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Überblick
Das Sturge-Weber-Syndrom ist eine Erkrankung der Haut und des Nervensystems (neurokutan), die mit Port Wine Stain, roten Gefäßmarkierungen im Gesicht und anderen Körperteilen (hier an den Beinen dargestellt) assoziiert ist. Dies ist aufgrund der Größe der Läsion ein ungewöhnlicher Fall (umfangreiche Beteiligung). Gelegentlich sind Anfälle oder Lernstörungen auch mit dem Sturge-Weber-Syndrom verbunden.Datum der Überprüfung 10/26/2017
Aktualisiert von: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Assistenzprofessorin für medizinische Genetik, Universität Alabama in Birmingham, AL, Birmingham Überprüfung durch das VeriMed Healthcare Network. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.