Inhalt
- Symptome von kraniofazialen Anomalien
- Diagnose von kraniofazialen Abnormalitäten
- Behandlung von kraniofazialen Anomalien
Symptome von kraniofazialen Anomalien
Kraniofaziale Missbildungen können leicht oder schwer sein und hängen davon ab, welche Teile des Schädels des Kindes betroffen sind. Bestimmte Gruppen von Anzeichen und Symptomen sind als Syndrome bekannt, und es gibt mehrere, die zu verräterischen Gesichtsanomalien führen:
Apert-Syndrom: Eine kraniofaziale Anomalie, die durch eine abnormale Kopfform, einen kleinen Oberkiefer und eine Verschmelzung von Fingern und Zehen gekennzeichnet ist.
Brachyzephalie: Ein Geburtsfehler, der durch die unverhältnismäßige Kurzheit des Kopfes gekennzeichnet ist. Es wird durch eine vorzeitige Verschmelzung der koronalen Naht verursacht. Brachyzephalie ist häufig mit einer Reihe von Syndromen verbunden, wie Apert, Crouzon, Pfeiffer, Saethre-Chotzen und Carpenter.
Crouzon-Syndrom: Ein Geburtsfehler, der durch Anomalien im Schädel und in den Gesichtsknochen gekennzeichnet ist und durch eine Verschmelzung beider Seiten der koronalen Naht verursacht wird. Dieses Syndrom führt häufig dazu, dass der Schädel vorne und hinten kurz ist. Flache Wangenknochen und eine flache Nase sind ebenfalls typisch für diese Störung.
Enzephalozele: Ein Zustand, der durch einen Vorsprung des Gehirns oder seiner Bedeckungen durch den Schädel gekennzeichnet ist.
Kleeblattschadel-Syndrom: Ein sehr seltener Geburtsfehler, der durch Anomalien des Schädels und der Gesichtsknochen gekennzeichnet ist. Es wird durch eine vorzeitige Verschmelzung fast aller faserigen Nähte verursacht. Es wird auch Kleeblattschädel genannt.
Oxycephalie: Ein Geburtsfehler, der durch Anomalien im Schädel und in den Gesichtsknochen gekennzeichnet ist. Dieses Syndrom führt dazu, dass die Schädelspitze spitz oder kegelförmig ist. Es wird durch eine vorzeitige Verschmelzung der koronalen und sagittalen Nähte verursacht. Es ist auch als Turricephalie oder High-Head-Syndrom bekannt.
Pfeiffer-Syndrom: Ein Geburtsfehler, der durch Anomalien des Schädels, der Hände und Füße gekennzeichnet ist. Dieses Syndrom führt zu weit aufgerissenen, prall gefüllten Augen, einem unterentwickelten Oberkiefer und einer Schnabelnase, da der Kopf nicht normal wachsen kann.
Pierre-Robin-Syndrom: Ein Geburtsfehler, der durch Anomalien in den Gesichtsknochen gekennzeichnet ist und zu einem unterdurchschnittlichen Unterkiefer oder einem zurückweichenden Kinn führt. Die Zunge fällt oft in den Hals zurück und verursacht Atembeschwerden.
Plagiozephalie: Ein anhaltender flacher Fleck auf einer Seite oder am Hinterkopf eines Babys, der dadurch verursacht wird, dass er die meiste Zeit in derselben Position schläft. Dies ist ein sehr häufiges Problem und betrifft etwa eines von zehn Säuglingen in den USA. Die meisten Säuglinge zeigen eine Verbesserung durch Neupositionierung und Übungen. Manchmal kann die Plagiozephalie vor der Geburt beginnen und tritt häufiger bei Zwillingen auf.
Saethre-Chotzen-Syndrom: Ein Geburtsfehler, der durch einen ungewöhnlich kurzen oder breiten Kopf gekennzeichnet ist. Außerdem können die Augen weit voneinander entfernt sein, die Augenlider können hängen und die Finger können ungewöhnlich kurz und vernetzt sein.
Skaphozephalie: Eine lange, schmale Kopfform, die aus der frühen Verschmelzung der sagittalen Naht resultiert, die von vorne nach hinten in der Mitte der Oberseite des Kopfes verläuft.
Torticollis: Eine Verdrehung des Halses, die dazu führt, dass sich der Kopf in einem merkwürdigen Winkel dreht und kippt. Es resultiert meistens aus einer Verspannung einer der Nackenmuskeln. Torticollis reagiert oft sehr gut auf Nackenübungen. Es ist auch als trockener Hals bekannt.
Trigonozephalie: Eine dreieckige Konfiguration des Schädels, die durch die vorzeitige Verschmelzung der beiden Hälften der Stirnknochen an der metopischen Naht verursacht wird, die sich in der Mitte der Stirn in Richtung Nase erstreckt.
Diagnose von kraniofazialen Abnormalitäten
Einige dieser Syndrome treten bei der Geburt auf, während andere erst dann auftreten, wenn der Kopf eines Babys in den ersten Monaten größer wird. In den meisten Fällen kann Ihr Arzt eine kraniofaziale Anomalie allein durch Untersuchung feststellen. Die Untersuchung der Schädel-, Gehirn- und Gesichtsstruktur Ihres Kindes mit einem MRT- oder CT-Scan kann zur Klärung der Diagnose beitragen.
Die Köpfe von Babys wachsen im ersten Lebensjahr schnell, weshalb in der frühen Kindheit diese Zustände wahrscheinlich diagnostiziert werden und behandelt werden müssen. Ihr Kinderarzt empfiehlt möglicherweise, einige Wochen oder Monate lang zu beobachten, um festzustellen, ob sich der Zustand Ihres Kindes weiterentwickelt. Möglicherweise werden Sie an einen Neurochirurgen überwiesen, der mit Ihnen zusammenarbeiten kann, um den am besten geeigneten Behandlungsplan für Ihr Kind zu entwickeln.
Behandlung von kraniofazialen Anomalien
Kraniofaziale Chirurgie
Bei einer echten Craniosynostose und anderen Syndromen kann Ihr Arzt eine Operation empfehlen, um die physische Bildung des Schädels und der Gesichtsknochen zu korrigieren und die Funktionalität für Ihr Kind zu maximieren.
Diese Operationen können komplex und intensiv sein und erfordern das Entfernen, Umformen und Ersetzen von Teilen des Schädels. Pädiatrische Neurochirurgen können mit pädiatrischen kraniofazialen plastischen Chirurgen zusammenarbeiten, um das beste Ergebnis zu erzielen.
Bei der Schädelrekonstruktion können die Chirurgen Nähte, Drähte, kleine Schrauben oder Platten verwenden, um den Knochen zu stabilisieren und das Gehirn zu schützen, wenn Ihr Kind wächst. Diese Materialien sind oft zu klein, um unter der Haut gefühlt zu werden.
Minimalinvasive Chirurgie
In einigen Fällen kann das Operationsteam eines von mehreren minimalinvasiven Verfahren anwenden, wenn die Anomalie Ihres Kindes diagnostiziert wird, bevor es drei Monate alt ist. Diese endoskopischen Ansätze können das Risiko von Bluttransfusionen und Komplikationen im Vergleich zu offenen Operationen verringern und auch eine schnellere Genesung Ihres Kindes bedeuten.
Auf minimalinvasive Operationen kann eine Helmtherapie folgen, bei der Ihr Kind einen speziellen Helm trägt, um die wachsenden Schädelknochen sanft in Position zu bringen, damit sie normaler verschmelzen können.
Wenden Sie sich so schnell wie möglich an einen Spezialisten
In jedem Fall ist Zeit von entscheidender Bedeutung, da das Gehirn von Babys schnell wächst. Eine schnelle Beurteilung durch einen Spezialisten ist wichtig, um sicherzustellen, dass Ihr Kind über das gesamte Spektrum der verfügbaren Therapien verfügt.