Inhalt
- Warum wird dieses Medikament verschrieben?
- Wie soll dieses Medikament angewendet werden?
- Andere Verwendungen für dieses Medikament
- Welche besonderen Vorsichtsmaßnahmen sollte ich beachten?
- Welche speziellen Diätanweisungen sollte ich befolgen?
- Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis vergessen habe?
- Welche Nebenwirkungen kann dieses Medikament verursachen?
- Was muss ich über die Lagerung und Entsorgung dieses Medikaments wissen?
- Im Notfall / Überdosis
- Welche anderen Informationen sollte ich wissen?
- Markennamen
Warum wird dieses Medikament verschrieben?
Ibrutinib wird zur Behandlung von Personen mit Mantelzelllymphom (MCL; schnell wachsender Krebs, der in den Zellen des Immunsystems beginnt) angewendet, die bereits mit mindestens einem anderen Chemotherapeutikum behandelt wurden. Es wird auch zur Behandlung von Menschen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL; eine Krebsart, die in den weißen Blutkörperchen beginnt) und kleinen lymphozytischen Lymphomen (SLL; eine Krebsart, die meist in den Lymphknoten beginnt) behandelt. Ibrutinib wird zur Behandlung von Menschen mit Waldenstroms Makroglobulinämie (WM; ein langsam wachsender Krebs, der in bestimmten weißen Blutkörperchen im Knochenmark beginnt) angewendet. Ibrutinib gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Kinase-Inhibitoren bezeichnet werden.Es wirkt, indem es die Wirkung des abnormalen Proteins blockiert, das Krebszellen signalisiert, sich zu vermehren. Dies verhindert die Ausbreitung von Krebszellen.
Wie soll dieses Medikament angewendet werden?
Ibrutinib kommt als Kapsel zum Einnehmen. Es wird normalerweise einmal täglich eingenommen. Nehmen Sie ibrutinib jeden Tag zur gleichen Zeit ein. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie etwas nicht erklären. Nehmen Sie Ibrutinib genau wie angewiesen ein. Nehmen Sie nicht mehr oder weniger davon oder öfter ein, als von Ihrem Arzt verschrieben.
Schlucken Sie die Kapseln unzerkaut mit einem vollen Glas Wasser; Öffnen, brechen oder kauen Sie sie nicht.
Ihr Arzt kann während der Behandlung die Dosis von Ibrutinib verringern. Dies hängt davon ab, wie gut die Medikamente für Sie wirken und welche Nebenwirkungen Sie haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie sich während Ihrer Behandlung fühlen. Nehmen Sie weiterhin Ibrutinib ein, auch wenn Sie sich gut fühlen. Beenden Sie die Einnahme von Ibrutinib nicht, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen.
Fragen Sie Ihren Apotheker oder Arzt nach einer Kopie der Herstellerinformationen für den Patienten.
Andere Verwendungen für dieses Medikament
Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.
Welche besonderen Vorsichtsmaßnahmen sollte ich beachten?
Vor der Einnahme von Ibrutinib
- Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Ibrutinib, andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile von Ibrutinib-Kapseln sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Zutaten.
- Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Stellen Sie sicher, dass Sie Folgendes erwähnen: Antikoagulanzien (Blutverdünner) wie Warfarin (Coumadin, Jantoven); Antimykotika wie Fluconazol (Diflucan), Itraconazol (Onmel, Sporanox), Ketoconazol (Nizoral), Posaconazol (Noxafil) und Voriconazol (Vfend); plättchenhemmende Medikamente wie Clopidogrel (Plavix), Prasugrel (Effient), Ticagrelor (Brilinta) und Ticlopidin; Aprepitant (Emend); Boceprevir (Victrelis), Carbamazepin (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); Ciprofloxacin (Cipro), Clarithromycin (Biaxin, Prevpac), Crizotinib (Xalkori); Digoxin (Lanoxin); Diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, andere); Erythromycin (E.E.S., Erythrocin, andere), Imatinib (Gleevec); Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck; bestimmte Medikamente zur Behandlung des humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder des erworbenen Immunodeficiency-Syndroms (AIDS) wie Atazanavir (Reyataz), Efavirenz (Sustiva in Atripla), Darunavir (Prezista), Fosamprenavir (Lexiva), Indinavir (Nixinan), Nelfinavir ), Ritonavir (Norvir in Kaletra) und Saquinavir (Invirase); Nefazodon; Phenytoin (Dilantin, Phenytek); Rifampin (Rifadin, Rifamat, Rimactane, andere); Telaprevir (nicht mehr in den USA verfügbar; Incivek); Verapamil (Calan, Covera, in Tarka, andere); und Telithromycin (nicht mehr in den USA erhältlich; Ketek). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
- Teilen Sie Ihrem Arzt mit, welche Kräuterprodukte Sie einnehmen, insbesondere Johanniskraut.
- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Infektion haben oder kürzlich operiert wurden. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie rauchen oder an Diabetes, einem unregelmäßigen Herzschlag, Bluthochdruck (Bluthochdruck), hohem Cholesterinspiegel, Blutungsstörungen oder Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen leiden.
- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen, stillen oder wenn Sie planen, ein Kind zu zeugen. Sie sollten während der Einnahme von Ibrutinib nicht schwanger werden. Wenn Sie eine Frau sind, müssen Sie vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchführen und sollten während der Behandlung mit Ibrutinib und für einen Monat nach Beendigung der Behandlung die Schwangerschaftskontrolle einnehmen, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie männlich sind, sollten Sie und Ihre Partnerin während der Behandlung mit Ibrutinib die Geburtenkontrolle anwenden und nach der letzten Einnahme einen Monat lang fortfahren. Wenn Sie während der Einnahme von Ibrutinib schwanger werden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Ibrutinib kann fötale Schäden verursachen.
- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich operieren, einschließlich einer Zahnoperation, und informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, dass Sie Ibrutinib einnehmen. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, dass Sie die Einnahme von Ibrutinib 3 bis 7 Tage vor der Operation oder dem Eingriff abbrechen sollen.
Welche speziellen Diätanweisungen sollte ich befolgen?
Essen Sie keine Grapefruit oder Sevilla-Orangen (manchmal in Marmeladen verwendet) oder trinken Sie Grapefruitsaft, während Sie dieses Medikament einnehmen.
Stellen Sie sicher, dass Sie während der Einnahme von Ibrutinib täglich viel Wasser oder andere Flüssigkeiten trinken.
Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis vergessen habe?
Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich an diesem Tag daran erinnern. Wenn Sie sich jedoch bis zum nächsten Tag nicht mehr daran erinnern, überspringen Sie die vergessene Dosis und setzen Sie Ihren regulären Dosierungsplan fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Welche Nebenwirkungen kann dieses Medikament verursachen?
Ibrutinib kann Nebenwirkungen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:
- Durchfall
- Übelkeit
- Verstopfung
- Erbrechen
- Magenschmerzen
- Sodbrennen oder Verdauungsstörungen
- verminderter Appetit
- übermäßige Müdigkeit oder Schwäche
- Muskel-, Knochen- und Gelenkschmerzen
- Muskelkrämpfe
- Schwellung der Hände, Füße, Knöchel oder Unterschenkel
- Ausschlag
- Juckreiz
- Wunden im Mund und im Hals
- Angst
- Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Einschlafen
Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder lassen Sie sich in ärztliche Behandlung bringen:
- ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen
- rosa, roter oder dunkelbrauner Urin
- blutige oder schwarze, teerartige Hocker
- Nasenbluten
- blutiges Erbrechen; oder Erbrechen von Blut oder braunem Material, das Kaffeesatz ähnelt
- Anfälle
- schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
- Kurzatmigkeit
- Beschwerden in der Brust
- Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht
- Vision ändert sich
- Kopfschmerzen (das dauert lange)
- Fieber, Schüttelfrost, Husten oder andere Anzeichen einer Infektion
- Verwechslung
- ändert sich in Ihrer Rede
- vermindertes Wasserlassen
Ibrutinib kann das Risiko erhöhen, bestimmte Krebsarten zu entwickeln, einschließlich Hautkrebs oder anderen Organen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Einnahme von Ibrutinib.
Wenn Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung verspüren, können Sie oder Ihr Arzt einen Bericht an das MedWatch-Report für unerwünschte Ereignisse (FDA) der Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder per Telefon ( 1-800-332-1088).
Was muss ich über die Lagerung und Entsorgung dieses Medikaments wissen?
Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter auf, in dem es fest verschlossen wurde, und für Kinder unzugänglich. Lagern Sie es bei Raumtemperatur und vor Licht, übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit, die sich nicht im Badezimmer befinden.
Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht in die Toilette spülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, durch ein Arzneimittelrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Müll- / Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.
Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich zu halten, da viele Behälter (z. B. wöchentliche Pillen und Augentropfen, Cremes, Pflaster und Inhalatoren) nicht kindersicher sind und kleine Kinder sie leicht öffnen können. Um kleine Kinder vor Vergiftungen zu schützen, verschließen Sie immer die Schutzkappen und platzieren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort - an einem Ort, der sich außerhalb der Sichtweite befindet. http://www.upandaway.org
Im Notfall / Überdosis
Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Helpline zur Giftkontrolle unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online verfügbar unter https://www.poisonhelp.org/help. Wenn das Opfer zusammengebrochen ist, einen Anfall erlebt hat, Atembeschwerden hat oder nicht erweckt werden kann, rufen Sie umgehend die Notrufnummer 911 an.
Welche anderen Informationen sollte ich wissen?
Vereinbaren Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor. Ihr Arzt kann bestimmte Labortests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Ibrutinib zu überprüfen.
Lassen Sie Ihre Medikamente nicht von anderen Personen einnehmen. Fragen Sie Ihren Apotheker nach Fragen zum Nachfüllen Ihres Rezepts.
Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (Over-the-counter) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie alle anderen Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Sie sollten diese Liste bei jedem Arztbesuch mitbringen oder wenn Sie in ein Krankenhaus eingeliefert werden. Es ist auch wichtig, dass Sie in Notfällen mitgenommen werden.
Markennamen
- Imbruvica®