Inhalt
- Was ist ein Phäochromozytom?
- Was verursacht ein Phäochromozytom?
- Wer ist einem Phäochromozytom ausgesetzt?
- Was sind die Symptome eines Phäochromozytoms?
- Wie wird ein Phäochromozytom diagnostiziert?
- Wie wird ein Phäochromozytom behandelt?
- Was sind die Komplikationen eines Phäochromozytoms?
- Leben mit Phäochromozytom
- Wann sollte ich meinen Arzt anrufen?
- Wichtige Punkte zu Phäochromozytomen
Was ist ein Phäochromozytom?
Ein Phäochromozytom ist eine seltene Tumorart. Es wächst mitten in einer Nebenniere. Ihr Körper hat zwei Nebennieren, eine über jeder Niere. Jede Schicht dieser Drüsen bildet unterschiedliche Hormone. Der mittlere Teil der Nebennieren bildet Adrenalin und Noradrenalin. Diese Hormone helfen, Ihre Herzfrequenz und Ihren Blutdruck normal zu halten. Ein Phäochromozytom führt dazu, dass die Nebennieren zu viel von diesen Hormonen produzieren.
Was verursacht ein Phäochromozytom?
Es ist nicht bekannt, was diese Art von Tumor verursacht. Aber wenn jemand in Ihrer Familie diese Art von Tumor hat, ist es wahrscheinlicher, dass Sie ihn haben.
Wer ist einem Phäochromozytom ausgesetzt?
Phäochromozytome treten bei Männern und Frauen gleichermaßen auf. Sie werden oft angezeigt, wenn Sie in den Dreißigern, Vierzigern oder Fünfzigern sind.
Wenn jemand in Ihrer Familie diese Art von Tumor hat, ist es wahrscheinlicher, dass Sie ihn haben. Dieser Tumor scheint nicht durch Umwelt, Ernährung oder Lebensstil beeinflusst zu werden. Wenn Sie diesen Tumor haben, sollten Sie Gentests in Betracht ziehen. Es wird angenommen, dass etwa 30% dieser Arten von Tumoren in Familien auftreten.
Was sind die Symptome eines Phäochromozytoms?
Das häufigste Anzeichen für ein Phäochromozytom ist Bluthochdruck. Es kann immer hoch oder manchmal hoch sein. Manchmal kann der Tumor einen hohen Blutdruck verursachen, der lebensbedrohlich sein kann. Es ist eine sehr seltene Ursache für Bluthochdruck. Es muss jedoch berücksichtigt werden, wenn die Medizin nicht ausreicht, um den Bluthochdruck zu kontrollieren.
Andere Symptome sind seltener. Sie können ausgelöst werden, wenn Sie unter Stress stehen oder wenn Sie die Position wechseln. Die Symptome jeder Person können variieren. Symptome können sein:
Sehr schneller Puls
Das Gefühl, dass dein Herz schnell schlägt oder flattert (Herzklopfen)
Herzschlag
Kopfschmerzen
Übelkeit
Erbrechen
Feuchte Haut
Zittern (Zittern)
Angst
Die Symptome eines Phäochromozytoms können wie andere Gesundheitsprobleme erscheinen. Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um eine Diagnose zu erhalten.
Wie wird ein Phäochromozytom diagnostiziert?
Ihr Arzt wird Ihre Krankengeschichte aufnehmen und Sie einer körperlichen Untersuchung unterziehen. Möglicherweise benötigen Sie auch Tests wie:
Blut- und Urintests. Diese Tests messen den Hormonspiegel.
CT-Scan. Dieser Test verwendet Röntgenstrahlen und Computertechnologie, um detaillierte Bilder Ihres Körpers aufzunehmen.
MRT. Dieser Test verwendet große Magnete, Radiowellen und einen Computer, um Bilder von Organen und Strukturen in Ihrem Körper zu erstellen.
Radioisotopenscan. Dieser Test bringt radioaktive Substanzen in Ihren Körper, um ein Bild des Tumors aufzunehmen. Die Substanz wird in Gewebe aufgenommen, die zu viel vom Hormon Adrenalin enthalten. Während des Scans leuchtet dieser Bereich auf. Dieser Ganzkörper-Scan kann zeigen, ob sich die Krankheit ausbreitet. Es kann zeigen, ob Sie an anderen Stellen Ihres Körpers krank sind.
Wie wird ein Phäochromozytom behandelt?
Ihr Arzt wird die beste Behandlung für Sie herausfinden, basierend auf:
Wie alt bist du
Ihre allgemeine Gesundheits- und Krankengeschichte
Wie krank du bist
Wie gut Sie mit bestimmten Medikamenten, Behandlungen oder Therapien umgehen können
Wie lange wird der Zustand voraussichtlich dauern?
Ihre Meinung oder Präferenz
Die Behandlung kann umfassen:
Operation: Dies ist die häufigste Behandlung. Der Chirurg kann 1 oder beide Nebennieren entfernen.
Medizin: Wenn Sie für eine Operation zu krank sind, können Sie Medikamente einnehmen. Dies wird aber selten gemacht. Der Tumor wird hauptsächlich operiert.
Was sind die Komplikationen eines Phäochromozytoms?
Die meisten dieser Tumoren sind gutartig. Dies bedeutet, dass sie kein Krebs sind. Viele werden nicht zurückkommen, nachdem sie entfernt wurden. Wenn der Tumor zurückkommt oder sich an einer anderen Stelle im Körper ausbreitet, kann es sich um Krebs handeln. Es ist schwer, einen gutartigen Tumor von einem krebsartigen zu unterscheiden, wenn man ihn nur betrachtet.
Leben mit Phäochromozytom
Die meisten dieser Tumoren sind gutartig. Dies bedeutet, dass sie kein Krebs sind. Viele werden nicht zurückkommen, nachdem sie entfernt wurden. Wenn der Tumor zurückkommt oder sich an einer anderen Stelle im Körper ausbreitet, kann es sich um Krebs handeln. Es ist schwer, einen gutartigen Tumor von einem krebsartigen zu unterscheiden, wenn man ihn nur betrachtet.
Wann sollte ich meinen Arzt anrufen?
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihre Symptome wieder auftreten oder sich verschlimmern. Informieren Sie auch Ihren Provider, wenn Sie neue Symptome haben.
Wichtige Punkte zu Phäochromozytomen
Ein Phäochromozytom ist ein Tumor in der Nebenniere. Es verursacht, dass die Drüse zu viel von den Hormonen Adrenalin und Noradrenalin produziert.
Dieser Tumor tritt normalerweise auf, wenn Sie in den Dreißigern, Vierzigern oder Fünfzigern sind. Es passiert sowohl Männern als auch Frauen.
Es ist nicht bekannt, was diese Tumoren verursacht. Aber wenn jemand in Ihrer Familie diese Art von Tumor hat, ist es wahrscheinlicher, dass Sie ihn haben.
Das häufigste Anzeichen für diesen Tumor ist Bluthochdruck.
Die meisten dieser Tumoren sind kein Krebs. Sie werden nicht zurückkommen, nachdem sie entfernt wurden.