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Überblick
Thalassemia major ist eine vererbte Form der hämolytischen Anämie, die durch Anomalien der Produktion roter Blutkörperchen (Hämoglobin) gekennzeichnet ist. Dies ist die schwerste Form der Anämie, und der Sauerstoffmangel im Körper macht sich in den ersten 6 Lebensmonaten bemerkbar. Ohne Behandlung bleibt der Tod in der Regel innerhalb weniger Jahre erhalten. Man beachte die kleinen, blassen (hypochromen), abnorm geformten roten Blutkörperchen, die mit Thalassämie assoziiert sind. Die dunkleren Zellen stellen wahrscheinlich normale Erythrozyten aufgrund einer Bluttransfusion dar.Datum der Überprüfung 1/19/2018
Aktualisiert von: Richard LoCicero, MD, Privatpraxis für Hämatologie und medizinische Onkologie, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Überprüfung durch das VeriMed Healthcare Network. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.