Inhalt
- WICHTIGE WARNUNG:
- Warum wird dieses Medikament verschrieben?
- Wie soll dieses Medikament angewendet werden?
- Andere Verwendungen für dieses Medikament
- Welche besonderen Vorsichtsmaßnahmen sollte ich beachten?
- Welche speziellen Diätanweisungen sollte ich befolgen?
- Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis vergessen habe?
- Welche Nebenwirkungen kann dieses Medikament verursachen?
- Im Notfall / Überdosis
- Welche anderen Informationen sollte ich wissen?
- Markennamen
WICHTIGE WARNUNG:
Wenn Sie eine Injektion mit Belatacept erhalten, kann sich das Risiko erhöhen, dass Sie nach der Transplantation eine lymphoproliferative Störung (PTLD, eine schwere Erkrankung mit schnellem Wachstum bestimmter weißer Blutkörperchen, die sich zu einer Art Krebs entwickeln kann) entwickeln. Das Risiko für die Entwicklung von PTLD ist höher, wenn Sie nicht dem Epstein-Barr-Virus (EBV, einem Mononukleose oder Mono-Mono) ausgesetzt waren, oder wenn Sie an einer Cytomegalovirus-Infektion (CMV) leiden oder andere Behandlungen erhalten haben, die eine geringere Menge an T-Lymphozyten (eine Art weißes Blutkörperchen) in Ihrem Blut. Ihr Arzt wird vor Beginn der Behandlung mit diesem Medikament bestimmte Labortests zur Überprüfung dieser Bedingungen anordnen. Wenn Sie noch keinem Epstein-Barr-Virus ausgesetzt waren, wird Ihr Arzt Ihnen wahrscheinlich keine Belatacept-Injektion verabreichen. Wenn bei Ihnen nach Einnahme einer Belatacept-Injektion eines der folgenden Symptome auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt: Verwirrung, Denkschwierigkeiten, Gedächtnisstörungen, Stimmungsumschwünge oder gewöhnliches Verhalten, Veränderungen beim Gehen oder Sprechen, verminderte Kraft oder Schwäche Seite Ihres Körpers oder Veränderungen in der Sicht.
Die Injektion von Belatacept kann auch das Risiko für die Entwicklung von Krebs, einschließlich Hautkrebs, und schwerwiegende Infektionen, einschließlich Tuberkulose (TB, eine bakterielle Lungenentzündung) und progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML, eine seltene, schwere Gehirninfektion) erhöhen. Wenn bei Ihnen nach Einnahme von Belatacept eines der folgenden Symptome auftritt, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt: eine neue Hautläsion oder -neigung oder eine Änderung der Größe oder Farbe eines Maulwurfs, Fieber, Halsschmerzen, Schüttelfrost, Husten und andere Anzeichen von Infektion; Nachtschweiß; Müdigkeit, die nicht verschwindet; Gewichtsverlust; geschwollene Lymphknoten; grippeähnliche Symptome; Schmerzen im Bauchbereich; Erbrechen; Durchfall; Zärtlichkeit im Bereich der transplantierten Niere; häufiges oder schmerzhaftes Wasserlassen; Blut im Urin; Ungeschicklichkeit; zunehmende Schwäche; Persönlichkeitsveränderungen; oder Veränderungen in Vision und Sprache.
Die Injektion von Belatacept sollte nur in einer medizinischen Einrichtung unter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden, der Erfahrung in der Behandlung von Patienten hat, die sich einer Nierentransplantation unterzogen haben, und bei der Verschreibung von Medikamenten, die die Aktivität des Immunsystems beeinträchtigen.
Die Injektion von Belatacept kann die Abstoßung der neuen Leber oder den Tod bei Patienten mit Lebertransplantationen verursachen. Dieses Medikament sollte nicht verabreicht werden, um die Abstoßung von Lebertransplantaten zu verhindern.
Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen das Patienteninformationsblatt des Herstellers (Medication Guide) zur Verfügung stellen, wenn Sie mit der Behandlung mit Belatacept-Injektion beginnen und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept auffüllen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medication Guide zu erhalten.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Behandlung mit Belatacept.
Warum wird dieses Medikament verschrieben?
Die Injektion von Belatacept wird in Kombination mit anderen Medikamenten angewendet, um eine Abstoßung von Nierentransplantaten (Angriff eines transplantierten Organs durch das Immunsystem einer Person, die das Organ empfängt) zu verhindern. Die Injektion von Belatacept gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Immunsuppressiva bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die Aktivität des Immunsystems verringert, um zu verhindern, dass es die transplantierte Niere angreift.
Wie soll dieses Medikament angewendet werden?
Die Injektion von Belatacept erfolgt als Lösung (Flüssigkeit), die über einen Zeitraum von 30 Minuten in eine Vene injiziert wird, normalerweise von einem Arzt oder einer Krankenschwester in einem Krankenhaus oder einer medizinischen Einrichtung. Es wird normalerweise am Tag der Transplantation, 5 Tage nach der Transplantation, am Ende der 2. und 4. Woche und dann alle 4 Wochen verabreicht.
Ihr Arzt wird Sie sorgfältig überwachen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie sich während Ihrer Behandlung fühlen.
Andere Verwendungen für dieses Medikament
Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.
Welche besonderen Vorsichtsmaßnahmen sollte ich beachten?
Bevor Sie eine Belatacept-Injektion erhalten,
- Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Belatacept oder andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile der Injektion von Belatacept sind. Fragen Sie Ihren Apotheker oder suchen Sie im Medikationshandbuch nach einer Liste der Bestandteile.
- Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie unter Beschwerden leiden.
- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Wenn Sie während der Behandlung mit Belatacept schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
- Wenn Sie sich operieren lassen, einschließlich einer Zahnoperation, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, dass Sie eine Belatacept-Injektion erhalten.
- Vermeiden Sie unnötige oder längere Sonneneinstrahlung, Sonnenbanken und Sonnenlampen. Belatacept kann Ihre Haut sonnenempfindlich machen. Tragen Sie Schutzkleidung, Sonnenbrillen und Sonnenschutzmittel mit hohem Schutzfaktor (LSF), wenn Sie sich während der Behandlung in der Sonne befinden müssen.
- keine Impfungen haben, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen.
Welche speziellen Diätanweisungen sollte ich befolgen?
Setzen Sie Ihre normale Diät fort, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen etwas anderes.
Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis vergessen habe?
Wenn Sie einen Termin für die Injektion von Belatacept versäumt haben, rufen Sie so bald wie möglich Ihren Arzt an.
Welche Nebenwirkungen kann dieses Medikament verursachen?
Die Injektion von Belatacept kann Nebenwirkungen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:
- Kopfschmerzen
- übermäßige Müdigkeit
- blasse Haut
- schneller Herzschlag
- die Schwäche
- Schwellung der Hände, Füße, Knöchel oder Unterschenkel
- Verstopfung
Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn Sie eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführten Symptome bemerken, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt:
- Kurzatmigkeit
Die Injektion von Belatacept kann andere Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie ungewöhnliche Probleme bei der Einnahme dieses Medikaments haben.
Wenn Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung verspüren, können Sie oder Ihr Arzt einen Bericht an das MedWatch-Report für unerwünschte Ereignisse (FDA) der Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder per Telefon ( 1-800-332-1088).
Im Notfall / Überdosis
Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Helpline zur Giftkontrolle unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online verfügbar unter https://www.poisonhelp.org/help. Wenn das Opfer zusammengebrochen ist, einen Anfall erlebt hat, Atembeschwerden hat oder nicht erweckt werden kann, rufen Sie umgehend die Notrufnummer 911 an.
Symptome einer Überdosierung können die folgenden sein:
- Verwechslung
- Schwierigkeiten beim Erinnern
- Veränderung der Stimmung, der Persönlichkeit oder des Verhaltens
- Ungeschicklichkeit
- Ändern Sie sich beim Gehen oder Sprechen
- verminderte Stärke oder Schwäche auf einer Körperseite
- Veränderung in der Vision oder Sprache
Welche anderen Informationen sollte ich wissen?
Vereinbaren Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor.
Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (Over-the-counter) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie alle anderen Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Sie sollten diese Liste bei jedem Arztbesuch mitbringen oder wenn Sie in ein Krankenhaus eingeliefert werden. Es ist auch wichtig, dass Sie in Notfällen mitgenommen werden.
Markennamen
- Nulojix®