Inhalt
- Was ist Einschlusskörper-Myositis?
- Symptome der Inklusionskörper-Myositis
- Wie wird eine Myositis des Einschlusskörpers diagnostiziert?
- Ursachen der Inklusion Körper Myositis
- Einschlusskörper Myositis Behandlung
- Prognose und Komplikationen der Inklusionskörper-Myositis
Inclusion Body Myositis (IBM) verursacht Muskelschwäche, die sich mit der Zeit verschlimmern und die Muskeln schädigen kann. Die Rate dieses Rückgangs variiert zwischen Individuen. Diese degenerative Muskelerkrankung tritt häufiger bei älteren Erwachsenen auf, insbesondere bei Männern über 50 Jahren.
Was ist Einschlusskörper-Myositis?
Myositis ist ein weit gefasster Begriff, der Muskelentzündungen beschreibt. Einschlusskörper sind abnormale Strukturen in Muskelzellen, die in Muskelbiopsien von Patienten mit IBM zu sehen sind. Das Vorhandensein von Einschlusskörpern unterscheidet diese Art von Myositis von ähnlichen Zuständen wie Polymyositis.
Symptome der Inklusionskörper-Myositis
Einschlusskörper Myositis verursacht Muskelschwäche und Degeneration in bestimmten Bereichen des Körpers. Die am stärksten betroffenen Bereiche sind normalerweise Handgelenke und Finger, vor den Oberschenkeln und vor den Beinen unterhalb des Knies.
Wenn die Muskeln in diesen Bereichen allmählich nachlassen, können folgende Symptome auftreten:
Häufiges Stolpern und Stürzen
Muskelschwäche im Quadrizeps, in der Hand, im Unterarm und im Knöchel
Knie geben nach
Verlust der Gehfähigkeit oder Geschicklichkeit in Ihren Händen
Schwierigkeiten beim Anheben der Vorderseite Ihres Fußes (Fallfuß)
Diese Symptome entwickeln sich normalerweise allmählich - über einen Zeitraum von Monaten und manchmal Jahren. Symptome sind nicht immer auf beiden Seiten des Körpers vorhanden oder gleichermaßen zu spüren. Der Ort, die Schwere und das Auftreten von Symptomen können von Person zu Person variieren.
Wie wird eine Myositis des Einschlusskörpers diagnostiziert?
Wenn Sie älter werden, können viele gesundheitliche Probleme auftreten. Muskelschwäche wird oft mit dem Alter erwartet und ist leicht zu entlassen. Da Myositis selten ist, werden viele Fälle von IBM jahrelang nicht diagnostiziert oder falsch diagnostiziert, nachdem die ersten Symptome aufgetreten sind. Nicht viele Ärzte haben Patienten mit Myositis gesehen und noch weniger haben sie behandelt. Es ist am besten, die Meinung eines Myositis-Spezialisten einzuholen, wenn Sie oder Ihr Arzt den Verdacht haben, dass Sie an dieser Krankheit leiden.
Zur Diagnose einer Myositis des Einschlusskörpers kann ein Spezialist alle oder eine Kombination dieser Methoden anwenden:
Körperliche Untersuchung und Anamnese
Blutuntersuchungen zur Suche nach krankheitsspezifischen Enzymen oder Antikörpern
Nervenleitungsstudien zur Messung von Unterbrechungen im Nervensignal
Elektromyographie zum Ausschluss neurologischer Erkrankungen
Muskelbiopsie zur Überprüfung des Vorhandenseins von Einschlusskörpern zur Bestätigung der Diagnose
Gentest
Ursachen der Inklusion Körper Myositis
Einschlusskörper werden unter zwei unterschiedlichen, jedoch verwandten Bedingungen gefunden. Obwohl ihre Symptome und Diagnose ähnlich sein können, unterscheiden sich ihre Ursprünge:
Sporadische Myositis des Einschlusskörpers (s-IBM) hat keine bekannten Ursachen. Es hat eine Autoimmunkomponente, was bedeutet, dass der Körper sich selbst angreift. Es könnten jedoch auch andere Faktoren eine Rolle spielen, und es ist noch nicht bekannt, was s-IBM auslöst.
Myopathie des erblichen Einschlusskörpers (h-IBM) kann mit genetischen Faktoren verbunden sein. Es wird eher als "Myopathie" als als "Myositis" bezeichnet, da Muskelentzündungen im Allgemeinen nicht beteiligt sind. Es manifestiert sich normalerweise viel früher als s-IBM - manchmal schon in den 20er Jahren. Diese Krankheit neigt auch dazu, die Oberschenkelmuskeln bis zum fortgeschrittenen Stadium zu schonen.
Einschlusskörper Myositis Behandlung
Derzeit gibt es keine Behandlung, die Ihren Körper von Myositis des Einschlusskörpers umkehren oder befreien kann. Trotz der Autoimmunkomponente spricht IBM nicht gut auf Immuntherapie an. Es könnte jedoch für einige Patienten von Vorteil sein, insbesondere für Patienten mit anderen Autoimmunerkrankungen.
Viele Patienten mit Inklusionskörper-Myositis könnten auch von einer körperlichen, arbeits- und sprachtherapeutischen Behandlung profitieren.
Physiotherapie kann helfen, Kraft und Mobilität so lange wie möglich aufrechtzuerhalten.
Beschäftigungstherapie kann helfen, die täglichen Aktivitäten zu erleichtern und Sturzverletzungen zu vermeiden.
Sprachtherapie kann helfen, Schluckprobleme zu bewältigen.
Da die Myositis des Einschlusskörpers die Muskeln schädigt, sollte das Training unter Anleitung eines Spezialisten durchgeführt werden. Ein Rehabilitationsarzt oder ein auf Myositis spezialisierter Neurologe kann Ihnen bei der Entwicklung eines individuellen Trainingsplans helfen.
Es gibt auch laufende klinische Studien für Myositis. Fragen Sie Ihren Arzt nach weiteren Informationen.
Aufgrund der chronischen Natur von IBM können einige Patienten auch von der Konsultation eines Rehabilitationspsychologen profitieren, um die psychologischen Aspekte des Lebens mit Myositis zu behandeln.
Prognose und Komplikationen der Inklusionskörper-Myositis
Obwohl es keine wirksame Behandlung gibt, wirkt sich eine Myositis des Einschlusskörpers nicht direkt auf Ihre Lebenserwartung aus. Es kann jedoch Ihre Lebensdauer indirekt durch die gefährlichen Folgen eines Verlustes Ihrer Muskelkraft verkürzen. Wenn sich die Muskelschwäche verschlimmert und ausbreitet, können Sie Folgendes erleben:
Schluckbeschwerden (Dysphagie), die zum Ersticken führen können
Atmungsstörung durch das geschwächte Zwerchfell
Verletzungen durch Stürze
Schlechte Mobilität, die möglicherweise die Verwendung von Hilfsmitteln wie einem Rollstuhl erfordert
Druckstellen, Muskelschwund und andere Folgen schlechter Mobilität
Ein Myositis-Spezialist kann Ihnen helfen, diese und andere Aspekte und Risiken des Lebens mit Myositis des Inklusionskörpers zu bewältigen.