Ein Überblick über JAK-Inhibitoren

Inhalt

• Was sie machen
• Xeljanz (Tofacitinib)
• Olumiant (Baricitinib)
• Jakafi (Ruxolitinib)
• Rinvoq (Upadacitinib)
• Was ist in der Pipeline?
• Mögliche Nebenwirkungen

Janus-Kinase (JAK) -Hemmer sind eine Gruppe von Medikamenten, die die Aktivität und Reaktion eines oder mehrerer der Janus-Kinase-Enzyme (JAK1, JAK2, JAK3 und TYK2) hemmen. Diese Enzyme fördern Entzündungen und Autoimmunität. JAK-Hemmer stören die Signalwege, die dies ermöglichen, und können bei der Behandlung von Krebs und entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA) und Psoriasis-Arthritis (PsA) helfen.

JAK-Hemmer bieten nicht nur eine Behandlungsoption an, wenn andere versagt haben, sondern sind auch in Pillenform erhältlich. Dies ist in der Regel attraktiver, als eine Injektion oder Infusion für ein biologisches Medikament zu erhalten.

Derzeit sind in den USA nur eine Handvoll JAK-Hemmer erhältlich. Sie sind:

• Xeljanz (Tofacitinib)
• Olumiant (Baricitinib)
• Jakafi (Ruxolitinib)
• Rinvoq (Upadacitinib)

Alle zugelassenen JAK-Inhibitoren zielen auf alle JAK-Enzyme ab. Derzeit befinden sich mehrere weitere in der Entwicklungspipeline, von denen viele für bestimmte JAK-Enzyme selektiv sind.

Was sie machen

Menschen mit RA, Krebs und anderen entzündlichen Erkrankungen produzieren zu viele Zytokine. Diese Proteine ​​spielen eine Schlüsselrolle bei der Förderung von Entzündungen.

Im Allgemeinen ist eine Entzündung eine gute Sache, da sie den Körper vor Krankheiten schützt. Wenn sich jedoch Zytokine an Rezeptoren auf Immunzellen anlagern, erhalten die Zellen die Nachricht, noch mehr Zytokine zu produzieren. JAK-Enzyme fügen dann ihren Rezeptoren chemisches Phosphat hinzu, das STAT-Proteine ​​anzieht. Die STAT-Proteine ​​binden und vermehren sich weiter.

Das Ergebnis all dessen ist mehr Entzündung, wo die Dinge problematisch werden. Unter den Bedenken ist, dass es Sie anfällig für alle Arten von Autoimmunerkrankungen macht - Zustände, bei denen Ihr Immunsystem gesundes, normales Gewebe in Ihrem Körper angreift.

JAK-Enzyme tragen maßgeblich zu dem Prozess bei, der Autoimmunität erzeugt und aufrechterhält. Durch die Blockierung dieser Enzyme stoppen JAK-Inhibitoren den Autoimmunprozess und die von Zytokinen kommenden Meldungen. Dies beruhigt ein fehlzündendes Immunsystem, lindert Entzündungen und lindert andere verwandte Symptome.

Xeljanz (Tofacitinib)

Xeljanz wurde 2012 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen und ist eines der am häufigsten verschriebenen Medikamente seiner Klasse.

Verwendet

Xeljanx ist zur Behandlung von:

• Rheumatoide Arthritis
• Psoriasis-Arthritis
• Colitis ulcerosa

Obwohl es derzeit nicht für andere Anwendungen zugelassen ist, haben mehrere Studien gezeigt, dass Xeljanz bei der Behandlung wirksam ist:

• Morbus Crohn
• Alopecia areata
• Vitiligo
• Schuppenflechte
• Atopische Dermatitis

Das Medikament kann für diese und andere Bedingungen off-label verwendet werden.

Formulierungen und Dosierung

Das Medikament ist in einer 5-Milligramm (mg) -Pille und einer 11-mg-Retardtablette erhältlich.

Laufende Forschung

Die Erforschung von Xeljanx gegen Psoriasis hat zu positiven Ergebnissen geführt.

Eine Analyse von 2019 in der British Journal of Dermatology gepoolte Daten aus einer Phase-2-Studie, vier Phase-3-Studien und einer Langzeitverlängerungsstudie mit Psoriasis-Patienten unter Tofacitinib. Die Forscher stellten fest, dass diejenigen, die Tofacitinib verwendeten, weniger Symptome hatten, einschließlich Hautplaques, was zu einer verbesserten Qualität von führte Leben.

Das Medikament wurde gut vertragen und die Sicherheit und Nebenwirkungen waren ähnlich wie bei krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD). Ferner zeigten Teilnehmer, die 10 mg pro Tag einnahmen, eine größere Verbesserung als diejenigen, die 5 mg täglich einnahmen.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels war vergleichbar mit Methotrexat oder dem biologischen Enbrel (Etanercept) in einer Dosis von 50 pro Woche. Die höhere Dosis war vergleichbar mit einer Enbrel-Dosis von 100 mg pro Woche.

Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass Xeljanz ein ähnliches Nutzen-Risiko-Profil wie andere systemische Behandlungen aufweist und eine bessere Option für Menschen darstellt, die eine orale Therapie gegenüber injizierbaren Biologika bevorzugen.

Xeljanz für rheumatoide Arthritis

Forschung veröffentlicht in der Januar 2019 Ausgabe von Die Lanzette legt nahe, dass JAK-Inhibitoren die sicherste und effektivste Behandlung für Alopecia areata sind, eine Autoimmunerkrankung, bei der Haare in Flecken ausfallen. Es wird angenommen, dass die Medikamente die wichtigsten Signalwege blockieren, die für die Krankheitsaktivität verantwortlich sind.

Olumiant (Baricitinib)

Die FDA hat Olumiant im Jahr 2018 zugelassen.

Verwendet

Olumiant ist für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwer aktiver rheumatoider Arthritis zugelassen, die zuvor nicht ausreichend auf Methotrexat- oder Tumornekrosefaktor (TNF) -Hemmer-Therapien angesprochen haben.

Es war in Europa als Zweitlinientherapie für mittelschwere bis schwere RA bei Erwachsenen zugelassen worden, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat.

Eine Studie aus dem Jahr 2020, die für diese Anwendung zu diesem Zeitpunkt noch nicht zugelassen war, deutete darauf hin, dass die Kombination von Baricitinib mit direkt wirkenden antiviralen Mitteln die mit COVID-19 verbundene Infektiosität, Virusreplikation und Entzündung verringern könnte.

Baricitinib wurde auch als Psoriasis-Behandlung untersucht. Eine Studie aus dem Jahr 2016 berichtete über eine signifikante Verbesserung der Symptome, es sind jedoch weitere Untersuchungen erforderlich. Die Anwendung bei Psoriasis gilt als off-label.

Formulierungen und Dosierung

Olumiant ist als 2-mg-Tablette erhältlich, die einmal täglich eingenommen wird. Die FDA genehmigte die 4-mg-Dosis nicht und führte schwerwiegende Nebenwirkungen an. Studien hatten gezeigt, dass Infektionen der oberen Atemwege und hohe Cholesterinspiegel selten, aber häufiger mit Baricitinib in höheren Dosen waren. Wenn Sie

Laufende Forschung

Laut einem Bericht aus dem Jahr 2019, veröffentlicht in Arthritis & Pflegeforschung, Eine Olumiant-Monotherapie (einmalige medikamentöse Behandlung) von 4 mg pro Tag bietet eine wirksame Krankheitskontrolle bei Menschen mit rheumatoider Arthritis.

Die Patienten in der Studie, die nicht gut auf Baricitinib allein ansprachen, zeigten eine verbesserte Krankheitskontrolle, wenn Methotrexat zugesetzt wurde.

Jakafi (Ruxolitinib)

Jakafi wurde erstmals 2011 von der FDA zugelassen.

Verwendet

Jakifi ist zur Behandlung zugelassen:

• Intermediäre oder risikoreiche Myelofibrose, einschließlich primärer Myelofibrose
• Post-Polyzythämie Vera Myelofibrose
• Post-essentielle Thrombrozythämie Myelofibrose

Ruxolitinib kann für verschiedene andere Indikationen off-label verwendet werden.

Es wird als mögliche Behandlung für eine Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit untersucht. Bisher waren die Ergebnisse bei Menschen mit dieser Krankheit vielversprechend, die keinen schweren Durchfall haben oder auf andere verfügbare Therapien nicht gut ansprechen. Wenn Sie

Es wird auch untersucht für:

• Plaque Psoriasis
• Alopecia areata
• Rezidiviertes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
• Peripheres T-Zell-Lymphom

Formulierungen und Dosierung

Dieses Medikament ist in Tablettenform in Dosierungen von 5 mg bis 25 mg erhältlich. Die Thrombozytenzahl muss vor Beginn der Einnahme von Jakafi und während der Einnahme überwacht werden, da das Risiko einer Thrombozytopenie, Anämie und Neutropenie besteht.

Laufende Forschung

Ruxolitinib (INCB18424) wurde zur Behandlung von Myelofibrose mit mittlerem oder hohem Risiko, die das Knochenmark betrifft, und für Polyzythämie vera entwickelt, wenn andere Behandlungen fehlgeschlagen sind. Es wurde entwickelt, um JAK1 und JAK2 zu sperren. Phase-3-Studien haben signifikante Vorteile bei der Linderung von Myelofibrose-Symptomen gezeigt.

Ende 2011 wurde topisches Ruxolitinib zur Behandlung von Myelofibrose zugelassen. Es wurde 2014 für die Behandlung von Polyzythämie Vera zugelassen.

Derzeit laufen klinische Studien mit Ruxolitinib zur Behandlung von Plaque-Psoriasis, Alopecia areata, Bauchspeicheldrüsenkrebs und zwei Arten von Lymphomen.

Rinvoq (Upadacitinib)

Rinvoq ist ein neueres Medikament in dieser Gruppe, das 2019 die FDA-Zulassung erhalten hat.

Verwendet

Rinvoq ist für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwer aktiver rheumatoider Arthritis zugelassen, die nicht gut ansprechen oder Methotrexat nicht vertragen.

Für Rinvoq laufen derzeit Studien zur Behandlung von:

• Morbus Crohn
• Colitis ulcerosa
• Atopische Dermatitis
• Spondylitis ankylosans
• Schuppenflechte
• Psoriasis-Arthritis
• Entzündliche Darmerkrankung

Diese Verwendungen wurden nicht von der FDA zugelassen und gelten daher als Off-Label.

Formulierungen und Dosierung

Dieses Medikament ist in einer 15-mg-Tablettenform erhältlich, die einmal täglich eingenommen werden muss.

Laufende Forschung

Die Ergebnisse für Rinvoq als Behandlung für die oben aufgeführten nicht genehmigten Anwendungen waren im Allgemeinen positiv.

Ende 2019 veröffentlichte Studien berichteten, dass Upadacitinib bei Menschen mit aktiver Spondylitis ankylosans, die nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) nicht tolerierten oder nicht gut darauf reagierten, wirksam und gut verträglich war. Die Autoren empfahlen eine weitere Untersuchung des Arzneimittels für axiale Sponyloarthritis-Typen.

Rheumatoide Arthritis effektiv behandeln

Was ist in der Pipeline?

Pipeline-Medikamente werden derzeit entwickelt und getestet, sind jedoch noch nicht von der FDA für eine Verwendung zugelassen. Jedes dieser Medikamente muss drei Phasen klinischer Studien durchlaufen, bevor es zur Zulassung bei der FDA eingereicht werden kann.

Mehrere JAK-Inhibitoren durchlaufen die Pipeline und durchlaufen klinische Studien, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung einer Vielzahl von Autoimmunerkrankungen zu bestimmen.

Filgotinib (GLPG0634)

Filgotinib ist ein hochselektiver JAK1-Inhibitor, der zur Behandlung von:

• Rheumatoide Arthritis
• Psoriasis-Arthritis
• Entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa)
• HIV-Krankheit

"Hochselektiv" bedeutet, dass es nur auf bestimmte JAK-Enzyme abzielt und nicht auf eine große Gruppe von ihnen. Forscher nehmen an, dass dies höhere Dosen mit weniger Nebenwirkungen bedeuten könnte.

Status

Phase-3-Studien wurden abgeschlossen. Ende 2019 reichte der Hersteller einen neuen Arzneimittelantrag (NDA) sowie einen Antrag auf Prioritätsprüfung ein, der manchmal den Zulassungsprozess beschleunigt.

Bis Mitte 2020 hatte die FDA keine Entscheidung über die NDA getroffen. Anträge wurden auch bei Aufsichtsbehörden in Europa und Japan eingereicht.

Forschungshighlights

Hier ist eine Auswahl von Erkenntnissen aus der bisherigen Forschung zu Filgotinib.

Verwendung für RA:

• Zwei Phase-2b-Studien für RA haben gezeigt, dass dieses Medikament sowohl in Kombination mit Methotrexat als auch als Monotherapie wirksam ist.
• Phase-3-Studien haben gezeigt, dass Filgotinib bei Menschen mit aktiver RA wirksam ist, die nicht auf biologische DMARDs angesprochen haben oder diese nicht vertragen konnten, und bei Menschen, die Methotrexat noch nie eingenommen haben.
• Eine einjährige Phase-3-Studie ergab, dass die Ergebnisse für die gesamte Dauer der Studie konsistent sind.
• Eine Analyse, bei der Filgotinib in verschiedenen Dosen und in Kombination mit verschiedenen RA-Arzneimitteln verglichen wurde, ergab, dass eine tägliche Dosierung von entweder 100 mg oder 200 mg plus Methotrexat das wirksamste Behandlungsschema für RA war. Die Autoren berichten über kein signifikantes Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen.

Verwendung für andere Krankheiten:

• Zum Psoriasis-ArthritisEine Phase-2-Studie aus dem Jahr 2020 zeigte, dass Filgotinib bei 131 Teilnehmern die gesundheitsbezogene Lebensqualität signifikant verbesserte.
• Zum Morbus CrohnEine Phase-2-Studie aus dem Jahr 2017 zeigte, dass Filgotinib bei Menschen mit aktiver Erkrankung zu einer deutlich stärkeren Remission der Symptome führte als Placebo.
• Laut einer anderen Studie aus dem Jahr 2020 scheint Filgotinib vorteilhafte Veränderungen vorzunehmen, die die Aktivierung des Immunsystems in verringern können HIV-Krankheit.

Peficitinib (ASP015K)

Peficitinib hemmt zwei spezifische Enzyme, JAK 1 und JAK 3, und wird derzeit zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis untersucht.

Status

Phase-3-Studien sind abgeschlossen und der Hersteller hat einen neuen Arzneimittelantrag bei der FDA eingereicht. Dieses Medikament ist in Japan unter dem Markennamen Smyraf für rheumatoide Arthritis zugelassen.

Forschungshighlights

• In zwei Phase-2b-Studien wurde gezeigt, dass das Medikament die RA-Ergebnisse verbessert.
• Zwei Phase-3-Studien haben gezeigt, dass Peficitinib die Ergebnisse bei Menschen mit RA verbessern kann, die nicht gut auf andere Medikamente ansprechen und an einer mäßig bis schwer aktiven Krankheit leiden.
• Studien legen nahe, dass Peficitinib Placebo bei der Verringerung der Symptome und der Unterdrückung von Gelenkschäden überlegen ist.
• Es war gut verträglich und hatte positive Ergebnisse, die über die gesamte Dauer einer einjährigen Studie konsistent blieben.

Itacitinib (INCB039110)

Itacitinib wird zur Behandlung von:

• Plaque-Psoriasis
• Chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Es wurde auch als mögliche Therapie für COVID-19 vorgeschlagen, da es spezifische Auswirkungen auf das Immunsystem hat.

Status

Derzeit laufen Phase-2-Studien zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Itacitinib zur Behandlung von Plaque-Psoriasis. Das Medikament ist in die Phase 3 für chronische Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankungen übergegangen, obwohl Studien zur akuten Form der Erkrankung fehlgeschlagen sind.

Bis Mitte 2020 hatte die Forschung zu COVID-19 noch nicht begonnen.

Forschungshighlight

Eine 2016 veröffentlichte Phase-2-Studie zeigte eine signifikante Verbesserung bei der Beurteilung der Symptome der Plaque-Psoriasis.

Abrocitinib (PF-04965842)

Abrocitinib ist ein oraler selektiver JAK1-Hemmer, der derzeit zur Behandlung von:

• Plaque Psoriasis
• Atopische Dermatitis, mittelschwer bis schwer, bei Erwachsenen und Jugendlichen
• Vitiligo
• Alopezie Areata
• Autoimmunerkrankungen mit JAK1-Beteiligung

Status

Dieses Medikament ist noch für keine Verwendung zugelassen. Im Juni 2020 begannen klinische Studien der Phasen 2, 2b und 3 für Abrocitinib zur Behandlung von Neurodermitis. Mindestens eine Phase-2-Studie für Plaque-Psoriasis wurde abgeschlossen. Weitere mögliche Anwendungen befinden sich in früheren Stadien des Studiums.

Forschungshighlights

• Abrocitinib hat mindestens eine Phase-2-Studie abgeschlossen, in der nachgewiesen wurde, dass es die Symptome verbessert und gut vertragen wird.
• Untersuchungen einer Studie der British Association of Dermatologists aus dem Jahr 2017 haben ergeben, dass Abrocitinib gut verträglich und wirksam bei der Verbesserung der Symptome einer mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis ist.
• Eine Studie aus dem Jahr 2018 legte nahe, dass das Medikament bei entzündlichen Erkrankungen im Allgemeinen von Nutzen sein könnte. Ein anderes Papier aus diesem Jahr zitiert Hinweise aus Tierstudien, wonach Abrocitinib auf Autoimmunerkrankungen untersucht werden sollte.

SHR0302

Es wird angenommen, dass SHR0302 ein hochselektiver JAK1-, JAK2- und JAK3-Inhibitor ist. Es wird als mögliche Behandlung untersucht für:

• Rheumatoide Arthritis
• Spondylitis ankylosans
• Lupus
• Morbus Crohn
• Colitis ulcerosa
• Alopecia areata
• Atopische Dermatitis
• Myoproliferative Neoplasien (eine Art von Blutkrebs)
• Leberfibrose (eine Lebererkrankung)

Status

Dieses Medikament ist noch für keine Verwendung zugelassen. Im Mai 2020 starteten Forscher in den USA und China klinische Phase-2-Studien für Alopecia areata, und chinesische Forscher leiteten eine Phase-1-Studie für Leberfunktionsstörungen ein. Im Juni 2020 begannen die Studien der Phasen 2 und 3 zur Spondylitis ankylosans.

Im Jahr 2019 wurden klinische Phase-2-Studien für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn gestartet. Das Medikament hat auch Phase-2-Studien für atopische Dermatitis erreicht. Phase-3-Studien zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis werden voraussichtlich 2022 abgeschlossen. Die Voruntersuchungen für Lupus haben begonnen.

Forschungshighlights

Bisher wurden nur sehr wenige Untersuchungen zu diesem Medikament abgeschlossen und veröffentlicht.

• Eine Studie aus China aus dem Jahr 2019 legte nahe, dass SHR0302 das Wachstum von myoproliferativen Neoplasmen hemmen und Entzündungen senken kann, indem es den JAK-STAT-Signalweg verändert. Diese Effekte waren jedoch schwächer als die von Jakafi.
• Eine Studie aus dem Jahr 2016 hat gezeigt, dass SHR0302 die Leberfibrose lindern kann, indem es auf Funktionen von Sternzellen in der Leber abzielt.
• Eine Studie aus dem Jahr 2016 zeigte, dass das Medikament bei Ratten mit medikamenteninduzierter Arthritis zahlreiche potenziell vorteilhafte Veränderungen der Immunfunktion bewirkt.

BMS-986165

BMS-986165 wird derzeit zur Behandlung untersucht:

• Plaque-Psoriasis (mittelschwer bis schwer)
• Morbus Crohn
• Colitis ulcerosa
• Psoriasis-Arthritis
• Lupus
• Autoimmunerkrankung

Status

Ab Mitte 2020 befand sich dieses Medikament in Phase-3-Studien zur Plaque-Psoriasis. Phase-2-Studien für Morbus Crohn, Psoriasis-Arthritis, Lupus und Colitis ulcerosa; und Phase-1-Studien für Autoimmunerkrankungen im Allgemeinen.

Forschungshighlights

• Daten aus Phase-II-Studien zeigen, dass das Medikament die Symptome bei Menschen mit Plaque-Psoriasis, die über einen Zeitraum von 12 Wochen 3 mg oder weniger pro Tag einnahmen, wirksam linderte.
• Eine Studie aus dem Jahr 2019 besagt, dass BMS-986165 unter JAK-Inhibitoren einzigartig ist und möglicherweise Eigenschaften aufweist, die es besonders wirksam gegen Autoimmunerkrankungen machen.

Was hält die Zukunft für die Behandlung von Psoriasis-Erkrankungen bereit?

Warum haben Pipeline-Medikamente codeähnliche Namen?

In den frühesten Stadien erhält ein neues Medikament einen alphanumerischen Namen. Später wird ihm ein generischer Name zugewiesen. Sobald es von der FDA zugelassen ist, gibt der Hersteller ihm einen Markennamen. In der Regel werden Medikamentennamen zuerst mit dem Markennamen und dem generischen Namen in Klammern geschrieben.

Mögliche Nebenwirkungen

Alle Medikamente haben mögliche Nebenwirkungen. Jeder JAK-Hemmer hat eine eigene Liste potenzieller unerwünschter Ereignisse, und es ist wichtig, dass Sie sich damit vertraut machen.

Es gibt jedoch einige, die unter ihnen geteilt werden. Einige häufige können verschwinden, sobald sich Ihr Körper an die Medikamente gewöhnt hat. Andere können bestehen bleiben und schwerwiegendere Auswirkungen haben.

Verbreitet

Häufige Nebenwirkungen, die bei der Anwendung verschwinden können, sind:

• Durchfall
• Kopfschmerzen
• Erkältungssymptome wie Halsschmerzen oder eine laufende oder verstopfte Nase
• Schwindel
• Leichte Blutergüsse
• Gewichtszunahme
• Aufblähen und Gas
• Ermüden

Kurzatmigkeit und andere schwerwiegende und anhaltende Nebenwirkungen sollten Ihrem Arzt gemeldet werden. Einige können durch Lebensstil und Medikamente verwaltet werden, während andere eine Medikamentenänderung erfordern.

Unterdrückung des Immunsystems

Ähnlich wie bei Biologika und herkömmlichen DMARDs unterdrücken JAK-Inhibitoren das Immunsystem. Dies macht sie zwar vorteilhaft für diejenigen, für die sie indiziert sind, bedeutet aber auch, dass sie die Anfälligkeit für schwerwiegende Infektionen erhöhen können, insbesondere für Infektionen der oberen Atemwege und der Harnwege.

In klinischen Studien erkrankten einige Menschen an Tuberkulose (TB), einer sehr schweren bakteriellen Lungeninfektion. Menschen, die JAK-Hemmer einnehmen, haben auch eine erhöhte Gürtelrose, eine Virusinfektion, die einen schmerzhaften Ausschlag verursacht.

Wenn Sie diese Medikamente aufgrund von Infektionen absetzen, sollte sich Ihr Immunsystem wieder normalisieren und wieder Infektionen verhindern.

Einige Menschen haben möglicherweise ein erhöhtes Krebsrisiko, da JAK-Hemmer die Immunprozesse blockieren, die für die Vorbeugung von Tumoren verantwortlich sind.

Andere

JAK-Hemmer können ebenfalls verursachen Anämie (niedrige Anzahl roter Blutkörperchen) bei einigen Menschen. Dies liegt an der Art und Weise, wie sie Proteine ​​beeinflussen, die der Körper benötigt, um rote Blutkörperchen zu bilden.

JAK-Inhibitoren sind auch dafür bekannt, die Anzahl der weißen Blutkörperchen zu senken Lymphopenie.

Diese Medikamente können beeinflussen Cholesterin Ihr Arzt muss möglicherweise ein Statin-Medikament wie Lipitor (Atorvastatin) verschreiben, um Ihr Cholesterin zu regulieren.

Blutgerinnsel und Leberschaden Mögliche Nebenwirkungen bei der Verwendung von JAK-Inhibitoren sind ebenfalls möglich.

Ein Wort von Verywell

Wenn Sie an einer Autoimmunerkrankung leiden und mit älteren Medikamenten (wie Biologika oder Methotrexat) gut zurechtkommen, benötigen Sie wahrscheinlich keinen JAK-Hemmer. Wenn Sie jedoch mit den älteren Behandlungen keinen Erfolg hatten, bietet ein JAK-Hemmer möglicherweise die erforderliche Linderung.

Diese Medikamente sind jedoch ziemlich neu und die Forscher lernen gerade etwas über ihre langfristige Sicherheit. Sie sollten sich bei Ihrem Arzt erkundigen, ob Sie sie zusammen mit anderen Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln einnehmen können (Wechselwirkungen sind möglich) und alle relevanten oder anhaltenden Nebenwirkungen melden.

Was ist in der Pipeline für die RA-Behandlung?