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Die Genetik spielt sehr wahrscheinlich bei allen Arten der Parkinson-Krankheit eine Rolle. Obwohl eine bestimmte Kombination von Genetik Ihr Krankheitsrisiko erhöhen kann, bedeutet dies nicht unbedingt, dass Sie es bekommen.Etwa 15 bis 25 Prozent der Menschen, die mit Parkinson leben, haben eine Familiengeschichte der Erkrankung, entweder eine unmittelbare Beziehung oder eine Beziehung zweiten Grades. Wenn Sie einen oder mehrere dieser Verwandten haben, besteht ein etwas höheres Risiko für Parkinson, aber es ist immer noch keine Garantie, dass Sie die Störung entwickeln.
Umgekehrt sollte Parkinson nicht darauf hindeuten, dass eines Ihrer Kinder oder Enkelkinder an der Krankheit erkrankt. Es zeigt lediglich, dass ihr Risiko etwas über dem ohne Familienanamnese liegt.
Letztendlich haben die meisten Fälle von Parkinson keine bekannte Ursache (die wir entweder als idiopathische oder als sporadische Erkrankung bezeichnen). Während es Formen gibt, die in Familien zu laufen scheinen, machen diese einen kleinen Prozentsatz der Fälle aus - insgesamt etwa fünf bis 10 Prozent.
Wichtige Genmutationen im Zusammenhang mit Parkinson
Es gibt Formen von Parkinson, die anscheinend von genetischen Defekten beeinflusst werden, die in Familien auftreten. Wir neigen dazu, dies bei früh einsetzenden Formen der Krankheit zu beobachten, bei denen die Symptome weit früher als im durchschnittlichen Alter von 60 Jahren auftreten.
Eine Art der genetischen Mutation, die mit familiärem Parkinsonismus verbunden ist, ist die sogenannte SNCA-Gen. Dies ist das Gen, das mit der Produktion von Alpha-Synuclein-Protein verbunden ist, einem Biomolekül, das zu Anomalien in Nervenzellen beitragen kann. Obwohl in der Allgemeinbevölkerung selten, wurde die SNCA-Genmutation in rund zwei Prozent der von Parkinson betroffenen Familien identifiziert.
Im Jahr 2004 entdeckten Wissenschaftler eine ähnliche genetische Mutation in einer Reihe von Familien, in denen mehrere Mitglieder betroffen waren. Die sogenannte LRRK2-Mutation ist heute mit etwa ein bis zwei Prozent aller Parkinson-Fälle verbunden, von denen hauptsächlich Menschen jüdischer, aschkenasischer, nordafrikanischer arabisch-berberischer oder baskischer Herkunft betroffen sind.
Eine weitere Mutation, an der die GBA-Gen Es ist bereits bekannt, dass es die Gaucher-Krankheit verursacht (eine Erbkrankheit, die durch Blutergüsse, Müdigkeit, Anämie und die Vergrößerung von Leber und Milz gekennzeichnet ist). Untersuchungen haben seitdem gezeigt, dass die GBA-Mutation bei einer signifikanten Anzahl von Parkinson-Patienten vorliegt, was auf einen Kausalzusammenhang zwischen der Mutation und der Krankheit hinweist.
Genetik und Umweltfaktoren
Umweltfaktoren tragen ebenfalls maßgeblich zur Entwicklung von Parkinson bei und können in einigen Fällen zusammen mit der Genetik die Störung verursachen. Eine Studie im Jahr 2004 zeigte, dass Menschen, die eine Mutation der hatten CYP2D6-Gen und Pestiziden ausgesetzt waren, war die Wahrscheinlichkeit, Parkinson zu entwickeln, doppelt so hoch.
Pestizide, Metalle, Lösungsmittel und andere Giftstoffe sind für sich genommen lose mit Parkinson verbunden. Interessant ist jedoch, dass bei Personen, die die CYB2D6-Mutation hatten und keinen Pestiziden ausgesetzt waren, kein höheres Risiko für die Entwicklung der Störung festgestellt wurde.
Ein Wort von Verywell
Obwohl Sie derzeit möglicherweise keinen direkten Nutzen daraus ziehen, können die Ergebnisse von Gentests die Parkinson-Forschung fördern, indem sie es Wissenschaftlern ermöglichen, die Krankheit besser zu verstehen und neue Therapien zu entwickeln. Die Wahl zum Testen ist zwar eine persönliche Entscheidung, kann jedoch von Vorteil sein, wenn mehrere Familienmitglieder betroffen sind oder wenn Sie aufgrund Ihrer ethnischen Zugehörigkeit einem hohen Risiko ausgesetzt sind.