Inhalt
- Ursachen
- Symptome
- Prüfungen und Tests
- Behandlung
- Selbsthilfegruppen
- Ausblick (Prognose)
- Mögliche Komplikationen
- Wann wenden Sie sich an einen Arzt
- Verweise
- Datum der Überprüfung 10/21/2017
Das Ganglioneuroblastom ist ein intermediärer Tumor, der aus Nervengewebe entsteht. Ein intermediärer Tumor ist ein zwischen gutartiger (langsam wachsender und unwahrscheinlicher Verbreitung) und bösartiger (schnell wachsender, aggressiver und sich wahrscheinlich ausbreitender) Tumor.
Ursachen
Ganglioneuroblastom tritt meistens bei Kindern im Alter von 2 bis 4 Jahren auf. Der Tumor betrifft Jungen und Mädchen gleichermaßen. Es kommt selten bei Erwachsenen vor. Tumoren des Nervensystems unterscheiden sich in unterschiedlichem Maße. Dies hängt davon ab, wie die Tumorzellen unter dem Mikroskop aussehen. Sie kann vorhersagen, ob sie sich wahrscheinlich ausbreiten.
Gutartige Tumore verbreiten sich seltener. Maligne Tumore sind aggressiv, wachsen schnell und breiten sich häufig aus. Ein Ganglioneurom ist in der Natur weniger bösartig. Ein Neuroblastom (das bei Kindern über 1 Jahr auftritt) ist in der Regel bösartig.
Ein Ganglioneuroblastom kann sich nur in einem Bereich befinden oder weit verbreitet sein, aber es ist normalerweise weniger aggressiv als ein Neuroblastom. Die Ursache ist unbekannt.
Symptome
Am häufigsten ist ein Knoten mit Zärtlichkeit im Bauch spürbar.
Dieser Tumor kann auch an anderen Stellen auftreten, einschließlich:
- Brusthöhle
- Hals
- Beine
Prüfungen und Tests
Der Gesundheitsdienstleister kann die folgenden Tests durchführen:
- Feinnadelaspiration des Tumors
- Knochenmarkaspiration und Biopsie
- Knochen-Scan
- CT-Scan oder MRI-Scan des betroffenen Bereichs
- PET-Scan
- Metaiodobenzylguanidin (MIBG) -Scan
- Spezielle Blut- und Urintests
- Chirurgische Biopsie zur Bestätigung der Diagnose
Behandlung
Abhängig von der Art des Tumors kann die Behandlung eine Operation und möglicherweise eine Chemotherapie und eine Strahlentherapie umfassen.
Da diese Tumoren selten sind, sollten sie in einem spezialisierten Zentrum von Experten behandelt werden, die Erfahrung mit ihnen haben.
Selbsthilfegruppen
Organisationen, die Unterstützung und zusätzliche Informationen bereitstellen:
- Onkologiegruppe für Kinder - www.childrensoncologygroup.org
- Die Neuroblastom-Kinderkrebsgesellschaft - www.neuroblastomacancer.org
Ausblick (Prognose)
Der Ausblick hängt davon ab, wie weit sich der Tumor ausgebreitet hat und ob einige Bereiche des Tumors aggressivere Krebszellen enthalten.
Mögliche Komplikationen
Komplikationen, die sich daraus ergeben können:
- Komplikationen bei Operation, Bestrahlung oder Chemotherapie
- Ausbreitung des Tumors in die Umgebung
Wann wenden Sie sich an einen Arzt
Wenden Sie sich an Ihren Anbieter, wenn Sie am Körper Ihres Kindes einen Klumpen oder Wachstum spüren. Stellen Sie sicher, dass Kinder routinemäßige Untersuchungen im Rahmen der Pflege ihrer Kinder erhalten.
Verweise
Asa SL, Fischer SE. Nebenniere In: Gattuso P, Reddy VB, David O, Spitz DJ, Haber MH, Hrsg. Differentialdiagnose in der chirurgischen Pathologie. 3. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: Kapitel 9.
Myers JL. Mediastinum. In: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, Hrsg. Rosai und Ackermans chirurgische Pathologie. 11. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kapitel 12.
Datum der Überprüfung 10/21/2017
Aktualisiert von: Todd Gersten, MD, Hämatologie / Onkologie, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Überprüfung durch das VeriMed Healthcare Network. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.