Inhalt
- Wie wird der Test durchgeführt?
- Wie bereite ich mich auf den Test vor?
- Wie wird sich der Test fühlen?
- Warum wird der Test durchgeführt?
- Normale Ergebnisse
- Was bedeutet ungewöhnliche Ergebnisse?
- Risiken
- Alternative Namen
- Verweise
- Datum der Überprüfung 19.04.2014
Der Nackentransparenztest misst die Dicke der Nackenfalte. Dies ist ein Gewebebereich im Nacken eines ungeborenen Babys. Die Messung dieser Dicke hilft, das Risiko für das Down-Syndrom und andere genetische Probleme beim Baby einzuschätzen.
Wie wird der Test durchgeführt?
Ihr Arzt verwendet Ultraschall (nicht vaginal), um die Nackenfalte zu messen. Alle ungeborenen Babys haben etwas Flüssigkeit im Nacken. Bei einem Baby mit Down-Syndrom oder anderen genetischen Erkrankungen gibt es mehr Flüssigkeit als normal. Dadurch wirkt der Raum dicker.
Eine Blutuntersuchung der Mutter wird ebenfalls durchgeführt. Zusammen zeigen diese beiden Tests, ob das Baby ein Down-Syndrom oder eine andere genetische Störung haben könnte.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Mit einer vollen Blase erhalten Sie das beste Ultraschallbild. Sie können gebeten werden, eine Stunde vor dem Test 2 bis 3 Gläser Flüssigkeit zu trinken. NICHT vor dem Ultraschall urinieren.
Wie wird sich der Test fühlen?
Möglicherweise haben Sie während des Ultraschalls ein gewisses Unbehagen durch den Druck auf Ihre Blase. Das während des Tests verwendete Gel kann sich kalt und nass anfühlen. Sie werden die Ultraschallwellen nicht fühlen.
Warum wird der Test durchgeführt?
Ihr Anbieter empfiehlt diesen Test möglicherweise, um Ihr Baby auf das Down-Syndrom zu untersuchen. Viele schwangere Frauen entscheiden sich für diesen Test.
Nackentransparenz wird normalerweise zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Es kann früher in der Schwangerschaft als Amniozentese durchgeführt werden. Dies ist ein weiterer Test, der auf Geburtsfehler prüft.
Normale Ergebnisse
Eine normale Flüssigkeitsmenge im Nacken während des Ultraschalls bedeutet, dass es sehr unwahrscheinlich ist, dass Ihr Baby ein Down-Syndrom oder eine andere genetische Störung hat.
Die Nackentransparenzmessung steigt mit dem Gestationsalter. Dies ist die Zeit zwischen der Empfängnis und der Geburt. Je höher die Messung im Vergleich zu Babys im gleichen Gestationsalter ist, desto höher ist das Risiko für bestimmte genetische Störungen.
Die folgenden Messungen gelten als geringes Risiko für genetische Störungen:
- Bei 11 Wochen - bis zu 2 mm
- Bei 13 Wochen, 6 Tagen - bis zu 2,8 mm
Was bedeutet ungewöhnliche Ergebnisse?
Mehr Flüssigkeit als normal im Nacken bedeutet ein höheres Risiko für Down-Syndrom, Trisomie 18, Trisomie 13, Turner-Syndrom oder angeborene Herzkrankheit. Es kann jedoch nicht mit Sicherheit gesagt werden, dass das Baby ein Down-Syndrom oder eine andere genetische Störung hat.
Wenn das Ergebnis nicht normal ist, können andere Tests durchgeführt werden. Meistens ist der andere durchgeführte Test die Amniozentese.
Risiken
Es sind keine Risiken durch Ultraschall bekannt.
Alternative Namen
Nackentransparenz-Screening; NT; Nackenfalten-Test; Nackenfalz-Scan; Vorgeburtliches genetisches Screening; Down-Syndrom - Nackentransparenz
Verweise
Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Fötale Aneuploidien. In: Coady AM, Bower S, Hrsg. Twinings Lehrbuch fötaler Abnormalitäten. 3. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: Kapitel 2.
Walsh JM, D'Alton ME. Nackentransparenz. In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H. et al., Hrsg. Geburtshilfe: Fötale Diagnose und Pflege. 2. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap. 45.
Datum der Überprüfung 19.04.2014
Aktualisiert durch: John D. Jacobson, Professor für Geburtshilfe und Gynäkologie, Medizinische Fakultät der Loma Linda University, Loma Linda Center for Fertility, Loma Linda, CA. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.