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5-HTP

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Autor: Robert Simon
Erstelldatum: 18 Juni 2021
Aktualisierungsdatum: 14 April 2024
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L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?
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Inhalt

Was ist es?

5-HTP (5-Hydroxytryptophan) ist ein chemisches Nebenprodukt des Proteinbausteins L-Tryptophan. Es wird auch kommerziell aus Samen einer afrikanischen Pflanze hergestellt, die als Griffonia simplicifolia 5-HTP bekannt ist, und wird bei Schlafstörungen wie Schlaflosigkeit, Depressionen, Angstzuständen, Migräne und Spannungskopfschmerzen, Fibromyalgie, Fettleibigkeit, prämenstruellem Syndrom (PMS) eingesetzt Dysphorie (PMDD), Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHD), Anfallsleiden und Parkinson-Krankheit.

Wie effektiv ist das?

Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Die Wirksamkeit wird auf der Grundlage wissenschaftlicher Erkenntnisse anhand der folgenden Skala bewertet: wirksam, wahrscheinlich wirksam, möglicherweise wirksam, möglicherweise unwirksam, wahrscheinlich unwirksam, unwirksam und unzureichende Nachweise für die Bewertung.

Die Effektivitätsbewertungen für 5-HTP sind wie folgt:


Möglicherweise effektiv für ...

  • Depression. Einige klinische Studien zeigen, dass die Einnahme von 5-HTP durch den Mund bei einigen Menschen die Symptome der Depression verbessert. Einige klinische Studien zeigen, dass die Einnahme von 5-HTP durch den Mund so vorteilhaft sein kann wie bestimmte verschreibungspflichtige Antidepressiva zur Verbesserung der Depressionssymptome. In den meisten Studien wurden täglich 150-800 mg 5-HTP eingenommen. In einigen Fällen wurden höhere Dosen verwendet.

Möglicherweise unwirksam für ...

  • Down-Syndrom. Einige Untersuchungen zeigen, dass die Verabreichung von 5-HTP an Säuglinge mit Down-Syndrom die Muskeln und die Aktivität verbessern kann. Andere Forschungen zeigen, dass es die Muskeln oder die Entwicklung nicht verbessert, wenn es vom Kindesalter an bis zum Alter von 3 bis 4 Jahren genommen wird. Die Forschung zeigt auch, dass die Einnahme von 5-HTP zusammen mit herkömmlichen verschreibungspflichtigen Medikamenten die Entwicklung, soziale Fähigkeiten oder Sprachkenntnisse verbessert.

Unzureichende Nachweise, um die Wirksamkeit von ... zu bewerten

  • Alkoholismus. Frühe Forschungen zeigen, dass eine 40-tägige Einnahme von 5-HTP mit D-Phenylalanin und L-Glutamin die Symptome des Alkoholentzugs reduzieren kann. Die tägliche Einnahme von 5-HTP mit Carbidopa für ein Jahr scheint jedoch nicht zu helfen, mit dem Trinken aufzuhören. Die Wirkung von 5-HTP allein für Alkoholismus ist nicht klar.
  • Alzheimer-Erkrankung. Frühe Forschungen legen nahe, dass die Einnahme von 5-HTP durch den Mund den Symptomen der Alzheimer-Krankheit nicht hilft.
  • Angst. Der Nachweis der Auswirkungen von 5-HTP bei Angstzuständen ist unklar. Frühe Forschungen zeigen, dass die tägliche Einnahme von 25-150 mg 5-HTP zusammen mit Carbidopa die Angstsymptome bei Menschen mit Angststörungen zu reduzieren scheint. Andere frühe Untersuchungen zeigen jedoch, dass die Einnahme von höheren Dosen von 5-HTP (225 mg täglich oder mehr) die Angstzustände scheinbar verschlimmert. Die tägliche Einnahme von 60 mg 5-HTP durch die Vene verringert die Angst bei Menschen mit Panikstörungen nicht.
  • Störung des Nervensystems (Kleinhirn-Ataxie). Hinweise auf die Verwendung von 5-HTP bei Kleinhirn-Ataxie sind unklar. Frühe Beweise zeigen, dass die tägliche Einnahme von 5 mg / kg 5-HTP über 4 Monate die Funktionsstörung des Nervensystems verringern kann. Andere Untersuchungen zeigen jedoch, dass die tägliche Einnahme von 5-HTP bis zu einem Jahr die Symptome der Kleinhirn-Ataxie nicht verbessert.
  • Fibromyalgie. Frühe Forschungen legen nahe, dass die dreimal tägliche Einnahme von 100 mg 5-HTP über den Zeitraum von 30 bis 90 Tagen Schmerzen, Zärtlichkeit, Schlaf, Angstzustände, Müdigkeit und Morgensteifigkeit bei Menschen mit Fibromyalgie verbessern kann.
  • Wechseljahrsbeschwerden. Frühe Forschungen legen nahe, dass die tägliche Einnahme von 150 mg 5-HTP über 4 Wochen die Hitzewallungen bei Frauen nach der Menopause nicht verringert.
  • Migräne. Der Nachweis der Auswirkungen von 5-HTP auf die Prävention oder Behandlung von Migräne bei Erwachsenen ist unklar. Einige Studien zeigen, dass die tägliche Einnahme von 5-HTP die Migräne nicht reduziert, während andere Studien zeigen, dass es so vorteilhaft sein kann wie verschreibungspflichtige Medikamente. 5-HTP scheint Migräne bei Kindern nicht zu reduzieren.
  • Fettleibigkeit. Frühe Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die Einnahme von 5-HTP dazu beitragen kann, den Appetit, die Kalorienaufnahme und das Gewicht bei übergewichtigen Menschen zu reduzieren. Andere Forschungen legen nahe, dass die Verwendung eines spezifischen Mundsprays, das 5-HTP und andere Extrakte enthält (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S. p. A., Turin, Italien) für 4 Wochen den Gewichtsverlust bei übergewichtigen Frauen nach der Menopause erhöht.
  • Parkinson-Krankheit. Frühe Forschungen zeigen, dass die tägliche Einnahme von 100-150 mg 5-HTP mit herkömmlichen Medikamenten das Schütteln zu reduzieren scheint. Diese Vorteile bestehen jedoch nur bis zu 5 Monate. Die Einnahme größerer Dosen von 5-HTP, 275-1500 mg pro Tag zusammen mit Carbidopa, scheint die Symptome zu verschlimmern.
  • Schizophrenie. Frühe Forschungen legen nahe, dass die tägliche Einnahme von 800 mg bis 6 Gramm 5-HTP mit Carbidopa für 90 Tage die Schizophreniesymptome bei einigen jungen Männern verbessern könnte.
  • Spannungs-Kopfschmerz. Frühe Forschungen legen nahe, dass die dreimal tägliche Einnahme von 100 mg 5-HTP über 8 Wochen die Schmerzen oder die Dauer von Spannungskopfschmerzen nicht verringert.
  • Heroinentzugssymptome. Frühe Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die tägliche Einnahme von 200 mg 5-HTP über 6 Tage zusammen mit Tyrosin, Phosphatidylcholin und L-Glutamin die Schlaflosigkeit und Entzugserscheinungen bei der Wiederaufnahme von Heroinsüchtigen reduzieren kann.
  • Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS).
  • Schlaflosigkeit.
  • Prämenstruelle dysphorische Störung (PMDD).
  • Prämenstruelles Syndrom (PMS).
  • Ramsey-Hunt-Syndrom.
  • Andere Bedingungen.
Es sind weitere Nachweise erforderlich, um die Wirksamkeit von 5-HTP für diese Anwendungen zu bewerten.

Wie funktioniert es?

5-HTP wirkt im Gehirn und im zentralen Nervensystem, indem es die Produktion des chemischen Serotonins erhöht. Serotonin kann Schlaf, Appetit, Temperatur, Sexualverhalten und Schmerzempfinden beeinflussen. Da 5-HTP die Serotoninsynthese erhöht, wird es bei verschiedenen Erkrankungen eingesetzt, bei denen angenommen wird, dass Serotonin eine wichtige Rolle spielt, einschließlich Depression, Schlaflosigkeit, Fettleibigkeit und vielen anderen Erkrankungen.

Gibt es Sicherheitsbedenken?

5-HTP ist MÖGLICH SICHER bei mündlicher Einnahme entsprechend. 5-HTP wurde bis zu einem Jahr sicher in Dosen von bis zu 400 mg täglich angewendet. Einige Menschen, die das Medikament eingenommen haben, haben jedoch eine Erkrankung namens Eosinophilie-Myalgie-Syndrom (EMS) entwickelt, eine schwere Erkrankung, die extreme Muskelspannungen (Myalgie) und Blutanomalien (Eosinophilie) beinhaltet. Einige Leute glauben, EMS könnte durch versehentliche Bestandteile oder Verunreinigungen in einigen 5-HTP-Produkten verursacht werden. Es gibt jedoch nicht genügend wissenschaftliche Beweise, um zu wissen, ob EMS durch 5-HTP, einen Schadstoff oder einen anderen Faktor verursacht wird. Bis mehr bekannt ist, sollte 5-HTP vorsichtig eingesetzt werden.

Andere mögliche Nebenwirkungen von 5-HTP sind Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schläfrigkeit, sexuelle Probleme und Muskelprobleme.

5-HTP ist MÖGLICH UNSICHER wenn sie in großen Dosen oral eingenommen werden. Dosierungen von 6 bis 10 Gramm pro Tag wurden mit schweren Magenproblemen und Muskelkrämpfen in Verbindung gebracht.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen & Warnungen:

Kinder: 5-HTP ist MÖGLICH SICHER wenn sie mündlich eingenommen werden. Dosierungen von bis zu 5 mg / kg täglich wurden bei Säuglingen und Kindern bis zu 12 Jahren bis zu 3 Jahre sicher angewendet. Wie bei Erwachsenen gibt es auch Bedenken hinsichtlich des Potenzials für das Eosinophilie-Myalgie-Syndrom (EMS) bei Kindern, ein schwerwiegender Zustand, der extreme Muskelspannungen (Myalgie) und Blutanomalien (Eosinophilie) beinhaltet.

Schwangerschaft und Stillzeit: Es gibt nicht genügend zuverlässige Informationen über die Sicherheit der Einnahme von 5-HTP, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Bleiben Sie auf der sicheren Seite und vermeiden Sie den Gebrauch.

Chirurgie: 5-HTP kann eine Gehirnchemikalie namens Serotonin beeinflussen. Einige Medikamente, die während einer Operation verabreicht werden, können auch Serotonin beeinflussen. Die Einnahme von 5-HTP vor der Operation kann zu viel Serotonin im Gehirn verursachen und zu schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Herzproblemen, Schüttelfrost und Angst führen. Weisen Sie die Patienten an, 5-HTP mindestens 2 Wochen vor der Operation abzusetzen.

Gibt es Wechselwirkungen mit Medikamenten?

Haupt
Nimm diese Kombination nicht.
Medikamente gegen Depressionen (Antidepressiva)
5-HTP erhöht eine Gehirnchemikalie namens Serotonin. Einige Medikamente gegen Depression erhöhen auch Serotonin. Die Einnahme von 5-HTP zusammen mit diesen Medikamenten gegen Depression kann das Serotonin zu stark erhöhen und schwerwiegende Nebenwirkungen wie Herzprobleme, Zittern und Angstzustände verursachen. Nehmen Sie 5-HTP nicht ein, wenn Sie Medikamente gegen Depressionen einnehmen.

Einige dieser Medikamente gegen Depressionen umfassen Fluoxetin (Prozac), Paroxetin (Paxil), Sertralin (Zoloft), Amitriptylin (Elavil), Clomipramin (Anafranil), Imipramin (Tofranil) und andere.
Medikamente gegen Depressionen (MAOIs)
5-HTP erhöht eine Chemikalie im Gehirn. Diese Chemikalie wird Serotonin genannt. Einige Medikamente, die gegen Depressionen eingesetzt werden, erhöhen ebenfalls das Serotonin. Die Einnahme von 5-HTP mit diesen Medikamenten gegen Depressionen kann dazu führen, dass zu viel Serotonin vorhanden ist. Dies kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen, einschließlich Herzproblemen, Zittern und Angstzuständen.

Einige dieser Medikamente, die zur Depression eingesetzt werden, umfassen Phenelzin (Nardil), Tranylcypromin (Parnate) und andere.
Mäßig
Seien Sie vorsichtig mit dieser Kombination.
Carbidopa (Lodosyn)
5-HTP kann das Gehirn beeinflussen. Carbidopa (Lodosyn) kann auch das Gehirn beeinflussen. Die Einnahme von 5-HTP zusammen mit Carbidopa kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen, wie z. B. schnelle Rede, Angstzustände, Aggressivität und andere, erhöhen.
Dextromethorphan (Robitussin DM und andere)
5-HTP kann eine Gehirnchemikalie namens Serotonin beeinflussen. Dextromethorphan (Robitussin DM, andere) kann auch Serotonin beeinflussen. Die Einnahme von 5-HTP zusammen mit Dextromethorphan (Robitussin DM, andere) kann zu viel Serotonin im Gehirn verursachen und zu schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Herzproblemen, Zittern und Angst führen. Nehmen Sie 5-HTP nicht ein, wenn Sie Dextromethorphan (Robitussin DM und andere) einnehmen.
Meperidin (Demerol)
5-HTP erhöht die Chemikalie Serotonin im Gehirn. Meperidin (Demerol) kann auch Serotonin im Gehirn erhöhen. Die Einnahme von 5-HTP zusammen mit Meperidin (Demerol) kann zu viel Serotonin im Gehirn und schwerwiegende Nebenwirkungen wie Herzprobleme, Zittern und Angstzustände verursachen.
Pentazocine (Talwin)
5-HTP erhöht eine Gehirnchemikalie namens Serotonin. Pentazocin (Talwin) erhöht auch Serotonin. Die Einnahme von 5-HTP zusammen mit Pentazocin (Talwin) kann den Serotoninwert zu stark erhöhen. Dies kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen, einschließlich Herzproblemen, Zittern und Angstzuständen. Nehmen Sie 5-HTP nicht ein, wenn Sie Pentazocin (Talwin) einnehmen.
Sedativa (ZNS-Beruhigungsmittel)
5-HTP kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Medikamente, die Schläfrigkeit verursachen, werden Beruhigungsmittel genannt. Die Einnahme von 5-HTP zusammen mit Sedativa kann zu viel Schläfrigkeit führen.

Einige Beruhigungsmittel umfassen Clonazepam (Klonopin), Lorazepam (Ativan), Phenobarbital (Donnatal), Zolpidem (Ambien) und andere.
Tramadol (Ultram)
5-HTP erhöht eine Gehirnchemikalie namens Serotonin. Tramadol (Ultram) kann auch Serotonin erhöhen. Die Einnahme von 5-HTP zusammen mit Tramadol (Ultram) kann zu viel Serotonin im Gehirn verursachen und Nebenwirkungen wie Verwirrtheit, Zittern, steife Muskeln usw. verursachen.

Gibt es Wechselwirkungen mit Kräutern und Ergänzungsmitteln?

Kräuter und Ergänzungsmittel mit beruhigenden Eigenschaften
5-HTP kann Schläfrigkeit oder Schläfrigkeit verursachen. Die Verwendung zusammen mit anderen Kräutern und Ergänzungsmitteln, die die gleiche Wirkung haben, kann zu viel Schläfrigkeit führen. Einige dieser Kräuter und Nahrungsergänzungsmittel sind Calamus, Kalifornischer Mohn, Katzenminze, Hopfen, Jamaikanischer Hartriegel, Kava, Johanniskraut, Schädeldecke, Baldrian, Yerba Mansa und andere.
Kräuter und Ergänzungen mit serotonergen Eigenschaften
5-HTP erhöht eine Gehirnchemikalie namens Serotonin. Die Einnahme von 5-HTP zusammen mit anderen Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln, die das Serotonin erhöhen, kann zu übermäßigem Serotonin führen und Nebenwirkungen wie Herzprobleme, Zittern und Angstzustände verursachen. Andere Kräuter und Nahrungsergänzungsmittel, die den Serotoninspiegel erhöhen, sind Hawaiianische Holzrose, L-Tryptophan, S-Adenosylmethionin (SAMe) und Johanniskraut.

Gibt es Wechselwirkungen mit Lebensmitteln?

Es sind keine Wechselwirkungen mit Lebensmitteln bekannt.

Welche Dosis wird verwendet?

Die folgenden Dosen wurden in der wissenschaftlichen Forschung untersucht:

ERWACHSENE


MIT DEM MUND:
  • Bei Depressionen: Am häufigsten werden täglich 150 bis 800 mg für 2 bis 6 Wochen eingenommen.Diese Dosen werden manchmal aufgeteilt und dreimal täglich zu 50 mg bis 100 mg verabreicht. Manchmal beginnt die Dosis langsam und steigt alle 1-2 Wochen stetig an, bis eine Zieldosis erreicht ist. Weniger häufig werden höhere Dosen verwendet. In einer Studie wird die Dosis kontinuierlich auf bis zu 3 Gramm pro Tag erhöht.

Andere Namen

2-Amino-3- (5-hydroxy-1H-indol-3-yl) propansäure, 5-Hydroxy-Tryptophan, 5-Hydroxy-Tryptophan, 5-Hydroxytryptophan, 5-Hydroxytryptophan, 5-Hydroxy-L-Tryptophan, 5-Hydroxy L-Tryptophan, 5-Hydroxy-Tryptophan, 5-L-Hydroxytryptophan, L-5-HTP, L-5-Hydroxytryptophan, L-5-Hydroxytryptophan, Oxitriptan.

Methodik

Weitere Informationen zum Verfassen dieses Artikels finden Sie im Natürliche Arzneimittel umfassende Datenbank Methodik.


Verweise

  1. Michelson D, Seite SW, Casey R, et al. Eine mit dem Eosinophilie-Myaligie-Syndrom in Verbindung stehende Störung, die mit der Exposition gegenüber 1-5-Hydroxytryptophan in Verbindung steht. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Zusammenfassung anzeigen.
  2. Lemaire PA, Adosraku RK. Ein HPLC-Verfahren für den direkten Test des Serotonin-Vorläufers 5-Hydroxytrophan in Samen von Griffonia simplicifolia. Phytochem Anal 2002; 13: 333-7. Abstract anzeigen.
  3. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Zusammenhang zwischen der Resorption von 5-Hydroxytryptophan aus einer integrierten Diät mittels Griffonia simplicifolia-Extrakt und der Wirkung auf die Sättigung bei übergewichtigen Frauen nach oraler Sprühapplikation. Eat Weight Disord 2012; 17: e22-8. Zusammenfassung anzeigen.
  4. Pardo JV. Manie nach Zugabe von Hydroxytryptophan zu Monoaminoxidase-Inhibitor. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34: 102.e13-4.
  5. Chen D, Liu Y, He W., Wang H, Wang Z. Neurotransmitter-Vorläufer-Supplement für entgiftete Heroinabhängige. J Huazhong Univ Sci Technolog. Med. Sci 2012; 32: 422-7.
  6. Gendle MH, Young EL, Romano AC. Auswirkungen von oralem 5-Hydroxytryptophan auf eine standardisierte Planungsaufgabe: Einsicht in mögliche Dopamin / Serotonin-Wechselwirkungen im Vorderhirn. Hum Psychopharmacol 2013; 28: 270-3.
  7. Sitzung des Beratungsausschusses für die pharmazeutische Zusammensetzung von Pharmazie in den USA vom 17. bis 18. Juni 2015. Verfügbar unter: www.fda.gov/downloads/advisorycommittees/committeesmeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (abrufbar unter 8/21/15).
  8. US-amerikanische Food and Drug Administration. Orphan Drug Benennungen und Zulassungen. Verfügbar unter: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (erreichbar am 20.08.2015).
  9. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Sicherheit von 5-Hydroxy-L-Tryptophan. Toxicol Lett 2004; 150: 111-22. Zusammenfassung anzeigen.
  10. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. Die Verwendung von 5-HTP bei der Behandlung des Down-Syndroms. Pediatrics 1974; 54165-8. Zusammenfassung anzeigen.
  11. Bazelon M, Paine RS, Cowie, VA, et al. Umkehrung der Hypotonie bei Säuglingen mit Down-Syndrom durch Verabreichung von 5-Hydroxytryptophan. Lancet 1967; 1: 1130-3. Zusammenfassung anzeigen.
  12. Sano I. Therapie der Depression mit L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP). Psychiatria et Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
  13. Klein P, Lees A und Stern G. Folgen von chronischem 5-Hydroxytryptophan bei Parkinson-Instabilität des Gangs und des Gleichgewichts sowie bei anderen neurologischen Störungen. Adv Neurol 1986; 45: 603-604.
  14. VanPraag, H. M. und Korf, J. 5-Hydroxytryptophan als Antidepressivum: Der prädiktive Wert des Probenecid-Tests. Psychopharmacol. 1972; 8: 34-35.
  15. Sicuteri F. 5-Hydroxytryptophan bei der Prophylaxe von Migräne. Pharmacological Research Communications 1972; 4: 213-218.
  16. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. und Lanzi, G. Kopfschmerz bei Kindern und Jugendlichen. Verfahren des ersten internationalen Symposiums zu Kopfschmerzen bei Kindern und Jugendlichen. 1989; 339–47.
  17. Mathew NT. 5-Hydroxytryptophan bei der Prophylaxe von Migräne: eine Doppelblindstudie. Headache 1978, 18: 111.
  18. De Benedittis G., Massei R. 5-HT-Vorläufer in der Migräneprophylaxe: eine doppelblinde Cross-Over-Studie mit L-5-Hydroxytryptophan. Clin J Pain 1986; 2: 123-129.
  19. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M. und Green, R. 5-Hydroxytryptophan und chronische Schizophrenie. In: Barchas J und Usdin E. Serotonin und Verhalten. New York: Acedemic Press, 1973.
  20. Brodie HKH, Sack R und Siever L. Klinische Studien zu L-5-Hydroxytryptophan bei Depressionen. In: Barchas J und Usdin E. Serotonin und Verhalten. New York: Academic Press, 1973.
  21. Auffret, M., Comte, H. und Bene, J. Eosinophilie-Myalgie-Syndrom, induziert durch L-5-Hydroxytryptophan: etwa drei Fälle. Fund Clin Pharmacol 2013; Beilage 1: Poster P2-204.
  22. Cangiano C. Laviano A. Del Ben M. et al. Auswirkungen von oralem 5-Hydroxy-Tryptophan auf die Energieaufnahme und die Auswahl der Makronährstoffe bei nicht insulinabhängigen Diabetikern. Int J Obes Relat Metab Disord 1998; 22: 648–54. Zusammenfassung anzeigen.
  23. Ju, C.Y. und Tsai, C.T. Serotonerge Mechanismen, die an der Unterdrückung der Fütterung durch 5-HTP bei Ratten beteiligt sind. Chin J Physiol 1995; 38: 235-240. Zusammenfassung anzeigen.
  24. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I. und Wheeler, A. Eine kontrollierte Studie mit 5-Hydroxy-L-tryptophan bei Ataxie bei progressiver Myoklonus-Epilepsie. Clin Neurol.Neurosurg. 1996; 98: 161-164. Zusammenfassung anzeigen.
  25. Frith, C. D., Johnston, E. C., Joseph, M. H., Powell, R. J. und Watts, R. W. Doppelblinde klinische Studie mit 5-Hydroxytryptophan im Falle eines Lesch-Nyhan-Syndroms. J Neurol Neurosurg.Psychiatry 1976, 39: 656–662. Zusammenfassung anzeigen.
  26. Bastard, J., Truelle, J. L. und Emile, J. [Wirksamkeit von 5-Hydroxy-Tryptophan bei Parkinson-Krankheit]. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5: 1836-1837. Zusammenfassung anzeigen.
  27. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al. Levorotatorische Form von 5-Hydroxytryptophan bei Friedreich-Ataxie. Ergebnisse einer doppelblinden Arzneimittel-Placebo-Kooperationsstudie. Arch Neurol 1995; 52: 456–60. Zusammenfassung anzeigen.
  28. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K, et al. Doppelblinde Crossover-Studie mit levorotatorischer Form von Hydroxytryptophan bei Patienten mit degenerativen Kleinhirnkrankheiten. Arch Neurol 1995, 52: 451-5. Zusammenfassung anzeigen.
  29. Alino, J. J., Gutierrez, J. L. und Iglesias, M. L., 5-Hydroxytryptophan (5-HTP) und ein MAOI (Nialamid) bei der Behandlung von Depressionen. Eine kontrollierte Doppelblindstudie. Int Pharmacopsychiatry 1976, 11: 8-15. Zusammenfassung anzeigen.
  30. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R.H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. und Franz, D. Neuropharmakologie progressiver Myoklonus-Epilepsie: Antwort auf 5-Hydroxy-L-Tryptophan. Epilepsia 1995; 36: 783–791. Zusammenfassung anzeigen.
  31. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK und Cummings, SW Die Behandlung von Depressionen in der allgemeinen Praxis: Ein Vergleich von L-Tryptophan, Amitriptylin und einer Kombination von L-Tryptophan und Amitriptylin mit Placebo. Psychol Med 1982, 12: 741–751. Zusammenfassung anzeigen.
  32. P. Trouillas, Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J. und Brudon, F. [Regression des Kleinhirn-Syndroms unter langfristiger Verabreichung von 5-HTP oder die Kombination von 5-HTP und Benserazid. 26 Fälle mit Hilfe von Computermethoden quantifiziert und behandelt]. Rev Neurol. (Paris) 1982; 138: 415-435. Zusammenfassung anzeigen.
  33. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. und Katzman, R. Behandlung von Myoklonus mit L-5-Hydroxytryptophan und Carbidopa: klinische, elektrophysiologische und biochemische Beobachtungen. Ann Neurol 1980; 7: 570–576. Zusammenfassung anzeigen.
  34. van Hiele LJ. l-5-Hydroxytryptophan bei Depressionen: die erste Substitutionstherapie in der Psychiatrie? Die Behandlung von 99 ambulanten Patienten mit "therapieresistenten" Depressionen. Neuropsychobiology 1980, 6: 230–40. Zusammenfassung anzeigen.
  35. Magnussen, I. und Nielsen-Kudsk, F. Bioverfügbarkeit und verwandte Pharmakokinetik von oral verabreichtem L-5-Hydroxytryptophan im Steady-State. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh) 1980; 46: 257-262. Zusammenfassung anzeigen.
  36. P. Trouillas, Garde, A., Robert, J.M. und Adeleine, P. [Regression humaner Kleinhirnataxien unter Langzeitverabreichung von 5-Hydroxytryptophan]. C.R.eances Acad Sci III 1-5-1981; 292: 119-122. Zusammenfassung anzeigen.
  37. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-Hydroxytryptophan und Pyridoxin. Ihre Auswirkungen bei kleinen Kindern mit Down-Syndrom. Am J Dis Child 1980; 134: 838-44. Zusammenfassung anzeigen.
  38. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R., Panizon F. [Behandlung essenzieller Kopfschmerzen im Entwicklungsalter mit L-5-HTP (Kreuzblind-Doppelblindstudie vs. Placebo)]. Pediatr Med Chir 1984, 6: 241–5. Zusammenfassung anzeigen.
  39. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. und Nappi, G. L-5HTP-Behandlung bei primären Kopfschmerzen: ein Versuch der klinischen Identifizierung von ansprechenden Patienten. Cephalalgia 1984, 4: 159-165. Zusammenfassung anzeigen.
  40. H. Quadbeck, E. Lehmann und J. Tegeler. Vergleich der antidepressiven Wirkung von Tryptophan, Tryptophan / 5- Hydroxytryptophan-Kombination und Nomifensin. Neuropsychobiology 1984, 11: 111-115. Zusammenfassung anzeigen.
  41. van Praag, H. M. Auf der Suche nach der Wirkungsweise von Antidepressiva: 5-HTP / Tyrosin-Gemische in Depressionen. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984; 39: 301-314. Zusammenfassung anzeigen.
  42. Trouillas P. Regression des Kleinhirn-Syndroms mit langfristiger Verabreichung von 5-HTP oder Kombination von 5-HTP-Benserazid: 21 Fälle mit quantifizierten Symptomen, die vom Computer verarbeitet wurden. Ital J Neurol Sci 1984; 5: 253-266. Zusammenfassung anzeigen.
  43. van Praag, H.M. und de Haan, S. Chemoprophylaxe von Depressionen. Ein Versuch, Lithium mit 5-Hydroxytryptophan zu vergleichen. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1981; 290: 191-201. Zusammenfassung anzeigen.
  44. van Praag, H. und de Hann, S. Depressionsanfälligkeit und 5-Hydroxytryptophan-Prophylaxe. Psychiatrie Res. 1980; 3: 75–83. Zusammenfassung anzeigen.
  45. Soulairac, A. Hypnotische Wirkung von Mecloqualon. Vergleich mit Placeboeffekten und secobarbital]. Presse Med 4-10-1971; 79: 817-818. Zusammenfassung anzeigen.
  46. Chase, T.N., Ng, L.K. und Watanabe, A.M. Parkinson-Krankheit. Modifikation durch 5-Hydroxytryptophan. Neurology 1972; 22: 479–484. Zusammenfassung anzeigen.
  47. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J. und Green, R. Verhaltensänderungen von chronisch schizophrenen Patienten, denen L-5-Hydroxytryptophan verabreicht wurde. Science 9-22-1972; 177: 1124-1126. Zusammenfassung anzeigen.
  48. van Praag HM, Korf J., Dols LC, Schut T. Eine Pilotstudie zum prädiktiven Wert des Probenecid-Tests bei der Anwendung von 5-Hydroxytryptophan als Antidepressivum. Psychopharmacologia 1972; 25: 14-21. Zusammenfassung anzeigen.
  49. V. Zarcone, A. Kales, A. Scharf, L. L. Tan, J. Q. Simmons und W. C. Dement. Wiederholte orale Aufnahme von 5-Hydroxytryptophan. Die Auswirkung auf Verhalten und Schlafprozesse bei zwei schizophrenen Kindern. Arch Gen Psychiatry 1973, 28: 843-846. Zusammenfassung anzeigen.
  50. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH, und Marsden, CD Klinische, biochemische und physiologische Merkmale, die Myoklonus als Reaktion auf 5-Hydroxytryptophan, Tryptophan mit einem Monoaminoxidaseinhibitor auszeichnen. und Clonazepam. Brain 1977, 100: 455-487. Zusammenfassung anzeigen.
  51. Van Woert, M.H., Rosenbaum, D., Howieson, J., und Bowers, M.B., jr. Langzeitbehandlung von Myoklonus und anderen neurologischen Erkrankungen mit L-5-Hydroxytryptophan und Carbidopa. N Engl J Med 1-13-1977; 296: 70-75. Zusammenfassung anzeigen.
  52. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP in Depressionen, die gegen Wiederaufnahmehemmer resistent sind. Eine offene Vergleichsstudie mit Tranylcypromin. Br J Psychiatry 1985; 147: 16-22. Zusammenfassung anzeigen.
  53. De Benedittis G, Massei R. Serotonin-Vorläufer bei chronischen primären Kopfschmerzen. Eine doppelblinde Cross-Over-Studie mit L-5-Hydroxytryptophan im Vergleich zu Placebo. J Neurosurg Sci 1985; 29: 239–48. Zusammenfassung anzeigen.
  54. Titus F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-Hydroxytryptophan gegen Methysergid bei der Prophylaxe von Migräne. Randomisierte klinische Studie. Eur Neurol 1986; 25: 327-9. Zusammenfassung anzeigen.
  55. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-Hydroxytryptophan im Vergleich zu Placebo bei der Migräne-Prophylaxe in der Kindheit: eine doppelblinde Crossover-Studie. Cephalalgia 1986; 6: 155-7. Zusammenfassung anzeigen.
  56. Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F. und Yuwiler, A. L-5-Hydroxytryptophan dämpft positive psychotische Symptome, die durch D-Amphetamin induziert werden. Psychiatrie Res. 1987; 22: 283-289. Zusammenfassung anzeigen.
  57. Angst J, Woggon B, Schoepf J. Die Behandlung von Depressionen mit L-5-Hydroxytryptophan gegen Imipramin. Ergebnisse von zwei offenen und einer Doppelblindstudie. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175–86. Zusammenfassung anzeigen.
  58. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM et al. Wirkung eines Serotoninvorläufers und Aufnahmehemmers bei Angststörungen; ein Doppelblindvergleich von 5-Hydroxytryptophan, Clomipramin und Placebo. Int Clin Psychopharmacol 1987; 21: 33–45. Zusammenfassung anzeigen.
  59. De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Kopfschmerz bei Schlafstörungen bei Kindern: Eine psychodiagnostische Bewertung und eine kontrollierte klinische Studie - L-5-HTP im Vergleich zu Placebo. Drugs Exp Clin Res 1987; 13: 425 & ndash; 33. Zusammenfassung anzeigen.
  60. K. Zmilacher, Battegay, R. und Gastpar, M. L-5-Hydroxytryptophan, allein und in Kombination mit einem peripheren Decarboxylase-Inhibitor bei der Behandlung von Depressionen. Neuropsychobiology 1988, 20: 28–35. Zusammenfassung anzeigen.
  61. Nolen, W.A., van de Putte, J.J., Dijken, W.A., Kamp, J.S., Blansjaar, B.A., Kramer, H.J. und Haffmans, J. Behandlungsstrategie bei Depressionen. II. MAO-Inhibitoren bei Depressionen, die gegen cyclische Antidepressiva resistent sind: zwei kontrollierte Crossover-Studien mit Tranylcypromin gegen L-5-Hydroxytryptophan und Nomifensin. Acta Psychiatr.Scand 1988; 78: 676–683. Zusammenfassung anzeigen.
  62. Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hoshino Y. L-5HTP-Behandlung und 5-HT-Serumspiegel nach L-5-HTP-Belastung bei depressiven Patienten. Neuropsychobiology 1979; 5: 232-40. Zusammenfassung anzeigen.
  63. Rousseau JJ. Auswirkungen einer Kombination von Levo-5-hydroxytryptophan-dihydroergocristin auf Depression und neuropsychische Leistungsfähigkeit: eine doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie bei älteren Patienten. Clin Ther 1987, 9: 267–72. Zusammenfassung anzeigen.
  64. Anders, T. F., Cann, H.M., Ciaranello, R.D., Barchas, J.D. und Berger, P.A. Weitere Beobachtungen zur Verwendung von 5-Hydroxytryptophan bei einem Kind mit Lesch-Nyhan-Syndrom. Neuropadiatrie. 1978; 9: 157-166. Zusammenfassung anzeigen.
  65. Ceci F., Cangiano C., Cairella M., et al. Die Auswirkungen der oralen Verabreichung von 5-Hydroxytryptophan auf das Ernährungsverhalten bei adipösen erwachsenen weiblichen Probanden. J Neural Transm 1989, 76: 109-17. Zusammenfassung anzeigen.
  66. Jangid P., Malik P., Singh P., Sharma M., Gulia AK. Vergleichende Studie zur Wirksamkeit von l-5-Hydroxytryptophan und Fluoxetin bei Patienten mit erster depressiver Episode. Asian J Psychiatr 2013; 6: 29–34. Zusammenfassung anzeigen.
  67. Zarcone, V.P., Jr. und Hoddes, E. Auswirkungen von 5-Hydroxytryptophan auf die Fragmentierung des REM-Schlafs bei Alkoholikern. Am J. Psychiatry 1975, 132: 74–76. Zusammenfassung anzeigen.
  68. Opladen, T., Hoffmann, G. F. und Blau, N. Eine internationale Umfrage unter Patienten mit Tetrahydrobiopterinmangel, die mit Hyperphenylalaninämie konfrontiert sind. J Inherit.Metab Dis 2012; 35: 963-973. Zusammenfassung anzeigen.
  69. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. und Pariante, C.M.Symptomatische Behandlung von Interferon-Alpha-induzierter Depression bei Hepatitis C: eine systematische Überprüfung. J Clin Psychopharmacol. 2012; 32: 531–543. Zusammenfassung anzeigen.
  70. L. L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., Mcguire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. und Brent, DA GTP-Cyclohydrolase-Mangel, der auf eine Supplementation mit Sapropterin und 5-HTP anspricht : Linderung von behandlungsrefraktärer Depression und suizidales Verhalten. BMJ Case.Rep. 2011; 2011 Zusammenfassung anzeigen.
  71. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R. Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, GF, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B. und Blau, N. Sepiapterin-Reduktasemangel: ein behandelbarer Mimik der Zerebralparese. Ann Neurol. 2012; 71: 520–530. Zusammenfassung anzeigen.
  72. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. Die Verwendung einer Nahrungsergänzung mit D-Phenylalanin, L-Glutamin und L-5-Hydroxytriptophan zur Linderung von Alkoholentzugserscheinungen. Coll Antropol 2011; 35: 1225–30. Zusammenfassung anzeigen.
  73. Sarris, J. Klinische Depression: ein evidenzbasiertes integratives Komplementärmedizin-Behandlungsmodell. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 26–37. Zusammenfassung anzeigen.
  74. P. Dill, Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N. und Weber, P. Neurologie des Kindes: paroxysmale Versteifung, Blick nach oben und Hypotonie: Kennzeichen von Sepiapterin-Reduktase-Mangel. Neurology 1-31-2012; 78: e29-e32. Zusammenfassung anzeigen.
  75. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M. und Stockler-Ipsiroglu, SG. Hemiplegische Migräne, Anfälle, progressive spastische Paraparese, Stimmungsstörung und Koma bei Geschwistern mit niedrigem systemischem Serotonin. Cephalalgia 2011; 31: 1580-1586. Zusammenfassung anzeigen.
  76. Morrison, K. E. Die Sequenzierung des gesamten Genoms informiert die Behandlung: Die personalisierte Medizin macht einen weiteren Schritt nach vorne. Clin Chem 2011, 57: 1638-1640. Zusammenfassung anzeigen.
  77. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM. Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR und Gibbs, RA Sequenzierung des gesamten Genoms für optimiertes Patientenmanagement. Sci Transl.Med 15.6.2011; 3: 87re3. Zusammenfassung anzeigen.
  78. den Boer JA, Westenberg HG. Verhaltensbedingte, neuroendokrine und biochemische Wirkungen der 5-Hydroxytryptophan-Verabreichung bei Panikstörung. Psychiatry Res 1990; 31: 267–78. Zusammenfassung anzeigen.
  79. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. und Ramaekers, V. Autismus in Verbindung mit niedriger 5-Hydroxyindolessigsäure in Liquor und den heterozygoten SLC6A4-Gen-Gly56Ala plus 5-HTTLPR L / L-Promotorvarianten . Mol.Genet.Metab 2011; 102: 368-373. Zusammenfassung anzeigen.
  80. Cross, D.R., Kellermann, G., McKenzie, L.B., Purvis, K.B., Hill, G.J. und Huisman, H. Eine randomisierte, zielgerichtete Aminosäuretherapie mit verhaltensgefährdeten Adoptivkindern. Kinderbetreuung Gesundheit Dev. 2011; 37: 671–678. Zusammenfassung anzeigen.
  81. Gendle, M.H. und Golding, A.C. Orale Verabreichung von 5-Hydroxytryptophan (5-HTP) beeinträchtigt die Entscheidungsfindung unter Mehrdeutigkeit, aber nicht unter Risiko: Beweise aus der Iowa Gambling Task. Hum Psychopharmacol. 2010; 25: 491–499. Zusammenfassung anzeigen.
  82. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M. und Mischoulon, D. Natürliche Antidepressiva der zweiten Schicht: Überprüfung und Kritik. J Affect.Disord. 2011; 130: 343–357. Zusammenfassung anzeigen.
  83. S. Leu-Semenescu, I. Arnulf, C. Decaix, F. Moussa, F. Clot, C. Boniol, Y. Touitou, R. Levy, M. Vidailhet und Roze, E. Schlaf- und Rhythmusfolgen eines genetisch bedingten Serotoninverlustes. Schlaf 3-1-2010; 33: 307-314. Zusammenfassung anzeigen.
  84. Freedman RR. Behandlung von Menopause Hitzewallungen mit 5-Hydroxytryptophan. Maturitas 2010; 65: 383–5. Zusammenfassung anzeigen.
  85. Weeks, B. S. Formulierungen von Nahrungsergänzungsmitteln und Kräuterextrakten zur Entspannung und anxiolytischen Wirkung: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Zusammenfassung anzeigen.
  86. M. Rondanelli, C. Klersy, P. Iadarola et al. Sättigungs- und Aminosäureprofil bei übergewichtigen Frauen nach einer neuen Behandlung unter Verwendung einer natürlichen pflanzlichen Extraktsublingualsprayformulierung. Int J Obes (Lond) 2009; 33: 1174–1182. Zusammenfassung anzeigen.
  87. Maissen CP, Ludin HP. Vergleich der Wirkung von 5-Hydroxytryptophan und Propranolol bei der Behandlung von Migräne mit Intervallen Schweiz Med Wochenschr 1991; 121: 1585-90. Zusammenfassung anzeigen.
  88. Shell W. Bullias D. Charuvastra et al. Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie mit einem Aminosäurepräparat zum Zeitpunkt und zur Qualität des Schlafes. Am J Ther 2010; 17: 133–9. Zusammenfassung anzeigen.
  89. M. M. Trujillo-Martin, P. Serrano-Aguilar, F. Monton-Alvarez und Carrillo-Fumero, R. Wirksamkeit und Sicherheit von Behandlungen für degenerative Ataxien: eine systematische Übersicht. Mov Disord 6-15-2009; 24: 1111-1124. Zusammenfassung anzeigen.
  90. Rothman, R. B. Behandlung von Fettleibigkeit mit "Kombinations"-Pharmakotherapie. Am J Ther 2010; 17: 596–603. Zusammenfassung anzeigen.
  91. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH und Kwon, DY-5-Hydroxytryptophan Der mitogenaktivierte Proteinkinase-extrazelluläre Signal-regulierte Proteinkinaseweg zur Modulation der Cyclooxygenase-2 und der induzierbaren Stickstoffoxidsynthase-Expression in RAW 264.7-Zellen. Biol Pharm Bull 2009; 32: 553–557. Zusammenfassung anzeigen.
  92. Hendricks, E.J., Rothman, R.B. und Greenway, F.L. Wie werden Adipositas-Spezialisten mit Medikamenten gegen Fettleibigkeit behandelt? Adipositas. (Silver.Spring) 2009; 17: 1730-1735. Zusammenfassung anzeigen.
  93. Longo, N. Störungen des Biopterinstoffwechsels. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 333-342. Zusammenfassung anzeigen.
  94. Pons, R. Das phänotypische Spektrum pädiatrischer Neurotransmitter-Erkrankungen und infantiler Parkinson-Krankheit. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 321-332. Zusammenfassung anzeigen.
  95. M. Schaefer, J. Winterer, Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. und Friebe, A. Drei Fälle von erfolgreichem Tryptophan-Zusatz oder einer Monotherapie von Hepatitis C und IFNalpha Stimmungsstörungen. Psychosomatics 2008; 49: 442-446. Zusammenfassung anzeigen.
  96. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. und Weikop, P. Die Insensitivität von NMRI-Mäusen gegenüber selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern im Schwanzsuspensionstest kann durch gleichzeitige Behandlung mit 5 aufgehoben werden -Hydroxytryptophan. Psychopharmacology (Berl) 2008, 199: 137-150. Zusammenfassung anzeigen.
  97. Liu, K.M., Liu, T.T., Lee, N.C., Cheng.Y., Hsiao, K.J. und Niu, D.M. Langzeituntersuchung von taiwanesischen chinesischen Patienten, die früh auf 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterinsynthase-Mangel behandelt wurden. Arch Neurol. 2008; 65: 387–392. Zusammenfassung anzeigen.
  98. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T. und Waters, PJ Autosomal-rezessive GTP-Cyclohydrolase I Mangel ohne Hyperphenylalaninämie: Nachweis eines phänotypischen Kontinuums zwischen dominanten und rezessiven Formen. Mol.Genet.Metab 2008; 94: 127-131. Zusammenfassung anzeigen.
  99. Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. und Opp, M. R. Auswirkungen der serotonergen Aktivierung durch 5-Hydroxytryptophan auf Schlaf und Körpertemperatur von C57BL / 6J- und Interleukin-6-defizienten Mäusen hängen mit Dosis und Zeit zusammen. Schlaf 1-1-2008; 31: 21-33. Zusammenfassung anzeigen.
  100. AL Meolie, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T. und Mahowald, M. Orale nicht verschreibungspflichtige Behandlung von Schlafstörungen: eine Bewertung von Produkten mit begrenzten Nachweisen. J Clin.Sleep Med 4-15-2005; 1: 173-187. Zusammenfassung anzeigen.
  101. Cangiano C. Ceci F. M. Cairella et al. Auswirkungen von 5-Hydroxytryptophan auf das Essverhalten und die Einhaltung der diätetischen Vorschriften bei adipösen Erwachsenen. Adv Exp Med Biol 1991, 294: 591-3. Zusammenfassung anzeigen.
  102. Petre-Quadens, O. und De Lee, C. 5-Hydroxytryptophan und schlafen im Down-Syndrom. J Neurol Sci 1975; 26: 443–453. Zusammenfassung anzeigen.
  103. Lesch, K.P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M. und Schulte, H.M. 5-Hydroxytryptamin1A-Rezeptor-Empfindlichkeit bei obsessiv-zwanghafter Störung. Vergleich von Patienten und Kontrollen. Arch Gen Psychiatry 1991, 48: 540–547. Zusammenfassung anzeigen.
  104. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH und Fisher, H. Änderungen des Alkoholkonsums, Entzugsanfälle und Monoaminübertragung bei Ratten, die mit Phentermin und 5-Hydroxy-L-Tryptophan behandelt wurden . Synapse 2006; 59: 277-289. Zusammenfassung anzeigen.
  105. Curcio, J. J., Kim, L. S., Wollner, D. und Pockaj, B. A. Das Potenzial von 5-Hydryoxytryptophan für die Reduktion von Hitzewallungen: eine Hypothese. Altern Med Rev. 2005; 10: 216-221. Zusammenfassung anzeigen.
  106. Victor, S. und Ryan, S. W. Medikamente zur Vorbeugung von Migräne bei Kindern. Cochrane Database.Syst.Rev 2003;: CD002761. Zusammenfassung anzeigen.
  107. George DT, Lindquist T, Rawlings RR, et al. Pharmakologische Aufrechterhaltung der Abstinenz bei Patienten mit Alkoholismus: Keine Wirksamkeit von 5-Hydroxytryptophan oder Levodopa. Clin Pharmacol Ther 1992, 52: 553-60. Zusammenfassung anzeigen.
  108. Shaw, K., Turner, J. und Del Mar, C. Tryptophan und 5-Hydroxytryptophan gegen Depressionen. Cochrane Database.Syst Rev 2002;: CD003198. Zusammenfassung anzeigen.
  109. R. D. Ciaranello, T. F. Anders, J. D. Barchas, P. A. Berger und H. M. Cann. Verwendung von 5-Hydroxytryptophan bei einem Kind mit Lesch-Nyhan-Syndrom. Kinderpsychiatrie Hum Dev 1976; 7: 127-133. Zusammenfassung anzeigen.
  110. Anderson, L. T., Herrmann, L. und Dancis, J. Die Wirkung von L-5-Hydroxytryptophan auf Selbstmutilatin bei der Lesch-Nyhan-Krankheit: ein negativer Bericht. Neuropadiatrie. 1976; 7: 439–442. Zusammenfassung anzeigen.
  111. Growdon, J.H., Young, R.R. und Shahani, B.T. L-5-Hydroxytryptophan bei der Behandlung mehrerer verschiedener Syndrome, bei denen der Myoklonus prominent ist. Neurology 1976; 26: 1135 & ndash; 1140. Zusammenfassung anzeigen.
  112. Takahashi S., Kondo H., Kato N. Wirkung von l-5-Hydroxytryptophan auf den Monoaminstoffwechsel im Gehirn und Bewertung seiner klinischen Wirkung bei depressiven Patienten. J Psychiatr Res 1975; 12: 177 & ndash; 87. Zusammenfassung anzeigen.
  113. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. Das Nahrungsergänzungsmittel 5-Hydroxytryptophan und 5-Hydroxyindol-Harnstoffessigsäure. CMAJ 2008; 178: 993. Zusammenfassung anzeigen.
  114. Byerley WF, Judd LL., Reimherr FW, Grosser BI. 5-Hydroxytryptophan: eine Überprüfung der antidepressiven Wirksamkeit und Nebenwirkungen. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 127-37 .. View abstract.
  115. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Tryptophan und 5-Hydroxytryptophan gegen Depressionen. Cochrane Database Syst Rev 2002;: CD003198. Zusammenfassung anzeigen.
  116. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Doppelblindstudie mit 5-Hydroxytryptophan im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung des primären Fibromyalgie-Syndroms. J Int Med Res 1990, 18: 201-9. Zusammenfassung anzeigen.
  117. Johnson KL, Klarskov K., Benson LM et al. Vorhandensein von Peak X und verwandten Verbindungen: Die berichtete Kontaminante im Fall von verwandtem 5-Hydroxy-L-Tryptophan im Zusammenhang mit dem Eosinophilie-Myalgie-Syndrom. J Rheumatol 1999; 26: 2714-7. Zusammenfassung anzeigen.
  118. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Zerebrale Vasokonstriktion und Schlaganfall nach Einnahme serotonerger Medikamente. Neurology 2002: 58: 130-3. Zusammenfassung anzeigen.
  119. U. S. Food and Drug Administration, Zentrum für Lebensmittelsicherheit und angewandte Ernährung, Büro für Ernährungsprodukte, Etikettierung und Nahrungsergänzungsmittel. Informationspapier zu L-Tryptophan und 5-Hydroxy-L-Tryptophan, Februar 2001.
  120. Nardini M., De Stefano R., Iannuccelli M., et al. Behandlung von Depressionen mit L-5-Hydroxytryptophan in Kombination mit Chlorimipramin, einer Doppelblindstudie. Int J Clin Pharmacol Res 1983, 3: 239-50. Zusammenfassung anzeigen.
  121. Ribeiro CA. L-5-Hydroxytryptophan bei der Prophylaxe von chronischen Spannungskopfschmerzen: eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie. Kopfschmerz 2000; 40: 451-6. Zusammenfassung anzeigen.
  122. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. Ein funktional-dimensionaler Ansatz bei Depressionen: Serotoninmangel als Zielsyndrom beim Vergleich von 5-Hydroxytryptophan und Fluvoxamin. Psychopathology 1991; 24: 53-81. Zusammenfassung anzeigen.
  123. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN et al. Entwicklung einer Sklerodermie-ähnlichen Erkrankung während der Therapie mit L-5-Hydroxytryptophan und Carbidopa. N Engl J Med. 1980; 303: 782-7. Zusammenfassung anzeigen.
  124. US-amerikanische Food and Drug Administration. Verunreinigungen in Nahrungsergänzungsmittel 5-Hydroxy-L-Tryptophan bestätigt. FDA Talk Paper, 31. August 1998; T98-48.
  125. Meyer JS, KM Welch, Deshmukh VD et al. Neurotransmitter-Vorläufer-Aminosäuren bei der Behandlung von Multi-Infarkt-Demenz und Alzheimer-Krankheit. J Amer Geriat Soc 1977, 25: 289–98. Zusammenfassung anzeigen.
  126. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Verbesserung der Kleinhirnataxie mit linksdrehender Form von 5-Hydroxytryptophan: eine Doppelblindstudie mit quantifizierter Datenverarbeitung. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Zusammenfassung anzeigen.
  127. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-Hydroxytryptophan bei der Behandlung von Angststörungen. J Affect Disord 1985; 8: 197-200. Zusammenfassung anzeigen.
  128. Cangiano C, Ceci F, Cancino A, et al. Essverhalten und Befolgung der Ernährungsvorschriften bei adipösen Erwachsenen, die mit 5-Hydroxytryptophan behandelt wurden. Am J Clin Nutr 1992, 56: 863–7. Zusammenfassung anzeigen.
  129. Sarzi Puttini P, Caruso I. Primäres Fibromyalgiesyndrom und 5-Hydroxy-L-Tryptophan: eine 90-tägige offene Studie. J Int Med Res. 1992; 20: 182 & ndash; 9. Zusammenfassung anzeigen.
  130. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Klinische Bewertung von 5-Hydroxy-L-Tryptophan als Antidepressivum. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Zusammenfassung anzeigen.
  131. Michelson D, Seite SW, Casey R, et al. Eine mit dem Eosinophilie-Myalgie-Syndrom zusammenhängende Störung, die mit der Exposition gegenüber L-5-Hydroxytryptophan in Verbindung steht. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Zusammenfassung anzeigen.
  132. Birdsall TC. 5-Hydroxytryptophan: Ein klinisch wirksamer Serotoninvorläufer. Altern Med Rev. 1998, 3: 271–80. Zusammenfassung anzeigen.
Zuletzt überprüft - 30/11/2017