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Peginterferon Alfa-2a Injektion

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Autor: Randy Alexander
Erstelldatum: 28 April 2021
Aktualisierungsdatum: 18 November 2024
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Inhalt

ausgesprochen als (Peg in ter feer 'on)

WICHTIGE WARNUNG:

Peginterferon alfa-2a kann die folgenden Zustände verursachen oder verschlechtern, die schwerwiegend sein oder zum Tod führen können: Infektionen; psychische Erkrankungen, einschließlich Depression, Stimmungs- und Verhaltensprobleme oder Gedanken, sich selbst zu verletzen oder zu töten; wieder Drogen auf der Straße zu nehmen, wenn Sie sie in der Vergangenheit verwendet haben; ischämische Störungen (Zustände, bei denen eine Blutversorgung in einem Körperbereich schlecht ist), wie Angina pectoris (Brustschmerzen), Herzinfarkt, Schlaganfall oder Kolitis (Darmentzündung); und Autoimmunerkrankungen (Zustände, bei denen das Immunsystem einen oder mehrere Körperteile angreift), die das Blut, die Gelenke, die Nieren, die Leber, die Lunge, die Muskeln, die Haut oder die Schilddrüse beeinflussen können. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Infektion haben. oder wenn Sie eine Autoimmunerkrankung haben oder haben Atherosklerose (Verengung der Blutgefäße durch Fettablagerungen); Krebs; Brustschmerz; Kolitis; Diabetes; Herzinfarkt; Bluthochdruck; hoher Cholesterinspiegel; HIV (Human Immunodeficiency Virus) oder AIDS (erworbenes Immunodeficiency-Syndrom); unregelmäßiger Herzschlag; psychische Erkrankungen wie Depressionen, Angstzustände oder das Nachdenken über sich selbst oder den Versuch, sich selbst umzubringen; andere Lebererkrankungen als Hepatitis B oder C; oder Herz-, Nieren-, Lungen- oder Schilddrüsenerkrankung. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie große Mengen Alkohol trinken oder schon einmal getrunken haben, oder wenn Sie Straßendrogen konsumiert haben oder haben oder wenn Sie verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen. Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt: blutiger Durchfall oder Stuhlgang; Bauchschmerzen, Zärtlichkeit oder Schwellung; Brustschmerz; unregelmäßiger Herzschlag; die Schwäche; Verlust der Koordination; Taubheit; Veränderungen in Ihrer Stimmung oder Ihrem Verhalten; Depression; Reizbarkeit; Angst; Gedanken, sich selbst zu töten oder zu verletzen; halluzinieren (Dinge sehen oder Stimmen hören, die nicht existieren); rasende oder ungewöhnlich aufgeregte Stimmung; Verlust des Kontaktes mit der Realität; aggressives Verhalten; Schwierigkeiten beim Atmen; Fieber, Schüttelfrost, Husten, Halsschmerzen oder andere Anzeichen einer Infektion; gelben oder rosa Schleim husten; Brennen oder Schmerzen beim Wasserlassen oder häufiger beim Wasserlassen; ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse; dunkler Urin; helle Stuhlgänge; extreme Müdigkeit; Gelbfärbung der Haut oder der Augen; starke Muskel- oder Gelenkschmerzen; oder Verschlechterung einer Autoimmunerkrankung.


Vereinbaren Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor. Ihr Arzt wird bestimmte Tests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Peginterferon alfa-2a zu überprüfen.

Ihr Arzt und Apotheker wird Ihnen das Patienteninformationsblatt des Herstellers (Medication Guide) zur Verfügung stellen, wenn Sie die Behandlung mit Peginterferon alfa-2a beginnen und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept auffüllen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medication Guide zu erhalten.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Anwendung von Peginterferon alfa-2a.

Warum wird dieses Medikament verschrieben?

Peginterferon alfa-2a wird allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung einer chronischen (langfristigen) Hepatitis-C-Infektion (Schwellung der Leber, die durch ein Virus verursacht wird) bei Patienten mit Anzeichen von Leberschäden angewendet. Peginterferon alfa-2a wird auch zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-B-Infektion (durch ein Virus verursachte Schwellung der Leber) bei Patienten mit Anzeichen einer Leberschädigung angewendet. Peginterferon alfa-2a gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Interferone bezeichnet werden. Peginterferon ist eine Kombination aus Interferon und Polyethylenglykol, wodurch das Interferon länger in Ihrem Körper aktiv bleibt. Peginterferon reduziert den Hepatitis-C-Virus (HCV) oder den Hepatitis-B-Virus (HBV) im Körper. Peginterferon alfa-2a kann Hepatitis C oder Hepatitis B nicht heilen oder die Entwicklung von Hepatitis C oder Hepatitis B wie Leberzirrhose (Leberzirrhose), Leberversagen oder Leberkrebs verhindern. Peginterferon alfa-2a verhindert möglicherweise nicht die Ausbreitung von Hepatitis C oder Hepatitis B auf andere Personen.


Wie soll dieses Medikament angewendet werden?

Peginterferon alfa-2a wird als Lösung (Flüssigkeit) in einer Durchstechflasche, einer Fertigspritze und einem Einweg-Autoinjektor zur subkutanen Injektion (in die Fettschicht direkt unter der Haut) verabreicht. Es wird normalerweise einmal pro Woche, am selben Tag der Woche und ungefähr zur gleichen Tageszeit injiziert. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie etwas nicht erklären. Verwenden Sie Peginterferon alfa-2a genau wie angegeben. Verwenden Sie nicht mehr oder weniger dieser Medikamente oder verwenden Sie sie häufiger als von Ihrem Arzt verschrieben.

Ihr Arzt wird Sie wahrscheinlich mit einer durchschnittlichen Dosis von Peginterferon alfa-2a beginnen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis verringern, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen des Medikaments feststellen. Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, wie Sie sich während Ihrer Behandlung fühlen, und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen zur Menge der Medikamente haben, die Sie einnehmen sollen.


Verwenden Sie weiterhin Peginterferon alfa-2a, auch wenn Sie sich wohl fühlen. Beenden Sie die Anwendung von Peginterferon alfa-2a nicht, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Verwenden Sie nur die von Ihrem Arzt verschriebene Marke und Art des Interferons. Verwenden Sie kein anderes Interferon-Produkt oder wechseln Sie nicht zwischen Peginterferon alfa-2a in Durchstechflaschen, vorgefüllten Spritzen und Einweg-Autoinjektoren, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen. Wenn Sie zu einer anderen Marke oder einem anderen Interferontyp wechseln, muss möglicherweise Ihre Dosis geändert werden.

Sie können Peginterferon alfa-2a selbst injizieren oder sich von einem Freund oder Verwandten die Injektionen geben. Bevor Sie Peginterferon alfa-2a zum ersten Mal anwenden, sollten Sie und die Person, die die Injektionen erhalten wird, die Herstellerinformationen des Patienten lesen, der mit dem Arzneimittel geliefert wird. Bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen oder der Person, die das Medikament injizieren soll, zu zeigen, wie es injiziert werden soll. Wenn eine andere Person das Medikament für Sie injiziert, stellen Sie sicher, dass sie weiß, wie sie versehentliche Nadelstiche vermeiden kann, um die Ausbreitung der Hepatitis zu verhindern.

Sie können Peginterferon alfa-2a an jeder beliebigen Stelle Ihres Bauches oder der Oberschenkel injizieren, außer an Ihrem Bauchnabel (Bauchnabel) und der Taille. Verwenden Sie für jede Injektion eine andere Stelle. Verwenden Sie nicht dieselbe Injektionsstelle zweimal hintereinander. Injizieren Sie nicht Peginterferon alfa-2a in einen Bereich, in dem die Haut wund, rot, gequetscht, vernarbt, infiziert oder auf irgendeine Weise abnormal ist.

Wenn Sie wegen eines Problems (z. B. Auslaufen an der Injektionsstelle) nicht die gesamte verschriebene Dosis erhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Spritzen, Nadeln oder Fläschchen mit Peginterferon alfa-2a dürfen nicht wiederverwendet werden. Gebrauchte Nadeln und Spritzen in einem durchstichsicheren Behälter entsorgen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker darüber, wie Sie den durchstichsicheren Behälter entsorgen.

Vor der Anwendung von Peginterferon alfa-2a sollten Sie sich die Lösung in der Durchstechflasche, der Fertigspritze oder im Autoinjektor genau ansehen. Schütteln Sie keine Fläschchen, Spritzen oder Autoinjektoren, die Peginterferon alfa-2a enthalten. Das Medikament sollte klar und frei von schwebenden Partikeln sein. Überprüfen Sie das Fläschchen oder die Spritze auf Lecks und überprüfen Sie das Verfallsdatum. Verwenden Sie die Lösung nicht, wenn sie abgelaufen, verfärbt, trüb ist, Partikel enthält oder in einer undichten Durchstechflasche oder Spritze ist. Verwenden Sie eine neue Lösung und zeigen Sie die beschädigte oder abgelaufene Lösung Ihrem Arzt oder Apotheker.

Andere Verwendungen für dieses Medikament

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Welche besonderen Vorsichtsmaßnahmen sollte ich beachten?

Vor der Verwendung von Peginterferon alfa-2a

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Peginterferon alfa-2a, andere Alpha-Interferone, andere Medikamente, Benzylalkohol oder Polyethylenglykol (PEG) sind. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie nicht sicher sind, ob ein Medikament, auf das Sie allergisch reagieren, ein Alpha-Interferon ist.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine Interferon-Alfa-Injektion zur Behandlung einer Hepatitis-C-Infektion erhalten haben.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Stellen Sie sicher, dass Sie Folgendes erwähnen: Bestimmte Medikamente für HIV oder AIDS wie Abacavir (Ziagen in Epzicom und Trizivir), Didanosin (ddI oder Videx), Emtricitabin (Emtriva in Truvada), Lamivudin (Epivir in Combivir). in Epzicom, in Trizivir), Stavudin (Zerit), Tenofovir (Viread in Truvada), Zalcitabin (HIVID) und Zidovudin (Retrovir in Combivir, in Trizivir); Methadon (Dolophine, Methadose); Mexiletin (Mexitil); Naproxen (Aleve, Anaprox, Naprosyn, andere); Riluzol (Rilutek); Tacrin (Cognex); Telbivudin (Tyzeka); und Theophyllin (TheoDur, andere). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen. Viele andere Medikamente können auch mit Peginterferon alfa-2a interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt also unbedingt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, auch über solche, die nicht auf dieser Liste aufgeführt sind.
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie jemals eine Organtransplantation hatten (Operation, bei der ein Organ im Körper ersetzt wird). Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn bei Ihnen eine der im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG genannten Bedingungen oder eine der folgenden Bedingungen aufgetreten ist oder war: Anämie (rote Blutkörperchen bringen nicht genug Sauerstoff in andere Körperbereiche) oder Probleme mit Ihren Augen oder Bauchspeicheldrüse
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Peginterferon alfa-2a kann den Fötus schädigen oder zu Fehlgeburten führen (Ihr Baby verlieren). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Anwendung der Geburtenkontrolle, während Sie dieses Medikament einnehmen. Sie dürfen nicht stillen, während Sie dieses Medikament einnehmen.
  • Wenn Sie sich einer Operation, einschließlich einer Zahnoperation, unterziehen, informieren Sie den Arzt oder Zahnarzt, dass Sie Peginterferon alfa-2a einnehmen.
  • Sie sollten wissen, dass Peginterferon alfa-2a schwindelig, verwirrt oder schläfrig werden kann. Fahren Sie nicht mit dem Auto oder bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie wissen, wie sich dieses Medikament auf Sie auswirkt.
  • Trinken Sie keinen Alkohol, während Sie Peginterferon alfa-2a einnehmen. Alkohol kann Ihre Lebererkrankung verschlimmern.
  • Sie sollten wissen, dass während der Behandlung mit Peginterferon alfa-2a grippeähnliche Symptome wie Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, Muskelschmerzen und Gelenkschmerzen auftreten können. Wenn diese Symptome störend sind, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie einen rezeptfreien Schmerz- und Fieberreduzierer nehmen sollten, bevor Sie eine Dosis von Peginterferon alfa-2a injizieren. Sie können Peginterferon alfa-2a vor dem Zubettgehen injizieren, damit Sie die Symptome durchschlafen können.

Welche speziellen Diätanweisungen sollte ich befolgen?

Trinken Sie viel Flüssigkeit, während Sie dieses Medikament einnehmen.

Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis vergessen habe?

Wenn Sie sich an die vergessene Dosis nicht länger als 2 Tage nach der geplanten Injektion erinnern, injizieren Sie die vergessene Dosis, sobald Sie sich daran erinnern. Dann injizieren Sie die nächste Dosis an Ihrem regulären Tag in der folgenden Woche. Wenn seit dem geplanten Injektionstermin mehr als 2 Tage vergangen sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, was Sie tun sollen. Verwenden Sie keine doppelte Dosis oder verwenden Sie mehr als eine Dosis in einer Woche, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Welche Nebenwirkungen kann dieses Medikament verursachen?

Peginterferon alfa-2a kann Nebenwirkungen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Bluterguss, Schmerzen, Rötung, Schwellung oder Reizung an der Stelle, an der Sie Peginterferon alfa-2a injiziert haben
  • Magenprobleme
  • Erbrechen
  • Sodbrennen
  • trockener Mund
  • Verlust von Appetit
  • Gewichtsverlust
  • Durchfall
  • trockene oder juckende Haut
  • Haarverlust
  • Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Einschlafen
  • Müdigkeit
  • die Schwäche
  • Schwierigkeiten beim Konzentrieren oder Erinnern
  • Schwitzen
  • Schwindel

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Die folgenden Symptome sind ungewöhnlich. Wenn Sie jedoch eines dieser Symptome oder die im Abschnitt "WICHTIGE WARNUNG" oder "BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN" aufgeführten Symptome feststellen, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt:

  • verschwommenes Sehen, Sehstörungen oder Sehverlust
  • Schmerzen im unteren Rückenbereich
  • Ausschlag
  • Nesselsucht
  • Schwellungen von Gesicht, Hals, Zunge, Lippen, Augen, Händen, Füßen, Knöcheln oder Unterschenkeln
  • Schluckbeschwerden
  • Heiserkeit

Peginterferon alfa-2a kann andere Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie ungewöhnliche Probleme bei der Einnahme dieses Medikaments haben.

Wenn Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung verspüren, können Sie oder Ihr Arzt einen Bericht an das MedWatch-Report für unerwünschte Ereignisse (FDA) der Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder per Telefon ( 1-800-332-1088).

Was muss ich über die Lagerung und Entsorgung dieses Medikaments wissen?

Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter auf, in dem es fest verschlossen wurde, und für Kinder unzugänglich. Bewahren Sie es im Kühlschrank auf, aber frieren Sie es nicht ein. Lassen Sie Peginterferon alfa-2a nicht länger als 24 Stunden (1 Tag) außerhalb des Kühlschranks. Halten Sie Peginterferon alfa-2a vom Licht fern.

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht in die Toilette spülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, durch ein Arzneimittelrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Müll- / Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich zu halten, da viele Behälter (z. B. wöchentliche Pillen und Augentropfen, Cremes, Pflaster und Inhalatoren) nicht kindersicher sind und kleine Kinder sie leicht öffnen können. Um kleine Kinder vor Vergiftungen zu schützen, verschließen Sie immer die Schutzkappen und platzieren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort - an einem Ort, der sich außerhalb der Sichtweite befindet. http://www.upandaway.org

Im Notfall / Überdosis

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Helpline zur Giftkontrolle unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online verfügbar unter https://www.poisonhelp.org/help. Wenn das Opfer zusammengebrochen ist, einen Anfall erlebt hat, Atembeschwerden hat oder nicht erweckt werden kann, rufen Sie umgehend die Notrufnummer 911 an.

Wenn das Opfer nicht zusammengebrochen ist, wenden Sie sich an den Arzt, der dieses Medikament verschrieben hat. Der Arzt möchte möglicherweise Labortests bestellen.

Symptome einer Überdosierung können die folgenden sein:

  • Müdigkeit
  • ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
  • Fieber, Halsschmerzen, Schüttelfrost, Husten oder andere Anzeichen einer Infektion

Welche anderen Informationen sollte ich wissen?

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Fragen Sie Ihren Apotheker nach Fragen zum Nachfüllen Ihres Rezepts.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (Over-the-counter) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie alle anderen Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Sie sollten diese Liste bei jedem Arztbesuch mitbringen oder wenn Sie in ein Krankenhaus eingeliefert werden. Es ist auch wichtig, dass Sie in Notfällen mitgenommen werden.

Markennamen

  • Pegasys®