Medizin

Phosphatsalze

Posted on
Autor: Robert Simon
Erstelldatum: 18 Juni 2021
Aktualisierungsdatum: 17 November 2024
Anonim
Phosphorkreislauf – Stoffkreisläufe 2
Video: Phosphorkreislauf – Stoffkreisläufe 2

Inhalt

Was ist es?

Unter Phosphatsalzen werden viele verschiedene Kombinationen des chemischen Phosphats mit Salzen und Mineralien verstanden. Zu den phosphatreichen Lebensmitteln zählen Milchprodukte, Vollkorngetreide, Nüsse und bestimmtes Fleisch. Phosphate in Milchprodukten und Fleisch scheinen vom Körper leichter aufgenommen zu werden als Phosphate in Getreidekörnern. Cola-Getränke enthalten viel Phosphat - so viel, dass sie zu viel Phosphat im Blut verursachen können.

Leute benutzen Phosphatsalze für Medizin. Verwechseln Sie Phosphatsalze nicht mit Substanzen wie Organophosphaten, die sehr giftig sind.

Phosphatsalze werden am häufigsten für die Darmreinigung, niedrige Phosphatspiegel im Blut, Verstopfung, hohe Calciumspiegel im Blut und Sodbrennen verwendet.

Wie effektiv ist das?

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Die Wirksamkeit wird auf der Grundlage wissenschaftlicher Erkenntnisse anhand der folgenden Skala bewertet: wirksam, wahrscheinlich wirksam, möglicherweise wirksam, möglicherweise unwirksam, wahrscheinlich unwirksam, unwirksam und unzureichende Nachweise für die Bewertung.

Die Effektivitätsbewertungen für PHOSPHATSALZE sind wie folgt:


Wirksam für ...

  • Vorbereitung des Darms für einen medizinischen Eingriff. Die Einnahme von Natriumphosphatprodukten vor der Darmspiegelung mit dem Mund ist für die Darmreinigung wirksam. Einige Natriumphosphatprodukte (OsmoPrep, Salix Pharmaceuticals; Visicol, Salix Pharmaceuticals) sind für diese Indikation von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Die Einnahme von Natriumphosphat kann jedoch bei manchen Menschen das Risiko von Nierenschäden erhöhen. Aus diesem Grund werden in den USA normalerweise keine Natriumphosphatprodukte zur Darmvorbereitung verwendet.
  • Niedrige Phosphatwerte im Blut. Die Einnahme von Natrium- oder Kaliumphosphat zum Einnehmen ist wirksam, um niedrige Phosphatwerte im Blut zu verhindern oder zu behandeln. Intravenöse Phosphatsalze können auch niedrige Phosphatspiegel im Blut behandeln, wenn sie unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

Wahrscheinlich wirksam für ...

  • Verstopfung. Natriumphosphat ist ein von der FDA zugelassener Over-the-Counter-Inhaltsstoff (OTC) zur Behandlung von Verstopfung. Diese Produkte werden oral eingenommen oder als Einläufe verwendet.
  • Verdauungsstörungen. Aluminiumphosphat und Calciumphosphat sind von der FDA zugelassene Inhaltsstoffe für Antazida.
  • Hoher Kalziumspiegel im Blut. Die Einnahme von Phosphatsalz (außer Kalziumphosphat) durch den Mund ist bei der Behandlung hoher Kalziumspiegel im Blut wahrscheinlich wirksam. Intravenöse Phosphatsalze sollten jedoch nicht verwendet werden.

Möglicherweise effektiv für ...

  • Nierensteine ​​(Nephrolithiasis). Die Einnahme von Kaliumphosphat durch den Mund kann helfen, die Bildung von Kalziumnierensteinen bei Patienten mit hohen Kalziumspiegeln im Urin zu verhindern.

Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit von ... zu bewerten

  • Sportliche Leistung. Einige frühe Forschungen zeigen, dass die Einnahme von Natriumphosphat über den Mund für 6 Tage vor einem intensiven Radfahren oder Sprint die sportliche Leistung verbessern kann. Andere frühe Untersuchungen zeigen jedoch keinen Nutzen. In größeren Gruppen von Menschen sind weitere Studien erforderlich, um zu sehen, ob Natriumphosphat von großem Nutzen ist. Die Einnahme anderer Phosphatsalze wie Calciumphosphat oder Kaliumphosphat verbessert die Lauf- oder Fahrradleistung nicht.
  • Diabeteskomplikation (diabetische Ketoazidose). Frühe Forschungen zeigen, dass die intravenöse Gabe von Kaliumphosphat (durch IV) eine Diabetes-Komplikation, bei der der Körper zu viele Blutsäuren, so genannte Ketone, produziert, nicht verbessert. Menschen mit dieser Erkrankung sollten nur dann Phosphate erhalten, wenn sie niedrige Phosphatwerte haben.
  • Osteoporose. Studien zeigen, dass die Einnahme von Kalziumphosphat durch den Mund die Knochendichte der Hüfte und der unteren Wirbelsäule bei Frauen mit Osteoporose verbessert. Aber es funktioniert nicht besser als andere Kalziumquellen wie Kalziumkarbonat.
  • Komplikationen, die beim Essen bei Menschen auftreten, die zuvor verhungert waren (Refeeding-Syndrom). Frühe Forschungen zeigen, dass die intravenöse Verabreichung von Natrium und Kaliumphosphat (durch IV) über 24 Stunden das erneute Ernährungssyndrom verhindert, wenn die Ernährung bei Menschen, die stark unterernährt oder verhungert sind, wieder aufgenommen wird.
  • Empfindliche Zähne.
  • Andere Bedingungen.
Es sind weitere Nachweise erforderlich, um die Phosphatsalze für diese Anwendungen zu bewerten.

Wie funktioniert es?

Phosphate werden normalerweise aus der Nahrung aufgenommen und sind wichtige Chemikalien im Körper. Sie sind an Zellstruktur, Energietransport und -speicherung, Vitaminfunktion und zahlreichen anderen für die Gesundheit wichtigen Prozessen beteiligt. Phosphatsalze können als Abführmittel wirken, indem sie mehr Flüssigkeit in den Darm ziehen und den Darm dazu anregen, seinen Inhalt schneller herauszudrücken.

Gibt es Sicherheitsbedenken?

Phosphatsalze, die Natrium, Kalium, Aluminium oder Calcium enthalten, sind WIE SICHER für die meisten Menschen, wenn sie oral eingenommen, in das Rektum eingeführt oder intravenös (durch IV) verabreicht werden, und zwar angemessen und kurzfristig.Phosphatsalze sollten nur intravenös (von IV) unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden.

Phosphatsalze (ausgedrückt als Phosphor) sind MÖGLICH UNSICHER bei Einnahme von mehr als 4 Gramm pro Tag für Erwachsene unter 70 Jahren und 3 Gramm pro Tag für ältere Menschen.

Regelmäßiger Langzeitgebrauch kann das Gleichgewicht von Phosphaten und anderen Chemikalien im Körper stören und sollte von medizinischem Fachpersonal überwacht werden, um schwerwiegende Nebenwirkungen zu vermeiden. Phosphatsalze können den Verdauungstrakt reizen und Magenverstimmung, Durchfall, Verstopfung, Kopfschmerzen, Müdigkeit und andere Probleme verursachen.

Verwechseln Sie Phosphatsalze nicht mit Substanzen wie Organophosphaten oder mit dreibasischen Natriumphosphaten und dreibasischen Kaliumphosphaten, die sehr giftig sind.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen & Warnungen:

Schwangerschaft und Stillzeit: Phosphatsalze aus Nahrungsquellen sind WIE SICHER für schwangere oder stillende Frauen, wenn die empfohlene Dosis von 1250 mg pro Tag für Mütter zwischen 14-18 Jahren und 700 mg pro Tag für Personen über 18 Jahren angewendet wird. Andere Beträge sind MÖGLICH UNSICHER und sollte nur mit dem Rat und der laufenden Pflege eines medizinischen Personals verwendet werden.

Kinder: Phosphatsalze sind WIE SICHER für Kinder bei Verwendung der empfohlenen Tagesdosis von 460 mg für Kinder zwischen 1 und 3 Jahren; 500 mg für Kinder zwischen 4 und 8 Jahren; und 1250 mg für Kinder zwischen 9 und 18 Jahren. Phosphatsalze sind MÖGLICH UNSICHER wenn die verbrauchte Phosphatmenge (ausgedrückt als Phosphor) die zulässige obere Aufnahmemenge (UL) übersteigt. Die ULs betragen 3 Gramm pro Tag für Kinder von 1 bis 8 Jahren; und 4 Gramm pro Tag für Kinder ab 9 Jahren.

Herzkrankheit: Vermeiden Sie die Verwendung von Phosphatsalzen, die Natrium enthalten, wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden.

Flüssigkeitsretention (Ödem): Vermeiden Sie die Verwendung von Phosphatsalzen, die Natrium enthalten, wenn Sie an Leberzirrhose, Herzversagen oder anderen Erkrankungen leiden, die Ödeme verursachen können.

Hohe Kalziumspiegel im Blut (Hyperkalzämie): Verwenden Sie Phosphatsalze vorsichtig, wenn Sie Hyperkalzämie haben. Zu viel Phosphat könnte dazu führen, dass sich Kalzium dort ablagert, wo es nicht in Ihrem Körper sein sollte.

Hohe Phosphatwerte im Blut: Menschen mit Addison-Krankheit, schwerer Herz- und Lungenerkrankung, Nierenerkrankungen, Schilddrüsenproblemen oder Lebererkrankungen entwickeln häufiger als andere Menschen zu viel Phosphat in ihrem Blut, wenn sie Phosphatsalze nehmen. Verwenden Sie Phosphatsalze nur mit dem Rat und der laufenden Pflege eines medizinischen Fachpersonals, wenn Sie eine dieser Bedingungen haben.

Nierenkrankheit: Verwenden Sie Phosphatsalze nur mit dem Rat und der laufenden Pflege eines medizinischen Fachpersonals, wenn Sie Nierenprobleme haben.

Gibt es Wechselwirkungen mit Medikamenten?

Mäßig
Seien Sie vorsichtig mit dieser Kombination.
Bisphosphonate
Bisphosphonat-Medikamente und Phosphatsalze können den Kalziumspiegel im Körper senken. Die Einnahme großer Mengen von Phosphatsalzen zusammen mit Bisphosphonat-Medikamenten kann dazu führen, dass der Kalziumspiegel zu niedrig wird.

Einige Bisphosphonate umfassen Alendronat (Fosamax), Etidronat (Didronel), Risedronat (Actonel), Tiludronat (Skelid) und andere.

Gibt es Wechselwirkungen mit Kräutern und Ergänzungsmitteln?

Kalzium
Phosphat kann sich mit Kalzium verbinden. Dies verringert die Fähigkeit des Körpers, Phosphat und Kalzium zu absorbieren. Um diese Wechselwirkung zu vermeiden, sollte Phosphat mindestens 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Calcium eingenommen werden.
Eisen
Phosphat kann sich mit Eisen verbinden. Dies verringert die Fähigkeit des Körpers, Phosphat und Eisen zu absorbieren. Um diese Wechselwirkung zu vermeiden, sollte Phosphat mindestens 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Eisen eingenommen werden.
Magnesium
Phosphat kann sich mit Magnesium verbinden. Dies verringert die Fähigkeit des Körpers, Phosphat und Magnesium zu absorbieren. Um diese Wechselwirkung zu vermeiden, sollte Phosphat mindestens 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Magnesium eingenommen werden.

Gibt es Wechselwirkungen mit Lebensmitteln?

Phosphathaltige Nahrungsmittel und Getränke
Theoretisch könnte die Einnahme von Phosphat mit phosphathaltigen Lebensmitteln und Getränken den Phosphatspiegel erhöhen und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen, insbesondere bei Menschen mit Nierenproblemen. Phosphathaltige Nahrungsmittel und Getränke umfassen Cola, Wein, Bier, Vollkorngetreide, Nüsse, Milchprodukte und etwas Fleisch.

Welche Dosis wird verwendet?

Die folgenden Dosen wurden in der wissenschaftlichen Forschung untersucht:

MIT DEM MUND:
  • Zur Erhöhung der Phosphatwerte, die zu niedrig sind: Gesundheitsdienstleister messen die Phosphat- und Calciumspiegel im Blut und geben gerade genug Phosphat an, um das Problem zu beheben.
  • Zur Senkung des zu hohen Kalziumspiegels: Gesundheitsdienstleister messen die Phosphat- und Calciumspiegel im Blut und geben gerade genug Phosphat an, um das Problem zu beheben.
  • Zur Vorbereitung des Darms für einen medizinischen Eingriff: Drei bis vier verschreibungspflichtige Tabletten (OsmoPrep, Salix Pharmaceuticals; Visicol, Salix Pharmaceuticals), die jeweils 1,5 Gramm Natriumphosphat enthalten, werden alle 15 Minuten mit 8 Unzen Wasser eingenommen, um am Abend vor der Koloskopie insgesamt 20 Tabletten zu erhalten. Am darauffolgenden Morgen werden alle 15 Minuten 3-4 Tabletten mit 8 Unzen Wasser eingenommen, bis 12-20 Tabletten eingenommen wurden.
  • Nierensteine ​​(Nephrolithiasis)Es wurden Kalium- und Natriumphosphatsalze verwendet, die täglich 1200-1500 mg elementares Phosphat liefern.
VON IV:
  • Zur Erhöhung der Phosphatwerte, die zu niedrig sindEs wurden intravenöse (IV) -Produkte verwendet, die Natriumphosphat oder Kaliumphosphat enthalten. Dosen von 15-30 mmol wurden über 2-12 Stunden verabreicht. Bei Bedarf wurden höhere Dosen angewendet.
Die empfohlenen täglichen diätetischen Zulagen (RDA) von Phosphat (ausgedrückt als Phosphor) sind: Kinder 1-3 Jahre, 460 mg; Kinder 4-8 Jahre, 500 mg; Männer und Frauen 9-18 Jahre, 1250 mg; Männer und Frauen über 18 Jahre, 700 mg.
Die ausreichende Zufuhr (AI) für Säuglinge beträgt: 100 mg für Säuglinge im Alter von 0 bis 6 Monaten und 275 mg für Säuglinge im Alter von 7 bis 12 Monaten.
Tolerable Upper Intake Levels (UL), die höchste Aufnahmemenge, bei der keine unerwünschten Nebenwirkungen zu erwarten sind, für Phosphat (ausgedrückt als Phosphor) pro Tag sind: Kinder 1-8 Jahre, 3 Gramm pro Tag; Kinder und Erwachsene 9-70 Jahre, 4 Gramm; Erwachsene älter als 70 Jahre, 3 Gramm; schwangere Frauen 14-50 Jahre, 3,5 Gramm; und stillende Frauen 14-50 Jahre, 4 Gramm.

Andere Namen

Aluminiumphosphat, Knochenphosphat, Kalziumphosphat, Kalziumorthophosphat, Dibasisches wasserfreies Kalziumphosphat, Kalziumphosphat-Knochenasche, Dibasisches Dihydrat, Kalziumphosphat, Dibasique Anhydre, Kalziumphosphat, Dihydrat, Kalziumphosphat, Kalziumphosphat, basisches Kalziumphosphat, Dibasisches Kalziumphosphatdihydrat Di-Kalziumphosphat, Dicalciumphosphat, Dicalciumphosphat, neutrales Calciumphosphat, Orthophosphat de Calcium, Phosphat d'Aluminium, Phosphat de Calcium, Phosphat de Magnésium, Phosphat Neutre de Calcium, Phosphat d'Os, Phosphat Tricalcium, gefälltes Calciumphosphat, Kalziumpräparat, Kalziumpräparat, Tertiärkalziumphosphat, Tricalciumphosphat, Whitlockit, Magnesiumphosphat, Merisier, Kaliumphosphat, Dibasisches Kaliumphosphat, Dikaliumhydrogenorthophosphat, Dikaliummonophosphat, Dikaliumphosphat, Kaliumphosphat Kaliumbiphosphat, Kaliumdihydrogenorthophosphat, Kaliumhydrogenphosphat, Kaliumhydrogenphosphat, Dikaliumphosphat, Kaliumphosphat, Kaliumphosphat, Kaliumphosphatdibasique, Kaliumphosphat-Monobasique, Natriumphosphat, wasserfreies Natriumphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat Wasserstofforthophosphat, Dinatriumhydrogenorthophosphatdodecahydrat, Dinatriumhydrogenphosphat, Dinatriumphosphat, Phosphat von Soda, Phosphatverkäufe, Phosphorsäurephosphat, Natriumorthophosphat, Orthophosphat, Phosphatdatophosphat, Natriumphosphat, Natriumphosphat, Natriumphosphat, Natriumphosphat Phosphat de Sodium Dibasique, Phosphor.

Methodik

Weitere Informationen zum Verfassen dieses Artikels finden Sie im Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Methodik.


Verweise

  1. Visicol Tablets Verschreibungsinformationen. Salix Pharmaceuticals, Raleigh, NC. März 2013. (https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021097s016lbl.pdf). Zugriff auf den 28.09.17.
  2. Delegge M, Kaplan R. Wirksamkeit der Darmpräparation unter Verwendung einer vorgepackten, ballaststoffarmen Diät mit einem Kathetikum mit niedrigem Natrium-Magnesiumcitratgehalt im Vergleich zu einer klaren Flüssigkeitsdiät mit einem Standard-Natriumphosphatkatalysator. Aliment Pharmacol Ther. 2005 15. Juni; 21: 1491-5. Zusammenfassung anzeigen.
  3. Johnson DA, AN Barkun, LB Cohen et al .; US-Multi-Society Task Force für Darmkrebs. Optimierung der Angemessenheit der Darmreinigung für die Koloskopie: Empfehlungen der US-amerikanischen Multi-Society Task Force für Darmkrebs. Am J Gastroenterol 2014; 109: 1528–45. Zusammenfassung anzeigen.
  4. Nam SY, Choi IJ, Park KW, Ryu KH, Kim BC, Sohn DK, Nam BH, Kim CG. Risiko einer hämorrhagischen Gastropathie in Verbindung mit Darmvorbereitungen zur Darmspiegelung unter Verwendung einer oralen Natriumphosphatlösung. Endoskopie. 2010 Feb; 42: 109-13. Zusammenfassung anzeigen.
  5. Ori Y, Rozen-Zvi B, Chagnac A, Herman M, Zingerman B, Atar E, Gafter U, Korzets A. Todesfälle und schwere Stoffwechselstörungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Natriumphosphat-Einläufen: die Erfahrung eines einzelnen Zentrums. Arch Intern. 2012 13. Februar; 172: 263–5. Zusammenfassung anzeigen.
  6. Ladenhauf HN, Stundner O, Spreitzhofer F, Deluggi S. Schwere Hyperphosphatämie nach Gabe von Natriumphosphat enthaltenden Abführmitteln bei Kindern: Fallserien und systematische Literaturrecherche. Pediatr Surg Int. 2012 Aug; 28: 805-14. Zusammenfassung anzeigen.
  7. Schaefer M, Littrell E, Khan A, Patterson ME. Geschätzter GFR-Rückgang nach Natriumphosphat-Einläufen gegenüber Polyethylenglykol für das Screening der Koloskopie: Eine retrospektive Kohortenstudie. Am J Kidney Dis. 2016 Apr; 67: 609-16. Zusammenfassung anzeigen.
  8. Brunelli SM. Assoziation zwischen oralen Natriumphosphat-Darmpräparaten und Nierenschädigung: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse. Am J Kidney Dis. 2009 Mar 53: 448–56. Zusammenfassung anzeigen.
  9. Choi NK, Lee J, Chang Y, Kim YJ, Kim JY, HJ Song, Shin JY, Jung SY, Choi Y, Lee JH, Park BJ. Akutes Nierenversagen nach oraler Natriumphosphat-Darmpräparation: eine bundesweite Fall-Crossover-Studie. Endoskopie. 2014 Jun; 46: 465–70. Zusammenfassung anzeigen.
  10. Belsey J, Crosta C, Epstein O, Fischbach W, Schicht P, Parente F, Halphen M. Meta-Analyse: Die relative Wirksamkeit von Munddarmpräparaten für die Koloskopie 1985-2010. Aliment Pharmacol Ther. 2012 Jan; 35: 222–37. Zusammenfassung anzeigen.
  11. Belsey J, Crosta C, Epstein O, Fischbach W, Schicht P, Parente F, Halphen M. Meta-Analyse: Wirksamkeit der Dünndarmpräparation für die Endoskopie der Dünndarm-Videokapsel. Curr Med Res Stellungnahme 2012 Dez; 28: 1883–90. Zusammenfassung anzeigen.
  12. Czuba M, Zajac A, Poprzecki S, Cholewa J, Woska S. Auswirkungen der Natriumphosphatbelastung auf die aerobe Leistung und die Kapazität von Offroad-Radfahrern. J Sports Sci Med. 2009 1. Dezember; 8: 591-9. Zusammenfassung anzeigen.
  13. Brewer CP, Dawson B, Wallman KE, Guelfi KJ. Auswirkung der wiederholten Natriumphosphatbeladung auf die Zeitfahrperformance und das VO2peak. Int J Sport Nutr Übung Metab. 2013 Apr; 23: 187–94. Zusammenfassung anzeigen.
  14. Buck CL, Wallman KE, Dawson B, Guelfi KJ. Natriumphosphat als ergogenes Hilfsmittel. Sport med. 2013 Jun; 43: 425–35. Zusammenfassung anzeigen.
  15. Buck CL, Dawson B, Guelfi KJ, McNaughton L, Wallman KE. Natriumphosphat-Supplementierung und Zeitfahren bei Radfahrerinnen. J Sports Sci Med. 2014 1. September; 13: 469-75. Zusammenfassung anzeigen.
  16. Brewer CP, Dawson B, Wallman KE, Guelfi KJ. Auswirkung der Natriumphosphatsupplementation auf die Leistung im Zeitfahrzyklus und auf VO2 1 und 8 Tage nach dem Laden. J Sports Sci Med. 2014 1. September; 13: 529-34. Zusammenfassung anzeigen.
  17. West JS, Ayton T, Wallman KE, Guelfi KJ. Die Wirkung einer 6-tägigen Natriumphosphat-Supplementierung auf Appetit, Energieaufnahme und aerobe Kapazität bei trainierten Männern und Frauen. Int J Sport Nutr Übung Metab. 2012 Dez; 22: 422–9. Zusammenfassung anzeigen.
  18. van Vugt van Pinxteren, MC van Kouwen, MG MG Oijen, van Achterberg T, FM Nagengast. Eine prospektive Studie zur Darmvorbereitung für die Koloskopie mit Polyethylenglykol-Elektrolytlösung gegen Natriumphosphat beim Lynch-Syndrom: eine randomisierte Studie. Fam-Krebs. 2012 Sep; 11: 337–41. Zusammenfassung anzeigen.
  19. Lee SH, Lee DJ, Kim KM, SW Seo, Kang JK, Lee EH, Lee Dr. Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Natriumphosphat-Tabletten und Polyethylenglykollösung für die Darmreinigung bei gesunden Erwachsenen in Korea. Yonsei Med J. 2014 Nov; 55: 1542–55. Zusammenfassung anzeigen.
  20. Kopec BJ, Dawson BT, Buck C, Wallman KE. Auswirkungen der Einnahme von Natriumphosphat und Koffein auf die Fähigkeit zum wiederholten Sprint bei männlichen Sportlern. J Sci Med Sport. 2016 Mär; 19: 272-6. Zusammenfassung anzeigen.
  21. Jung YS, Lee CK, Kim HJ, Eun CS, Han DS, Park DI. Randomisierte kontrollierte Studie mit Natriumphosphat-Tabletten gegen Polyethylenglykollösung zur Darmspiegelung. World J Gastroenterol. 14. November 2014, 20: 15845–51. Zusammenfassung anzeigen.
  22. Heaney RP, RR Recker, Watson P, Lappe JM. Kalzium- und Carbonatsalze unterstützen den Aufbau von Knochen bei Osteoporose. Am J Clin Nutr. 2010 Jul; 92: 101-5. Zusammenfassung anzeigen.
  23. Ell C, Fischbach W, Schicht P, Halphen M. Randomisierte, kontrollierte Studie mit 2 l Polyethylenglykol plus Ascorbat-Komponenten gegen Natriumphosphat zur Darmreinigung vor der Koloskopie zur Krebsvorsorge. Curr Med Res Stellungnahme 2014 Dez; 30: 2493–503. Zusammenfassung anzeigen.
  24. Buck CL, Henry T., Guelfi K., Dawson B., McNaughton LR, Wallman K. Auswirkungen von Natriumphosphat- und Rote-Beete-Saft-Supplementierung auf die Fähigkeit zu wiederholten Sprints bei Frauen. Eur J Appl Physiol. 2015 Okt; 115: 2205-13. Zusammenfassung anzeigen.
  25. Buck C, Guelfi K, Dawson B, McNaughton L, Wallman K. Auswirkungen der Natriumphosphat- und Koffeinbeladung auf die Fähigkeit zum wiederholten Sprint. J Sports Sci. 2015; 33: 1971-9. Zusammenfassung anzeigen.
  26. Brewer CP, Dawson B, Wallman KE, Guelfi KJ. Auswirkung der Natriumphosphat-Supplementation auf wiederholte hochintensive Zyklusbemühungen. J Sports Sci. 2015; 33: 1109-16. Zusammenfassung anzeigen.
  27. Folland, JP, Stern, R, und Brickley, G. Die Natriumphosphatbeladung verbessert die Zeitfahrversuche im Fahrradfahren bei trainierten Radfahrern. J Sci Med Sport 2008; 11: 464–8. Zusammenfassung anzeigen.
  28. Fisher, JN und Kitabchi, AE. Eine randomisierte Studie zur Phosphattherapie bei der Behandlung von diabetischer Ketoazidose. J Clin Endocrinol Metab 1983, 57: 177–80. Zusammenfassung anzeigen.
  29. Terlevich A, Anhörung SD, Woltersdorf WW, et al. Refeeding-Syndrom: wirksame und sichere Behandlung mit Phosphates Polyfusor. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 1325-9. Zusammenfassung anzeigen.
  30. Savica, V., Calo, LA, P. Monardo et al. Gehalt an Speichelphosphor und Phosphat in Getränken: Auswirkungen auf die Behandlung von urämischer Hyperphosphatämie. J Ren Nutr 2009, 19: 69–72. Zusammenfassung anzeigen.
  31. Hu, S., Shearer, GC, Steffes, MW, Harris, WS und Bostom, AG. Einmal täglich verlängertes Niacin mit verlängerter Freisetzung senkt die Phosphorkonzentration im Serum bei Patienten mit Dyslipidämie (Metabolisches Syndrom). Am J Kidney Dis 2011; 57: 181-2. Zusammenfassung anzeigen.
  32. Schaiff, RA, Hall, TG und Bar, RS. Medizinische Behandlung von Hyperkalzämie. Clin Pharm 1989; 8: 108-21. Zusammenfassung anzeigen.
  33. Elliott, GT und McKenzie, MW. Behandlung von Hyperkalzämie. Drug Intell Clin Pharm 1983; 17: 12-22. Zusammenfassung anzeigen.
  34. Bugg, NC und Jones, JA. Hypophosphatämie. Pathophysiologie, Auswirkungen und Management auf der Intensivstation. Anästhesie 1998; 53: 895-902. Zusammenfassung anzeigen.
  35. OsmoPrep Verschreibungsinformationen. Salix Pharmaceuticals, Raleigh, NC. Oktober 2012. (http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021892s006lbl.pdf, Zugriff auf den 24.02.15).
  36. Liste der OTC-Inhaltsstoffe der FDA, April 2010. Verfügbar unter: www.fda.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDER/UCM135691.pdf (ab dem 07.02.15).
  37. Finkelstein JS, Klibanski A, Arnold AL et al. Prävention von Östrogenmangel-bedingten Knochenschwund mit menschlichem Parathyroidhormon- (1-34): eine randomisierte kontrollierte Studie. JAMA 1998; 280: 1067–73. Zusammenfassung anzeigen.
  38. Winer KK, Ko CW, Reynolds JC et al. Langzeitbehandlung von Hypoparathyreoidismus: Eine randomisierte kontrollierte Studie, in der Parathyroidhormon (1-34) mit Calcitriol und Calcium verglichen wird. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 4214-20. Zusammenfassung anzeigen.
  39. Lindsay R., Nieves J., Formica C. et al. Randomisierte, kontrollierte Studie zur Wirkung des Parathyroidhormons auf die Wirbelkörpermasse und das Auftreten von Frakturen bei postmenopausalen Frauen bei Östrogen mit Osteoporose. Lancet 1997; 350: 550-5. Zusammenfassung anzeigen.
  40. Winer KK, Yanovski JA, Cutler GB Jr. Synthetisches menschliches Parathyroidhormon 1-34 gegen Calcitriol und Calcium bei der Behandlung von Hypoparathyreoidismus. JAMA 1996; 276: 631-6. Zusammenfassung anzeigen.
  41. Leung AC, Henderson IS, DJ Halls, Dobbie JW. Aluminiumhydroxid gegen Sucralfat als Phosphatbinder bei Urämie. Br Med J (Clin Res Ed.) 1983, 286: 1379-81. Zusammenfassung anzeigen.
  42. Roxe DM, Mistovich M, Barch DH. Phosphatbindende Wirkungen von Sucralfat bei Patienten mit chronischem Nierenversagen. Am J Kidney Dis 1989, 13: 194-9. Zusammenfassung anzeigen.
  43. Hergesell O, Ritz E. Phosphatbinder auf Eisenbasis: eine neue Perspektive? Kidney Intl Suppl 1999; 73: S42-5. Zusammenfassung anzeigen.
  44. Peters T., Apt L., Ross JF. Wirkung von Phosphaten auf die Eisenabsorption, die bei normalen Menschen und in einem experimentellen Modell unter Verwendung der Dialyse untersucht wurden Gastroenterology 1971; 61: 315-22. Zusammenfassung anzeigen.
  45. Monsen ER, Cook JD. Aufnahme von Nahrungseisen bei Menschen IV. Die Auswirkungen von Kalzium- und Phosphatsalzen auf die Absorption von Nichteiseneisen. Am J Clin Nutr 1976; 29: 1142 & ndash; 8. Zusammenfassung anzeigen.
  46. Lindsay R., Nieves J., Henneman E., et al. Subkutane Verabreichung des Amino-terminalen Fragments des humanen Parathyroidhormons (1-34): Kinetik und biochemisches Ansprechen bei estrogenisierten osteoporotischen Patienten. J Clin Endocrinol Metab 1993; 77: 1535 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  47. Campisi P, Badhwar V, Morin S, Trudel JL. Postoperative hypokalzämische Tetanie, hervorgerufen durch die Fleet Phospho-Soda-Präparation bei einem Patienten, der Alendronat-Natrium einnimmt. Dis Colon Rectum 1999; 42: 1499–501. Zusammenfassung anzeigen.
  48. Loghman-Adham M. Sicherheit neuer Phosphatbinder bei chronischem Nierenversagen. Drug Saf 2003; 26: 1093-115. Zusammenfassung anzeigen.
  49. Schiller LR, Santa Ana, Kalifornien, Sheikh MS, et al. Einfluss der Verabreichungszeit von Calciumacetat auf die Phosphorbindung. New Engl J Med 1989; 320: 1110-3. Zusammenfassung anzeigen.
  50. Saadeh G., Bauer T., Licata A., Sheeler L. Antazida induzierte Osteomalazie. Cleve Clin J Med 1987; 54: 214-6. Zusammenfassung anzeigen.
  51. Gregory JF. Fallstudie: Bioverfügbarkeit von Folat. J Nutr 2001; 131: 1376S-1382S .. Abstract anzeigen.
  52. Insogna KL, Bordley DR, Caro JF, Lockwood DH. Osteomalazie und Schwäche durch übermäßige Einnahme von Antazida. JAMA 1980; 244: 2544-6. Zusammenfassung anzeigen.
  53. Heaney RP, Nordin BE. Calciumeffekte auf die Phosphorabsorption: Implikationen für die Prävention und Co-Therapie von Osteoporose. J Am Coll Nutr 2002; 21: 239-44 .. Abstract anzeigen.
  54. Rosen GH, Boullata JI, O'Rangers EA, et al. Intravenöses Phosphat-Wiederauffüllungsschema für kritisch kranke Patienten mit mäßiger Hypophosphatämie. Crit Care Med 1995; 23: 1204-10. Zusammenfassung anzeigen.
  55. Perreault MM, Ostrop NJ, Tierney MG. Wirksamkeit und Sicherheit des intravenösen Phosphatersatzes bei kritisch kranken Patienten. Ann Pharmacother 1997; 31: 683–8. Zusammenfassung anzeigen.
  56. Duffy DJ, Conlee RK. Auswirkungen der Phosphatbelastung auf die Kraft des Beins und das Training mit hoher Intensität. Med Sci Sports Exerc 1986; 18: 674-7. Zusammenfassung anzeigen.
  57. Food and Nutrition Board, Institut für Medizin. Referenzwerte für die Aufnahme von Kalzium, Phosphor, Magnesium, Vitamin D und Fluorid. Washington, DC: National Academy Press, 1999. Verfügbar unter: http://books.nap.edu/books/0309063507/html/index.html.
  58. Carey CF, Lee HH, Woeltje KF (Hrsg.). Washington-Handbuch für medizinische Therapeutika. 29. ed. New York, NY: Lippincott-Raven, 1998.
  59. Alvarez-Arroyo MV, Traba ML, Rapado TA et al. Korrelation zwischen 1,25 Dihydroxyvitamin D-Serumspiegeln und der fraktionalen Rate der intestinalen Calciumabsorption bei hypercalciurischer Nephrolithiasis. Rolle von Phosphat. Urol Res 1992, 20: 96-7. Zusammenfassung anzeigen.
  60. Heaton KW, Lever JV, Barnard RE. Osteomalazie im Zusammenhang mit der Cholestyramin-Therapie bei Diilhoe nach Ilektomie. Gastroenterology 1972; 62: 642-6. Zusammenfassung anzeigen.
  61. Becker GL. Der Fall gegen Mineralöl. Am J Digestive Dis 1952; 19: 344-8. Zusammenfassung anzeigen.
  62. Schwarz KB, PD Goldstein, Witztum JL et al. Fettlösliche Vitaminkonzentrationen bei mit Colestipol behandelten hypercholestrolämischen Kindern. Pediatrics 1980: 65: 243–50. Zusammenfassung anzeigen.
  63. West RJ, Lloyd JK. Die Wirkung von Cholestyramin auf die Darmresorption. Gut 1975; 16: 93-8. Zusammenfassung anzeigen.
  64. Spencer H, Menaham L. Nebenwirkungen von aluminiumhaltigen Antazida auf den Mineralstoffwechsel. Gastroenterology 1979, 76: 603–6. Zusammenfassung anzeigen.
  65. Roberts DH, Knox FG. Umgang mit Nierenphosphat und Calciumnephrolithiasis: Die Rolle von Phosphat und Phosphatleck in der Nahrung. Semin Nephrol 1990; 10: 24-30. Zusammenfassung anzeigen.
  66. Harmelin DL, Martin FR, Wark JD. Antazida-induziertes Phosphat-Depletion-Syndrom mit Nephrolithiasis. Aust NZ J Med 1990; 20: 803-5. Zusammenfassung anzeigen.
  67. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Referenzwerte für die Ernährung: Die neue Grundlage für Empfehlungen für Kalzium und verwandte Nährstoffe, B-Vitamine und Cholin. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699–706. Zusammenfassung anzeigen.
  68. Fauci AS, Braunwald E., Isselbacher KJ, et al. Harrisons Prinzipien der Inneren Medizin, 14. Aufl. New York, NY: McGraw-Hill, 1998.
  69. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, Hrsg. Moderne Ernährung in Gesundheit und Krankheit. 9. ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  70. Galloway SD, MS Tremblay, Sexsmith JR, Roberts CJ. Die Auswirkungen einer akuten Phosphat-Supplementierung bei Patienten mit verschiedenen aeroben Fitnessstufen. Eur J Appl Physiol Occup Physiol 1996; 72: 224-30. Zusammenfassung anzeigen.
  71. Helikson MA, Parham WA, Tobias JD. Hypokalzämie und Hyperphosphatämie nach dem Einatmen von Phosphat bei einem Kind. J Pediatr Surg 1997; 32: 1244-6. Zusammenfassung anzeigen.
  72. DiPalma JA, Buckley SE, Warner BA, et al. Biochemische Wirkungen von oralem Natriumphosphat. Dig Dis Sci 1996; 41: 749–53. Zusammenfassung anzeigen.
  73. Fine A, Patterson J. Schwere Hyperphosphatämie nach Verabreichung von Phosphat zur Darmvorbereitung bei Patienten mit Nierenversagen: zwei Fälle und eine Überprüfung der Literatur. Am J Kidney Dis 1997; 29: 103-5. Zusammenfassung anzeigen.
  74. Clarkston WK, Tsen TN, Dies DF, et al. Orales Natriumphosphat gegen sulfatfreie Polyethylenglykol-Elektrolytspüllösung in ambulanten Vorbereitungen für die Koloskopie: ein prospektiver Vergleich. Gastrointest Endosc 1996; 43: 42-8. Zusammenfassung anzeigen.
  75. Hill AG, W Teo, Still A, et al. Ein zellulärer Kaliummangel führt zu einer Hypokaliämie nach oralem Natriumphosphat. Aust N Z J Surg 1998; 68: 856–8. Zusammenfassung anzeigen.
  76. Heller HJ, AA Reza-Albarran, NA NA NA, Pak CY. Anhaltende Reduktion des Harncalciums während einer Langzeitbehandlung mit neutralem Kaliumphosphat mit langsamer Freisetzung bei absorptiver Hypercalciurie. J Urol 1998; 159: 1451-5; Diskussion 1455-6. Zusammenfassung anzeigen.
  77. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, Hrsg. Goodman und Gillman The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9. Auflage. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
  78. Junger DS. Auswirkungen von Medikamenten auf klinische Labortests 4. Auflage Washington: AACC Press, 1995.
  79. McEvoy GK, Hrsg. AHFS-Arzneimittelinformationen. Bethesda, MD: American Society of Health System Pharmacists, 1998.
  80. Monographien über die medizinische Verwendung pflanzlicher Arzneimittel. Exeter, Vereinigtes Königreich: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Zuletzt überprüft - 24.01.2014