Inhalt
- Überlegungen
- Ursachen
- Heimpflege
- Wann wenden Sie sich an einen Arzt
- Was Sie bei Ihrem Office-Besuch erwarten sollten
- Bilder
- Verweise
- Datum der Überprüfung 19.02.18
Ein kurzes Philtrum ist eine kürzere Entfernung zwischen Oberlippe und Nase als normal.
Überlegungen
Das Philtrum ist die Nut, die vom oberen Rand der Lippe bis zur Nase verläuft.
Die Länge des Philtrums wird von den Eltern durch Gene an die Kinder weitergegeben. Diese Nut wird bei Menschen mit bestimmten Bedingungen verkürzt.
Ursachen
Diese Bedingung kann verursacht werden durch:
- Chromosom 18q Deletionssyndrom
- Cohen-Syndrom
- DiGeorge-Syndrom
- Mundgesichts-Digital-Syndrom (OFD)
Heimpflege
In den meisten Fällen ist für ein kurzes Philtrum keine häusliche Pflege erforderlich. Wenn dies jedoch nur ein Symptom einer anderen Erkrankung ist, befolgen Sie die Anweisungen Ihres Gesundheitsdienstleisters, wie Sie die Erkrankung behandeln können.
Wann wenden Sie sich an einen Arzt
Rufen Sie Ihren Anbieter an, wenn Sie bei Ihrem Kind ein kurzes Philtrum bemerken.
Was Sie bei Ihrem Office-Besuch erwarten sollten
Ein Kleinkind mit einem kurzen Philtrum kann andere Symptome und Anzeichen haben. Zusammengenommen können diese ein bestimmtes Syndrom oder einen bestimmten Zustand definieren. Der Anbieter wird diesen Zustand anhand einer Familienanamnese, Anamnese und körperlichen Untersuchung diagnostizieren.
Anamnesefragen können sein:
- Haben Sie das bei der Geburt des Kindes bemerkt?
- Haben andere Familienmitglieder diese Funktion?
- Wurde bei anderen Familienmitgliedern eine Störung diagnostiziert, die mit einem kurzen Philtrum zusammenhängt?
- Welche anderen Symptome sind vorhanden?
Tests zur Diagnose eines kurzen Philtrums:
- Chromosomenstudien
- Enzymtests
- Stoffwechselstudien an Mutter und Kind
- Röntgenstrahlen
Wenn Ihr Anbieter ein kurzes Philtrum diagnostiziert hat, können Sie diese Diagnose in Ihrer Krankenakte vermerken.
Bilder
Das Gesicht
Philtrum
Verweise
Buckley RH. Primärfehler der zellulären Immunität. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, Hrsg. Nelson Lehrbuch der Pädiatrie. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kap 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Gesichtsdefekte als Hauptmerkmal. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, Hrsg. Smiths erkennbare Muster menschlicher Missbildung. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: Kap I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetische Störungen und dysmorphe Zustände. In: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, Hrsg. Zitelli und Davis Atlas der pädiatrischen Diagnose. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: Kap. 1
Datum der Überprüfung 19.02.18
Aktualisiert von: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, klinischer Professor für Pädiatrie, School of Medicine der University of Washington, Seattle, WA. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.