Kirschangiom

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Autor: Louise Ward
Erstelldatum: 10 Februar 2021
Aktualisierungsdatum: 15 November 2024
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Inhalt

Ein Kirschangiom ist ein nicht kanzeröses (gutartiges) Hautwachstum, das aus Blutgefäßen besteht.


Ursachen

Kirschangiome sind ziemlich häufige Hautwucherungen, die in der Größe variieren. Sie können fast überall am Körper auftreten, entwickeln sich aber meistens am Rumpf.

Sie sind am häufigsten nach dem 30. Lebensjahr. Die Ursache ist unbekannt, sie neigen jedoch dazu, vererbt zu werden (genetisch bedingt).

Symptome

Ein Kirschangiom ist:

  • Helles Kirschrot
  • Kleinkopfköpfchengröße bis ungefähr 0,5 cm im Durchmesser
  • Glatt oder kann von der Haut abstehen

Prüfungen und Tests

Ihr Gesundheitsdienstleister untersucht das Wachstum Ihrer Haut, um ein Kirschangiom zu diagnostizieren. Weitere Tests sind normalerweise nicht erforderlich. Manchmal wird eine Hautbiopsie verwendet, um die Diagnose zu bestätigen.

Behandlung

Kirschangiome müssen normalerweise nicht behandelt werden. Wenn sie Ihr Aussehen beeinträchtigen oder häufig bluten, können sie entfernt werden durch:


  • Brennen (Elektrochirurgie oder Kauter)
  • Einfrieren (Kryotherapie)
  • Laser
  • Rasieren Sie die Exzision

Ausblick (Prognose)

Kirschangiome sind nicht krebsartig. Sie schaden normalerweise nicht Ihrer Gesundheit. Die Entfernung verursacht in der Regel keine Narbenbildung.

Mögliche Komplikationen

Ein Kirschangiom kann Folgendes verursachen:

  • Blutung, wenn es verletzt ist
  • Änderungen im Aussehen
  • Seelische Belastung

Wann wenden Sie sich an einen Arzt

Rufen Sie Ihren Provider an, wenn:

  • Sie haben Symptome eines Kirschangioms und möchten es entfernen lassen
  • Das Erscheinungsbild eines Kirschangioms (oder einer Hautläsion) ändert sich

Alternative Namen

Angioma - Kirsche; Seniles Angiom; Campbell de Morgan Flecken; de Morgan Flecken

Bilder



  • Hautschichten

Verweise

Habif TP. Vaskuläre Tumoren und Fehlbildungen. In: Habif TP, ed. Klinische Dermatologie. 6. Auflage Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kapitel 23.

Patterson JW. Vaskuläre Tumoren In: Patterson JW, Hrsg. Weedons Hautpathologie. 4. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kapitel 38.

Überprüfungsdatum 10/14/2018

Aktualisiert von: Michael Lehrer, Clinical Associate Professor, Abteilung für Dermatologie, University of Pennsylvania Medical Center, Philadelphia, PA. Überprüfung durch das VeriMed Healthcare Network. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.