Hirntumortypen

Inhalt

• Akustikusneurinom
• Adenom
• Chondroma
• Chondrosarkom
• Chordoma
• Choroid Plexus Tumor
• Kraniopharyngeom
• Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor
• Enzephalozele
• Fibröse Dysplasie
• Keimzelltumor
• Riesenzelltumor
• Hämangioperizytom
• Meningiom
• Metastasierter Hirntumor
• Nasopharyngeales Angiofibrom
• Neurofibrom
• Riechneuroblastom
• Osteom
• Nasennebenhöhlenkrebs
• Petrous Apex Läsion
• Rhabdomyosarkom
• Rathkes Spaltzyste

Akustikusneurinom

Akustische Neurome (vestibuläre Schwannome) sind gutartige, langsam wachsende Tumoren des Nervs, die das Ohr mit dem Gehirn verbinden, das auch als Hörnerv oder achter Hirnnerv bezeichnet wird. Wenn diese Tumoren wachsen, drücken sie gegen das Gehör und gleichen die Nerven aus, was zu Hörverlust, Ohrensausen, Schwindel und Gleichgewichtsstörungen führt.

Weniger als 8 Prozent der primären Hirntumoren sind Akustikusneurinome. Akustische Neurome entwickeln sich normalerweise bei Erwachsenen mittleren Alters.

Adenom

Als häufigste Art von Hypophysentumor entwickeln sich Adenome aus einer normalen Hypophyse und neigen dazu, langsam zu wachsen. Etwa 10 Prozent der primären Hirntumoren werden als Adenome diagnostiziert.Zum Glück für die von ihnen betroffenen Patienten sind Adenome gutartig und behandelbar.

Chondroma

Chondrome sind sehr seltene, gutartige Tumoren der Schädelbasis aus Knochenknorpel im Schädel. Sie können sich im Knorpel der Schädelbasis und der Nasennebenhöhlen entwickeln.

Chondrome treten typischerweise bei Patienten im Alter zwischen 10 und 30 Jahren auf. Während diese Tumoren langsam wachsen, können sie schließlich dazu führen, dass der Knochen bricht oder zu stark wächst, was Druck auf das Gehirn ausübt. In seltenen Fällen können sich Chondrome in eine Krebserkrankung namens Chondrosarkom verwandeln.

Chondrosarkom

Das Chondrosarkom ist ein bösartiger Knochenkrebs, der hauptsächlich den Knorpel betrifft. Das Chondrosarkom, die zweithäufigste Art von Knochenkrebs, tritt normalerweise bei Patienten zwischen 50 und 70 Jahren auf.

Der Tumor kann in Zellen im Oberschenkelknochen, Arm, Becken, Knie und Wirbelsäule beginnen. Es kann auch in der Schädelbasis beginnen. Einige dieser Krebsarten können aggressiv sein.

Chordoma

Chordome sind gutartige, langsam wachsende Tumoren, die normalerweise in der Schädelbasis gefunden werden. Sie können auch in der unteren Wirbelsäule auftreten. Weniger als 1 Prozent aller primären Hirntumoren werden als Chordome diagnostiziert. Diese Art von Tumor kann in benachbarte Knochen eindringen und Druck auf nahegelegenes Nervengewebe ausüben.

Choroid Plexus Tumor

Tumoren des Plexus choroideus sind seltene Tumoren, die im Plexus choroideus gefunden werden - dem Teil des Gehirns in den Ventrikeln, der Liquor cerebrospinalis produziert. Diese Flüssigkeit umgibt und polstert das Gehirn und das Rückenmark. Etwa 90 Prozent dieser Tumoren sind gutartig.

Tumoren des Plexus choroideus treten am häufigsten bei Kindern unter 2 Jahren auf. Wenn die Tumoren wachsen, können sie Hydrozephalus verursachen, eine Ansammlung von Liquor cerebrospinalis, die allgemein als „Wasser im Gehirn“ bekannt ist. Dies kann zu einem erhöhten Druck auf das Gehirn und einer Vergrößerung des Schädels führen.

Kraniopharyngeom

Etwa 10 bis 15 Prozent der Hypophysentumoren sind Kraniopharyngeome. Diese gutartigen Tumoren wachsen in der Nähe der Hypophyse und können als solide Tumoren oder Zysten auftreten. Kraniopharyngeome drücken häufig auf Nerven, Blutgefäße oder Teile des Gehirns um die Hypophyse. Sie betreffen in der Regel Kinder und Jugendliche sowie Erwachsene über 50 Jahre.

Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor

Dysembryoplastische neuroepitheliale Tumoren sind seltene, gutartige Tumoren, die in den Geweben auftreten, die das Gehirn und das Rückenmark bedecken. Diese Tumoren treten typischerweise bei Kindern und Jugendlichen auf und können Anfälle verursachen.

Enzephalozele

Die Enzephalozele ist ein sackartiger Vorsprung des Gehirns und der Membranen, die es durch eine Öffnung im Schädel bedecken. Dieser seltene Geburtsfehler tritt auf, wenn sich der Neuralschlauch, in dem sich Gehirn und Rückenmark bilden, während der Entwicklung des Fötus nicht vollständig schließt. Haut oder eine dünne Membran bedeckt den Sack außerhalb des Schädels.

Enzephalozelen können in der Schädelbasis, an der Ober- oder Rückseite des Schädels oder zwischen Stirn und Nase auftreten. Zu den mit Enzephalozele verbundenen Zuständen gehören Hydrozephalus, Entwicklungsverzögerungen, Mikrozephalie (ein ungewöhnlich kleiner Kopf), Lähmungen und Krampfanfälle.

Jedes Jahr wird nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten etwa eines von 10.000 in den USA geborenen Säuglingen eine Enzephalozele haben.

Fibröse Dysplasie

Fibröse Dysplasie ist eine seltene Knochenerkrankung, bei der sich anstelle von normalem Knochen narbenartiges fibröses Gewebe entwickelt. Wenn der Knochen wächst, dehnt sich das faserige Gewebe allmählich aus und schwächt den Knochen. Eine fibröse Dysplasie entwickelt sich normalerweise in der Schädelbasis und den Gesichtsknochen, dem Oberschenkelknochen, dem Schienbein, den Rippen, dem Oberarmknochen oder dem Becken.

Fibröse Dysplasie kann zu Schmerzen und gebrochenen oder deformierten Knochen führen. Schwere Deformitäten der Gesichtsknochen können zu Seh- oder Hörverlust führen. In seltenen Fällen kann ein betroffener Knochenbereich krebsartig werden.

Während die genaue Ursache der fibrösen Dysplasie unbekannt ist, kann sie durch eine chemische Unregelmäßigkeit in einem bestimmten Knochenprotein ausgelöst werden. Obwohl diese Knochenproteinanomalie auf eine bei der Geburt vorhandene Genmutation zurückzuführen sein kann, wird sie nicht als Erbkrankheit angesehen.

Keimzelltumor

Während der normalen Entwicklung eines Embryos und Fötus werden Keimzellen normalerweise zu Eiern (beim Weibchen) oder Sperma (beim Männchen). Wenn jedoch Keimzellen versehentlich zum Gehirn gelangen, können sie zu Tumoren werden.

Keimzelltumoren können gutartig oder bösartig sein. Sie werden oft in der Pubertät diagnostiziert. Sie betreffen eher Jungen als Mädchen.

Riesenzelltumor

Riesenzelltumoren, die nach ihren extrem großen Zellen benannt sind, sind seltene Knochentumoren, die normalerweise die Bein- und Armknochen betreffen. Sie können auch im Schädel gefunden werden. Die meisten Riesenzelltumoren sind gutartig und treten bei Patienten zwischen 20 und 40 Jahren auf.

Hämangioperizytom

Hämangioperizytome sind seltene Tumoren der Schädelbasis, an denen die Blutgefäße beteiligt sind. Sie entwickeln sich normalerweise in den Beinen, im Beckenbereich, im Kopf und im Hals. Während die meisten Hämangioperizytome in Weichteilen gefunden werden, können einige in der Nasenhöhle und in den Nasennebenhöhlen auftreten. Diese Tumoren können gutartig sein - wenn sie bösartig sind, können sie sich auf Knochen, Lunge oder Leber ausbreiten.

Meningiom

Das Meningiom ist der häufigste primäre Hirntumor und macht etwa 33 Prozent aller primären Hirntumoren aus. Meningeome entstehen in den Meningen, den äußeren drei Gewebeschichten, die das Gehirn direkt unter dem Schädel bedecken und schützen. Etwa 85 Prozent der Meningeome sind gutartige, langsam wachsende Tumoren. Es wurde festgestellt, dass einige Meningeome in der Schädelbasis wachsen.

Metastasierter Hirntumor

Metastasierte Hirntumoren, auch sekundäre Hirntumoren genannt, sind bösartige Tumoren, die an anderer Stelle im Körper als Krebs entstehen und sich dann im Gehirn metastasieren (ausbreiten). Metastasierte Hirntumoren sind die häufigste Art von Hirntumoren und treten etwa viermal häufiger auf als primäre Hirntumoren. Sie können schnell wachsen und das nahegelegene Gehirngewebe überfüllen oder zerstören. Metastasierte Hirntumoren in der Schädelbasis entstehen am häufigsten durch Krebs in Brust, Dickdarm, Niere, Lunge oder Haut (Melanom).

Nasopharyngeales Angiofibrom

Das nasopharyngeale Angiofibrom, auch als juveniles nasopharyngeales Angiofibrom bekannt, ist ein gutartiger Schädelbasistumor in der Nase, der normalerweise bei jugendlichen Jungen diagnostiziert wird. Es breitet sich auf Bereiche um die Nase aus und verursacht Symptome wie Verstopfung und Nasenbluten.

Neurofibrom

Neurofibrome sind gutartige, im Allgemeinen schmerzlose Tumoren, die überall im Körper auf Nerven wachsen können. In einigen Fällen entwickeln sich diese weichen, fleischigen Wucherungen im Gehirn, an den Hirnnerven oder am Rückenmark. Multiple Neurofibrome sind ein Symptom der Neurofibromatose Typ 1 (NF1), einer genetischen Störung, die früher als periphere NF oder von Recklinghausen-Krankheit bekannt war.

Riechneuroblastom

Das olfaktorische Neuroblastom, auch als Esthesioneuroblastom bekannt, ist ein sehr seltener, bösartiger Tumor, der sich in der Nase entwickelt. Dieser Tumor beginnt wahrscheinlich im Riechnerv, der Geruchsimpulse von der Nase auf das Gehirn überträgt. Patienten mit olfaktorischen Neuroblastomen können häufig Nasenbluten bekommen, ihren Geruchssinn verlieren und Schwierigkeiten beim Atmen durch die Nase haben.

Komplexer Hirntumor: Glenn und Jan danken dem Johns Hopkins Comprehensive Brain Tumor Center

Osteom

Osteome sind gutartige knöcherne Auswüchse (neues Knochenwachstum), die sich normalerweise auf der Schädelbasis und den Gesichtsknochen entwickeln. Im Allgemeinen verursachen diese langsam wachsenden Tumoren keine Symptome. Wenn jedoch in bestimmten Bereichen des Gehirns große Osteome wachsen, können sie Probleme beim Atmen, Sehen oder Hören verursachen.

Wenn ein Knochentumor auf einem anderen Knochen wächst, spricht man von einem homoplastischen Osteom. Wenn es auf Gewebe wächst, spricht man von heteroplastischem Osteom.

Nasennebenhöhlenkrebs

Krebs der Nasennebenhöhlen bildet sich in den Geweben, die die Hohlräume in den Knochen um die Nase auskleiden. Dieser bösartige Schädelbasistumor findet sich hauptsächlich in den Kieferhöhlen (in den Wangenknochen unter den Augen) und den Siebbeinhöhlen (neben der oberen Nase).

Petrous Apex Läsion

Petrous Apex Läsionen sind Anomalien, die an der Knochenspitze im Schädel neben dem Mittelohr auftreten. Die häufigste Art der petösen Apexläsion ist ein gutartiges Cholesteringranulom, bei dem es sich um eine Zyste handelt. Andere Läsionen der Felsenbeinspitze umfassen Akustikusneurinome und Schädelbasistumoren.

Die meisten Felsenbeinläsionen sind gutartig. Patienten mit anderen Krebsarten können jedoch metastatische Läsionen der Felsenbeinspitze entwickeln. Dies sind bösartige Tumoren, die an anderer Stelle im Körper als Krebs entstehen und sich dann auf das Gehirn ausbreiten.

Rhabdomyosarkom

Das Rhabdomyosarkom ist eine seltene Form von Weichteilkrebs. Während es an vielen Stellen im Körper auftreten kann, kommt es häufig im Kopf- und Halsbereich sowie in der Schädelbasis vor - insbesondere um die Augen herum. Kinder sind die wahrscheinlichsten Patienten, bei denen Rhabdomyosarkome auftreten. Bestimmte Erbkrankheiten, einschließlich Neurofibromatose Typ 1 (NF1), erhöhen das Risiko dieser Krankheit.

Rathkes Spaltzyste

Rathkes Spaltzysten sind gutartige Hypophysen-Tumoren, die langsam im Raum zwischen dem vorderen und hinteren Bereich der Hypophyse wachsen. Die meisten Rathke-Spaltzysten treten bei Erwachsenen auf.

Aufklärung von Hirntumorpatienten

Die Diagnose eines Hirntumors ist ein lebensveränderndes Ereignis. Sie werden mit Sicherheit viele Fragen dazu haben, wo Sie Hilfe bekommen, welche Behandlungsmöglichkeiten es gibt und was Sie erwartet. Jon Weingart, M. D., vom Johns Hopkins Comprehensive Brain Tumor Center bietet Einblicke in jede Phase Ihrer Reise.