Supartz-Injektionen bei Knie-Arthrose

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Autor: Joan Hall
Erstelldatum: 26 Januar 2021
Aktualisierungsdatum: 21 November 2024
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Supartz, eine Lösung von Natriumhyaluronat, ist eines der Hyaluronate, die bei der Viskositätsergänzung verwendet werden. Supartz wird direkt in das Kniegelenk injiziert, um die Dämpfungs- und Schmiereigenschaften der Synovialflüssigkeit (d. H. Gelenkflüssigkeit) wiederherzustellen.

Das in Supartz verwendete Natriumhyaluronat wird aus Hühnerkämmen extrahiert. Natriumhyaluronat ist ein Polysaccharid, das sich wiederholende Disaccharideinheiten von Glucuronsäure und N-Acetylglucosamin enthält.

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Zulassung von Supartz und Supartz Fx

Supartz wurde am 24. Januar 2001 von der US-amerikanischen FDA für die Behandlung von Knie-Arthrose bei Patienten zugelassen, die mit konservativen Behandlungen wie Bewegung, Physiotherapie, Schmerzmitteln, Mobilitätshilfen sowie heißen oder kalten Packungen keine ausreichende Linderung erzielten. Die Verwendung anderer Gelenke wird untersucht. Supartz wird seit 1987 in Japan verwendet. Es wird einmal pro Woche für einen 5-wöchigen Zyklus injiziert. Einige Patienten sprechen nach 3 Wochen möglicherweise gut an.


Am 12. Oktober 2015 kündigte Bioventus, der Hersteller von Supartz, die Einführung von Supartz Fx (10 mg Natriumhyaluronat, gelöst in 1,0% physiologischer Kochsalzlösung) an, das ein erweitertes Etikett aus dem ursprünglichen Supartz aufweist und wiederholte Injektionszyklen ermöglicht. Während das Sicherheitsetikett für wiederholte Injektionszyklen erweitert wurde, wurde die Wirksamkeit von Wiederholungszyklen nicht nachgewiesen.

Supartz Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Supartz sollte keinem Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronatprodukte verabreicht werden. Bei der Behandlung von Patienten mit bekannter Allergie gegen Vogelproteine, Eier oder Federn ist Vorsicht geboten. Patienten mit einer Infektion oder Hauterkrankung in dem Bereich, in dem die Injektion erfolgen würde, sollten nicht mit Supartz behandelt werden. Wenn Sie

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Supartz wurde weder bei schwangeren noch bei stillenden Frauen nachgewiesen. Seine Anwendung wurde bei Kindern nicht untersucht.

Häufige Nebenwirkungen von Supartz-Injektionen

Häufige Nebenwirkungen oder unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Supartz sind:


  • Gelenkschmerzen ohne Entzündung
  • Rückenschmerzen
  • Unspezifischer Schmerz
  • Reaktion an der Injektionsstelle
  • Kopfschmerzen

Schwellungen oder Schmerzen, die vorübergehend sind, können in einem Gelenk auftreten, dem Supartz injiziert wurde.

Den Patienten wird empfohlen, in den 48 Stunden nach der Injektion anstrengende oder belastende Aktivitäten zu vermeiden.

Das Fazit

Eine Analyse von fünf gut durchdachten klinischen Studien ergab keinen signifikanten Unterschied zwischen Supartz und Kontrollgruppen in Bezug auf unerwünschte Ereignisse. Während die Sicherheit von Supartz und den anderen Viskositätszusätzen durch klinische Studien bestätigt wurde, wurde die Wirksamkeit diskutiert.

In Bezug auf die Wirksamkeit kam ein Cochrane Review zu dem Schluss, dass die Viskosupplementation wirksamer ist als das Placebo. Es gab jedoch auch andere Studien, in denen nicht nachgewiesen wurde, dass die Injektionen eine signifikante Schmerzlinderung bewirken.

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