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Überblick
Sarkome sind seltene Krebsarten, die sich in Knochen und Weichteilen entwickeln, einschließlich Fett, Muskeln, Blutgefäßen, Nerven, tiefen Hautgeweben und faserigen Geweben. Nach Angaben des National Cancer Institute werden in den USA jedes Jahr etwa 12.000 Fälle von Weichteilsarkomen und 3.000 Fälle von Knochensarkomen diagnostiziert. Knochensarkome treten bei Kindern häufiger auf, während Weichteilsarkome bei Erwachsenen häufiger auftreten.
Arten von Sarkomen
Sarkome werden als Weichteil- oder Knochensarkome eingestuft, je nachdem, wo sie sich im Körper entwickeln.
Weichteilsarkome
Weichteilsarkome entstehen in den Weichteilen des Körpers und treten am häufigsten in Armen, Beinen, Brust oder Bauch auf. Weichteiltumoren können bei Kindern und Erwachsenen auftreten.
Knochensarkome
Knochensarkome sind primäre Knochentumoren, was bedeutet, dass sie sich in den Knochen entwickeln. Sie werden am häufigsten bei Kindern diagnostiziert. Neben dem Osteosarkom, der häufigsten Form des primären Knochenkrebses, gibt es mehrere andere Arten von Knochentumoren.
Sarkom-Risikofaktoren
Die meisten Sarkome haben keine bekannte Ursache, obwohl es mehrere Faktoren gibt, die das Risiko einer Person, ein Sarkom zu entwickeln, erhöhen können. Die häufigsten Sarkom-Risikofaktoren sind:
- Geschichte der Strahlentherapie. Patienten, die wegen früherer Krebserkrankungen eine Strahlentherapie erhalten haben, haben möglicherweise ein höheres Risiko, ein Sarkom zu entwickeln.
- Genetische Störungen. Patienten mit einer familiären Vorgeschichte von Erbkrankheiten wie der Von-Recklinghausen-Krankheit (Neurofibromatose), dem Gardner-Syndrom, dem Werner-Syndrom, der Tuberkulose, dem Nävoid-Basalzellkarzinom-Syndrom, dem Li-Fraumeni-Syndrom oder dem Retinoblastom haben ein höheres Risiko, ein Sarkom zu entwickeln.
- Chemikalienexposition. Die Exposition gegenüber Vinylchloridmonomer (einer Substanz, aus der einige Kunststoffe hergestellt werden), Dioxin oder Arsen kann das Sarkomrisiko erhöhen. Es ist jedoch nicht bekannt, dass die meisten Sarkome mit spezifischen Umweltgefahren verbunden sind.
- Langzeitschwellung. Ein Lymphödem oder eine Schwellung in Armen oder Beinen über einen längeren Zeitraum kann das Risiko für die Entwicklung eines Sarkoms erhöhen.
Sarkomsymptome
Frühe Anzeichen eines Weichteilsarkoms können ein schmerzloser Knoten oder eine Schwellung sein. Einige Sarkome verursachen möglicherweise keine Symptome, bis sie wachsen und auf benachbarte Nerven, Organe oder Muskeln drücken. Ihr Wachstum kann Schmerzen, Völlegefühl oder Atemprobleme verursachen.
Die häufigsten Symptome von Knochensarkomen sind:
- Schmerzen und / oder Schwellungen in einem Arm oder Bein, im Rumpf, im Becken oder im Rücken; Schwellungen können sich warm anfühlen oder auch nicht
- Ein begrenzter Bewegungsbereich in einem Gelenk
- Ein Fieber unbekannter Herkunft
- Ein Knochen, der ohne erkennbare Ursache bricht
Diese Symptome können Anzeichen für viele andere Erkrankungen sein. Fragen Sie immer Ihren Arzt nach einer korrekten Diagnose.
Sarkombehandlung
Das Sarkom wird mit einer Kombination aus Chemotherapie, Strahlentherapie und Operation behandelt. Die Rekonstruktion des Operationsbereichs erfolgt typischerweise zur gleichen Zeit, zu der der Tumor entfernt wird.
Ihr Behandlungsplan und Ihre Genesung hängen von einer Vielzahl von Faktoren ab, darunter:
- Art des Sarkoms
- Lage, Grad und Größe des Tumors
- dein Alter
- ob der Krebs neu oder wiederkehrend ist.
Bei Primärtumoren wird die Bestrahlung in Verbindung mit einer Operation (entweder vorher oder nachher) verwendet, um das Risiko eines erneuten Auftretens des Tumors zu verringern.
Für Patienten mit metastasierender Erkrankung (Krebs, der sich auf andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat) bietet die stereotaktische Radiochirurgie eine nichtinvasive Alternative zur Operation. Patienten mit isolierter Metastasierung können in Verbindung mit einer Chemotherapie sowie einer stereotaktischen Radiochirurgie mit Bestrahlung behandelt werden. Die Bestrahlung ist ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung der meisten hochgradigen Tumoren.
Grundlagen
- Osteosarkom | Jaliyahs Geschichte
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- Knochensarkome
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