Inhalt
- Gibt es einen Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs?
- Screening von Patienten mit hohem Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs
Gibt es einen Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs?
Es gibt keinen einzigen diagnostischen Test, der Ihnen sagen kann, ob Sie an Bauchspeicheldrüsenkrebs leiden. Die endgültige Diagnose erfordert eine Reihe von Bildgebungsscans, Blutuntersuchungen und Biopsien. Diese Tests werden normalerweise nur durchgeführt, wenn Sie Symptome haben. Zu diesem Zeitpunkt ist der Krebs wahrscheinlich gewachsen und hat sich sogar auf andere Organe ausgebreitet, da der frühe Bauchspeicheldrüsenkrebs normalerweise keine Symptome zeigt.
Die Leute fragen sich oft, ob es eine Möglichkeit gibt, nach Bauchspeicheldrüsenkrebs zu suchen, damit dieser frühzeitig erkannt werden kann, während eine Operation noch möglich ist und bevor sich der Krebs ausbreitet. Für Personen, bei denen kein erhöhtes Risiko besteht, an Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erkranken, gibt es keine empfohlene Screening-Routine wie bei Brust- und Darmkrebs.
Laut der American Cancer Society liegt dies daran, dass keiner der verfügbaren Tests das Risiko, an der Krankheit zu sterben, tatsächlich gesenkt hat.
Pankreaskrebs-Bluttest
Die Forscher arbeiten an einem effektiven Screening-Bluttest zur Früherkennung von Tumormarkern im Zusammenhang mit Bauchspeicheldrüsenkrebs. Das Protein CA 19-9 ist ein Tumormarker, der durch eine Blutuntersuchung nachgewiesen werden kann; Die Spiegel dieses Proteins spiegeln jedoch nicht zuverlässig das Vorhandensein von Bauchspeicheldrüsenkrebs wider. Ärzte können den Test für Patienten verwenden, die Symptome haben oder während der Behandlung eine Beurteilung benötigen.
Screening von Patienten mit hohem Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs
Zwar gibt es keine allgemein anerkannten Protokolle für das Pankreaskrebs-Screening, doch empfehlen die meisten Ärzte das Screening von Patienten, bei denen bekanntermaßen aufgrund der Familienanamnese oder der damit verbundenen Erkrankungen ein höheres Risiko besteht. Möglicherweise stehen sogar klinische Studien zur Verfügung, um Personen mit einer starken Familienanamnese zu untersuchen und zu verfolgen.
Lesen Sie mehr über Pankreaskrebs-Risikofaktoren.
Familiengeschichte von Bauchspeicheldrüsenkrebs
Patienten mit einer starken Familienanamnese - ein unmittelbares Familienmitglied (Geschwister oder Eltern) oder mehrere Verwandte zweiten Grades - sollten ein frühes Screening mit ihrem Arzt besprechen, auch wenn keine Symptome vorliegen.
Es gibt bestimmte angeborene Anomalien und Syndrome, die das Risiko für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen können. Dazu gehören Mutationen im BRCA2-Gen, das Lynch-Syndrom und die familiäre Pankreatitis. Sobald Sie die genetische Blutuntersuchung abgeschlossen haben, um diese Anomalien zu identifizieren, können Sie mit Ihrem Arzt zusammenarbeiten, um bei Bedarf ein zusätzliches Screening zu planen.
Wenn Sie glauben, eine genetische Veranlagung für Bauchspeicheldrüsenkrebs zu haben, sollten Sie Ihren Arzt bitten, Sie mit einem genetischen Berater in Verbindung zu setzen. Ein genetischer Berater kann die Testergebnisse interpretieren, Ihnen helfen, Ihr wahres Risiko zu verstehen und mögliche nächste Schritte zu besprechen.
Gutartige Pankreastumoren
Personen mit einem gutartigen Tumor (oder einer Zyste), der als intraduktales papilläres muzinöses Neoplasma (IPMN) bezeichnet wird, haben ein höheres Risiko, an Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erkranken, da bestimmte Subtypen dieser Läsionen bösartig werden können. Wenn bekannt ist, dass ein Patient IPMNs hat und die Bildgebung auf Wachstum hindeutet, kann der Arzt eine sofortige Behandlung oder ein fortlaufendes Screening empfehlen.