Inhalt
- Was ist fibröse Dysplasie?
- Was verursacht fibröse Dysplasie?
- Was sind die Symptome einer fibrösen Dysplasie?
- Wie wird fibröse Dysplasie diagnostiziert?
- Wie wird fibröse Dysplasie behandelt?
- Wichtige Punkte zur fibrösen Dysplasie
Was ist fibröse Dysplasie?
Fibröse Dysplasie ist ein chronisches Problem, bei dem narbenartiges Gewebe anstelle von normalem Knochen wächst. Dies führt häufig zu einer oder mehreren der folgenden Ursachen:
Knochendeformität
Brüchige Knochen
Schmerzen
Ungleichmäßiges Knochenwachstum
Jeder Knochen kann betroffen sein. Es kann gleichzeitig mehr als ein Knochen betroffen sein. Wenn mehrere Knochen betroffen sind, ist es nicht ungewöhnlich, dass sie sich alle auf einer Körperseite befinden. Die fibröse Dysplasie breitet sich jedoch nicht von einem Knochen zum anderen aus. Zu den am häufigsten betroffenen Knochen gehören:
Gesichtsknochen
Becken
Rippen
Schienbein (Tibia)
Schädel
Oberschenkelknochen (Femur)
Oberarmknochen (Humerus)
Wirbel in der Wirbelsäule
Einige Menschen entwickeln hormonelle Probleme und eine Erkrankung namens McCune-Albright-Syndrom. Das McCune-Albright-Syndrom ist eine andere Form der fibrösen Dysplasie. Es verursacht verschiedene Symptome, wie das frühe Einsetzen der Pubertät und Hautflecken, sogenannte Café-au-lait-Flecken.
Eine fibröse Dysplasie tritt normalerweise bei Kindern im Alter von 3 bis 15 Jahren auf. Sie wird manchmal erst im Erwachsenenalter diagnostiziert. Es ist gleichermaßen bei Männern und Frauen zu finden.
Was verursacht fibröse Dysplasie?
Die genaue Ursache der fibrösen Dysplasie ist nicht bekannt. Es wird angenommen, dass dies auf einen chemischen Defekt in einem bestimmten Knochenprotein zurückzuführen ist. Dieser Defekt kann auf eine bei der Geburt vorhandene Genmutation zurückzuführen sein, obwohl nicht bekannt ist, dass der Zustand in Familien weitergegeben wird.
Was sind die Symptome einer fibrösen Dysplasie?
Das Folgende sind die häufigsten Symptome für fibröse Dysplasie. Bei jeder Person können jedoch unterschiedliche Symptome auftreten. Symptome können sein:
Ein watschelnder Spaziergang
Knochendeformität
Knochenbrüche
Knochenschmerzen (die auftreten, wenn sich das fibröse Gewebe im Knochen ausdehnt)
Skoliose (eine seitliche Krümmung der Wirbelsäule)
Die Symptome einer fibrösen Dysplasie können wie andere medizinische Probleme aussehen. Sprechen Sie immer mit Ihrem Arzt, um eine Diagnose zu erhalten.
Wie wird fibröse Dysplasie diagnostiziert?
Neben einer vollständigen Anamnese und körperlichen Untersuchung können weitere Tests Folgendes umfassen:
Biopsie. Ein Test, bei dem Gewebeproben aus dem Körper entnommen und unter einem Mikroskop betrachtet werden. Es kann helfen, festzustellen, ob Krebs oder andere abnormale Zellen vorhanden sind. Es kann auch getan werden, um Gewebe vom betroffenen Knochen zu entfernen.
Knochenscan. Ihr Arzt kann einen Knochenscan anordnen, um nach zusätzlichen Läsionen im gesamten Skelett zu suchen. Während dieses Tests wird eine sehr kleine Menge radioaktiven Farbstoffs durch IV in den Körper injiziert.
Labortests. Wenn fibröse Dysplasie-Läsionen aktiv wachsen, können Blut- und Urintests erhöhte Spiegel bestimmter Enzyme und Aminosäuren im Körper zeigen.
Andere Bildgebungstests. Ihr Arzt kann einen MRT- oder CT-Scan bestellen, um die betroffenen Knochen weiter zu untersuchen.
Röntgen. Ein diagnostischer Test, der Bilder von inneren Geweben, Knochen und Organen auf Film macht.
Wie wird fibröse Dysplasie behandelt?
Die spezifische Behandlung der fibrösen Dysplasie wird von Ihrem Arzt auf der Grundlage folgender Kriterien festgelegt:
Ihr Alter, Ihre allgemeine Gesundheit und Ihre Krankengeschichte
Ausmaß der Krankheit
Ihre Toleranz für bestimmte Medikamente, Verfahren oder Therapien
Erwartungen an den Krankheitsverlauf
Ihre Meinung oder Präferenz
Die chirurgische Behandlung kann die folgenden Verfahren umfassen:
Platzierung eines Stabes am Knochenschaft
Entfernung des betroffenen Knochens, gefolgt von Knochentransplantation
Entfernung des Knochenkeils
Andere Behandlung kann umfassen:
Medikamente
Schmerztherapie
Physiotherapie
Wichtige Punkte zur fibrösen Dysplasie
Fibröse Dysplasie ist eine chronische Erkrankung, bei der narbenartiges Gewebe anstelle von normalem Knochen wächst. Jeder Knochen kann betroffen sein.
Eine fibröse Dysplasie tritt normalerweise bei Kindern im Alter von 3 bis 15 Jahren auf, wird jedoch manchmal erst im Erwachsenenalter diagnostiziert.
Die genaue Ursache der fibrösen Dysplasie ist nicht bekannt, wird aber nicht über Familien weitergegeben.
Zu den Symptomen können Knochenschmerzen und Deformitäten, ein watschelnder Spaziergang und Skoliose gehören.
Die Behandlung kann Operationen, Medikamente, Schmerztherapie oder physikalische Therapie umfassen.