Inhalt
- Krebs ist keine Krankheit, obwohl Gemeinsamkeiten bestehen
- Hindernisse bei der Heilung von Krebs
- Neuere Behandlungen und Fortschritte
- Zukünftige Richtungen
Krebs ist keine Krankheit, obwohl Gemeinsamkeiten bestehen
Ein sehr wichtiger erster Punkt, wenn von einer "Krebsheilung" gesprochen wird, ist, dass Krebs keine einzelne Krankheit ist. Es gibt Hunderte verschiedener Krebsarten, und tatsächlich sind keine zwei Krebsarten gleich. Zwei Krebsarten desselben Gewebetyps, Subtyps und Stadiums können signifikante molekulare Unterschiede aufweisen. Unterschiede, die eine erhebliche Rolle bei den verfügbaren Behandlungsoptionen und -ergebnissen spielen können.
Dies ist nicht überraschend, da die Krebstherapie als analog zur Behandlung von Infektionskrankheiten angesehen werden kann. Wir haben keine einzige "Heilung" für Halsentzündung, Lyme-Borreliose, und Tuberkulose. Und das geht nicht über bakterielle Infektionen hinaus, einschließlich Viren, Pilzen und Parasiten. Selbst wenn wirksame Optionen für bestimmte Infektionen verfügbar sind, reagiert jede Person anders auf verfügbare Behandlungen, und die Pharmakogenomik (zu wissen, wie das Erbgut einer Person die Reaktion auf Medikamente beeinflusst) steckt erst in den Kinderschuhen. Ebenso wie einige Mikroben Wege finden, sich im Körper zu "verstecken", damit sie zu einem späteren Zeitpunkt zurückkehren können, finden Krebszellen oft Wege, um sowohl Krebsbehandlungen als auch unserem Immunsystem zu entkommen.
Im Gegensatz zu Mikroorganismen beginnen Krebszellen als normale Zellen in unserem Körper, was ihre Behandlung erheblich erschwert. Behandlungen, die Krebszellen eliminieren, können ähnliche "normale Zellen" im Körper eliminieren, und dies ist die Grundlage für viele der lästigen Nebenwirkungen der Chemotherapie.
Während Krebs nicht eine Krankheit oder sogar Hunderte von Krankheiten ist, gibt es einige Gemeinsamkeiten, die jetzt in der Hoffnung angegangen werden, verschiedene Krebsarten zu behandeln.
Gemeinsamkeiten
Die Tatsache, dass Krebs keine einzige Krankheit ist, zeigt sich in den herkömmlichen Behandlungsansätzen. Die Behandlungen für Lungenkrebs unterscheiden sich für die von Brustkrebs und so weiter.
Die jüngsten Fortschritte nutzen jedoch die Ähnlichkeiten zwischen verschiedenen Krebsarten, um sie zu behandeln. Dies ist nicht überraschend, da etwa 90 Prozent der krebsbedingten Todesfälle auf Metastasen zurückzuführen sind und die Art und Weise, in der sich fehlerhafte Zellen in Regionen ausbreiten, in die sie nicht gehören, einige Gemeinsamkeiten zwischen den Tumortypen aufweist. Beispielsweise verlieren Krebszellen häufig Proteine, die als "Adhäsionsmoleküle" bezeichnet werden und dazu führen, dass sie an nahe gelegenen Zellen haften bleiben. Dies erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass sich die Zellen "lösen" und über das Blut oder die Lymphflüssigkeit in andere Körperteile gelangen.
Darüber hinaus finden verschiedene Änderungen statt, um eine normale Zelle in eine Krebszelle umzuwandeln, und die mit diesen Änderungen verbundenen Pfade überlappen sich häufig.
Krebszellen vs. normale Zellen: Wie unterscheiden sie sich?
Es gibt jetzt zwei zugelassene Medikamente, die diese Gemeinsamkeiten nutzen und anscheinend bei verschiedenen Krebsarten wirken. Der Checkpoint-Inhibitor (eine Art Immuntherapeutikum) Opdivo (Nivolumab), ein Medikament, von dem angenommen werden kann, dass es Krebszellen die Maske abnimmt, damit sie vom Immunsystem erkannt werden, ist jetzt für einige Menschen mit nicht kleinen metastasierenden Erkrankungen zugelassen Zell- und kleinzelliger Lungenkrebs, Melanom, Leberkrebs, Hodgkin-Lymphom, Kopf- und Halskrebs sowie Nierenkrebs.
Ein anderes Medikament, das als eine Form der gezielten Therapie angesehen wird, ist für verschiedene Krebsarten zugelassen, die positiv auf eine Genveränderung getestet werden, die als neutrophische Rezeptorkinase (NTRK) -Genfusion bezeichnet wird. Das Medikament Vitrakvi (Larotrectinib) kann bei Menschen mit Tumoren angewendet werden, die für die Genfusion positiv sind, darunter Speicheldrüsentumoren, Sarkome, Schilddrüsenkrebs, Darmkrebs, Lungenkrebs und mehr.
Hindernisse bei der Heilung von Krebs
Bevor auf eine Reihe von Hindernissen eingegangen wird, die die Heilung und oft sogar die Kontrolle von Krebs verhindern, ist es wichtig zu beachten, dass derzeit einige Krebsarten geheilt werden können.
Krebserkrankungen, die derzeit heilbar sind
Krebserkrankungen im Stadium 0 wie das Duktalkarzinom in situ (DCIS) sollten theoretisch zu 100 Prozent heilbar sein, da sie nicht als invasiv gelten (sie haben sich nicht über die sogenannte Basalmembran hinaus ausgebreitet). Das heißt, selbst viele kleine Tumoren im Stadium I können nach der Behandlung erneut auftreten, auch wenn sie klein sind, und werden nicht als heilbar angesehen.
Wenn es darum geht, ob Krebserkrankungen heilbar sind, betrachten viele Menschen die 5-Jahres-Überlebensraten. Auf diese Weise betrachtet umfassen Krebsarten, die als heilbarer angesehen werden, solche wie Brustkrebs, Melanom, Schilddrüsenkrebs, Hodgkin-Lymphom und andere.
Aber "behandelbar" ist anders als "heilbar". Zum Beispiel sind Brustkrebserkrankungen, die Östrogenrezeptor-positiv sind (Stadium I bis Stadium III) Mehr wahrscheinlich fünf bis zehn Jahre nach der Diagnose als in den ersten fünf Jahren und manchmal sogar Jahrzehnte später.
Während diese Krebsarten als "behandelbarer" angesehen werden können, da es mehr Optionen gibt, sind sie in gewissem Sinne weniger "heilbar" als diejenigen, die nicht hormonrezeptorpositiv sind. Anstelle von "geheilt" können Onkologen Begriffe wie "kein Anzeichen einer Krankheit" (NED) oder vollständige Remission verwenden. In einigen Fällen kann der Begriff "dauerhafte Reaktion" verwendet werden, wenn es den Anschein hat, dass eine langfristige Kontrolle eines metastasierten Krebses möglich ist.
Warum kommen manche Krebsarten auch nach Jahrzehnten wieder?Bei einigen Krebsarten wie Leukämie im Kindesalter und Hodgkin-Lymphom ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Krebs nach erfolgreicher Behandlung im Erwachsenenalter wieder auftritt, sehr gering, und viele Onkologen bezeichnen jemanden beispielsweise als "geheilt", wenn er als Kind eine akute lymphoblastische Leukämie hatte . Was sind die Probleme, die uns davon abhalten, andere Krebsarten zu heilen?
Krebs verändert sich
Es gibt eine Tendenz, Krebs als einen unveränderlichen Klon abnormaler Zellen zu betrachten, aber das ist überhaupt nicht der Fall. Krebszellen verändern sich ständig und erwerben neue Mutationen. Diese neuen Mutationen können zu neuen Merkmalen des Krebses führen, wie zum Beispiel der Fähigkeit, sich freier zu verbreiten. Es treten auch nicht genetische "epigenetische" Veränderungen auf.
Widerstand
Veränderungen in den Krebszellen stehen für einen Großteil der Resistenz gegen die Behandlung bei Krebs. Während ein Tumor anfänglich auf eine Behandlung wie eine Chemotherapie oder eine gezielte Therapie ansprechen kann, finden Krebserkrankungen häufig Möglichkeiten, diese Behandlungen zu umgehen und weiter zu wachsen.
Gegenwärtig können viele verfügbare zielgerichtete Therapien das Wachstum eines Tumors eine Zeit lang kontrollieren, bevor sich eine Resistenz entwickelt. In einigen Fällen sind Medikamente der nächsten Generation erhältlich, die es den Menschen ermöglichen, dieser Resistenz einen Schritt voraus zu sein, aber Tumore ändern sich häufig wieder. Ein erheblicher Teil der Forschung konzentriert sich derzeit darauf, den Wachstumspfad eines bestimmten Tumors stromaufwärts und stromabwärts zu untersuchen, um andere Zielorte zu identifizieren, an denen das Wachstum gestoppt werden kann.
In einigen Fällen können diese Veränderungen nicht nur zu Resistenzen führen, sondern auch zur Umwandlung eines Tumors in einen kompetitiv anderen Subtyp von Krebs. Beispielsweise können sich einige EGFR-positive nicht-kleinzellige Lungenkrebsarten in kleinzelligen Lungenkrebs verwandeln, eine viel schwierig zu behandelnde Krebsart.
Krebserkrankungen nehmen Hilfe von normalen Zellen / Gewebemikroumgebungen in Anspruch
Krebszellen können sich nicht nur verstecken und anpassen, sondern auch häufig Hilfe von normalen Zellen in ihrer Umgebung in Anspruch nehmen. Diese nahe gelegenen Zellen wie Fibroblasten, Makrophagen und vieles mehr können gezwungen werden, Verbindungen abzusondern, die das Wachstum eines Tumors unterstützen. (Diese Rekrutierung normaler Zellen, um die schmutzigen Taten eines Krebses zu vollbringen, kann nicht in einer Schüssel im Labor untersucht werden und trägt zu den Herausforderungen bei, Krebs zu verstehen und zu behandeln.)
Einige der Arten, wie Krebs normale Zellen rekrutiert, umfassen das Zwingen normaler Zellen, Substanzen abzuscheiden, die das Wachstum von Blutgefäßen (Angiogenese) verursachen, um den Tumor zu ernähren oder das Immunsystem zu unterdrücken.
Heterogenität von Tumoren
Ein weiteres Merkmal von Krebs ist die Heterogenität. Krebszellen ändern nicht nur ständig ihr Verhalten und ihre Anpassung, diese Veränderungen können auch in verschiedenen Teilen eines Tumors unterschiedlich sein. Aufgrund dieser Veränderungen kann ein Teil eines Tumors empfindlich auf eine Behandlung reagieren, während ein anderer Teil des Tumors (oder eine Metastase) resistent sein kann.
Gleichgewicht: Wirksamkeit vs. Toxizität
Ein weiterer Grund, warum die Behandlung von Krebserkrankungen so schwierig sein kann, ist das Gleichgewicht zwischen der Wirksamkeit von Therapien und Nebenwirkungen (Toxizität). Das Hinzufügen von Immuntherapeutika zum Arsenal von Krebsbehandlungen hat bei einigen Menschen zu dramatischen Reaktionen geführt, zeigt aber auch das genaue Gleichgewicht in unserem Körper und wie Behandlungen dies ändern können.
Mit dem Immunsystem besteht ein empfindliches Gleichgewicht zwischen übermäßiger Aktivität (und wenn dies der Fall ist, Angriff auf das körpereigene Gewebe, was zu einer Autoimmunerkrankung führt) und Unteraktivität, so dass Tumore unkontrolliert wachsen. Aus diesem Grund umfassen die häufigsten Nebenwirkungen von häufig verwendeten Immuntherapeutika fast alles, was mit "itis" endet und sich auf Entzündungen bezieht. (Auf der anderen Seite können immunmodulierende Medikamente, wie sie beispielsweise bei rheumatoider Arthritis eingesetzt werden, das Krebsrisiko erhöhen.)
Studienbeschränkungen
Die meisten Krebsmedikamente werden zuerst an Krebszellen untersucht, die in einer Schale im Labor und in Tierstudien gezüchtet wurden. Leider führt das, was in einer Schale im Labor (in vitro) funktioniert, nicht oft zu einer Wirksamkeit im menschlichen Körper (in vivo). Laut einem Bericht aus dem Jahr 2018 wird beispielsweise angenommen, dass ungefähr 90 Prozent der Medikamente, die in Laborstudien als wirksam erscheinen, nicht funktionieren, wenn sie in klinischen Studien am Menschen untersucht werden.
Tierversuche weisen ebenfalls erhebliche Einschränkungen auf, und Menschen unterscheiden sich in vielerlei Hinsicht von Mäusen. Die Wirksamkeit eines Arzneimittels bei Mäusen garantiert keine Wirksamkeit beim Menschen. Ebenso können sich die bei Mäusen festgestellten Nebenwirkungen stark von denen beim Menschen unterscheiden. Die Kosten sind ebenfalls ein großes Problem.
Neuere Behandlungen und Fortschritte
In den letzten zehn Jahren wurden einige Fortschritte bei Diagnose und Behandlung erzielt, und einige davon zu erwähnen, ist hilfreich, wenn der Fortschritt viel zu langsam ist.
Gezielte Therapien (Kontrolle, nicht Heilung)
Gezielte Therapien sind zwar keine Heilung (obwohl es einige Ausreißer gibt, die geheilt zu sein scheinen), können jedoch manchmal einen Krebs über einen längeren Zeitraum hinweg kontrollieren. Die Geschichte von Gleevec (Imatinib) ist ein klassisches Beispiel dafür, wie die Entdeckung einer genetischen Veränderung bei Krebs es Forschern ermöglicht hat, eine Behandlung zu entwickeln, die den Krebs häufig langfristig kontrollieren kann.
Bei den meisten Krebsarten entwickelt sich eine Resistenz, obwohl Medikamente der zweiten und dritten Generation für einige Mutationen (wie EGFR-Mutationen bei Lungenkrebs) es einigen Menschen - zumindest zeitweise - ermöglichen, ihren Krebs als chronische Krankheit zu kontrollieren, ähnlich wie Bluthochdruck oder Diabetes.
Die Fähigkeit, genomische Veränderungen (Genmutationen, Umlagerungen usw.) zu identifizieren, nimmt ebenfalls rasch zu. Während einzelne Tests noch vor wenigen Jahren möglicherweise eine bestimmte Veränderung erkennen, können Ärzte mit Tests wie der Sequenzierung der nächsten Generation jetzt viele mögliche Veränderungen untersuchen, die möglicherweise behandelt werden können.
Immuntherapie
Wir wissen seit einiger Zeit, dass eine Person in seltenen Fällen die spontane Remission von Krebs, sogar eines fortgeschrittenen Krebses, erleben kann. Es wird jetzt angenommen, dass in einigen Fällen das Immunsystem einen Krebs abwehren kann. Unser Immunsystem weiß, wie man Krebs bekämpft, und verfügt über Zellen, die starke Krebsbekämpfer sind, wie z. B. T-Zellen. Leider haben Krebszellen die Fähigkeit entdeckt, diese Immunantwort zu unterdrücken, so dass Krebszellen unkontrolliert wachsen können.
Die als Checkpoint-Inhibitoren bekannte Art der Immuntherapie wirkt, indem Krebszellen im Wesentlichen "entlarvt" werden, damit sie erkannt werden können. Während diese Medikamente bei fortgeschrittenen Krebsarten wie metastasierendem Lungenkrebs oder Melanom manchmal zu dramatischen Reaktionen (was als dauerhafte Reaktion bezeichnet wird) führen können, wirken sie nur bei einer Minderheit von Menschen. Zukünftige Forschung besteht darin, nach Wegen zu suchen, wie mehr Menschen reagieren können.
Ein interessanter Befund war, dass die Wirksamkeit von Checkpoint-Inhibitoren mit der Vielfalt der Darmbakterien (dem Darmmikrobiom) zusammenhängt. Zukünftige Forschungen zur Erhöhung der Diversität des Darmmikrobioms (Probiotika haben dies nicht getan) sind erforderlich, um festzustellen, ob es möglich ist, dass diese Medikamente für mehr Menschen wirksam sind.
Es wurde auch festgestellt, dass die Verwendung einer Strahlentherapie in Kombination mit einer Immuntherapie manchmal die Kontrolle verbessern kann. Über den sogenannten "abskopalen Effekt" kann der durch Strahlentherapie verursachte Tod von Zellen (über die Tumormikroumgebung) Immunzellen aktivieren, die anschließend Tumorzellen weit entfernt von der Stelle angreifen können, an der die Strahlung abgegeben wurde.
Der abskopale EffektBehandlung von Oligometastasen
Wie bereits erwähnt, sind Metastasen für die meisten Krebstodesfälle verantwortlich, und während in der Vergangenheit die Ausbreitung von Krebs auf andere Körperregionen mit allgemeinen Therapien behandelt wurde, wurde nun festgestellt, dass eine spezifische Behandlung von Einzel- oder nur wenigen Metastasen das Überleben verbessert einige Leute.
Manchmal kann ein metastasierender Krebs während einer Behandlung angemessen kontrolliert werden, aber eine neue Metastasierung beginnt oder wächst weiter (ein "Schurkentumor"). Die Behandlung dieser Bereiche mit Methoden wie der stereotaktischen Körperstrahlentherapie (SBRT) mit kurativer Absicht kann diese Schurkentumoren manchmal ausrotten und die erneute Kontrolle eines Krebses ermöglichen.
Zukünftige Richtungen
Drei Ansätze sind bereits verfügbar und in Arbeit, die versprechen, unser Verständnis und hoffentlich die Behandlung von Krebs zu verbessern.
Ausreißer studieren
Es ist seit langem bekannt, dass manche Menschen auf bestimmte Behandlungen besonders gut ansprechen, obwohl dies oft als Zufall angesehen wurde. Anstatt diese Personen zu entlassen, sind Forscher nun daran interessiert herauszufinden, warum eine seltene Person auf eine Behandlung ansprechen könnte.
Ein Beispiel aus der jüngeren Vergangenheit, um dies zu veranschaulichen, ist das des EGFR-Inhibitors Iressa (Gefitinib), der 2003 erstmals für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen wurde. Da die Mehrheit der Menschen nicht auf das Medikament ansprach, war der Zugang in beschränkt 2005 nur an diejenigen Personen, die geantwortet hatten.
Seit dieser Zeit führte die Entdeckung der Rolle von EGFR-Mutationen bei einigen Lungenkrebsarten (etwa 15 Prozent der nichtkleinzelligen Lungenkrebserkrankungen) dazu, dass das Medikament 2015 zugelassen wurde, diesmal für Menschen mit Deletionen von EGFR-Exon 19 und Exon 21 (L858R) ) Substitutionsmutationen. Im Gegensatz zu einer ursprünglich sehr geringen Wirksamkeit wirkt das Medikament bei richtiger Anwendung jetzt bei der Mehrheit der behandelten Personen.
Wiederholung verstehen
Es ist nicht sicher, wie sich Krebszellen manchmal jahrzehntelang verstecken können, obwohl es Theorien wie die Stammzelltheorie von Krebs gibt. Untersuchungen darüber, wie, wo und wann sich Krebszellen "verstecken", können Forschern dabei helfen, Methoden zu entwickeln, mit denen sie möglicherweise verhindern können, dass sich die Zellen verstecken, oder herauszufinden, wo sie versteckt sind, um sie zu beseitigen.
Metastasen verstehen
Es wird auch geforscht, um besser zu verstehen, wie und warum sich Krebserkrankungen auf andere Körperteile ausbreiten. Es ist jetzt besser zu verstehen, dass die Umgebung in einigen Geweben fruchtbareren Boden bietet, auf dem fehlerhafte Zellen ankommen und wachsen können, und die Verhinderung zumindest einiger Metastasen wird jetzt für möglich gehalten.
Bisphosphonate (Osteoporosemedikamente) wie Zometa und Bonefos wurden zur Behandlung von Knochenmetastasen verwendet, es wurde jedoch festgestellt, dass sie die Wahrscheinlichkeit verringern, dass Knochenmetastasen überhaupt erst auftreten, indem sie die Mikroumgebung des Knochens verändern. Dies führte zur Zulassung von Bisphosphonaten für Brustkrebs im Frühstadium bei postmenopausalen Frauen mit Östrogenrezeptor-positiven Tumoren, die ebenfalls einen Aromatasehemmer einnehmen.
Flüssige Biopsien
Die jüngste Entwicklung flüssiger Biopsien soll den Forschern helfen, die Veränderungen bei Tumoren besser zu verstehen, die es ihnen ermöglichen, gegen verfügbare gezielte Therapien resistent zu werden.
Bei einigen Tumoren sind nun auch spezifische "Resistenzmutationen" (Mutationen, die es dem Tumor ermöglichen, den Wirkungen des Zielarzneimittels zu entkommen und weiter zu wachsen) anvisierbar. Das Auffinden dieser Mutationen war jedoch schwierig, da eine Probe des Krebses erforderlich war, was manchmal eine invasive Biopsie bedeutete.
Für einige Tumoren, die Mutationen in zellfreier DNA nachweisen können und in einigen Fällen ähnliche Informationen wie eine Gewebeprobe liefern, sind jetzt Bluttests (als Flüssigkeitsbiopsie bezeichnet) verfügbar.
Während es derzeit zu kostspielig ist, um sehr häufig durchgeführt zu werden, können sequentielle Blutuntersuchungen, bei denen nach Veränderungen gesucht wird, noch bevor sich eine Resistenz entwickelt (häufig festgestellt, wenn ein Tumor bei einem Test wie einem CT-Scan zu wachsen beginnt), die Behandlung verbessern (indem sie es Menschen ermöglichen, sich zu ändern ihre Behandlung, bevor klinische Veränderungen sichtbar werden) und die Wissenschaft hinter Tumorresistenz und -progression vorantreiben.
Genetik
Neben der Identifizierung genetischer Veränderungen, die zur Behandlung von Krebs genutzt werden können, bietet der Abschluss des Humangenomprojekts Hoffnung auf die Früherkennung von Krebserkrankungen bei Risikopersonen und möglicherweise sogar auf die Prävention.
Genomweite Assoziationsstudien sind Studien, die Menschen mit einer Krankheit untersuchen und dann nach Veränderungen (Einzelnukleotidpolymorphismen) im gesamten Genom suchen, die mit der Krankheit assoziiert sein können. Es wurden bereits überraschende Ergebnisse erzielt. Beispielsweise wird eine Erkrankung, die früher als umweltbedingte altersbedingte Makuladegeneration galt, heute als weitgehend genetisch bedingt angesehen.
Für viele Krebsarten sind Screening-Tests zur Früherkennung nicht geeignet, da sie mehr schaden als nützen würden (über Maßnahmen wie invasive Tests, die auf falsch positive Ergebnisse durchgeführt werden). In der Lage zu sein, wirklich gefährdete Personen zu identifizieren, könnte es Ärzten ermöglichen, diese Personen zu untersuchen, um Krebserkrankungen (wie Bauchspeicheldrüsenkrebs) in einem Stadium zu finden, in dem sie viel besser behandelbar sind.
Was ist mit CRISPR?
Einige Leute haben gefragt, ob CRISPR (regelmäßig geclusterte kurze palindromische Wiederholung mit Zwischenräumen) Krebs heilen wird. Die Geneditierung (CRISPR-Cas9) treibt sicherlich die Wissenschaft voran, die bei Behandlungen helfen könnte, aber es ist unwahrscheinlich, dass die Geneditierung allein eine sein könnte heilen in naher Zukunft.
Ein Grund dafür ist, dass Krebs normalerweise mit einer Reihe von Mutationen und nicht mit einer einzelnen Mutation zusammenhängt (wie bei einigen untersuchten erblichen Syndromen). Außerdem müsste jede Zelle in einem Krebs bearbeitet werden.
Bei der Verwendung von CRISPR zur Bearbeitung von Zellen im Immunsystem zur besseren Bekämpfung von Krebs könnte mehr Potenzial gesehen werden. Die CAR-T-Immuntherapie ist derzeit zur Behandlung einiger Krebsarten zugelassen. In diesem Fall werden die Immunzellen jedoch nicht mithilfe von CRISPR gentechnisch verändert. Die CAR-T-Zelltherapie ist eine Form der adoptiven Zelltherapie, bei der die eigenen T-Zellen einer Person genetisch verändert werden, um ihren Krebs zu bekämpfen. Eine Studie an Mäusen aus dem Jahr 2017 ergab, dass die Verwendung von CRISPR zu T-Zellen führte, die Krebs wirksamer abtöten konnten.
Es sind noch Sicherheitsprobleme zu überwinden, aber es ist wahrscheinlich, dass diese Technik bei der Behandlung eine Rolle spielt, wenn die Therapie personalisierter wird.
Ein Wort von Verywell
Die Hoffnung, ein Heilmittel oder zumindest einen Weg zu finden, um mehr Krebs zu bekämpfen, kann nicht unterschätzt werden. Gegenwärtig wird erwartet, dass jeder zweite Mann und jede dritte Frau im Laufe ihres Lebens an Krebs erkrankt, und viel zu viele Menschen erliegen immer noch der Krankheit.
In jüngster Zeit wurden viele Fortschritte bei der Behandlung von Krebs erzielt. Wie bei diesen Fortschritten ist es wahrscheinlich, dass eine "Heilung" kein einheitlicher Ansatz ist, sondern eine Vielzahl von Präzisionsansätzen, die auf den einzigartigen molekularen Eigenschaften eines bestimmten Tumors basieren. Zu leugnen, dass es möglich ist, würde jedoch bedeuten, die vielen Fortschritte der letzten Jahre abzulehnen. Fortschritte, die nur wenige Menschen vor einigen Jahrzehnten (oder sogar vor einigen Jahren oder Monaten) hätten empfangen können.
Präzisionsmedizin in der KrebsbehandlungEin sehr positiver Fortschritt in der Krebsbehandlung in jüngster Zeit hat nichts mit der Überlebensrate zu tun. Themen wie Lebensqualität und Überleben sind aus dem Hintergrund geraten und stehen im Rampenlicht, wo sie hingehören. Unabhängig von den künftigen Fortschritten ist es wichtig, dass die Forschung den Menschen weiterhin hilft, gut (und nicht nur länger) mit Krebs zu leben.