Arachnodactyly

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Autor: Laura McKinney
Erstelldatum: 5 April 2021
Aktualisierungsdatum: 19 November 2024
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Marfan Syndrome: Wrist and Thumb Sign
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Inhalt

Arachnodaktylie ist ein Zustand, in dem die Finger lang, schlank und gekrümmt sind. Sie sehen aus wie die Beine einer Spinne (Arachnid).


Überlegungen

Lange, schlanke Finger können normal sein und sind nicht mit medizinischen Problemen verbunden. In einigen Fällen können "Spinnenfinger" jedoch ein Zeichen für eine zugrunde liegende Störung sein.

Ursachen

Ursachen können sein:

  • Homocystinurie
  • Marfan-Syndrom
  • Andere seltene genetische Störungen

Hinweis: Mit langen, schlanken Fingern kann es normal sein.

Wann wenden Sie sich an einen Arzt

Einige Kinder werden mit Arachnodaktylie geboren. Es kann mit der Zeit deutlicher werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Ihr Kind lange, schlanke Finger hat und Sie befürchten, dass eine zugrunde liegende Erkrankung vorliegt.

Was Sie bei Ihrem Office-Besuch erwarten sollten

Der Anbieter führt eine körperliche Untersuchung durch. Ihnen werden Fragen zur Krankengeschichte gestellt. Das beinhaltet:


  • Wann haben Sie zum ersten Mal bemerkt, dass die Finger so geformt sind?
  • Gibt es in der Familie einen frühen Tod? Gibt es in der Familie bekannte Erbkrankheiten?
  • Welche anderen Symptome sind vorhanden? Haben Sie noch andere ungewöhnliche Dinge bemerkt?

Diagnosetests sind meistens nicht erforderlich, es sei denn, es wird eine erbliche Störung vermutet.

Alternative Namen

Dolichostenomelia (bezieht sich auf einen langen, schlanken Körper, nicht nur auf Finger); Spinnenfinger; Achromachie

Verweise

Doyle Al, Doyle JJ, Dietz HC. Marfan-Syndrom. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, Hrsg. Nelson Lehrbuch der Pädiatrie. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kap. 702.

Hering JA. Orthopädisch verwandte Syndrome. In: Herring JA, Hrsg. Tachdjians Kinderorthopädie. 5. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: Kap. 41.


Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Muster der Missbildungen Differentialdiagnose durch Anomalien: Gliedmaßen. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, Hrsg. Smiths erkennbare Muster menschlicher Missbildung. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: Anhang 1.15

Datum der Überprüfung 13.12.2017

Aktualisiert von: Kimberly G Lee, MD, MSc, IBCLC, Associate Professor für Pädiatrie, Abteilung für Neonatologie, Medizinische Universität von South Carolina, Charleston, SC. Überprüfung durch das VeriMed Healthcare Network. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.