Inhalt
- Fakten zum Schädelbasis-Chordom
- Arten von Schädelbasis Chordom
- Symptome
- Diagnose
- Behandlung
- Verhütung
- Verwalten von Schädelbasis-Chordomen
Ein Chordom ist eine Form von Knochenkrebs, die überall entlang der Wirbelsäule auftreten kann, von der Schädelbasis bis zum unteren Rücken. Wenn es an der Schädelbasis auftritt, wird es als Schädelbasis-Chordom bezeichnet. Aufgrund seiner Lage in der Schädelbasis beeinflusst es häufig lebenswichtige Strukturen. Dazu gehören die Nerven, die die Bewegung von Gesicht, Augen und Schlucken steuern.
Fakten zum Schädelbasis-Chordom
Chordome sind seltene Krebsarten. Jeder kann in jedem Alter ein Chordom entwickeln. Aber sie sind häufiger bei älteren Erwachsenen.
Arten von Schädelbasis Chordom
Schädelbasis-Chordome werden in 3 Typen unterteilt:
Konventionell. Dies ist die häufigste Art von Chordom. Es wird manchmal ein klassisches Chordom genannt.
Chondroid. Diese Art von Chordom hat ungefähr die gleiche Perspektive wie herkömmliche Chordome.
Dedifferenziert. Die dedifferenzierte Form des Chordoms ist aggressiver. Es wächst schneller als die anderen Arten.
Symptome
Wenn Sie ein Schädelbasis-Chordom haben, hängen die häufigsten Symptome mit Schmerzen oder Veränderungen der Nervenfunktion zusammen. Dies können sein:
Kopfschmerzen
Gesichts- oder Nackenschmerzen
Doppelte Sicht
Taubheitsgefühl im Gesicht
Lähmung der Gesichtsmuskulatur
Sprachänderungen
Schluckprobleme
Diagnose
Methoden, die typischerweise zur Diagnose von Krebs verwendet werden, werden verwendet, um ein Schädelbasis-Chordom zu identifizieren. Diese können verschiedene Scans wie Röntgenstrahlen, CT-Scans oder MRT umfassen. Möglicherweise haben Sie auch eine Blutuntersuchung oder eine Biopsie. Die Tests können von einem Spezialisten wie einem Neurologen oder einem Neurochirurgen durchgeführt werden.
Es ist üblich, dass ein Chordom mit einer anderen Art von Knochentumor verwechselt (falsch diagnostiziert) wird, die als Chondrosarkom bezeichnet wird. Beide Arten von Tumoren können an ähnlichen Stellen im Körper auftreten. Diese Tumoren sehen auch ähnlich aus. Chondrosarkome reagieren tendenziell besser auf Strahlung und haben bessere Aussichten.
Behandlung
Die primäre Behandlung für ein Schädelbasis-Chordom ist eine Operation, um so viel Tumor wie möglich zu entfernen. Dies ist oft ein aggressives Verfahren, das zu einigen Nebenwirkungen führen kann. Aber es bietet die beste Chance für ein langfristiges Überleben. Sie und Ihr medizinisches Team sollten die Risiken und Vorteile des Verfahrens vor der Operation abwägen.
Sobald die Operation abgeschlossen ist, wird eine aggressive Strahlentherapie angewendet, um die nahe gelegenen Tumorzellen abzutöten. Protonenstrahlung wird häufig verwendet. Es kann sich auf den benötigten Bereich konzentrieren, ohne kritische Organe und Strukturen um ihn herum Strahlung auszusetzen. Protonenstrahlung bietet den Vorteil, die Tumordosis zu erhöhen und gleichzeitig die Dosis für das nahegelegene normale Gewebe zu minimieren. Manchmal werden auch andere Strahlungsformen verwendet.
Die Chemotherapie funktioniert normalerweise nicht gut bei der Behandlung eines Schädelbasis-Chordoms. Derzeit sind keine Arzneimittel zur Behandlung von Chordomen zugelassen. Einige haben jedoch in klinischen Studien Wirksamkeit gezeigt.
Verhütung
Schädelbasis-Chordome sind seltene Erkrankungen. Es ist nicht bekannt, wie man sie verhindert.
Verwalten von Schädelbasis-Chordomen
Ein Schädelbasis-Chordom ist ein krebsartiger (bösartiger) und möglicherweise lebensbedrohlicher Tumor. Die Menschen müssen auf einen schwierigen Kampf gegen die Krankheit vorbereitet sein, der herausfordernde Behandlungen wie Operationen und Strahlentherapie erfordert. Selbst bei der Behandlung treten diese Tumoren häufig im gleichen Bereich auf.
Die Ergebnisse der Chordombehandlung haben sich in den letzten Jahrzehnten verbessert. Es ist jedoch am besten, mögliche Probleme am Lebensende im Rahmen eines Schädelbasis-Chordom-Managementplans anzugehen.