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Plasmaaminosäuren

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Autor: Laura McKinney
Erstelldatum: 5 April 2021
Aktualisierungsdatum: 1 November 2024
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Plasmaaminosäuren - Enzyklopädie
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Inhalt

Plasmaaminosäuren ist ein Screening-Test, der an Säuglingen durchgeführt wird und den Aminosäuregehalt im Blut untersucht. Aminosäuren sind die Bausteine ​​für Proteine ​​im Körper.


Wie wird der Test durchgeführt?

Meistens wird Blut aus einer Vene auf der Innenseite des Ellbogens oder des Handrückens entnommen.

Bei Säuglingen oder Kleinkindern kann ein scharfes Werkzeug, eine Lanzette genannt, zum Punktieren der Haut verwendet werden.

  • Das Blut sammelt sich in einem kleinen Glasröhrchen (Pipette) oder auf einem Objektträger oder Teststreifen.
  • Ein Verband wird über die Stelle gelegt, um Blutungen zu stoppen.

Die Blutprobe wird in ein Labor geschickt. Es gibt verschiedene Arten von Methoden zur Bestimmung der individuellen Aminosäurespiegel im Blut.

Wie bereite ich mich auf den Test vor?

Die Person, die den Test durchführt, sollte 4 Stunden vor dem Test nicht essen.

Wie wird sich der Test fühlen?

Beim Einführen der Nadel können leichte Schmerzen oder ein Stich auftreten. Sie können auch an der Stelle ein bisschen pochen, nachdem das Blut entnommen wurde. Der Nadelstich wird wahrscheinlich ein Kind oder ein Kind zum Weinen bringen.


Warum wird der Test durchgeführt?

Dieser Test wird durchgeführt, um den Gehalt an Aminosäuren im Blut zu messen.

Ein erhöhter Spiegel einer bestimmten Aminosäure ist ein starkes Zeichen. Dies zeigt, dass es ein Problem mit der Fähigkeit des Körpers gibt, diese Aminosäure abzubauen (umzuwandeln).

Der Test kann auch verwendet werden, um nach verminderten Aminosäuren im Blut zu suchen.

Erhöhte oder verminderte Aminosäurespiegel im Blut können bei Fieber, unzureichender Ernährung und bestimmten Erkrankungen auftreten.

Normale Ergebnisse

Alle Messungen erfolgen in Mikromol pro Liter (µmol / L). Normale Werte können zwischen verschiedenen Laboratorien variieren. Sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister über Ihre spezifischen Testergebnisse.

Alanin:

  • Kinder: 200 bis 450
  • Erwachsene: 230 bis 510

Alpha-Aminoadipinsäure:


  • Kinder: nicht gemessen
  • Erwachsene: nicht gemessen

Alpha-Amino-N-buttersäure:

  • Kinder: 8 bis 37 Jahre
  • Erwachsene: 15 bis 41

Arginin:

  • Kinder: 44 bis 120
  • Erwachsene: 13 bis 64 Jahre

Spargel:

  • Kinder: 15 bis 40 Jahre
  • Erwachsene: 45 bis 130

Asparaginsäure:

  • Kinder: 0 bis 26 Jahre
  • Erwachsene: 0 bis 6 Jahre

Beta alanin:

  • Kinder: 0 bis 49 Jahre
  • Erwachsene: 0 bis 29 Jahre

Beta-Amino-isobuttersäure:

  • Kinder: nicht gemessen
  • Erwachsene: nicht gemessen

Carnosin:

  • Kinder: nicht gemessen
  • Erwachsene: nicht gemessen

Citrullin:

  • Kinder: 16 bis 32 Jahre
  • Erwachsene: 16 bis 55

Cystin:

  • Kinder: 19 bis 47 Jahre
  • Erwachsene: 30 bis 65

Glutaminsäure:

  • Kinder: 32 bis 140
  • Erwachsene: 18 bis 98 Jahre

Glutamin:

  • Kinder: 420 bis 730
  • Erwachsene: 390 bis 650

Glycin:

  • Kinder: 110 bis 240
  • Erwachsene: 170 bis 330

Histidin:

  • Kinder: 68 bis 120
  • Erwachsene: 26 bis 120

Hydroxyprolin:

  • Kinder: 0 bis 5 Jahre
  • Erwachsene: nicht gemessen

Isoleucin:

  • Kinder: 37 bis 140
  • Erwachsene: 42 bis 100

Leucin:

  • Kinder: 70 bis 170
  • Erwachsene: 66 bis 170

Lysin:

  • Kinder: 120 bis 290
  • Erwachsene: 150 bis 220

Methionin:

  • Kinder: 13 bis 30 Jahre
  • Erwachsene: 16 bis 30

1-Methylhistidin:

  • Kinder: nicht gemessen
  • Erwachsene: nicht gemessen

3-Methylhistidin:

  • Kinder: 0 bis 52 Jahre
  • Erwachsene: 0 bis 64 Jahre

Ornithin:

  • Kinder: 44 bis 90 Jahre
  • Erwachsene: 27 bis 80

Phenylalanin:

  • Kinder: 26 bis 86
  • Erwachsene: 41 bis 68

Phosphoserin:

  • Kinder: 0 bis 12 Jahre
  • Erwachsene: 0 bis 12 Jahre

Phosphoethanolamin:

  • Kinder: 0 bis 12 Jahre
  • Erwachsene: 0 bis 55 Jahre

Proline:

  • Kinder: 130 bis 290
  • Erwachsene: 110 bis 360

Serin:

  • Kinder: 93 bis 150
  • Erwachsene: 56 bis 140

Taurin:

  • Kinder: 11 bis 120
  • Erwachsene: 45 bis 130

Threonin:

  • Kinder: 67 bis 150
  • Erwachsene: 92 bis 240

Tyrosin:

  • Kinder: 26 bis 110
  • Erwachsene: 45 bis 74

Valin:

  • Kinder: 160 bis 350
  • Erwachsene: 150 bis 310

Die obigen Beispiele zeigen die üblichen Messergebnisse für die Ergebnisse dieser Tests. Einige Laboratorien verwenden andere Messungen oder testen möglicherweise andere Proben.

Was bedeutet ungewöhnliche Ergebnisse?

Ein Anstieg des Gesamtgehalts an Aminosäuren im Blut kann folgende Ursachen haben:

  • Eklampsie
  • Fruktoseintoleranz
  • Ketoazidose (von Diabetes)
  • Nierenversagen
  • Reye-Syndrom
  • Laborfehler

Eine Abnahme des Gesamtgehalts an Aminosäuren im Blut kann folgende Ursachen haben:

  • Nebennierenkortikale Überfunktion
  • Fieber
  • Hartnup-Krankheit
  • Huntingtons Chorea
  • Unterernährung
  • Nephrotisches Syndrom
  • Phlebotomus-Fieber
  • Rheumatoide Arthritis
  • Laborfehler

Hohe oder geringe Mengen einzelner Plasmaaminosäuren müssen zusammen mit anderen Informationen berücksichtigt werden. Abnormale Ergebnisse können auf Diät, erbliche Probleme oder Arzneimittelwirkungen zurückzuführen sein.

Überlegungen

Durch das Screening von Säuglingen auf erhöhte Aminosäurespiegel können Probleme mit dem Stoffwechsel erkannt werden. Eine frühzeitige Behandlung dieser Zustände kann zukünftige Komplikationen verhindern.

Alternative Namen

Aminosäuren-Bluttest

Bilder


  • Aminosäuren

Verweise

Hortin GL. Aminosäuren, Peptide und Proteine. In: Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE, Hrsg. Tietz-Lehrbuch für Klinische Chemie und Molekulare Diagnostik. 5. ed. St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2012: Kapitel 21.

Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF. Defekte im Stoffwechsel von Aminosäuren. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, Hrsg. Nelson Lehrbuch der Pädiatrie. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kapitel 85.

Riley RS, McPherson RA. Grunduntersuchung des Urins. In: McPherson RA, Pincus MR, Hrsg. Henrys klinische Diagnose und Management durch Labormethoden. 23. ed. St. Louis, MO: Elsevier; 2017: Kap. 28.

Überprüfungsdatum 01.05.2017

Aktualisiert von: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Assistenzprofessorin für medizinische Genetik, Universität Alabama in Birmingham, AL, Birmingham. Überprüfung durch das VeriMed Healthcare Network. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.