Inhalt
Muskeldystrophie (MD) ist eine Störung, die die Muskeln langsam schwächt. Mit der Zeit brechen die Muskeln eines Kindes zusammen. Sie werden durch Fettgewebe ersetzt. MD kann Bewegungen wie Gehen und Aufstehen schwer machen. Es kann sogar zu Deformitäten der Gelenke kommen.
MD ist eine genetische Störung. Das heißt, es wird vererbt. Kinder mit einer Familiengeschichte der Erkrankung haben diese mit größerer Wahrscheinlichkeit.
MD ist in 9 Typen unterteilt. Einige Typen entwickeln sich erst, wenn ein Kind erwachsen wird. Andere verursachen früh im Leben Symptome. Bei Kindern wird normalerweise eine Störung zwischen 3 und 6 Jahren diagnostiziert. Die häufigsten Arten, die Kinder betreffen, sind Duchenne-Muskeldystrophie und Becker-Muskeldystrophie.
Symptome einer Muskeldystrophie
Kinder mit MD haben oft Bewegungsprobleme, wenn sie jung sind. Sie können später als normal zu laufen beginnen. Sie können Probleme haben, aus sitzender oder liegender Position aufzustehen. Eine Schwäche der Schultern und der Beckenmuskulatur ist ein frühes Symptom.
Kinder können auch diese anderen häufigen Symptome der Störung haben:
Ungeschicklichkeit
Probleme beim Treppensteigen
Probleme beim Springen oder Hüpfen
Häufiges Stolpern oder Fallen
Auf den Zehen gehen
Beinschmerzen
Schwäche im Gesicht, an der Schulter und an den Armen
Unfähigkeit, die Augen zu öffnen oder zu schließen
Große Kälber durch Fettansammlung
Mit fortschreitender MD kann ein Kind Herz- oder Lungenprobleme haben. Er oder sie kann auch Skoliose haben. Skoliose ist eine Erkrankung, bei der sich die Wirbelsäule krümmt. Ein Kind mit Skoliose kann so aussehen, als würde es sich zur Seite lehnen.
Diagnose von Muskeldystrophie
MD kann wie andere Gesundheitsprobleme aussehen. Um dies zu diagnostizieren, führt der Arzt Ihres Kindes zunächst eine körperliche Untersuchung durch. Er oder sie kann auch nach der Krankengeschichte Ihres Kindes fragen. Eine genetische Blutuntersuchung kann zusammen mit anderen Blutuntersuchungen zur Diagnose der Störung beitragen.
Andere Tests, die MD bestätigen können, umfassen:
Muskelbiopsie. Eine Muskelprobe wird unter einem Mikroskop betrachtet.
Elektromyogramm.Dieser Test kann herausfinden, ob Muskelgewebe abgebaut ist.
Elektrokardiogramm (EKG oder EKG).Dieser Test kann Herzprobleme wie einen unregelmäßigen Herzschlag oder eine Schädigung des Herzmuskels erkennen.
Behandlung von Muskeldystrophie
MD ist eine lebenslange Erkrankung. Es gibt kein Heilmittel. Die Verwaltung kann jedoch Probleme und Missbildungen verhindern. Die genaue Behandlung hängt von vielen Dingen ab. Dazu gehören das Alter des Kindes, der allgemeine Gesundheitszustand und die Art der MD.
Ein Kind mit MD wird wegen schwacher Beinmuskeln möglicherweise einen Rollstuhl benötigen. Das Hauptaugenmerk der Behandlung liegt darauf, das Kind so unabhängig wie möglich zu halten. Zu den Optionen gehören:
Physiotherapie
Arzneimittel einschließlich Deflazacort
Psychologische und Ernährungsberatung
Zahnspangen und Schienen können die Muskeln unterstützen und schützen. Spezielle Geräte können einem Kind beim Sitzen, Stehen oder Liegen helfen. Möglicherweise ist auch eine Operation erforderlich, um Skoliose oder andere damit verbundene Probleme zu beheben.