7 Berühmte Personen mit Mukoviszidose

Posted on
Autor: William Ramirez
Erstelldatum: 19 September 2021
Aktualisierungsdatum: 5 Kann 2024
Anonim
7 Berühmte Personen mit Mukoviszidose - Medizin
7 Berühmte Personen mit Mukoviszidose - Medizin

Inhalt

Gibt es Menschen, die trotz der Diagnose Mukoviszidose ein erfülltes und sinnvolles Leben führen konnten? Die Erkenntnis, dass viele Menschen und sogar berühmte Menschen ein erfülltes Leben mit Mukoviszidose geführt haben, kann denjenigen, die heute mit der Krankheit leben, und ihren Familien Hoffnung bringen.

Leben mit Mukoviszidose

Vor Jahrzehnten garantierte eine Mukoviszidose-Diagnose (CF) fast eine deutlich kürzere Lebenserwartung als der Durchschnitt. Von Kindern, bei denen eine Diagnose gestellt wurde, wurde nicht erwartet, dass sie lange leben, und selbst vor wenigen Jahrzehnten war es selten, dass ein Kind mit Mukoviszidose das Erwachsenenalter erreichte.

Dank der modernen Medizin und eines besseren Verständnisses der Krankheit können Menschen mit Mukoviszidose heute ein erfülltes und bedeutungsvolles Leben führen.

Berühmte Menschen mit Mukoviszidose

Diese berühmten Menschen mit Mukoviszidose haben ihre Diagnosen übertroffen, um zu beweisen, dass Sie mit CF ein erfülltes Leben führen können.

1. Lisa Bentley

Lisa Bentley, geboren 1968, ist eine kanadische Triathletin. Mit 20 Jahren diagnostiziert, hat sie die durchschnittliche Lebenserwartung von Menschen mit CF übertroffen und führt weiterhin ein äußerst aktives Leben. Bentley betont die Wichtigkeit der strikten Einhaltung von Behandlungsschemata und Bewegung für Menschen mit CF. Sie hat 11 Ironman-Wettbewerbe gewonnen und ist eine der erfolgreichsten Triathleten.


Anstatt ihren Zustand als Nachteil anzusehen, schrieb Bently in einem Blog vom Dezember 2016: "Widrigkeiten führen zu Größe." Um die Hoffnung, die sie gefunden hat, mit anderen zu teilen, sagt sie: "Jedes Mal, wenn ich Rennen gefahren bin, wusste ich, dass mein Rennen einem höheren Zweck diente, um Familien die Hoffnung zu geben, dass ihre Kinder mit CF ähnliche Dinge im Leben erreichen können." Danke, Lisa, dass du uns Hoffnung gebracht hast.

2. Gunnar Esiason

Gunnar Esiason, geboren 1991, ist der Sohn des ehemaligen NFL-Fußballstars Boomer Esiason und seiner Frau Cheryl. Bei Gunnar wurde im Alter von zwei Jahren Mukoviszidose diagnostiziert. Ironischerweise war Boomer mehrere Jahre lang an Sensibilisierungs- und Spendenaktionen für Mukoviszidose beteiligt, bevor bei seinem Sohn die Diagnose gestellt wurde. Boomer ist der Gründer der Boomer Esiason Foundation, einer gemeinnützigen Organisation, die die CF-Forschung fördern und das Leben von Menschen mit Mukoviszidose verbessern will. Gunnar ist Absolvent des Boston College und trainiert High School Football auf Long Island, New York.


3. Nolan Gottlieb

Nolan Gottlieb, ein ehemaliger Basketballspieler und stellvertretender Basketballtrainer an der Anderson University in South Carolina, geboren 1982, wurde als Kind mit Mukoviszidose diagnostiziert. Als Teenager hatte er mit schlechtem Wachstum zu kämpfen, aber er gedieh, nachdem er eine Ernährungssonde in den Magen gesteckt hatte. Der 6'1 '' - Basketballspieler schnappte sich schließlich einen Platz in Andersons Uni-Basketballteam. Wie viele andere Sportler mit Mukoviszidose betont Gottlieb die Bedeutung von körperlicher Aktivität für Menschen mit Mukoviszidose und hofft, dass seine Geschichte andere junge Menschen, die mit der Krankheit zu kämpfen haben, dazu inspirieren wird, ihre Träume zu verwirklichen.

4. James Fraser Brown

James Fraser Brown, geboren 2006, ist der Sohn des britischen Premierministers Gordon Brown und wurde aufgrund routinemäßiger Neugeborenen-Screening-Tests mit Mukoviszidose diagnostiziert. Die Diagnose überraschte die Browns, die nicht wussten, dass sie Träger der Krankheit waren. Seine Geschichte ist ein Zeugnis der Vorteile des Neugeborenen-Screenings auf Mukoviszidose.


Mit dem Neugeborenen-Screening kann die Behandlung sofort begonnen werden, anstatt auf Anzeichen und Symptome einer Mukoviszidose wie Unterernährung oder Atemnot zu warten.

Der derzeit an Neugeborenen durchgeführte Test ist nur ein Screening-Test. Für Babys, die positiv getestet werden, sind weitere Tests erforderlich, um festzustellen, ob sie an Mukoviszidose leiden oder nicht.

5. Alice Martineau

Alice Martineau war eine britische Popsängerin. Sie schloss ihr Studium am King's College in London mit einem erstklassigen Abschluss ab und hatte eine relativ erfolgreiche Model- und Gesangskarriere. Martineau schrieb und sprach oft über ihren Zustand und ihr Warten auf eine Dreifachtransplantation (Herz, Leber und Lunge). Sie starb 2003 an Komplikationen im Zusammenhang mit CF, als sie 30 Jahre alt war. Zum Glück wurden auch in der kurzen Zeit von ihrem Tod bis heute erhebliche Fortschritte bei der Behandlung von Mukoviszidose erzielt.

6. Travis Flores

Travis Flores, 1991 geboren und im Alter von vier Monaten mit CF diagnostiziert, schrieb mit Hilfe der Make-A-Wish Foundation ein Kinderbuch mit dem Titel "Die Spinne, die niemals aufgab". Er verwendete einen Teil des Umsatzes aus seinem Buch, um der Stiftung sowie CF-Organisationen und Forschung etwas zurückzugeben. Er hat über eine Million Dollar für die Cystic Fibrosis Foundation gesammelt und ist ein häufiger Redner und Sprecher der Organisation. Er erhielt einen BA in Schauspiel vom Marymount Manhattan College und einen Master-Abschluss von der New York University (NYU) und lebt derzeit in Los Angeles, Kalifornien.

7. Nathan Charles

Nathan Charles, geboren 1989, ist ein erfolgreicher Rugbyspieler aus Australien. Als Kind wurde bei ihm CF diagnostiziert. Die Ärzte sagten Charles 'Familie, dass er nicht nach seinem zehnten Geburtstag leben würde. Fast zwei Jahrzehnte später spielt Charles die Position der Nutte und hat mehrere Meisterschaften gewonnen. Charles dient jetzt als Botschafter für Cystic Fibrosis Australia.

Es wird angenommen, dass Nathan Charles der erste mit CF ist, der professionell einen Kontaktsport betreibt.

Ein Wort von Verywell

Wie aus den Erfahrungen mit diesen Überlebenden und Überlebenden der Mukoviszidose hervorgeht, können viele Menschen nun ein erfülltes und bemerkenswertes Leben mit der Krankheit führen. Es gibt noch viel mehr Menschen, die, obwohl nicht berühmt, dank der enormen Fortschritte in der Behandlung, die in den letzten Jahrzehnten stattgefunden haben, sicherlich ein zutiefst bedeutungsvolles Leben führen. Gegenwärtig liegt die Lebenserwartung der Krankheit nahe am 40. Lebensjahr, mit der Hoffnung, dass weitere Verbesserungen noch viel weiter zunehmen werden.

Diskussionsleitfaden für Mukoviszidose-Ärzte

Holen Sie sich unseren druckbaren Leitfaden für Ihren nächsten Arzttermin, damit Sie die richtigen Fragen stellen können.

PDF Herunterladen