Neurofibrome

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Autor: Clyde Lopez
Erstelldatum: 22 August 2021
Aktualisierungsdatum: 11 Kann 2024
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Neurofibroma of the peroneal nerve
Video: Neurofibroma of the peroneal nerve

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Neurofibrome sind gutartige (nicht krebsartige) Tumoren, die auf Nerven im Körper wachsen. Die meisten Neurofibrome treten in Verbindung mit einer genetischen Störung auf. Solitäre Neurofibrome können auch bei ansonsten gesunden Menschen auftreten; Diese werden als sporadische Neurofibrome bezeichnet.

Neurofibromatose Typ 1 oder NF1 ist eine genetische Störung, die zusammen mit anderen Befunden der körperlichen Untersuchung durch multiple Neurofibrome gekennzeichnet ist.

Was verursacht Neurofibrome?

Eine Person kann ein Neurofibrom ohne Neurofibromatose (NF) haben. Die Ursache eines sporadischen Neurofibroms ist nicht bekannt, obwohl Forscher die Rolle des Traumas untersuchen. Neurofibromatose ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch eine Mutation in einem Gen verursacht wird, das für ein Protein verantwortlich ist, das das Wachstum von Nervengewebe reguliert und vererbt werden kann.

Neurofibromsymptome

  • Neurofibrome erscheinen als ein oder mehrere Klumpen auf oder unter der Haut. Sie können schmerzhaft sein oder jucken, aber viele verursachen keine Symptome.

  • Tief im Körper wachsende Neurofibrome können Schmerzen, Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Schwäche verursachen, wenn sie auf die Nerven drücken. Dies ist eher mit NF1 assoziiert als mit sporadischen Neurofibromen.


  • Ein stark schmerzhaftes Neurofibrom sollte von einem Arzt untersucht werden, der sicherstellen kann, dass es nicht krebsartig geworden ist.

Neurofibromdiagnose

Nach einer sorgfältigen Anamnese und Untersuchung kann der Arzt mehrere bildgebende Untersuchungen anordnen, darunter:

  • MRT

  • EMG / NCV: Elektromyographie, eine Studie, die elektrische Bahnen in den Nerven misst

  • Ein Pathologe kann eine endgültige Diagnose eines Neurofibroms stellen, indem er ein Stück des Tumors unter einem Mikroskop betrachtet.

Neurofibrombehandlung

Derzeit gibt es keine medizinische Behandlung für Neurofibrome, aber NF1-Forscher untersuchen mögliche Therapien, einschließlich Medikamenten, die als MEK-Inhibitoren bezeichnet werden und ein bestimmtes Protein blockieren, das mit abnormalem Zellwachstum assoziiert ist.

Die meisten sporadischen Neurofibrome verursachen keine Schmerzen und können ohne Operation behandelt werden. Manchmal entscheiden sich Menschen nach Rücksprache mit ihrem Arzt dafür, sporadische Neurofibrome aus kosmetischen Gründen oder weil das Neurofibrom an einem Ort wächst, an dem es störend ist, chirurgisch entfernen zu lassen.


Wenn ein Tumor erhebliche Schmerzen verursacht, mit einem Verlust der neurologischen Funktion verbunden ist, eine nahe gelegene Struktur komprimiert oder bei der Bildgebung ein schnelles Wachstum zeigt, kann der Arzt empfehlen, das Neurofibrom chirurgisch zu entfernen.

Abhängig von der Position und Größe des Tumors und seiner Beteiligung am Nerv kann diese Operation sehr schwierig sein und erfordert nur die Fähigkeiten der erfahrensten Chirurgen. Ein Teamansatz ist erforderlich, bei dem Neurochirurgen mit plastischen und rekonstruktiven Chirurgen und anderen Experten zusammenarbeiten.