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Überblick
Das Marfan-Syndrom ist eine Störung des Bindegewebes, die Skelettdefekte verursacht, die typischerweise bei einer großen, schlaksigen Person erkannt werden. Eine Person mit Marfan-Syndrom kann lange Gliedmaßen und spinnenähnliche Finger, Anomalien der Brust, Krümmung der Wirbelsäule und bestimmte Gesichtsmerkmale einschließlich eines stark gewölbten Gaumens und überfüllte Zähne aufweisen. Die wichtigsten Defekte des Syndroms sind kardiovaskuläre Anomalien, die eine Vergrößerung (Dilatation) der Aortabasis umfassen können. Da das Marfan-Syndrom in der Regel eine erbliche Erkrankung ist, sollten angehende Eltern mit einer Familienanamnese mit Marfan-Syndrom eine genetische Beratung erhalten.Datum der Überprüfung 16.05.2014
Aktualisiert von: Michael A. Chen, MD, PhD, Associate Professor für Medizin, Abteilung für Kardiologie, Harborview Medical Center, Medizinische Fakultät der University of Washington, Seattle, WA. Ebenfalls besprochen von David Zieve, MD, MHA, Ärztlicher Direktor, Brenda Conaway, Leitender Direktor und der A.D.A.M. Redaktion.