Inhalt
- Was ist ALS?
- Was verursacht ALS?
- Was sind die Symptome von ALS?
- Wie wird ALS diagnostiziert?
- Was sind die Komplikationen von ALS?
- Wie wird ALS behandelt?
- Mit ALS leben
- Wann sollte ich meinen Arzt anrufen?
- Wichtige Punkte
- Nächste Schritte
Was ist ALS?
Amyotrophe Lateralsklerose ist eine tödliche Art der Motoneuronerkrankung. Es ist gekennzeichnet durch eine fortschreitende Degeneration der Nervenzellen im Rückenmark und im Gehirn. Es wird oft genannt Lou Gehrig-Krankheit, nach einem berühmten Baseballspieler, der an der Krankheit starb. ALS ist eine der verheerendsten Störungen, die die Funktion von Nerven und Muskeln beeinträchtigen.
ALS beeinflusst weder die geistigen Funktionen noch die Sinne (wie Sehen oder Hören) und ist nicht ansteckend. Derzeit gibt es keine Heilung für diese Krankheit.
ALS betrifft am häufigsten Menschen jeder Rasse oder ethnischen Gruppe zwischen 40 und 70 Jahren, obwohl es in einem jüngeren Alter auftreten kann.
Es gibt 2 Haupttypen von ALS:
Sporadisch. Dies ist die häufigste Form von ALS in den USA und macht 90% bis 95% aller Fälle aus. Diese Fälle treten zufällig ohne bekannte Ursache auf, und es gibt keine Familienanamnese von ALS.
Familiär. Diese Form von ALS betrifft eine kleine Anzahl von Menschen und wird als vererbt angesehen.
Was verursacht ALS?
Experten kennen die Ursache von ALS nicht. In einigen Fällen ist die Genetik beteiligt. Die ALS-Forschung untersucht mögliche Umweltursachen von ALS.
Auf dem Weg zu einer Heilung für ALS | Wissenschaft: Out of the Box
Der Johns Hopkins-Neurologe Jeffrey Rothstein erklärt, wie klebrige DNA ALS verursacht. Er zeigt, wie ein Medikament, das er identifiziert hat, die DNA entklebt, damit sie keine Proteine mehr in der Zelle ansammelt.
Was sind die Symptome von ALS?
Bei ALS kann es sein, dass Sie zuerst eine Schwäche in einem Glied haben, die sich über einige Tage oder häufiger über einige Wochen entwickelt. Einige Wochen bis Monate später entwickelt sich dann eine Schwäche in einem anderen Glied. Manchmal kann das anfängliche Problem eine verschwommene Sprache oder Probleme beim Schlucken sein.
Mit fortschreitender ALS werden jedoch immer mehr Symptome bemerkt. Dies sind die häufigsten Symptome von ALS:
Zucken und Krämpfe der Muskeln, insbesondere der Hände und Füße
Verlust der Motorsteuerung in Händen und Armen
Beeinträchtigung der Verwendung von Armen und Beinen
Stolpern und fallen
Dinge fallen lassen
Anhaltende Müdigkeit
Unkontrollierbare Perioden des Lachens oder Weinens
Verschwommene oder dicke Sprache und Probleme beim Projizieren der Stimme
Im Verlauf der Krankheit können folgende Symptome auftreten:
Atembeschwerden
Probleme beim Schlucken
Lähmung
Die Symptome von ALS können wie andere Erkrankungen oder medizinische Probleme aussehen. Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um eine Diagnose zu erhalten.
Wie wird ALS diagnostiziert?
Es gibt keinen spezifischen Test zur Diagnose von ALS. Ihr Arzt wird Ihre Krankengeschichte und Symptome berücksichtigen und bestimmte Tests durchführen, um andere Erkrankungen auszuschließen, darunter:
Labortests. Dazu gehören Blut- und Urinuntersuchungen sowie Schilddrüsenfunktionstests.
Muskel- oder Nervenbiopsie. Bei diesem Verfahren entnimmt Ihr Arzt eine Gewebe- oder Zellprobe aus dem Körper und untersucht sie unter einem Mikroskop.
Wirbelsäulenhahn (auch Lumbalpunktion genannt). Bei diesem Test setzt Ihr Arzt eine spezielle Nadel in den unteren Rücken ein, in den Bereich um das Rückenmark. Dort kann er oder sie den Druck im Wirbelkanal und im Gehirn messen. Ihr Arzt wird eine kleine Menge cerebraler Wirbelsäulenflüssigkeit (CSF) entfernen und auf eine Infektion oder andere Probleme testen. CSF ist die Flüssigkeit, die das Gehirn und das Rückenmark badet.
Röntgen. Dieser Test verwendet unsichtbare elektromagnetische Energiestrahlen, um Bilder von inneren Geweben, Knochen und Organen auf Film zu erzeugen.
Magnetresonanztomographie (MRT). Bei diesem Verfahren werden große Magnete, Hochfrequenzen und ein Computer verwendet, um detaillierte Bilder von Organen und Strukturen im Körper zu erstellen.
Elektrodiagnostische Tests wie Elektromyographie (EMG) und Nervenleitungsstudie (NCS). Diese Studien bewerten und diagnostizieren Störungen der Muskeln und Motoneuronen. Ihr Arzt führt Elektroden in den Muskel ein oder platziert sie auf der Haut über einem Muskel oder einer Muskelgruppe, um die elektrische Aktivität und die Muskelreaktionen aufzuzeichnen.
Was sind die Komplikationen von ALS?
Es gibt keine Heilung für ALS. Über einen Zeitraum von 3 bis 5 Jahren wird die Krankheit fortschreiten und freiwillige Bewegungen von Armen und Beinen unmöglich machen. Mit der Zeit benötigen Sie Hilfe bei der Körperpflege, beim Essen und bei der Mobilität. Die Bewegung des Zwerchfells zum Atmen ist ebenfalls beeinträchtigt. Möglicherweise benötigen Sie ein Beatmungsgerät zum Atmen. Die meisten Menschen mit ALS sterben an Atemstillstand.
Wie wird ALS behandelt?
Bei den meisten Menschen mit ALS kann die Hauptbehandlung die Behandlung von Symptomen umfassen. Dies kann körperliche, berufliche, sprachliche, respiratorische und Ernährungstherapien umfassen. Einige Medikamente sowie eine Wärme- oder Whirlpool-Therapie können helfen, Muskelkrämpfe zu lindern. Übung in Maßen kann helfen, Muskelkraft und -funktion aufrechtzuerhalten.
Es gibt keine Heilung und keine nachgewiesene Behandlung für ALS. Die FDA genehmigte jedoch das Medikament Riluzol. Dies ist das erste Medikament, das das Überleben von Menschen mit ALS verlängert hat.
Die Behandlung der Symptome von ALS ist ein Prozess, der für Sie, Ihre Pflegekräfte und Ihr medizinisches Team eine Herausforderung darstellt. Es ist jedoch wichtig zu wissen, dass viele Community-Ressourcen für Unterstützung und Unterstützung verfügbar sind.
Die Forscher führen Studien durch, um ihr Verständnis für Gene zu verbessern, die die Krankheit verursachen können, Mechanismen, die die Degeneration von Motoneuronen bei ALS auslösen können, und Ansätze, um den Fortschritt zu stoppen, der zum Zelltod führt.
Mit ALS leben
ALS wird schließlich zu Behinderung und Tod führen. Obwohl Ihre Fähigkeit, sich unabhängig zu bewegen und zu atmen, beeinträchtigt wird, ist dies bei Ihrer Intelligenz und Denkfähigkeit nicht der Fall. Sie und Ihre Familie werden eng mit Ihrem Arzt zusammenarbeiten, um die auftretenden Symptome zu behandeln. Die Anwendung des Arzneimittels kann Ihr Leben um einige Monate verlängern, insbesondere wenn Sie Probleme beim Schlucken haben. Besprechen Sie Möglichkeiten, um Wohnräume zugänglicher zu machen und Mobilitätshilfen und Rollstühle zu verwenden. Es ist sehr wichtig, Entscheidungen zum Lebensende mit Ihren Lieben zu besprechen.
Wann sollte ich meinen Arzt anrufen?
Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt über neue Symptome auf dem Laufenden halten, damit er oder sie Therapien und Community-Ressourcen angemessen empfehlen kann. Rufen Sie vor allem Ihren Arzt an, wenn Sie Probleme beim Atmen haben.
Wichtige Punkte
ALS ist eine tödliche Motoneuronerkrankung.Es ist gekennzeichnet durch eine fortschreitende Degeneration der Nervenzellen im Rückenmark und im Gehirn.
ALS beeinflusst die freiwillige Kontrolle von Armen und Beinen und führt zu Atembeschwerden.
ALS hat keinen Einfluss auf Intelligenz, Denken, Sehen oder Hören.
Es ist keine Heilung für ALS bekannt.
Die Behandlung von ALS konzentriert sich darauf, die Symptome so weit wie möglich zu behandeln oder zu minimieren.
Nächste Schritte
Tipps, mit denen Sie Ihren Besuch bei Ihrem Arzt optimal nutzen können:
Kennen Sie den Grund für Ihren Besuch und was Sie passieren möchten.
Schreiben Sie vor Ihrem Besuch Fragen auf, die Sie beantworten möchten.
Nehmen Sie jemanden mit, der Ihnen hilft, Fragen zu stellen, und merken Sie sich, was Ihr Provider Ihnen sagt.
Notieren Sie sich beim Besuch den Namen einer neuen Diagnose sowie alle neuen Medikamente, Behandlungen oder Tests. Notieren Sie auch alle neuen Anweisungen, die Ihnen Ihr Provider gibt.
Wissen Sie, warum ein neues Medikament oder eine neue Behandlung verschrieben wird und wie es Ihnen helfen wird. Wissen Sie auch, was die Nebenwirkungen sind.
Fragen Sie, ob Ihre Erkrankung auf andere Weise behandelt werden kann.
Wissen Sie, warum ein Test oder ein Verfahren empfohlen wird und was die Ergebnisse bedeuten könnten.
Wissen Sie, was Sie erwartet, wenn Sie das Arzneimittel nicht einnehmen oder den Test oder das Verfahren nicht durchführen.
Wenn Sie einen Folgetermin haben, notieren Sie sich Datum, Uhrzeit und Zweck dieses Besuchs.
Erfahren Sie, wie Sie sich bei Fragen an Ihren Provider wenden können.