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Das Burkitt-Lymphom (oder Burkitt-Lymphom) ist eine seltene Art des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL). Das Burkitt-Lymphom betrifft häufig Kinder. Es handelt sich um eine sehr aggressive Art des B-Zell-Lymphoms, das häufig beginnt und andere Körperteile als Lymphknoten betrifft. Trotz seiner schnell wachsenden Natur ist das Burkitt-Lymphom oft mit modernen Intensivtherapien heilbar.Typen
Es gibt zwei Arten von Burkitt-Lymphomen - die sporadische und die endemische. Es gibt eine sehr hohe Inzidenz dieser Krankheit im äquatorialen Afrika, und die Krankheit in dieser Region wird als endemisches Burkitt-Lymphom bezeichnet. Krankheiten in anderen Regionen der Welt sind viel seltener und werden als sporadisches Burkitt-Lymphom bezeichnet. Obwohl es sich um dieselbe Krankheit handelt, unterscheiden sich die beiden Formen in vielerlei Hinsicht.
Endemisches (afrikanisches) Burkitt-Lymphom
Im äquatorialen Afrika ist etwa die Hälfte aller Krebserkrankungen bei Kindern Burkitt-Lymphome. Die Krankheit betrifft Kinder viel mehr als Erwachsene und ist in 98 Prozent der Fälle mit einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) verbunden. Es hat charakteristischerweise eine hohe Wahrscheinlichkeit, den Kieferknochen einzubeziehen, ein ziemlich charakteristisches Merkmal, das bei sporadischen Burkitt selten ist. Es betrifft auch häufig den Bauch.
Sporadisches Burkitt-Lymphom
Der Typ des Burkitt-Lymphoms, der den Rest der Welt, einschließlich Europa und Amerika, betrifft, ist der sporadische Typ. Auch hier handelt es sich hauptsächlich um eine Krankheit bei Kindern, die für etwa ein Drittel der Lymphome bei Kindern in den USA verantwortlich ist. Die Verbindung zwischen dem Epstein-Barr-Virus (EBV) ist nicht so stark wie bei der endemischen Sorte, obwohl direkte Hinweise vorliegen einer EBV-Infektion liegt bei 1 von 5 Patienten vor. Mehr als die Beteiligung von Lymphknoten ist es der Bauch, der bei mehr als 90 Prozent der Kinder besonders betroffen ist. Knochenmarkbeteiligung ist häufiger als bei der sporadischen Sorte. Kieferbeteiligung ist äußerst selten.
Weniger gebräuchliche Typen
Zwei weniger häufige Formen des Burkitt-Lymphoms sind:
- Zwischentyp, der sowohl Merkmale des Burkitt-Lymphoms als auch des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms aufweist
- HIV-assoziiertes Lymphom, das mit einer HIV-Infektion assoziiert ist
Stufen
Diese Krankheit kann einfach in vier separate Stadien unterteilt werden (Hinweis: Dies ist nicht vollständig und kann in einigen Fällen zu Überschneidungen führen).
Stufe I. - Stadium I Krankheit bedeutet, dass der Krebs nur an einer Stelle im Körper vorhanden ist.
Stufe II - Burkitt-Lymphome im Stadium II sind an mehr als einer Stelle vorhanden, aber beide Stellen befinden sich auf einer Seite des Zwerchfells.
Stufe III - Stadium III Krankheit ist in Lymphknoten oder anderen Stellen auf beiden Seiten des Zwerchfells vorhanden.
Stufe IV - Die Erkrankung im Stadium IV umfasst Lymphome, die im Knochenmark oder im Gehirn (Zentralnervensystem) gefunden werden.
Ursachen und Risikofaktoren
Wie oben erwähnt, ist Epstein-Barr mit der Mehrzahl der Fälle von endemischem Burkitt-Lymphom sowie einigen Fällen von sporadischen Erkrankungen assoziiert. Immunsupprimiert zu sein ist ein Risikofaktor, und in Afrika wird angenommen, dass Malaria dazu führt, dass Kinder anfälliger für das Epstein-Barr-Virus sind.
Behandlung
Das Burkitt-Lymphom ist ein sehr aggressiver Tumor und oft lebensbedrohlich. Es ist aber auch eine der heilbareren Formen des Lymphoms. Um dies zu verstehen, ist es hilfreich zu verstehen, dass die Chemotherapie die sich am schnellsten teilenden Zellen angreift. Die Fähigkeit, eine Chemotherapie anzuwenden, hat einige der aggressivsten Lymphome und Leukämien der Vergangenheit zu den derzeit am besten behandelbaren und potenziell heilbaren gemacht.
Mit den derzeit aggressiven Formen der Chemotherapie, bei denen Medikamente in hohen Dosen verwendet werden, und der Verfügbarkeit neuer Maßnahmen zur Unterstützung des Einzelnen während der Intensivbehandlung ist dieses Lymphom bei vielen Patienten heilbar.
Insgesamt sind fast 80% der Patienten mit lokalisierten Erkrankungen und mehr als die Hälfte der Kinder mit einer weiter verbreiteten Erkrankung geheilt. Späte Rückfälle sind kaum zu sehen.
Prognose
Die Prognose für das Burkitt-Lymphom in den USA hat sich in den letzten Jahren deutlich verbessert. Zwischen 2002 und 2008 stieg die 5-Jahres-Überlebensrate bei Kindern zwischen der Geburt und dem 19. Lebensjahr von 71 auf 87 Prozent. Bei den 20- bis 39-Jährigen verbesserte sich die Überlebensrate von 35 auf 60 Prozent, und bei den über 40-Jährigen verbesserte sich auch die Überlebensrate. Seitdem wurden weitere Verbesserungen bei den Behandlungen sowie bei der Behandlung von Nebenwirkungen vorgenommen .
Bewältigung
Es kann erschreckend sein, mit einem Lymphom diagnostiziert zu werden, und noch schlimmer, wenn Ihr Kind diagnostiziert wird.Die Erziehung eines Kindes erfordert zunächst ein Dorf, aber in diesem Fall benötigen Sie Ihr Unterstützungssystem mehr denn je. Erreichen Sie andere. Dieser Tumor ist ziemlich selten, aber über soziale Medien gibt es eine aktive Online-Community von Menschen, die mit dieser Krankheit fertig werden und mit denen Sie Kontakt aufnehmen können, um Unterstützung zu erhalten. Lymphom- und Leukämie-Organisationen können Sie auf diesem Weg weiter unterstützen.