Kuru

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Autor: Peter Berry
Erstelldatum: 15 August 2021
Aktualisierungsdatum: 17 November 2024
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Inhalt

Kuru ist eine Erkrankung des Nervensystems.


Ursachen

Kuru ist eine sehr seltene Krankheit. Es wird durch ein infektiöses Protein (Prion) verursacht, das in kontaminiertem menschlichen Gehirngewebe gefunden wird.

Kuru ist unter Leuten aus Neuguinea zu finden, die eine Form von Kannibalismus praktizierten, bei der sie im Rahmen eines Begräbnisrituals das Gehirn von Toten aßen. Diese Praxis wurde 1960 eingestellt, doch wurden viele Jahre später Fälle von Kuru gemeldet, da die Krankheit eine lange Inkubationszeit hat. Die Inkubationszeit ist die Zeit, in der die Symptome auftreten, nachdem sie dem Erreger ausgesetzt wurden, der die Krankheit verursacht.

Kuru verursacht Veränderungen des Gehirns und des Nervensystems ähnlich wie bei der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. Ähnliche Krankheiten treten bei Kühen als bovine spongiforme Enzephalopathie (BSE) auf, die auch als Rinderwahnsinn bezeichnet wird.

Der Hauptrisikofaktor für Kuru ist der Verzehr von menschlichem Hirngewebe, das infektiöse Partikel enthalten kann.


Symptome

Symptome von Kuru sind:

  • Arm- und Beinschmerzen
  • Koordinationsprobleme, die ernst werden
  • Schwierigkeiten beim Laufen
  • Kopfschmerzen
  • Schwierigkeiten beim Schlucken
  • Zittern und Muskelzucken

Schluckbeschwerden und Unfähigkeit, sich selbst zu ernähren, können zu Unterernährung oder Hunger führen.

Die durchschnittliche Inkubationszeit beträgt 10 bis 13 Jahre, aber auch eine Inkubationszeit von 50 oder mehr Jahren wurde berichtet.

Prüfungen und Tests

Eine neurologische Untersuchung kann Veränderungen in der Koordination und der Gehfähigkeit zeigen.

Behandlung

Es gibt keine bekannte Behandlung von Kuru.

Ausblick (Prognose)

Der Tod tritt normalerweise innerhalb eines Jahres nach dem ersten Anzeichen von Symptomen auf.

Wann wenden Sie sich an einen Arzt

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Probleme beim Laufen, Schlucken oder bei der Koordinierung haben. Kuru ist extrem selten. Ihr Anbieter schließt andere Erkrankungen des Nervensystems aus.


Alternative Namen

Prion-Krankheit - Kuru

Bilder


  • Zentralnervensystem und peripheres Nervensystem

Verweise

Bosque PJ, Tyler KL. Prionen und Prionenerkrankungen des zentralen Nervensystems (übertragbare neurodegenerative Erkrankungen). In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, Hrsg. Mandell, Douglas und Bennetts Prinzipien und Praxis von Infektionskrankheiten, aktualisierte Auflage. 8. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: Kapitel 181.

Geschwind MD. Prionenkrankheiten. In: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Hrsg. Bradleys Neurologie in der klinischen Praxis. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kap. 94.

Prüfungsdatum 12/1/2018

Aktualisiert von: Jatin M. Vyas, MD, PhD, Assistenzprofessor für Medizin, Harvard Medical School; Assistent in der Medizin, Abteilung für Infektionskrankheiten, Abteilung für Medizin, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.