Inhalt
- Was ist ein G6PD-Mangel?
- Was verursacht einen G6PD-Mangel?
- Wer ist einem G6PD-Mangel ausgesetzt?
- Was sind die Symptome einer hämolytischen Anämie?
- Wie wird ein G6PD-Mangel diagnostiziert?
- Wie wird ein G6PD-Mangel behandelt?
- Leben mit G6PD-Mangel
- Wichtige Punkte zum G6PD-Mangel
- Nächste Schritte
Was ist ein G6PD-Mangel?
Ein G6PD-Mangel ist eine Erbkrankheit. Es ist, wenn der Körper nicht genug von einem Enzym namens G6PD (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase) hat. Dieses Enzym hilft roten Blutkörperchen, richtig zu arbeiten. Ein Mangel an diesem Enzym kann eine hämolytische Anämie verursachen. Dies ist der Fall, wenn die roten Blutkörperchen schneller abgebaut werden als sie gebildet werden.
Was verursacht einen G6PD-Mangel?
G6PD-Mangel wird vererbt. Dies bedeutet, dass es von den Eltern über ihre Gene weitergegeben wird.
Frauen, die eine Kopie des Gens tragen, können einen G6PD-Mangel an ihre Kinder weitergeben.
- Männer, die das Gen erhalten, haben einen G6PD-Mangel.
- Frauen, die das Gen erhalten, sind Träger. Sie haben oft keine Symptome. Aber sie können das Gen an ihre Kinder weitergeben.
Wer ist einem G6PD-Mangel ausgesetzt?
Ein G6PD-Mangel tritt am häufigsten bei Männern auf. Es ist selten bei Frauen.
Die Störung betrifft etwa 10% der afroamerikanischen Männer in den USA. Sie tritt auch häufig bei Menschen aus dem Mittelmeerraum, Afrika oder Asien auf.
Der Schweregrad der Störung variiert je nach Gruppe. Bei Afroamerikanern ist das Problem mild. Es betrifft hauptsächlich ältere rote Blutkörperchen. Bei Weißen ist die Störung oft schwerwiegender. In dieser Gruppe sind junge rote Blutkörperchen betroffen.
Was sind die Symptome einer hämolytischen Anämie?
G6PD kann eine hämolytische Anämie verursachen. Dies ist der Fall, wenn die roten Blutkörperchen schneller abgebaut werden als sie gebildet werden. Zu den Symptomen einer hämolytischen Anämie gehören:
- Blasse Haut
- Gelbfärbung von Haut, Augen und Mund (Gelbsucht)
- Dunkler Urin
- Fieber
- Die Schwäche
- Schwindel
- Verwirrtheit
- Probleme mit körperlicher Aktivität
- Vergrößerte Milz und Leber
- Erhöhter Puls
- Herzgeräusch
Die Symptome einer hämolytischen Anämie können wie andere Gesundheitsprobleme aussehen. Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um eine Diagnose zu erhalten.
Wie wird ein G6PD-Mangel diagnostiziert?
Ihr Arzt kann einen G6PD-Mangel mit einer einfachen Blutuntersuchung diagnostizieren. Sie benötigen diesen Test möglicherweise, wenn:
- Ihre Familie kommt aus einem Gebiet, in dem dieser Zustand häufig ist
- Sie haben eine Familienanamnese mit G6PD-Mangel
- Sie haben eine unbekannte Form der Anämie
Ihr Provider kann Tests wiederholen, um eine genaue Diagnose zu stellen.
Wie wird ein G6PD-Mangel behandelt?
In den meisten Fällen verursacht ein G6PD-Mangel keine Probleme. Probleme können auftreten, wenn Sie Arzneimitteln oder Lebensmitteln ausgesetzt sind, die Ihre Blutzellen schädigen können. Abhängig von Ihrem Genfehler können Sie möglicherweise eine kleine Menge dieser Expositionen bewältigen.
Ihr Arzt wird die beste Behandlung herausfinden, basierend auf:
- Ihr Alter, Ihre allgemeine Gesundheit und Ihre Krankengeschichte
- Wie krank du bist
- Wie gut Sie mit bestimmten Medikamenten, Verfahren oder Therapien umgehen können
- Wie lange wird der Zustand voraussichtlich dauern?
- Ihre Meinung oder Präferenz
Die Behandlung kann umfassen:
- Vermeiden Sie bestimmte Arzneimittel, Lebensmittel und Umwelteinflüsse
- Teilen Sie Ihren Anbietern mit, dass Sie einen G6PD-Mangel haben
- Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Arzneimittel einnehmen
Leben mit G6PD-Mangel
Wenn Sie diesen Zustand haben, müssen Sie Dinge vermeiden, die eine hämolytische Anämie auslösen können. Diese schließen ein:
- Aspirin und Produkte mit Aspirin
- Bestimmte Antibiotika
- Saubohnen
- Mottenkugeln
Wichtige Punkte zum G6PD-Mangel
- Ein G6PD-Mangel ist das Fehlen eines Enzyms (Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase) im Blut.
- Es ist ein genetisches Gesundheitsproblem, das am häufigsten von Männern vererbt wird. Frauen bekommen es normalerweise nicht. Aber sie können Träger sein und es an ihre Kinder weitergeben.
- Es kann eine hämolytische Anämie verursachen. Dies ist der Fall, wenn die roten Blutkörperchen schneller abgebaut werden, als der Körper sie bilden kann.
- Es betrifft etwa 10% der afroamerikanischen Männer in den USA. Es ist auch bei Menschen aus dem Mittelmeerraum, Afrika oder Asien verbreitet.
- Die Behandlung umfasst die Vermeidung bestimmter Arzneimittel, Lebensmittel und Umwelteinflüsse.
Nächste Schritte
Tipps, mit denen Sie Ihren Besuch bei Ihrem Arzt optimal nutzen können:
- Kennen Sie den Grund für Ihren Besuch und was Sie passieren möchten.
- Schreiben Sie vor Ihrem Besuch Fragen auf, die Sie beantworten möchten.
- Nehmen Sie jemanden mit, der Ihnen hilft, Fragen zu stellen, und merken Sie sich, was Ihr Provider Ihnen sagt.
- Notieren Sie sich beim Besuch den Namen einer neuen Diagnose sowie alle neuen Medikamente, Behandlungen oder Tests. Notieren Sie auch alle neuen Anweisungen, die Ihnen Ihr Provider gibt.
- Wissen Sie, warum ein neues Medikament oder eine neue Behandlung verschrieben wird und wie es Ihnen helfen wird. Wissen Sie auch, was die Nebenwirkungen sind.
- Fragen Sie, ob Ihre Erkrankung auf andere Weise behandelt werden kann.
- Wissen Sie, warum ein Test oder ein Verfahren empfohlen wird und was die Ergebnisse bedeuten könnten.
- Wissen Sie, was Sie erwartet, wenn Sie das Arzneimittel nicht einnehmen oder den Test oder das Verfahren nicht durchführen.
- Wenn Sie einen Folgetermin haben, notieren Sie sich Datum, Uhrzeit und Zweck dieses Besuchs.
- Erfahren Sie, wie Sie sich bei Fragen an Ihren Provider wenden können.