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Überblick
Im Fall von autosomal dominanten Genen kann ein einzelnes anomales Gen auf einem der autosomalen Chromosomen (eines der ersten 22 "nichtgeschlechtlichen" Chromosomen) von jedem Elternteil die Krankheit verursachen. Einer der Eltern wird die Krankheit in dieser Art der Vererbung haben (da er dominant ist), und diese Person wird CARRIER genannt. Nur ein Elternteil darf Träger sein, damit das Kind die Krankheit erben kann.
Datum der Überprüfung 1/10/2018
Aktualisiert von: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Assistenzprofessorin für medizinische Genetik, Universität Alabama in Birmingham, AL, Birmingham. Überprüfung durch das VeriMed Healthcare Network. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.