, Kampe, O., Husebye, ES Ersatz von Dehydroepiandrosteron bei Nebenniereninsuffizienz: kein Vorteil für den subjektiven Gesundheitszustand und die Sexualität in einer neunmonatigen, randomisierten, parallelen klinischen Studie J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 1112-18. Zusammenfassung anzeigen.
  271. Gebre-Medhin, G., Husebye, E.S., Mallmin, H., Helström, L., Bern, C., Karlsson, F.A., Kampe, O. Oral Dehydroepiandrosteron (DHEA) - Ersatztherapie bei Frauen mit Addison-Krankheit. Clin Endocrinol (Oxf) 2000; 52: 775-80. Zusammenfassung anzeigen.
  272. Finckh, A., Berner, I. C., Aubry-Rozier, B., So, A. K. Eine randomisierte, kontrollierte Studie mit Dehydroepiandrosteron bei postmenopausalen Frauen mit Fibromyalgie. J Rheumatol 2005; 32: 1336–40. Zusammenfassung anzeigen.
  273. Forsblad-d'Elia, H., Carlsten, H., Labrie, F., Konttinen, Y. T., Ohlsson, C. Niedrige Serumspiegel von Sexualsteroiden sind mit Krankheitsmerkmalen beim primären Sjögren-Syndrom verbunden; Ergänzung mit Dehydroepiandrosteron stellt die Konzentrationen wieder her. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 2044-51. Zusammenfassung anzeigen.
  274. Jankowski, CM, Gozansky, WS, Schwartz, RS, Dahl, DJ, Kittelson, JM, Scott, SM, Van Pelt, RE, Kohrt, WM Auswirkungen der Dehydroepiandrosteronersatztherapie auf die Knochendichte bei älteren Erwachsenen: eine randomisierte, kontrollierte Studie . J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 2986-93. Zusammenfassung anzeigen.
  275. Weiss, E.P., Villareal, D.T., Ehsani, A.A., L. Fontana, Holloszy, J.O. Dehydroepiandrosteron. Die Ersatztherapie bei älteren Erwachsenen verbessert die Indizes der arteriellen Steifheit. Aging Cell 2012; 11: 876–84. Zusammenfassung anzeigen.
  276. McHenry, CM, Bell, PM, Jäger, SJ, Thompson, CJ, Courtney, CH, Ennis, CN, Sheridan, B., McCance, DR, Mullan, KR, Atkinson, AB Auswirkungen von Dehydroepiandrosteronsulfat (DHEAS) auf Insulin Wirkung und Lebensqualität bei Frauen mit Hypophyseneinwirkung: eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Clin Endocrinol (Oxf) 2012; 77: 423–9. Zusammenfassung anzeigen.
  277. Gomez-Santos, C., Hernandez-Morante, J.J., Tebar, F.J., E. Granero, E., Garaulet, M. Unterschiedlicher Effekt von oralem Dehydroepiandrosteronsulfat auf die metabolischen Syndrommerkmale bei prä- und postmenopausalen adipösen Frauen. Clin Endocrinol (Oxf) 2012; 77: 548–54. Zusammenfassung anzeigen.
  278. Jankowski, C. M., Gozansky, W. S., Van Pelt, R. E., Wolfe, P., Schwartz, R. S., Kohrt, W. M. Oraler Dehydroepiandrosteron-Ersatz bei älteren Erwachsenen: Auswirkungen auf die zentrale Adipositas, den Glucosestoffwechsel und die Blutlipide. Clin Endocrinol (Oxf) 2011; 75: 456–63. Zusammenfassung anzeigen.
  279. M. Srinivasan, B.A. Irving, K.Dhatariya, K.A. Klaus, S.J. Hartman, J.P. McConnell, K.Nair. Effekt des Dehydroepiandrosteronersatzes auf das Lipoproteinprofil bei hypoadrenalen Frauen. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 761-4. Zusammenfassung anzeigen.
  280. Srinivasan, M., Irving, BA, Frye, RL, O'Brien, P., Hartman, SJ, McConnell, JP, Nair, KS Auswirkungen auf Lipoproteinpartikel von Langzeitdehydroepiandrosteron bei älteren Männern und Frauen und Testosteron bei älteren Männern . J Clin Endocrinol Metab 2010; 95: 1617-25. Zusammenfassung anzeigen.
  281. Nordmark, G., Bengtsson, C., Larsson, A., Karlsson, F. A., Sturfelt, G., Ronnblom, L. Auswirkungen von Dehydroepiandrosteron auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität bei mit Glukokortikoiden behandelten weiblichen Patienten mit systemischem Lupus erythematosus. Autoimmunity 2005; 38: 531-540. Zusammenfassung anzeigen.
  282. Araneo, B. Daynes, R. Dehydroepiandrosteron wirkt mehr als ein Antiglucocorticoid bei der Aufrechterhaltung der Immunokompetenz nach einer thermischen Verletzung. Endocrinology 1995; 136: 393–401. Zusammenfassung anzeigen.
  283. Casson, PR, Santoro, N., Elkind-Hirsch, K., Carson, SA, Hornsby, PJ, Abraham, G., Buster, JE Die postmenopausale Dehydroepiandrosteron-Verabreichung erhöht den insulinähnlichen Wachstumsfaktor-I und senkt das Lipoprotein hoher Dichte : eine sechsmonatige Studie. Fertil Steril 1998; 70: 107-110. Zusammenfassung anzeigen.
  284. Penisson-Besnier, I., Devillers, M., Porcher, R., Orlikowski, D., Doppler, V., Desnuelle, C., Ferrer, X., Bes, MC, Bouhour, F., Tranchant, C. E. Lagrange, Vershueren, A., Uzenot, D., Cintas, P., Sole, G., Hogrel, JY, P. Laforet, P., Vial, C., Vila, AL, Sacconi, S., Pouget J., Eymard, B., Chevret, S., Annane, D. Dehydroepiandrosteron für myotone Dystrophie Typ 1. Neurology 2008; 71: 407-12. Zusammenfassung anzeigen.
  285. Kritz-Silverstein, D., von, Muhlen D., Laughlin, G. A., Bettencourt, R. Auswirkungen der Dehydroepiandrosteron-Supplementierung auf die kognitive Funktion und Lebensqualität: die DHEA- und Well-Ness-Studie (DAWN). J Am Geriatr Soc 2008; 56: 1292 & ndash; 8. Zusammenfassung anzeigen.
  286. von Muhlen D., Laughlin, G. A., Kritz-Silverstein, D., Bergstrom, J., Bettencourt, R. Wirkung der Dehydroepiandrosteron-Supplementierung auf die Knochendichte, die Knochenmarker und die Körperzusammensetzung bei älteren Erwachsenen: die DAWN-Studie. Osteoporos Int 2008; 19: 699–707. Zusammenfassung anzeigen.
  287. Genazzani, AR, Inglese, S., Lombardi, I., Pieri, M., Bernardi, F., Genazzani, AD, Rovati, L., Luisi, M. Langfristige niedrig dosierte Dehydroepiandrosteron-Ersatztherapie bei alternden Männern mit partieller Androgenmangel. Aging Male 2004; 7: 133-43. Zusammenfassung anzeigen.
  288. R. Libe, Barbetta, L., Dall'Asta, C., Salvaggio, F., Gala, C., Beck-Peccoz, P., Ambrosi, B. Auswirkungen von Dehydroepiandrosteron (DHEA) auf hormonelle, metabolische und Verhaltensstatus bei Patienten mit Hypoadrenalismus. J Endocrinol Invest 2004; 27: 736–41. Zusammenfassung anzeigen.
  289. Poretsky, L., Song, L., Brillon, DJ, Ferrando, S., Chiu, J., McElhiney, M., Ferenczi, A., Sison, C., Haller, I., Rabkin, J. Metabolic und Hormonelle Wirkungen von oral verabreichtem DHEA bei prämenopausalen Frauen mit HIV-Infektion: eine randomisierte, prospektive, placebokontrollierte Pilotstudie. Horm Metab Res 2009; 41: 244-9. Zusammenfassung anzeigen.
  290. Jankowski, C. M., Gozansky, W. S., Kittelson, J. M., Van Pelt, R. E., Schwartz, R. S., Kohrt, W. M. Erhöhungen der Knochendichte als Reaktion auf den oralen Dehydroepiandrosteron-Ersatz bei älteren Erwachsenen scheinen durch Serumöstrogene vermittelt zu werden. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 4767-73. Zusammenfassung anzeigen.
  291. Weiss, E. P., Shah, K., Fontana, L., Lambert, C. P., Holloszy, J. O., Villareal, D.T. Am J Clin Nutr 2009; 89: 1459–67. Zusammenfassung anzeigen.
  292. Rabijewski, M., Zgliczynski, W. [Positive Wirkungen der DHEA-Therapie auf Insulinresistenz und Lipide bei Männern mit angiographisch gesicherter koronarer Herzkrankheit - Vorstudie]. Endokrynol Pol 2005; 56: 904-10. Zusammenfassung anzeigen.
  293. Mortola, J.F. Yen, S.S. Die Auswirkungen von oralem Dehydroepiandrosteron auf endokrin-metabolische Parameter bei postmenopausalen Frauen. J Clin Endocrinol Metab 1990; 71: 696-704. Zusammenfassung anzeigen.
  294. Lauritzen, C. Therapeutische Versuche mit Dehydroepiandrosteronsulfat bei drohenden Schwangerschaften. Arch Gynakol 1971; 211: 247-9. Zusammenfassung anzeigen.
  295. K. Aisaka, H. Mori, T. T. Ogawa, T. Kigawa. Auswirkungen der Verabreichung von Dehydroepiandrosteron-sulfat (DHEA-S) auf die Puerperal-Laktation und die mütterlichen Prolactin- und Östradiol-Spiegel. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi 1984; 36: 1935-42. Zusammenfassung anzeigen.
  296. F. Labrie, Archer, DF, Bouchard, C., Fortier, M., Cusan, L., Gomez, JL, Girard, G., Baron, M., Ayotte, N., Moreau, M., Dube, R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Gilbert, L., Martel, C., Balser, J. Intravaginales Dehydroepiandrosteron (Prasteron), eine hochwirksame Behandlung von Dyspareunie. Climacteric 2011; 14: 282–8. Zusammenfassung anzeigen.
  297. Yamada, S., Akishita, M., Fukai, S., Ogawa, S., Yamaguchi, K., Matsuyama, J., Kozaki, K., Toba, K., Ouchi, Y. Auswirkungen der Dehydroepiandrosteron-Supplementierung auf das kognitive Verhalten Funktion und Aktivitäten des täglichen Lebens bei älteren Frauen mit leichter bis mäßiger kognitiver Beeinträchtigung. Geriatr Gerontol Int 2010; 10: 280-7. Zusammenfassung anzeigen.
  298. M. Bilger, Speraw, S., LaFranchi, S.H., Hanna, C.E. Androgenersatz bei Jugendlichen und jungen Frauen mit Hypopituitarismus. J Pediatr Endocrinol Metab 2005; 18: 355–362. Zusammenfassung anzeigen.
  299. Cui, Y., Choi, I. S., Koh, Y. A., Lin, X. H., Cho, Y. B., Won, Y. H. Wirkungen einer kombinierten BCG- und DHEA-Behandlung zur Verhinderung der Entwicklung von Asthma. Immunol Invest 2008; 37: 191-202. Zusammenfassung anzeigen.
  300. A. Bertoni, Rastoldo, A., Sarasso, C., Di Vito C., Sampietro, S., Nalin, M., Bagarotti, A., Sinigaglia, F. Dehydroepiandrosteronsulfat hemmt die Thrombin-induzierte Plättchenaggregation. Steroide 2012; 77: 260-8. Zusammenfassung anzeigen.
  301. Jesse, R. L., Loesser, K., Eich, D.M., Qian, Y. Z., Hess, M.L., Nestler, J.E. Dehydroepiandrosteron inhibiert die Aggregation von humanen Blutplättchen in vitro und in vivo. Ann N. Y. Acad Sci 1995; 774: 281-90. Zusammenfassung anzeigen.
  302. Baker WL, Karan S, Kenny AM. Einfluss von Dehydroepiandrosteron auf Muskelkraft und körperliche Funktion bei älteren Erwachsenen: eine systematische Überprüfung. J Am Geriatr Soc 2011; 59: 997-1002. Zusammenfassung anzeigen.
  303. Alkatib AA, Cosma M., Elamin MB, et al. Eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse randomisierter placebokontrollierter Studien zu Auswirkungen der DHEA-Behandlung auf die Lebensqualität von Frauen mit Nebenniereninsuffizienz. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 3676-81. Zusammenfassung anzeigen.
  304. Nair KS, Rizza RA, O'Brien P, et al. DHEA bei älteren Frauen und DHEA oder Testosteron bei älteren Männern. N Engl J Med 2006; 355: 1647–59.Zusammenfassung anzeigen.
  305. Grimley Evans J, Malouf R, Huppert F, van Niekerk JK. Dehydroepiandrosteron (DHEA) Supplementierung für die kognitive Funktion bei gesunden älteren Menschen. Cochrane Database Syst Rev 2006; CD006221. Zusammenfassung anzeigen.
  306. Mulder JW, PH Frissen, Krijnen P, et al. Dehydroepiandrosteron als Prädiktor für das Fortschreiten von AIDS bei Männern, die mit asymptomatischen humanen Immundefekten infiziert sind. J Infect Dis 1992, 165: 413-8. Zusammenfassung anzeigen.
  307. Jacobson MA, Fusaro RE, Galmarini M, Lang W. Vermindertes Dehydroepiandrosteron im Serum ist mit einem erhöhten Fortschreiten der Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus bei Männern mit einer CD4-Zellzahl von 200 bis 499 assoziiert. J Infect Dis 1991, 164: 864-8. Zusammenfassung anzeigen.
  308. Piketty C, Jayle D, Leplege A, et al. Doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit oralem Dehydroepiandrosteron bei Patienten mit fortgeschrittener HIV-Erkrankung. Clin Endocrinol (Oxf) 2001: 55: 325-30. Zusammenfassung anzeigen.
  309. Vierck JL, Icenoggle DL, Bucci L., Dodson MV. Die Auswirkungen ergogener Verbindungen auf myogene Satellitenzellen. Med Sci Sports Exerc 2003; 35: 769–76. Zusammenfassung anzeigen.
  310. Kokoska L, Polesny Z, Rada V, et al. Screening einiger sibirischer Heilpflanzen auf antimikrobielle Aktivität. J Ethnopharmacol 2002; 82: 51-3. Zusammenfassung anzeigen.
  311. Pino JA, Marbot R. Flüchtige Aromabestandteile der Frucht Acerola (Malpighia emarginata DC). J Agric Food Chem 2001; 49: 5880-2. Zusammenfassung anzeigen.
  312. Petri MA, Lahita RG, Van Vollenhoven RF, et al. Auswirkungen von Prasteron auf den Corticosteroidbedarf von Frauen mit systemischem Lupus erythematodes: eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie. Arthritis Rheum 2002; 46: 1820 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  313. Genelabs Technologies, Inc. Prestara-Hintergrund. Verfügbar unter: http://www.genelabs.com/development/prestaraBackground.html (Zugriff am 10. Dezember 2004).
  314. Foth D, Nawroth F. Wirkung der Soja-Supplementierung auf endogene Hormone bei postmenopausalen Frauen. Gynecol Obstet Invest 2003; 55: 135-8. Zusammenfassung anzeigen.
  315. Thompson RD, Carlson M, Thompson RD, Carlson M. Flüssigkeitschromatographische Bestimmung von Dehydroepiandrosteron (DHEA) in Nahrungsergänzungsprodukten. J AOAC Int 2000, 83: 847-57. Zusammenfassung anzeigen.
  316. Parasrampuria J, Schwartz K, Petesch R. Qualitätskontrolle von Dehydroepiandrosteron-Nahrungsergänzungsmitteln. JAMA 1998; 280: 1565. Zusammenfassung anzeigen.
  317. Rosenfield RL. Eierstock- und Nebennierenfunktion beim polyzystischen Ovarialsyndrom. Endocrinol Metab Clin North Am 1999; 28: 265-93. Zusammenfassung anzeigen.
  318. Ciolino H, MacDonald C, Memon O, et al. Dehydroepiandrosteron hemmt die Expression von karzinogenaktivierenden Enzymen in vivo. Int J Cancer 2003; 105: 321–5. Zusammenfassung anzeigen.
  319. Acacio BD, Stanczyk FZ, Mullin P. et al. Pharmakokinetik von Dehydroepiandrosteron und seinen Metaboliten nach täglicher oraler Langzeitverabreichung bei gesunden jungen Männern. Fertil Steril 2004; 81: 595-604. Zusammenfassung anzeigen.
  320. Villareal DT, Holloszy JO, Kohrt WM. Auswirkungen des DHEA-Ersatzes auf die Knochendichte und die Körperzusammensetzung bei älteren Frauen und Männern. Clin Endocrinol (Oxf) 2000: 53: 561-8. Zusammenfassung anzeigen.
  321. Sun Y, Mao M, Sun L, et al. Behandlung von Osteoporose bei Männern unter Verwendung von Dehydroepiandrosteronsulfat. Chin Med J (Engl) 2002; 115: 402-4. Zusammenfassung anzeigen.
  322. Gordon CM, Grace E., Emans SJ, et al. Auswirkungen oraler Dehydroepiandrosterone auf die Knochendichte bei jungen Frauen mit Anorexia nervosa: eine randomisierte Studie. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 4935-41. Zusammenfassung anzeigen.
  323. Petri MA, Mease PJ, Merrill JT et al. Auswirkungen von Prasteron auf die Krankheitsaktivität und die Symptome bei Frauen mit aktivem systemischem Lupus erythematodes. Arthritis Rheum 2004; 50: 2858–68. Zusammenfassung anzeigen.
  324. Kochan Z, Karbowska J. Dehydroepiandrosteron reguliert die Genexpression von Resistin im weißen Fettgewebe. Mol Cell Endocrinol 2004; 218: 57-64. Zusammenfassung anzeigen.
  325. Tchernof A, Labrie F. Dehydroepiandrosteron, Fettleibigkeit und Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Ein Überblick über Humanstudien. Eur J Endocrinol 2004; 151: 1-14. Zusammenfassung anzeigen.
  326. Stratigos AJ, Arndt KA, Dover JS. Fortschritte in der kutanen ästhetischen Chirurgie. JAMA 1998; 280: 1397-98. Zusammenfassung anzeigen.
  327. Villareal DT, Holloszy JO. Wirkung von DHEA auf die Bauchfett- und Insulinwirkung bei älteren Frauen und Männern: eine randomisierte kontrollierte Studie. JAMA 2004; 292: 2243-8. Zusammenfassung anzeigen.
  328. Buvat J. Androgen-Therapie mit Dehydroepiandrosteron. World J Urol. 2003; 21: 346–55. Zusammenfassung anzeigen.
  329. Genazzani AD, Stomati M., Bernardi F., et al. Langfristige niedrig dosierte dehydroepiandrosteron-orale Supplementierung bei frühen und späten postmenopausalen Frauen moduliert endokrine Parameter und die Synthese neuroaktiver Steroide. Fertil Steril 2003; 80: 1495–501. Zusammenfassung anzeigen.
  330. Ng MK, Nakhla S., Baoutina A, et al. Dehydroepiandrosteron, ein adrenales Androgen, erhöht die Bildung menschlicher Schaumzellen: eine potenziell proatherogene Wirkung. J Am Coll Cardiol 2003; 42: 1967-74. . Zusammenfassung anzeigen.
  331. Wolkowitz OM, Kramer JH, Reus VI, et al. DHEA-Behandlung der Alzheimer-Krankheit: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Neurology 2003; 60: 1071–6. . Zusammenfassung anzeigen.
  332. M. Stomati, P. Monteleone, E. Casarosa et al. Orale Dehydroepiandrosteron-Nahrungsergänzung während sechs Monaten in der frühen und späten Postmenopause. Gynecol Endocrinol 2000; 14: 342-63 .. Abstract anzeigen.
  333. Lasco A., Frisina N., Morabito N., et al. Metabolische Wirkungen der Dehydroepiandrosteron-Ersatztherapie bei Frauen nach der Menopause. Eur J Endocrinol 2001; 145: 457-61 .. View abstract.
  334. Percheron G., Hogrel JY, Denot-Ledunois S., et al. Wirkung der oralen Ein-Jahres-Verabreichung von Dehydroepiandrosteron bei 60- bis 80-jährigen Patienten auf die Muskelfunktion und den Querschnittsbereich: eine placebokontrollierte Doppelblindstudie. Arch Intern Med 2003; 163: 720-7 .. Abstract anzeigen.
  335. Calhoun K., Pommier R., Cheek J., et al. Die Wirkung hoher Dehydroepiandrosteronsulfat-Spiegel auf Tamoxifen-Blockade und Brustkrebsprogression. Am J Surg 2003; 185: 411-5 .. Abstract anzeigen.
  336. Morris KT, Toth-Fejel S., Schmidt J. et al. Hoher Dehydroepiandrosteron-sulfat sagt das Fortschreiten des Brustkrebses während der neuen Aromatasehemmertherapie voraus und stimuliert das Wachstum von Brustkrebszellen in der Gewebekultur: eine neue Rolle für die Adrenalektomie. Surgery 2001; 130: 947-53 .. Abstract anzeigen.
  337. Calhoun KE, Pommier RF, Muller P, et al. Dehydroepiandrosteronsulfat bewirkt die Proliferation von Östrogenrezeptor-positiven Brustkrebszellen trotz Behandlung mit Fulvestrant. Arch Surg 2003; 138: 879-83 .. Abstract anzeigen.
  338. Hackbert L, Heiman JR. Akute Dehydroepiandrosteron (DHEA) -Effekte auf die sexuelle Erregung bei postmenopausalen Frauen. J Womens Health Gend Based Med 2002; 11: 155-62 .. Abstract anzeigen.
  339. Arlt W, Callies F, Köhler I et al. Dehydroepiandrosteron-Supplementierung bei gesunden Männern mit einem altersbedingten Rückgang der Dehydroepiandrosteron-Sekretion. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 4686-92 .. Abstract anzeigen.
  340. Meno-Tetang GM, Blum RA, Schwartz KE, Jusko WJ. Auswirkungen von oralem Prasteron (Dehydroepiandrosteron) auf die Pharmakokinetik von oral verabreichtem Prednison und Cortisol bei normalen Frauen. J Clin Pharmacol 2001; 41: 1195-205 .. Abstract anzeigen.
  341. Strous RD, Maayan R., Lapidus R. et al. Dehydroepiandrosteron Augmentation bei der Behandlung von negativen, depressiven und Angstzuständen bei Schizophrenie. Arch Gen Psychiatry 2003; 60: 133-41 .. Abstract anzeigen.
  342. Mit JM, Langenhorst VJ, Jansen M. et al. Dehydroepiandrosteronsulfat-Behandlung für Atrichia pubis. Horm Res 2001; 56: 134-9 .. Abstract anzeigen.
  343. Callies F., Fassnacht M., van Vlijmen JC, et al. Dehydroepiandrosteron-Ersatz bei Frauen mit Nebenniereninsuffizienz: Auswirkungen auf die Körperzusammensetzung, das Serum-Leptin, den Knochenumsatz und die Bewegungskapazität. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 1968-72 .. Abstract anzeigen.
  344. Rowland NE, Marshall M., Robertson K. Anorektische Wirkung von Dehydroepiandrosteron in Kombination mit Dexfenfluramin oder Thionisoxetin. Eur J Pharmacol 2001; 419: 61–64. Zusammenfassung anzeigen.
  345. Piketty C, Jayle D, Gonzalez-Canali G et al. Niedrige Plasmaspiegel von Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Inzidenz von Lipodystrophie. HIV Med 2001; 2: 136-8. Zusammenfassung anzeigen.
  346. Mazat L., Lafont S., Berr C. et al. Prospektive Messungen von Dehydroepiandrosteronsulfat in einer Kohorte älterer Probanden: Beziehung zu Geschlecht, subjektiver Gesundheit, Rauchgewohnheiten und 10-jähriger Mortalität. Proc Natl Acad Sci USA 2001: 98: 8145-50. Zusammenfassung anzeigen.
  347. Reiter WJ, Schatzl G., Mark I, et al. Dehydroepiandrosteron bei der Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Patienten mit unterschiedlichen organischen Ursachen. Urol Res 2001, 29: 278–81. Zusammenfassung anzeigen.
  348. Kim SS, Brody KH. Dehydroepiandrosteron-Ersatz bei Addison-Krankheit. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2001; 97: 96-7. Zusammenfassung anzeigen.
  349. Meston CM, Heiman JR. Akute Dehydroepiandrosteron-Wirkungen auf die sexuelle Erregung bei Frauen vor der Menopause. J Sex Marital Ther 2002; 28: 53-60. Zusammenfassung anzeigen.
  350. Johannsson G., Burman P., Wiren L, et al. Niedrig dosiertes Dehydroepiandrosteron beeinflusst das Verhalten bei Frauen, die unter Androgenmangel leiden, eine placebokontrollierte Studie. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 2046-52. Zusammenfassung anzeigen.
  351. Pepping J. DHEA: Dehydroepiandrosteron. Am J Health Syst Pharm 2000; 57: 2048-50, 2053-4, 2056. Abstract anzeigen.
  352. Persky VW, Turyk ME, Wang L, et al. Einfluss von Sojaprotein auf endogene Hormone bei postmenopausalen Frauen. Am J Clin Nutr 2002, 75: 145–53. Zusammenfassung anzeigen.
  353. Araghiniknam M, Chung S., Nelson-White T, et al. Antioxidative Aktivität von Dioscorea und Dehydroepiandrosteron (DHEA) bei älteren Menschen. Life Sci 1996; 59: PL147-57 .. Abstract anzeigen.
  354. Beer NA, DJ Jakubowicz, Matt DW, et al. Dehydroepiandrosteron reduziert bei Männern den Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1 und das Gewebeplasminogenaktivator-Antigen. Am J Med Sci 1996; 311: 205-10. View abstract.
  355. Hunt PJ, Gurnell EM, Huppert FA, et al. Verbesserung der Stimmung und Ermüdung nach Dehydroepiandrosteron-Ersatz bei Addison-Krankheit in einer randomisierten, doppelblinden Studie. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 4650-6 .. Abstract anzeigen.
  356. Himmel PB, Seligman TM. Eine Pilotstudie mit Dehydroepiandrosteron (DHEA) zur Behandlung des chronischen Erschöpfungssyndroms. [Abstrakt]. J Clin Rheumatol 1999: 5: 56-9. Zusammenfassung anzeigen.
  357. Kuratsune H., Yamaguti K., Sawada M., et al. Dehydroepiandrosteron-Sulfat-Mangel bei chronischem Müdigkeitssyndrom. Int J Mol Med 1998; 1: 143-6. Zusammenfassung anzeigen.
  358. Robinzon B, Cutolo M. Soll eine Dehydroepiandrosteron-Ersatztherapie mit Glukokortikoiden erfolgen? Rheumatology (Oxford) 1999; 38: 488 & ndash; 95. Zusammenfassung anzeigen.
  359. Genazzani AD, Stomati M., Strucchi C. et al. Die orale Dehydroepiandrosteron-Supplementierung moduliert das spontane und das Wachstumshormon freisetzende Hormon-induzierte Wachstumshormon und die insulinähnliche Wachstumsfaktor-1-Sekretion bei frühen und späten postmenopausalen Frauen. Fertil Steril 2001; 76: 241–8. Zusammenfassung anzeigen.
  360. Dean CE. Prasterone (DHEA) und Manie. Ann Pharmacother 2000; 34: 1419-22. Zusammenfassung anzeigen.
  361. van Vollenhoven RF, Park JL, MC Genovese et al. Eine doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie mit Dehydroepiandrosteron bei schwerem Lupus erythematodes. Lupus 1999; 8: 181 & ndash; 7. Zusammenfassung anzeigen.
  362. Baulieu EE, Thomas G., Legrain S. et al. Dehydroepiandrosteron (DHEA), DHEA-Sulfat und Altern. Beitrag der DHEAge-Studie zu einem soziobiomedischen Thema. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 4279-84. Zusammenfassung anzeigen.
  363. Stoll BA. Nahrungsergänzungsmittel von Dehydroepiandrosteron in Bezug auf das Brustkrebsrisiko. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 771-5. Zusammenfassung anzeigen.
  364. Markowitz JS, Carson WH, Jackson CW. Mögliche Dihydroepiandrosteron-induzierte Manie. Biol Psychiatry 1999; 45: 241-2. Zusammenfassung anzeigen.
  365. Jarrar D., Wang P., Cioffi WG, et al. Mechanismen der heilsamen Wirkung von Dehydroepiandrosteron nach Trauma-Blutung. Direkte oder indirekte Auswirkungen auf die Funktionen des Herzens und der Leberzellen? Arch Surg 2000; 135: 416-23. Zusammenfassung anzeigen.
  366. van Vollenhoven RF. Dehydroepiandrosteron bei systemischem Lupus erythematodes. Rheum Dis Clin North Am 2000; 26: 349-62. Zusammenfassung anzeigen.
  367. Mease PJ, Ginzler EM, Gluck OS, et al. Verbesserung der Knochenmineraldichte bei mit Steroid behandelten SLE-Patienten während der Behandlung mit GL701 (Prasteron, Dehydroepiandrosteron). Treffen des American College of Rheumatology im Jahr 2000. Philadelphia, PA. 29. Oktober - 2. November. Zusammenfassung 835.
  368. Mease PJ, Merrill JT, Lahita RG, et al. GL701 (Prasteron, Dehydroepiandrosteron) verbessert den systemischen Lupus erythematodes. Treffen des American College of Rheumatology im Jahr 2000. Philadelphia, PA. 29. Oktober - 2. November. Zusammenfassung 1230.
  369. Mazza E., Maccario M., Ramunni J., et al. Dehydroepiandrosteronsulfatspiegel bei Frauen. Beziehungen zum Alter, Body-Mass-Index und Insulinspiegel. (Zusammenfassung) J Endocrinol Invest 1999; 22: 681-7. Zusammenfassung anzeigen.
  370. Tilvis RS, Kahonen M., Harkonen M. Dehydroepiandrosteronsulfat, Krankheiten und Mortalität in einer allgemeinen älteren Bevölkerung. (Zusammenfassung) Aging (Milano) 1999; 11: 30-4. Zusammenfassung anzeigen.
  371. Callies F., Arlt W., Siekmann L., et al. Einfluss von oralem Dehydroepiandrosteron (DHEA) auf Harnstoffmetaboliten bei Männern und Frauen. Steroide 2000; 65: 98-102. Zusammenfassung anzeigen.
  372. Barnhart KT, Freeman E., Grisso JA, et al. Die Wirkung einer Dehydroepiandrosteron-Supplementierung bei symptomatischen perimenopausalen Frauen auf das endokrine Serumprofil, die Lipidparameter und die gesundheitsbezogene Lebensqualität. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 3896-902. Zusammenfassung anzeigen.
  373. Arlt W., Haas J., Callies F., et al. Biotransformation von oralem Dehydroepiandrosteron bei älteren Männern: signifikanter Anstieg der zirkulierenden Östrogene. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 2170-6. Zusammenfassung anzeigen.
  374. Moffat SD, Zonderman AB, Harman M. et al. Die Beziehung zwischen dem Rückgang der Dehydroepiandrosteronsulfatkonzentrationen in Längsrichtung und der kognitiven Leistungsfähigkeit bei älteren Männern. Arch Int Med 2000; 160: 2193-8. Zusammenfassung anzeigen.
  375. Barry NN, McGuire JL, van Vollenhoven, RF. Dehydroepiandrosteron bei systemischem Lupus erythematodes: Beziehung zwischen Dosierung, Serumspiegel und klinischem Ansprechen. J Rheumatol 1998; 25: 2352-6. Zusammenfassung anzeigen.
  376. Y. Moriyama, H. Yasue, M. Yoshimura et al. Die Plasmaspiegel von Dehydroepiandrosteronsulfat sind bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz proportional zum Schweregrad gesunken. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 1834–40. Zusammenfassung anzeigen.
  377. Kline MD, Jaggers ED. Manie beginnt während der Anwendung von Dehydroepiandrosteron (Brief). Am J Psychiatry 1999; 156: 971. Zusammenfassung anzeigen.
  378. Hayashi T., Teiji Esaki T., Emiko Muto E. et al. Dehydroepiandrosteron verzögert die Bildung von Arteriosklerose durch Umwandlung in Östrogen: die mögliche Rolle von Stickstoffmonoxid. Arterioskler-Thromb Vasc Biol 2000; 20: 782-92. Zusammenfassung anzeigen.
  379. Reiter WJ, Pycha A, Schatzl G, et al. Serumdehydroepiandrosteronsulfatkonzentrationen bei Männern mit erektiler Dysfunktion. Urology 2000; 55: 755-8. Zusammenfassung anzeigen.
  380. National Collegiate Athletic Association. Liste der verbotenen Drogenklassen für 2004-2005. Verfügbar unter: www.ncaa.org.
  381. Flynn MA, Weaver-Osterholtz D, Sharpe-Timms KL et al. Dehydroepiandrosteron-Ersatz bei alternden Menschen.[Abstract] J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 1527–33. Zusammenfassung anzeigen.
  382. Kudielka BM, Hellhammer J., Hellhammer D., et al. Geschlechtsspezifische Unterschiede bei endokrinen und psychologischen Reaktionen auf psychosozialen Stress bei gesunden älteren Probanden und die Auswirkungen einer zweiwöchigen Dehydroepiandrosteron-Behandlung. [Abstract] J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 1756-61. Zusammenfassung anzeigen.
  383. Arlt W, Justl H., Callies F, et al. Orales Dehydroepiandrosteron für den Ersatz von Nebennieren-Androgen: Pharmakokinetik und periphere Umwandlung in Androgene und Estrogene bei jungen gesunden Frauen nach Dexamethason-Suppression. [Abstract] J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 1928-34. Zusammenfassung anzeigen.
  384. Casson PR, Andersen RN, Herrod HG, et al. Orales Dehyroepiandosteron in physiologischen Dosen moduliert die Immunfunktion bei Frauen nach der Menopause. Am J. Obstet Gynecol 1995; 1536-9. Zusammenfassung anzeigen.
  385. Morales AJ, Haubrich RH, Hwang JY et al. Die Wirkung einer sechsmonatigen Behandlung mit einer täglichen Dosis von 100 mg Dehydroepiandrosteron (DHEA) auf zirkulierende Sexualsteroide, die Körperzusammensetzung und die Muskelkraft bei Männern und Frauen im fortgeschrittenen Alter. Clin Endocrinol (Oxf) 1998, 49: 421–32. Zusammenfassung anzeigen.
  386. Bates GW Jr., Egerman RS, Umstot ES et al. Dehydroepiandrosteron mildert den studieninduzierten Rückgang der Insulinsensitivität bei postmenopausalen Frauen. AnnNY Acad Sci 1995; 774: 291-3. Zusammenfassung anzeigen.
  387. Casson PR, Faquin LC, Stentz FB. Der Ersatz von Dehydroepiandrosteron verbessert die Bindung von T-Lymphozyteninsulin bei postmenopausalen Frauen. (Abstract) Fertil Steril 1995; 63: 1027-31. Zusammenfassung anzeigen.
  388. Kroboth PD, Salek FS, Pittenger AL, et al. DHEA und DHEA-S: Ein Rückblick. J Clin Pharmacol 1999; 39: 327–48. Zusammenfassung anzeigen.
  389. Labrie F., Diamond P., Cusan L., et al. Wirkung einer 12-monatigen Dehydroepiandrosteron-Ersatztherapie auf Knochen, Vagina und Endometrium bei postmenopausalen Frauen. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 3498-505. Zusammenfassung anzeigen.
  390. Wolkowitz OM, Reus VI, Manfredi F. et al. Dehydroepiandrosteron (DHEA) Behandlung von Depressionen. [Abstract] Biol Psychiatry 1997; 41: 311-8. Zusammenfassung anzeigen.
  391. Wolf OT, O. Neumann, Hellhammer DH et al. Auswirkungen einer zweiwöchigen physiologischen Dehydroepiandrosteron-Substitution auf die kognitive Leistungsfähigkeit und das Wohlbefinden bei gesunden älteren Frauen und Männern. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 2363-7. Zusammenfassung anzeigen.
  392. Bloch M., Schmidt PJ, Danaceau MA, et al. Dehydroepiandrosteron-Behandlung von Midlife-Dysthymie. Biol Psychiatry 1999, 45: 1533-41. Zusammenfassung anzeigen.
  393. Christeff N., Gherbi N., Mammes O, et al. Serumkortisol und DHEA-Konzentrationen während der HIV-Infektion. Psychoneuroendocrinology 1997; 22: S11-8. Zusammenfassung anzeigen.
  394. Henderson E, Yang JY, Schwartz A. Dehydroepiandrosteron (DHEA) und synthetische DHEA-Analoga sind bescheidene Inhibitoren der HIV-1-IIIB-Replikation. AIDS Res Hum Retroviruses 1992; 8: 625–31. Zusammenfassung anzeigen.
  395. Dyner TS, Lang W., Geaga J. et al. Eine offene Dosis-Eskalationsstudie zur oralen Dehydroepiandrosteron-Toleranz und Pharmakokinetik bei Patienten mit HIV-Erkrankung. J Acquir Immune Defic Syndr 1993; 6: 459–65. Zusammenfassung anzeigen.
  396. Rabkin JG, Ferrando SJ, Wagner GJ, Rabkin R. DHEA-Behandlung für HIV + -Patienten: Auswirkungen auf die Stimmung, androgene und anabole Parameter. Psychoneuroendocrinology 2000; 25: 53–68. Zusammenfassung anzeigen.
  397. Wolkowitz OM, Reus VI, Keebler A, et al. Doppelblinde Behandlung von Depressionen mit Dehydroepiandrosteron. Am J Psychiatry 1999; 156: 646-9. Zusammenfassung anzeigen.
  398. Oelkers W. Dehydroepiandosteron bei Nebenniereninsuffizienz (Leitartikel). N. Engl J Med. 1999; 341: 1073-4. Zusammenfassung anzeigen.
  399. Arlt W, Callies F, van Vlijmen JC, et al. Dehydroepiandosteron-Ersatz bei Frauen mit Nebenniereninsuffizienz. N Engl J Med 1999; 341: 1013-20. Zusammenfassung anzeigen.
  400. Goodman GA, Rall TW, AS Nies, Taylor P. Die pharmakologischen Grundlagen von Therapeutika, 9. Aufl.
  401. van Vollenhoven RF, Engleman EG, McGuire JL. Dehydroepiandrosteron bei systemischem Lupus erythematodes. Arthritis Rheum 1994; 37: 1305-10. Zusammenfassung anzeigen.
  402. Yen SS, Morales AJ, Khorram O. Ersatz von DHEA bei alternden Männern und Frauen. Mögliche Abhilfeeffekte. AnnNY Acad Sci 1995; 774: 128-42. Zusammenfassung anzeigen.
  403. Ebeling P, Koivisto VA. Physiologische Bedeutung von Dehydroepiandrosteron. Lancet 1994; 343: 1479-81. Zusammenfassung anzeigen.
  404. Van Vollenhoven RF, Engleman EG, McGurie JL. Dehydroepiandrosteron bei systemischem Lupus erythematodes. Arth Rheum 1995; 38: 1826–31. Zusammenfassung anzeigen.
  405. Van Vollenhoven RF, Morabito LM, Engleman EG, et al. Behandlung des systemischen Lupus erythematodes mit Dehydroepiandrosteron: 50 Patienten wurden bis zu 12 Monate behandelt. J Rheumatol 1998; 25: 285 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  406. Skolnick AA. Wissenschaftliches Urteil über DHEA noch nicht veröffentlicht. JAMA 1996; 276: 1365-7. Zusammenfassung anzeigen.
  407. Kuritzky L. DHEA: Wissenschaft oder Wunschdenken? Hosp Pract 1998, 33: 85-6. Zusammenfassung anzeigen.
  408. Krieger D., Krieger S., Jansen O, et al. Mangan und chronische hepatische Enzephalopathie. Lancet 1995: 346: 270-4. Zusammenfassung anzeigen.
  409. Freeland-Graves JH, Lin PH. Plasmaaufnahme von Mangan bei Einnahme von Mangan, Kalzium, Milch, Phosphor, Kupfer und Zink im Mund. J Am Coll Nutr 1991, 10: 38–43. Zusammenfassung anzeigen.
  410. Janssen K, Mensink RP, Cox FJ, et al. Auswirkungen der Flavonoide Quercetin und Apigenin auf die Hämostase bei gesunden Freiwilligen: Ergebnisse einer In-vitro- und einer Nahrungsergänzungsstudie. Am J Clin Nutr 1998, 67: 255–62. Zusammenfassung anzeigen.
  411. Ng TB. Ein Überblick über die Erforschung des Proteingebundenen Polysaccharids (Polysaccharopeptid, PSP) aus dem Pilz Coriolus versicolor (Basidiomycetes: Polyporaceae). Gen Pharmacol 1998; 30: 1-4. Zusammenfassung anzeigen.
  412. Frye RF, PD Kroboth, MM Folan et al. Wirkung von DHEA auf den CYP3A-vermittelten Metabolismus von Triazolam. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 109 (Zusammenfassung PI-82).
  413. Wallace MB, Lim J, Cutler A, Bucci L. Auswirkungen von Dehydroepiandrosteron vs. Androstendion-Supplementierung bei Männern. Med Sci Sports Exerc 1999; 31: 1788-92. Zusammenfassung anzeigen.
  414. Reiter WJ, Pycha A, Schatzl G, et al. Dehydroepiandosteron bei der Behandlung der erektilen Dysfunktion: Eine prospektive, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie. Urol 1999; 53: 590-5. Zusammenfassung anzeigen.
  415. Li Y, Liu H. Prävention der Tumorproduktion bei Ratten, denen Aminopyrin plus Nitrit durch Sanddornsaft verabreicht wurde. IARC Sci Publ 1991; 105: 568–70. Zusammenfassung anzeigen.
  416. Cook IJ, Irvine EJ, Campbell D, et al. Einfluss von Ballaststoffen auf die Rektosigmoidal-Beweglichkeit bei Patienten mit Reizdarmsyndrom: Eine kontrollierte Crossover-Studie. Gastroenterology 1990, 98: 66–72. Zusammenfassung anzeigen.
  417. Neal H. Wörterbuch der chemischen Namen und Synonyme. Chelsea: Lewis Publishers, 1992.
  418. Despotis GJ, Alsoufiev AL, Spitznagel E, et al. DG Antwort von Kaolin ACT auf Heparin: Bewertung mit einem automatisierten Assay und höheren Heparindosen. Ann Thorac Surg 1996; 61: 795-9. Zusammenfassung anzeigen.
  419. Fakten und Vergleiche. Olin BR, Hrsg. St. Louis, MO: Fakten und Vergleiche. (monatlich aktualisiert).
  420. Chiesara E, Borghini R, Marabini. Ballaststoff- und Arzneimittelwechselwirkungen. Eur J Clin Nutr 1995; 49: S123-8.
  421. Scarpignato C, Rampal P. Prävention und Behandlung von Reisediarrhoe: Ein klinisch-pharmakologischer Ansatz. Chemotherapy 1995, 41: 48-81. Zusammenfassung anzeigen.
  422. Elmer GW, Surawicz CM, McFarland LV. Biotherapeutika, Eine vernachlässigte Modalität für die Behandlung und Vorbeugung ausgewählter Darm- und Vaginalinfektionen. JAMA 1996; 275: 870-5. Zusammenfassung anzeigen.
  423. Saffle JR, Wiebke G., Jennings K, et al. Randomisierte Studie zur immunfördernden enteralen Ernährung bei Verbrennungspatienten. J Trauma 1997; 42: 793-800, Diskussion 800-2. Zusammenfassung anzeigen.
  424. PremesisRx. Apothekerbrief / Verordnungsbrief 1999: 15; 151206.
  425. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Kräutermedizin: Ein Leitfaden für medizinisches Fachpersonal. London, UK: The Pharmaceutical Press, 1996.
  426. Tyler VE. Kräuter der Wahl. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994.
  427. Blumenthal M, Hrsg. Die vollständige deutsche Monographie der Kommission E: Therapeutischer Leitfaden für pflanzliche Arzneimittel. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
  428. Monographien über die medizinische Verwendung pflanzlicher Arzneimittel. Exeter, Vereinigtes Königreich: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Zuletzt überprüft - 09/06/2018