Inhalt
- Symptome von PPA
- Wer bekommt PPA?
- Ursachen von PPA
- Kategorien von PPA
- Behandlung
- Prognose und Lebenserwartung
Symptome von PPA
Zu den ersten Symptomen von PPA gehören Schwierigkeiten beim Abrufen eines bestimmten Wortes, das Ersetzen eines eng verwandten Wortes wie "Nehmen" für "Wenden" und Verständnisprobleme. Menschen mit PPA können häufig komplizierte Aufgaben ausführen, haben jedoch Schwierigkeiten mit Sprache oder Sprache. Zum Beispiel können sie ein kompliziertes Haus bauen, sich aber nicht gut verbal ausdrücken oder verstehen, was andere versuchen, ihnen mitzuteilen.
Mit fortschreitender Krankheit wird es schwieriger, geschriebene oder gesprochene Wörter zu sprechen und zu verstehen, und viele Menschen mit PPA werden schließlich stumm. Im Durchschnitt beginnt PPA einige Jahre nach dem Auftreten dieser ersten sprachlichen Symptome das Gedächtnis und andere kognitive Funktionen sowie das Verhalten zu beeinflussen.
Wer bekommt PPA?
PPA wird als seltene Krankheit eingestuft, viele können jedoch nicht diagnostiziert werden, da sie möglicherweise keine medizinische Hilfe suchen oder aufgrund der Unkenntnis von PPA falsch diagnostiziert werden. Interessanterweise entwickeln etwa doppelt so viele Männer als Frauen PPA. Das durchschnittliche Erkrankungsalter liegt zwischen 50 und 70 Jahren. Diejenigen, die PPA erhalten, haben mit größerer Wahrscheinlichkeit einen Verwandten mit einem neurologischen Problem.
Ursachen von PPA
Menschen, die PPA entwickeln, zeigen eine Atrophie im Bereich des Gehirns, in dem Sprache und Sprache kontrolliert werden. Einige Fälle von PPA haben eine genetische Komponente, die in einer Mutation des GRN-Gens gefunden wird.
Kategorien von PPA
PPA kann in drei Kategorien unterteilt werden:
- Semantisches PPA: Personen verlieren die Fähigkeit, bestimmte Wörter zu sagen, und ihre Fähigkeit, andere Wörter zu erkennen, kann abnehmen.
- Nichtfluentes / agrammatisches PPA: Einzelpersonen haben Schwierigkeiten, vollständige Sätze zu bilden. Beispielsweise können sie möglicherweise mit Substantiven und Verben sprechen, sie jedoch nicht mit Wörtern wie "bis" und "von" verbinden. Mit fortschreitender agrammatischer PPA können Personen Schwierigkeiten haben, Wörter zu bilden, und Probleme beim Schlucken und bei der Muskelkontrolle haben.
- Logopenic PPA: Einzelpersonen haben möglicherweise Schwierigkeiten, die richtigen Wörter zum Sprechen zu finden, behalten jedoch die Fähigkeit, zu verstehen, was andere zu ihnen sagen.
Behandlung
Es gibt kein Medikament, das speziell zur Behandlung von PPA zugelassen ist. Die Behandlung der Krankheit umfasst den Versuch, die Sprachschwierigkeiten mithilfe von Computern oder iPads zu kompensieren, sowie ein Kommunikationsnotizbuch, Gesten und Zeichnungen. Karten, die mit bestimmten Phrasen oder Wörtern vorgedruckt sind, können ebenfalls hilfreich sein, damit sich die Person ausdrücken kann. Andere Ansätze umfassen Schulungen zum Abrufen von Wörtern durch einen Logopäden.
Darüber hinaus zeigten einige Untersuchungen, die die Bereitstellung von Sprachaktivitäten, Kommunikationstechniken, Beratung und Aufklärung für Personen mit PPA und deren Ehepartner beinhalteten, eine signifikante Verbesserung der Kommunikation und Bewältigung bei deren Abschluss.
Prognose und Lebenserwartung
Während einige Menschen mit PPA noch einige Zeit weiterarbeiten können, stellen andere fest, dass sie nicht in der Lage sind, ihre Arbeit zu erledigen, insbesondere wenn ihre Arbeit ein höheres Maß an Kommunikation und Zusammenarbeit mit anderen erfordert.
Wie bei anderen frontotemporalen Demenzen ist die Langzeitprognose begrenzt. Die typische Lebenserwartung ab Ausbruch der Krankheit beträgt 3 bis 12 Jahre. Oft führen Komplikationen durch PPA, wie Schluckbeschwerden, häufig zu einem möglichen Rückgang.
Ein Wort von Verywell
Wir bei Verywell verstehen, dass eine primäre progressive Aphasie eine schwierige Diagnose sein kann, sowohl als Einzelperson als auch als Familienmitglied einer Person mit PPA. Die meisten Menschen profitieren davon, in ähnlichen Situationen mit anderen in Kontakt zu treten, wenn sie die Herausforderungen bewältigen, die sich aus PPA ergeben. Eine landesweit verfügbare Ressource ist die Association for Frontotemporal Dementia. Sie bieten mehrere lokale Support-Gruppen sowie Online-Informationen und telefonischen Support.