Inhalt
- Was ist die Huntington-Krankheit?
- Was verursacht die Huntington-Krankheit?
- Was sind die Symptome der Huntington-Krankheit?
- Wie wird die Huntington-Krankheit diagnostiziert?
- Was sind die Risikofaktoren für die Huntington-Krankheit?
- Wie wird die Huntington-Krankheit behandelt?
- Leben mit der Huntington-Krankheit
- Wann sollte ich meinen Arzt anrufen?
- Wichtige Punkte
- Nächste Schritte
Was ist die Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit ist eine Hirnstörung, bei der Gehirnzellen oder Neuronen in bestimmten Bereichen Ihres Gehirns zusammenbrechen. Wenn die Neuronen degenerieren, kann die Krankheit zu emotionalen Störungen, Verlust der intellektuellen Fähigkeiten und unkontrollierten Bewegungen führen.
Die Huntington-Krankheit hat 2 Subtypen:
- Huntington-Krankheit bei Erwachsenen. Dies ist die häufigste Form der Huntington-Krankheit. Menschen entwickeln die Symptome normalerweise Mitte 30 und Mitte 40.
- Früh einsetzende Huntington-Krankheit. In seltenen Fällen entwickeln Kinder oder Jugendliche die Krankheit. Kinder mit der Krankheit neigen dazu, plötzliche Schwierigkeiten mit Schularbeiten zu haben und haben oft Symptome, die der Parkinson-Krankheit ziemlich ähnlich sind.
Was verursacht die Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit ist eine genetische Störung. Es wird von den Eltern an die Kinder weitergegeben. Wenn ein Elternteil an der Huntington-Krankheit leidet, hat das Kind eine 50% ige Chance, diese zu entwickeln. Wenn das Kind die Krankheit nicht entwickelt, gibt es sie nicht an seine Kinder weiter. Für 1% bis 3% der Menschen mit Huntington-Krankheit wird nie eine Familiengeschichte der Störung identifiziert.
Was sind die Symptome der Huntington-Krankheit?
Die frühen Symptome der Huntington-Krankheit sind häufig allgemein:- Reizbarkeit
- Depression
- Stimmungsschwankungen
- Probleme beim Fahren
- Probleme beim Lernen neuer Dinge
- Fakten vergessen
- Probleme beim Treffen von Entscheidungen
Mit fortschreitender Krankheit treten die folgenden Symptome häufiger auf:
- Probleme, sich selbst zu ernähren
- Schluckbeschwerden
- Seltsame und unkontrollierte Bewegungen, die entweder langsam oder wild sind und ruckeln (Chorea)
- Verlust von Gedächtnis und Urteilsvermögen
- Änderungen in der Sprache
- Persönlichkeitsveränderungen
- Desorientierung und Verwirrung
- Halluzinationen, Paranoia und Psychose
Bei Kindern gehören zu den Symptomen häufig Parkinson-ähnliche Merkmale wie:
- Langsame Bewegungen
- Steifigkeit
- Zittern
Wie wird die Huntington-Krankheit diagnostiziert?
Da viele dieser Symptome durch andere Krankheiten verursacht werden können, ist normalerweise eine detaillierte körperliche und neurologische Untersuchung erforderlich. Es überrascht nicht, dass eine Familienanamnese der Störung oft der größte Hinweis darauf ist, dass Sie möglicherweise an der Huntington-Krankheit leiden.
Spezielle Blutuntersuchungen können Ihrem Arzt dabei helfen, die Wahrscheinlichkeit einer Huntington-Krankheit zu bestimmen. Eine Computertomographie (CT) des Kopfes kann den Umfang und das Ausmaß der Schädigung von Gehirnzellen und den Verlust von Gehirngewebe bewerten. Ein Magnetresonanztomograph (MRT) -Scan oder ein Positronenemissionstomographie (PET) -Scan kann ebenfalls verwendet werden.
Was sind die Risikofaktoren für die Huntington-Krankheit?
Wenn Sie das Huntington-Gen haben, werden Sie die Krankheit irgendwann in Ihrem Leben entwickeln. Das Erkrankungsalter der Huntington-Krankheit ist von Person zu Person sehr unterschiedlich, aber die meisten Menschen entwickeln es in den Dreißigern oder Vierzigern.
Die Huntington-Krankheit ist eine seltene Erkrankung. Derzeit leiden mehr als 15.000 Amerikaner an der Krankheit, aber viele weitere sind gefährdet, sie zu entwickeln.
Huntington-Krankheit | Generationen von Pflege und Suche nach einer Heilung
Das Johns Hopkins Huntington Disease Center for Excellence hat die Ehre, in den letzten vierzig Jahren in der Geschichte der Huntington-Krankheit mehreren Familiengenerationen gedient zu haben. Erfahren Sie gemeinsam mit dem Neurologen Jee Bang, klinischer Direktor des Johns Hopkins Huntington Disease Center of Excellence, mehr über die Huntington-Krankheit und die laufenden Bemühungen für Familien, die jetzt und in Zukunft von der Krankheit betroffen sind.Wie wird die Huntington-Krankheit behandelt?
Sie können das Fortschreiten der Huntington-Krankheit nicht heilen oder verlangsamen, aber Gesundheitsdienstleister können Medikamente anbieten, um bei bestimmten Symptomen zu helfen.
Medikamente wie Haloperidol, Tetrabenazin und Amantadin sind besonders hilfreich bei der Kontrolle der ungewöhnlichen Bewegungen, die durch die Huntington-Krankheit verursacht werden. Haloperidol und Tetrabenazin können auch helfen, Halluzinationen und Wahnvorstellungen auszugleichen. Depressionen und Selbstmord sind bei Menschen mit Huntington-Krankheit häufig. Zur Behandlung dieser Symptome können Antidepressiva und Medikamente gegen Angstzustände verschrieben werden.
Leben mit der Huntington-Krankheit
Mit fortschreitender Huntington-Krankheit benötigen Sie aufgrund der schwächenden Natur der Krankheit ständige Unterstützung und Überwachung. Menschen sterben normalerweise innerhalb von 15 bis 20 Jahren nach Auftreten von Symptomen an der Krankheit.
Wenn bei Ihnen eine Huntington-Krankheit diagnostiziert wurde oder ein Risiko für diese besteht, ist es wichtig, Ihre körperliche Fitness so gut wie möglich aufrechtzuerhalten. Menschen, die regelmäßig Sport treiben und aktiv bleiben, schneiden in der Regel besser ab als diejenigen, die dies nicht tun.
Derzeit laufen eine Reihe von Studien, um mögliche Therapien für die Huntington-Krankheit zu untersuchen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob eine dieser Therapien für Sie oder einen geliebten Menschen mit dieser Störung hilfreich sein kann.
Wann sollte ich meinen Arzt anrufen?
Wenn Sie an der Huntington-Krankheit leiden, ist es wichtig, Ihren Zustand genau zu überwachen und sich an Ihren Arzt zu wenden, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:
- Zunehmende Schwierigkeiten bei motorischen Aufgaben wie Gehen
- Probleme beim Schlucken
- Stimmungsschwankungen wie zunehmende Symptome von Depressionen oder Selbstmordgefühle
Wichtige Punkte
- Die Huntington-Krankheit ist eine genetische Störung des Gehirns.
- Derzeit gibt es keine Heilung.
- Das Ziel der Behandlung ist es, Ihre Symptome so zu behandeln, dass Sie so lange wie möglich funktionieren können.
- Wenn Sie an der Huntington-Krankheit leiden, hat Ihr Kind eine 50% ige Chance, an der Krankheit zu erkranken.
- Die Huntington-Krankheit beeinflusst Ihre emotionalen, physischen und intellektuellen Fähigkeiten.
- Mit fortschreitender Krankheit benötigen Sie zusätzliche Unterstützung und Überwachung. Schließlich benötigen Sie 24 Stunden am Tag Hilfe.
Nächste Schritte
Tipps, mit denen Sie Ihren Besuch bei Ihrem Arzt optimal nutzen können:
- Kennen Sie den Grund für Ihren Besuch und was Sie passieren möchten.
- Schreiben Sie vor Ihrem Besuch Fragen auf, die Sie beantworten möchten.
- Nehmen Sie jemanden mit, der Ihnen hilft, Fragen zu stellen, und merken Sie sich, was Ihr Provider Ihnen sagt.
- Notieren Sie sich beim Besuch den Namen einer neuen Diagnose sowie alle neuen Medikamente, Behandlungen oder Tests. Notieren Sie auch alle neuen Anweisungen, die Ihnen Ihr Provider gibt.
- Wissen Sie, warum ein neues Medikament oder eine neue Behandlung verschrieben wird und wie es Ihnen helfen wird. Wissen Sie auch, was die Nebenwirkungen sind.
- Fragen Sie, ob Ihre Erkrankung auf andere Weise behandelt werden kann.
- Wissen Sie, warum ein Test oder ein Verfahren empfohlen wird und was die Ergebnisse bedeuten könnten.
- Wissen Sie, was Sie erwartet, wenn Sie das Arzneimittel nicht einnehmen oder den Test oder das Verfahren nicht durchführen.
- Wenn Sie einen Folgetermin haben, notieren Sie sich Datum, Uhrzeit und Zweck dieses Besuchs.
- Erfahren Sie, wie Sie sich bei Fragen an Ihren Provider wenden können.