Amniozentese

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Autor: Laura McKinney
Erstelldatum: 10 April 2021
Aktualisierungsdatum: 20 November 2024
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Inhalt

Die Amniozentese ist ein Test, der während der Schwangerschaft durchgeführt werden kann, um nach Problemen bei sich entwickelnden Babys zu suchen:


  • Geburtsfehler
  • Genetische Probleme
  • Infektion
  • Lungenentwicklung

Wie wird der Test durchgeführt?

Die Amniozentese entfernt eine kleine Menge Flüssigkeit aus dem Sack um das Baby im Mutterleib (Uterus). Meist wird es in einer Arztpraxis oder einem medizinischen Zentrum durchgeführt. Sie müssen nicht im Krankenhaus bleiben.

Sie haben zuerst einen Schwangerschafts-Ultraschall. Dies hilft Ihrem Arzt, zu sehen, wo sich das Baby in Ihrem Bauch befindet.

Das betäubende Arzneimittel wird dann auf einen Teil Ihres Bauches gerieben. Manchmal wird das Arzneimittel durch einen Schuss in die Haut am Bauchbereich verabreicht. Die Haut wird mit Desinfektionsflüssigkeit gereinigt.

Ihr Versorger führt eine lange, dünne Nadel durch Ihren Bauch und in Ihre Gebärmutter ein. Eine kleine Menge Flüssigkeit (etwa 4 Teelöffel oder 20 Milliliter) wird aus dem das Baby umgebenden Beutel entnommen. In den meisten Fällen wird das Baby während des Eingriffs per Ultraschall beobachtet.


Die Flüssigkeit wird in ein Labor geschickt. Das Testen kann umfassen:

  • Genetische Studien
  • Messung der Alpha-Fetoprotein (AFP) -Niveaus (eine Substanz, die in der Leber des sich entwickelnden Babys produziert wird)
  • Kultur für die Infektion

Die Ergebnisse der Gentests dauern normalerweise etwa 2 Wochen. Andere Testergebnisse werden in 1 bis 3 Tagen zurückgegeben.

Manchmal wird Amniozentese auch später in der Schwangerschaft eingesetzt, um

  • Infektion diagnostizieren
  • Prüfen Sie, ob die Lunge des Babys entwickelt ist und zur Entbindung bereit ist
  • Entfernen Sie überschüssige Flüssigkeit um das Baby, wenn zu viel Fruchtwasser (Polyhydramnie) vorhanden ist.

Wie bereite ich mich auf den Test vor?

Ihre Blase muss möglicherweise für den Ultraschall voll sein. Erkundigen Sie sich hierzu bei Ihrem Provider.

Vor dem Test kann Blut entnommen werden, um Ihren Bluttyp und Rh-Faktor zu ermitteln. Wenn Sie Rh-negativ sind, erhalten Sie möglicherweise ein Arzneimittel mit der Bezeichnung Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM und andere Marken).


Warum wird der Test durchgeführt?

Frauen, die ein erhöhtes Risiko haben, ein Kind mit Geburtsfehlern zu bekommen, erhalten normalerweise eine Amniozentese. Dies schließt Frauen ein, die:

  • Wird 35 Jahre oder älter sein, wenn sie geboren werden
  • Hatte einen Screening-Test, der auf einen Geburtsfehler oder ein anderes Problem hinweist
  • Haben Babys mit Geburtsfehlern in anderen Schwangerschaften gehabt
  • Haben Sie eine Familiengeschichte von genetischen Störungen

Vor dem Eingriff wird eine genetische Beratung empfohlen. So können Sie:

  • Erfahren Sie mehr über andere vorgeburtliche Tests
  • Treffen Sie eine fundierte Entscheidung über Optionen für die vorgeburtliche Diagnose

Dieser Test:

  • Ist ein diagnostischer Test, kein Screening-Test
  • Ist für die Diagnose des Down-Syndroms mehr als 99% genau
  • Wird meistens zwischen 15 und 20 Wochen durchgeführt, kann aber jederzeit zwischen 15 und 40 Wochen durchgeführt werden

Die Amniozentese kann verwendet werden, um viele verschiedene Gen- und Chromosomenprobleme im Baby zu diagnostizieren, einschließlich:

  • Anenzephalie (wenn dem Baby ein großer Teil des Gehirns fehlt)
  • Down-Syndrom
  • Seltene Stoffwechselstörungen, die von Familien weitergegeben werden
  • Andere genetische Probleme wie Trisomie 18
  • Infektionen im Fruchtwasser

Normale Ergebnisse

Ein normales Ergebnis bedeutet:

  • Bei Ihrem Baby wurden keine genetischen oder Chromosomenprobleme festgestellt.
  • Bilirubin- und Alpha-Fetoproteinspiegel scheinen normal zu sein.
  • Es wurden keine Anzeichen einer Infektion festgestellt.

Hinweis: Amniozentese ist in der Regel der genaueste Test für genetische Bedingungen und Missbildung. Obwohl selten, kann ein Baby dennoch genetische oder andere Arten von Geburtsfehlern haben, selbst wenn Amniozentese-Ergebnisse normal sind.

Was bedeutet ungewöhnliche Ergebnisse?

Ein abnormales Ergebnis kann bedeuten, dass Ihr Baby Folgendes hat:

  • Ein Gen- oder Chromosomenproblem wie das Down-Syndrom
  • Geburtsfehler, die die Wirbelsäule oder das Gehirn betreffen, wie Spina bifida

Sprechen Sie mit Ihrem Provider über die Bedeutung Ihrer spezifischen Testergebnisse. Fragen Sie Ihren Provider:

  • Wie der Zustand oder Defekt während oder nach der Schwangerschaft behandelt werden kann
  • Welche besonderen Bedürfnisse hat Ihr Kind nach der Geburt?
  • Welche anderen Möglichkeiten haben Sie, um Ihre Schwangerschaft aufrechtzuerhalten oder zu beenden?

Risiken

Die Risiken sind minimal, können jedoch Folgendes beinhalten:

  • Infektion oder Verletzung des Babys
  • Fehlgeburt
  • Durchsickern von Fruchtwasser
  • Scheidenblutung

Alternative Namen

Kultur - Fruchtwasser; Kultur - Fruchtzellen; Alpha-Fetoprotein - Amniozentese

Bilder


  • Amniozentese

  • Amniozentese

  • Amniozentese - Serie

Verweise

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetisches Screening und pränatale genetische Diagnose. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL et al., Hrsg. Geburtshilfe: normale und problematische Schwangerschaften. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kapitel 10.

Wapner RJ. Prentaldiagnose angeborener Erkrankungen. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Hrsg. Mütterlich-fötale Medizin von Creasy und Resnik: Prinzipien und Praxis. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: Kapitel 30.

Datum der Überprüfung 17.07.2017

Aktualisiert durch: Cynthia D. White, Fellow American College of Geburtshelfer und Gynäkologen, Group Health Cooperative, Bellevue, WA. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.