Usher-Syndrom

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Autor: Gregory Harris
Erstelldatum: 7 April 2021
Aktualisierungsdatum: 17 November 2024
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Inhalt

Was ist das Usher-Syndrom bei Kindern?

Das Usher-Syndrom ist eine Störung, die von Familien weitergegeben wird (vererbt). Ein Syndrom ist eine Gruppe von Symptomen, die zusammen auftreten. Das Usher-Syndrom beinhaltet sowohl Hörverlust als auch Sehverlust. Der Hörverlust kann leicht bis vollständig sein. Das Sehproblem heißt Retinitis pigmentosa. Die Netzhaut der Augen wird mit der Zeit langsam geschädigt. Die Netzhäute erhalten Licht und spielen eine sehr wichtige Rolle beim Sehen. Das Usher-Syndrom ist die häufigste Erkrankung im Kindesalter, die sowohl das Sehen als auch das Hören beeinträchtigt.

Was verursacht das Usher-Syndrom bei einem Kind?

Das Usher-Syndrom wird von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben. Es kann vererbt werden, wenn beide Elternteile Träger eines abnormalen Gens sind. Wenn beide Elternteile das Gen haben, haben sie eine 1: 4-Chance, bei jeder Schwangerschaft ein Kind mit Usher-Syndrom zu bekommen.

Was sind die Symptome des Usher-Syndroms bei einem Kind?

Die Symptome hängen von der Art des Usher-Syndroms ab. Es gibt verschiedene Arten und viele Untertypen des Syndroms. Symptome des Syndroms können sein:


  • Probleme mit Gehör oder Taubheit

  • Probleme mit dem Gleichgewicht

  • Probleme mit Sehkraft oder Blindheit

Die Probleme mit dem Sehvermögen werden durch eine Augenerkrankung namens Retinitis pigmentosa verursacht. Diese Störung umfasst eine Gruppe von Augenkrankheiten, die zu einem allmählichen Verlust des Sehvermögens führen.

Wie wird das Usher-Syndrom bei einem Kind diagnostiziert?

Alle Neugeborenen werden auf Hörprobleme untersucht. Wenn beim Neugeborenen ein Hörproblem festgestellt wird, wird das Baby einer Nachuntersuchung unterzogen. Der Gesundheitsdienstleister Ihres Kindes testet das Gehör, das Sehvermögen und das Gleichgewicht, um das Usher-Syndrom zu diagnostizieren. Die Tests umfassen:

  • Elektronystagmographie (ENG). Dieser Test überprüft die Augenbewegungen, um Gleichgewichtsstörungen zu diagnostizieren.

  • Sehtests. Verschiedene Tests werden verwendet, um das Sehvermögen sehr kleiner Kinder zu testen.

  • Augenuntersuchung. Ein Augenarzt wird während einer Augenuntersuchung die Netzhaut untersuchen.


  • Elektroretinographie (ERG). Dieser Test überprüft, wie die Netzhaut auf Licht reagiert. Es wird zur Diagnose von Retinitis pigmentosa verwendet.

  • Hörbewertung. Ein Hörgeräteakustiker untersucht die Ohren und führt eine Reihe von Tests durch, um das Gehör Ihres Kindes zu überprüfen.

Wenn bei einem Kind eine Diagnose gestellt wird, kann es genetische Tests durchführen lassen, um die Art des Usher-Syndroms herauszufinden.

Wie wird das Usher-Syndrom bei einem Kind behandelt?

Die Behandlung hängt von den Symptomen, dem Alter und dem allgemeinen Gesundheitszustand Ihres Kindes ab. Es hängt auch davon ab, wie schwer die Erkrankung ist.

Das Usher-Syndrom ist nicht heilbar. Es ist sehr wichtig, es frühzeitig zu erkennen, damit Unterstützung und Aufklärung so schnell wie möglich beginnen können. Die Behandlung kann umfassen:

  • Cochlea-Implantate

  • Hörgeräte

  • Hör- oder Hörtraining

  • Unterstützung bei Sehbehinderung

  • Sprach-, Körper- und Ergotherapie

  • Orientierungs- und Mobilitätstraining zur Unterstützung des Gleichgewichts


  • Beratung, um Ihnen und Ihrem Kind bei der Bewältigung eines langfristigen Gesundheitsproblems zu helfen

Wie kann ich meinem Kind helfen, mit dem Usher-Syndrom zu leben?

Die Hör-, Seh- und Gleichgewichtsstörungen können sich mit der Zeit verschlimmern. Ihr Kind braucht ständige Pflege und Unterstützung, da sich seine Bedürfnisse ändern.

Wann sollte ich den Gesundheitsdienst meines Kindes anrufen?

Rufen Sie den Arzt Ihres Kindes an, wenn Sie feststellen, dass Ihr Kind Probleme mit dem Sehvermögen, dem Gehör oder dem Gleichgewicht hat.

Wichtige Punkte zum Usher-Syndrom bei Kindern

  • Das Usher-Syndrom ist ein angeborenes Problem sowohl bei Hörverlust als auch bei Sehverlust.

  • Das Usher-Syndrom wird von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben.

  • Wenn beide Elternteile Träger sind, haben sie eine 1: 4-Chance, bei jeder Schwangerschaft ein Kind mit Usher-Syndrom zu bekommen.

  • Hör-, Seh- und Gleichgewichtstests werden zur Diagnose des Usher-Syndroms verwendet.

  • Es ist keine Heilung für das Usher-Syndrom bekannt.

  • Es ist wichtig, das Syndrom frühzeitig zu finden, damit Unterstützungs- und Aufklärungsprogramme so schnell wie möglich beginnen können.