Lebensmittelvergiftung

Lebensmittelvergiftung

Eine Lebenmittelvergiftung tritt auf, wenn ie Lebenmittel oder Waer chlucken, da Bakterien, Paraiten, Viren oder die von dieen Keimen erzeugten Toxine enthält. Die meiten Fälle werden durch ...

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Aarskog-Syndrom

Aarskog-Syndrom

Da Aarkog-yndrom it eine ehr eltene Erkrankung, die die Körpergröße, die Mukeln, da kelett, die Genitalien und da Auehen einer Peron beeinflut. E wird an Familien weitergegeben (vererbt...

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Paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie (PSVT)

Paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie (PSVT)

Paroxymale upraventrikuläre Tachykardie (PVT) ind Epioden einer chnellen Herzfrequenz, die in einem Teil de Herzen oberhalb der Ventrikel beginnen. "Paroxymal" bedeutet von Zeit zu Zeit...

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Lesch-Nyhan-Syndrom

Lesch-Nyhan-Syndrom

Da Lech-Nyhan-yndrom it eine törung, die von Familien weitergegeben wird (vererbt). E beeinflut, wie der Körper Purine aufbaut und abbaut. Purine ind ein normaler Teil de menchlichen Gewebe,...

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Progerie

Progerie

Progerie it eine eltene genetiche Erkrankung, die bei Kindern zu rachem Altern führt. Progerie it eine eltene Erkrankung. E it bemerkenwert, weil eine ymptome dem normalen Altern de Menchen tark ...

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Noonan-Syndrom

Noonan-Syndrom

Da Noonan-yndrom it eine Krankheit, die von Familien weitergegeben werden kann (vererbt). Die führt dazu, da ich viele Körperteile abnormal entwickeln. Da Noonan-yndrom it mit Defekten in me...

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Methylquecksilbervergiftung

Methylquecksilbervergiftung

Methylqueckilbervergiftung it eine chädigung de Gehirn und de Nervenytem durch da chemiche Methylqueckilber.Dieer Artikel dient nur zur Information. Verwenden ie e NICHT, um eine tatächliche...

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Angeborene Röteln

Angeborene Röteln

Angeborene Röteln ind eine Erkrankung, die bei einem äugling auftritt, deen Mutter mit dem Viru infiziert it, da deutche Maern veruracht. Angeboren bedeutet, da der Zutand bei der Geburt vor...

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Treacher-Collins-Syndrom

Treacher-Collins-Syndrom

Da Treacher-Collin-yndrom it eine Erkrankung, die von Familien weitergegeben wird (erblich). E führt zu Problemen mit der truktur de Geicht. Änderungen an einem von drei Genen, TCOF1, POLR1C...

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Trisomie 13

Trisomie 13

Triomie 13 (auch al Patau-yndrom bezeichnet) it eine genetiche törung, bei der eine Peron 3 Kopien genetichen Material vom Chromoom 13 hat, antelle der üblichen 2 Kopien. In eltenen Fäl...

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Trisomie 18

Trisomie 18

Triomie 18 it eine genetiche törung, bei der eine Peron eine dritte Kopie de Material au Chromoom 18 antelle der üblichen 2 Kopien hat. Triomie 18 tritt bei einer von 6000 Lebendgeburten auf...

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Nebennierenrindenkarzinom

Nebennierenrindenkarzinom

Da Nebennierenkarzinom (ACC) it eine Kreberkrankung der Nebennieren. Die Nebennieren ind zwei dreieckige Drüen. Auf jeder Niere befindet ich eine Drüe. ACC it am häufigten bei Kindern u...

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Aase-Syndrom

Aase-Syndrom

Da Aae-yndrom it eine eltene Erkrankung, die Anämie und betimmte Gelenk- und kelettverformungen beinhaltet. Viele Fälle von Aae-yndrom treten ohne bekannten Grund auf und werden nicht an Fam...

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Vorhofflimmern oder Flattern

Vorhofflimmern oder Flattern

Vorhofflimmern oder -flattern it eine häufige Art von Herzrhythmutörungen. Der Herzrhythmu it chnell und meit unregelmäßig. Bei einer guten Arbeit ziehen ich die 4 Herzkammern auf ...

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Aicardi-Syndrom

Aicardi-Syndrom

Da Aicardi-yndrom it eine eltene Erkrankung. In dieem Zutand fehlt die truktur, die die beiden Gehirnhälften verbindet (Corpu Calloum), teilweie oder volltändig. Nahezu alle bekannten Fä...

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Alström-Syndrom

Alström-Syndrom

Da Altröm-yndrom it eine ehr eltene Erkrankung. E wird an Familien weitergegeben (vererbt). Diee Krankheit kann zu Erblindung, Taubheit, Diabete und Übergewicht führen. Da Altröm-y...

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Bassen-Kornzweig-Syndrom

Bassen-Kornzweig-Syndrom

Da Baen-Kornzweig-yndrom it eine eltene Erkrankung, die von Familien weitergegeben wird. Die Peron it nicht in der Lage, Nahrungfette durch den Darm volltändig aufzunehmen. Da Baen-Kornzweig-yndr...

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Ellis-van-Creveld-Syndrom

Ellis-van-Creveld-Syndrom

Da Elli-van-Creveld-yndrom it eine eltene genetiche törung, die da Knochenwachtum beeinflut. Elli-van Creveld wird von Familien weitergegeben (vererbt). E wird durch Defekte in 1 von 2 Genen de E...

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Fragiles X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Da fragile X-yndrom it eine genetiche Erkrankung, bei der ein Teil de X-Chromoom verändert wird. E it die häufigte Form der erblichen geitigen Behinderung bei Jungen. Da Fragile-X-yndrom wir...

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Intersex

Intersex

Interex it eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen Dikrepanzen zwichen den äußeren Genitalien und den inneren Genitalien (Hoden und Eiertöcke) betehen.Der ältere Begriff für d...

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