Inhalt
- Was sind monoklonale Gammopathien?
- Was verursacht monoklonale Gammopathien?
- Was sind die Risikofaktoren für monoklonale Gammopathien?
- Was sind die Symptome von monoklonalen Gammopathien?
- Wie werden monoklonale Gammopathien diagnostiziert?
- Wie werden monoklonale Gammopathien behandelt?
- Wichtige Punkte
- Nächste Schritte
Was sind monoklonale Gammopathien?
Monoklonale Gammopathien sind Zustände, bei denen abnormale Proteine im Blut gefunden werden. Diese Proteine wachsen aus einer kleinen Anzahl von Plasmazellen im Knochenmark. Plasmazellen sind eine Art weiße Blutkörperchen. Ihre Hauptaufgabe ist es, Infektionen abzuwehren.
Die häufigste mit diesen abnormalen Proteinen verbundene Erkrankung ist die monoklonale Gammopathie von unbestimmter Bedeutung (MGUS). Es ist kein Krebs. Menschen mit MGUS haben jedoch ein höheres Risiko, an schweren Erkrankungen des Knochenmarks und des Blutes zu erkranken.
Was verursacht monoklonale Gammopathien?
Die genaue Ursache von MGUS ist nicht bekannt. Infektionen, Probleme mit dem Immunsystem und die Umwelt können eine Rolle spielen. Experten haben jedoch noch keinen klaren Zusammenhang gefunden. Experten wissen, dass die abnormalen Proteine nicht durch eine bestimmte Diät oder durch den Verzehr von Nahrungsproteinen verursacht werden.
Was sind die Risikofaktoren für monoklonale Gammopathien?
Die Chance, MGUS zu bekommen, wächst mit dem Alter, ist aber nicht üblich. Bei Familienmitgliedern ersten Grades besteht kein Risiko für monoklonale Gammopathien. Dies bedeutet, dass kein Screening von Geschwistern und Kindern erforderlich ist.
Was sind die Symptome von monoklonalen Gammopathien?
MGUS verursacht keine Symptome. Tatsächlich wird monoklonales Protein im Blut häufig versehentlich gefunden, wenn andere routinemäßige Blutuntersuchungen durchgeführt werden.
Die meisten Menschen, die abnormale Proteine im Blut haben, werden niemals schlimmer werden. In einigen Fällen können sich jedoch folgende Krankheiten entwickeln:
- Multiples Myelom
- Non-Hodgkin-Lymphom
- Plasmazell-Leukämie
- Primäre Amyloidose
- Solitäres Plasmozytom
- Waldenstroms Makroglobulinämie
Die Symptome monoklonaler Gammopathien variieren zwischen diesen Zuständen, können jedoch Folgendes umfassen:
- Anämie oder niedrige Anzahl roter Blutkörperchen
- Mangel an Energie (Müdigkeit) oder Müdigkeit
- Die Schwäche
- Schmerzen in den Knochen oder Weichteilen
- Kribbeln oder Taubheitsgefühl in den Füßen oder Händen
- Infektion, die immer wieder zurückkommt
- Erhöhte Blutergüsse
- Blutung
- Gewichtsverlust
- Kopfschmerzen
- Sichtprobleme
- Schwellung
- Mentale Veränderungen
Wie werden monoklonale Gammopathien diagnostiziert?
Sobald abnormale Proteine im Blut gefunden werden, sind weitere Tests erforderlich. Eine Blutuntersuchung und manchmal eine Urinuntersuchung wird empfohlen. Dies wird häufig mit einem Labortest durchgeführt, der als Elektrophorese bezeichnet wird. Dieser Test trennt Proteine basierend auf ihrer Größe und anderen Faktoren. Abhängig von den Ergebnissen dieser Tests können weitere Tests durchgeführt werden.
Wie werden monoklonale Gammopathien behandelt?
Da MGUS nicht schädlich ist, muss es nicht behandelt werden. Eine Diagnose von MGUS ohne andere Symptome erfordert normalerweise keine weiteren Tests. Da MGUS jedoch zu einer ernsteren Erkrankung führen kann, müssen Sie Ihr ganzes Leben lang untersucht werden. Dies beinhaltet normalerweise regelmäßige körperliche Untersuchungen und Blutuntersuchungen. Dies hilft, Probleme so früh wie möglich zu finden.
Wichtige Punkte
- Monoklonale Gammopathien sind Zustände, bei denen abnormale Proteine im Blut gefunden werden.
- Die häufigste mit diesen abnormalen Proteinen verbundene Erkrankung ist MGUS.
- MGUS verursacht keine Symptome. Die Diagnose wird häufig mit einem Labortest namens Elektrophorese gestellt.
- Da MGUS nicht schädlich ist, muss es nicht behandelt werden.
- MGUS kann zu einer ernsteren Erkrankung führen, sodass während Ihres gesamten Lebens Untersuchungen erforderlich sind, um Probleme so früh wie möglich zu finden.
Nächste Schritte
Tipps, mit denen Sie Ihren Besuch bei Ihrem Arzt optimal nutzen können:
- Kennen Sie den Grund für Ihren Besuch und was Sie passieren möchten.
- Schreiben Sie vor Ihrem Besuch Fragen auf, die Sie beantworten möchten.
- Nehmen Sie jemanden mit, der Ihnen hilft, Fragen zu stellen, und merken Sie sich, was Ihr Provider Ihnen sagt.
- Notieren Sie sich beim Besuch den Namen einer neuen Diagnose sowie alle neuen Medikamente, Behandlungen oder Tests. Notieren Sie auch alle neuen Anweisungen, die Ihnen Ihr Provider gibt.
- Wissen Sie, warum ein neues Medikament oder eine neue Behandlung verschrieben wird und wie es Ihnen helfen wird. Wissen Sie auch, was die Nebenwirkungen sind.
- Fragen Sie, ob Ihre Erkrankung auf andere Weise behandelt werden kann.
- Wissen Sie, warum ein Test oder ein Verfahren empfohlen wird und was die Ergebnisse bedeuten könnten.
- Wissen Sie, was Sie erwartet, wenn Sie das Arzneimittel nicht einnehmen oder den Test oder das Verfahren nicht durchführen.
- Wenn Sie einen Folgetermin haben, notieren Sie sich Datum, Uhrzeit und Zweck dieses Besuchs.
- Erfahren Sie, wie Sie sich bei Fragen an Ihren Anbieter wenden können.