Inhalt
- Wie wird der Test durchgeführt?
- Wie bereite ich mich auf den Test vor?
- Wie wird sich der Test fühlen?
- Warum wird der Test durchgeführt?
- Normale Ergebnisse
- Was bedeutet ungewöhnliche Ergebnisse?
- Risiken
- Alternative Namen
- Verweise
- Datum der Überprüfung 18.02.18
Hämoglobin ist ein Protein, das Sauerstoff im Blut transportiert. Die Hämoglobinelektrophorese misst die Konzentrationen der verschiedenen Arten dieses Proteins im Blut.
Wie wird der Test durchgeführt?
Eine Blutprobe wird benötigt.
Im Labor legt der Techniker die Blutprobe auf Spezialpapier und legt einen elektrischen Strom an. Die Hämoglobine bewegen sich auf dem Papier und bilden Bänder, die die Menge jedes Hämoglobins zeigen.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Für diesen Test ist keine besondere Vorbereitung erforderlich.
Wie wird sich der Test fühlen?
Wenn die Nadel eingeführt wird, um Blut zu entnehmen, verspüren manche Menschen mäßige Schmerzen. Andere fühlen nur ein Stich oder stechendes Gefühl. Danach kann es zu Pochen oder einem leichten Bluterguss kommen. Das geht bald weg.
Warum wird der Test durchgeführt?
Sie können diesen Test durchführen lassen, wenn Ihr Gesundheitsdienstleister vermutet, dass Sie an einer Störung leiden, die durch abnormale Formen von Hämoglobin (Hämoglobinopathie) verursacht wird.
Es gibt viele verschiedene Arten von Hämoglobin (Hb). Die häufigsten sind HbA, HbA2, HbE, HbF, HbS, HbC, HbH und HbM. Gesunde Erwachsene haben nur signifikante Mengen von nur HbA und HbA2.
Manche Menschen können auch geringe Mengen an HbF haben. Dies ist die Hauptart von Hämoglobin im Körper eines ungeborenen Kindes. Bestimmte Krankheiten sind mit hohen HbF-Spiegeln verbunden (wenn HbF mehr als 2% des Gesamthämoglobins beträgt).
HbS ist eine abnormale Form von Hämoglobin im Zusammenhang mit Sichelzellenanämie. Bei Menschen mit dieser Erkrankung haben die roten Blutkörperchen manchmal die Form eines Halbmonds oder Sichels. Diese Zellen brechen leicht ab oder können kleine Blutgefäße verstopfen.
HbC ist eine abnormale Form von Hämoglobin in Verbindung mit hämolytischer Anämie. Die Symptome sind viel milder als bei der Sichelzellenanämie.
Andere, weniger häufige abnormale Hb-Moleküle verursachen andere Arten von Anämie.
Normale Ergebnisse
Bei Erwachsenen sind dies normale Prozentsätze verschiedener Hämoglobinmoleküle:
- HbA: 95% bis 98% (0,95 bis 0,98)
- HbA2: 2% bis 3% (0,02 bis 0,03)
- HbE: Abwesend
- HbF: 0,8% bis 2% (0,008 bis 0,02)
- HbS: Abwesend
- HbC: Abwesend
Bei Säuglingen und Kindern ist dies ein normaler Prozentsatz von HbF-Molekülen:
- HbF (Neugeborenes): 50% bis 80% (0,5 bis 0,8)
- HbF (6 Monate): 8%
- HbF (über 6 Monate): 1% bis 2%
Die Normalwertbereiche können zwischen verschiedenen Laboratorien leicht variieren. Einige Labore verwenden andere Messungen oder testen möglicherweise andere Proben. Sprechen Sie mit Ihrem Provider über die Bedeutung Ihrer spezifischen Testergebnisse.
Was bedeutet ungewöhnliche Ergebnisse?
Erhebliche Konzentrationen anormaler Hämoglobine können auf Folgendes hinweisen:
- Hämoglobin-C-Krankheit
- Seltene Hämoglobinopathie
- Sichelzellenanämie
- Vererbte Blutkrankheit, bei der der Körper eine abnorme Form von Hämoglobin (Thalassämie) bildet
Wenn Sie innerhalb von 12 Wochen nach diesem Test eine Bluttransfusion erhalten haben, können falsche oder abnormale Ergebnisse auftreten.
Risiken
Es besteht ein sehr geringes Risiko bei der Blutabnahme. Venen und Arterien variieren in der Größe von einer Person zur anderen und von einer Körperseite zur anderen. Bei manchen Menschen kann es schwieriger sein, Blut zu entnehmen als bei anderen.
Andere Risiken, die mit der Blutabnahme verbunden sind, sind gering.
- Starke Blutung
- Ohnmacht oder Benommenheit
- Hämatom (Blutbildung unter der Haut)
- Infektion (ein leichtes Risiko bei jedem Hautbruch)
Alternative Namen
Hb-Elektrophorese; Hgb-Elektrophorese; Elektrophorese - Hämoglobin; Thallasämie - Elektrophorese; Sichelzelle - Elektrophorese; Hämoglobinopathie - Elektrophorese
Verweise
Bunn HF. Annäherung an die Anämien. In: Goldman L, Schafer AI, Hrsg. Goldman-Cecil-Medizin. 25. Ausgabe Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Kapitel 158.
Goljan EF. Erkrankungen der roten Blutkörperchen. In: Goljan EF, Hrsg. Schnelle Überprüfung der Pathologie. 4. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: Kapitel 12.
Datum der Überprüfung 18.02.18
Aktualisiert von: Laura J. Martin, MD, MPH, ABIM-Vorstand, Facharzt für Innere Medizin, Hospiz und Palliativmedizin, Atlanta, GA. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.