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Fluoreszenz vor Ort Die Hybridisierung (FISH) ist eine von mehreren Techniken, mit denen die DNA Ihrer Zellen durchsucht wird, um festzustellen, ob bestimmte Gene oder Teile von Genen vorhanden sind oder nicht.Viele verschiedene Krebsarten sind mit bekannten genetischen Anomalien verbunden. Und genetisch sprechen wir nicht nur über Vererbung. Im Laufe eines Lebens können Zellen Fehler machen, wenn sie sich teilen und wachsen. Mutationen in der DNA, die mit Krebs assoziiert sind, können sich in diesen Zellen ansammeln.
Wie es funktioniert
FISH ist eine Technik, bei der fluoreszierende Sonden verwendet werden, um bestimmte Gene oder Teile von Genen (DNA-Sequenzen) nachzuweisen. Das Laborpersonal und die Onkologen des medizinischen Zentrums verwenden FISH, um Patienten mit Krebserkrankungen zu beurteilen und manchmal einen Patienten zu überwachen, bei dem bereits Krebs diagnostiziert und behandelt wurde.
FISH kann unter Verwendung verschiedener Arten von Proben durchgeführt werden, je nach Ort und Art des vermuteten Krebses: Tumorzellen, die aus peripherem Blut, aus einer Knochenmarkbiopsie oder aus einer Lymphknotenbiopsie und formalinfixiertem, in Paraffin eingebettetem Gewebe gewonnen wurden (dies bezieht sich auf eine Gewebeprobe, die im Labor verarbeitet und in eine Art Wachs eingebettet wird, wodurch sie steifer wird, so dass sie in dünne Schnitte geschnitten und zur Betrachtung unter dem Mikroskop montiert werden kann).
Was die Buchstaben bedeuten
Das "H" in FISH bezieht sich auf Hybridisierung. Bei der molekularen Hybridisierung wird eine markierte DNA- oder RNA-Sequenz als Sonde verwendet, um einen roten Legostein sichtbar zu machen, wenn Sie so wollen. Die Sonde wird verwendet, um einen Gegenstück-Legostein oder eine DNA-Sequenz in einer biologischen Probe zu finden.
Die DNA in Ihrer Probe ist wie ein Haufen Legosteine, und die meisten Steine in diesen Haufen passen nicht zu unserer roten Sonde. Und alle Ihre Steine sind ordentlich in 23 Paar Ziegelstapel organisiert - jeder Stapel ist mehr oder weniger eines Ihrer gepaarten homologen Chromosomen. Im Gegensatz zu Legosteinen ist unsere rote Lego-Sonde wie ein starker Magnet und findet ihre Übereinstimmung, ohne die Stapel sortieren zu müssen.
Das "F" bezieht sich auf die Fluoreszenz. Unsere rote Sonde kann in den Ziegelhaufen verloren gehen, daher ist sie mit farbigem Fluoreszenzfarbstoff gekennzeichnet, damit sie leuchtet. Wenn es seine Übereinstimmung zwischen den 23 gepaarten Stapeln findet, zeigt ein fluoreszierendes Etikett seine Position an. So können Sie jetzt sehen, wie Forscher und Kliniker mithilfe von FISH ermitteln können, wo (welcher Stapel oder welches Chromosom) sich ein bestimmtes Gen für eine bestimmte Person befindet.
Das "Ich" und das "S" stehen für vor Ort. Dies bezieht sich auf die Tatsache, dass unser roter Legostein nach seiner Übereinstimmung sucht innerhalb der Probe, die Sie gegeben haben.
FISCH und spezifische Blutkrebsarten
FISCH und andere vor Ort Hybridisierungsverfahren werden verwendet, um eine Vielzahl von Chromosomenanomalien zu diagnostizieren - Veränderungen im genetischen Material, Veränderungen in den Chromosomen, einschließlich der folgenden:
- Deletion: Ein Teil eines Chromosoms ist verschwunden
- Translokation: Ein Teil eines Chromosoms bricht ab und haftet auf einem anderen Chromosom
- Inversion: Ein Teil eines Chromosoms bricht ab und setzt sich wieder ein, jedoch in umgekehrter Reihenfolge
- Duplikation: Ein Teil eines Chromosoms ist in zu vielen Kopien in der Zelle vorhanden
Jede Krebsart kann ihre eigenen chromosomalen Veränderungen und relevanten Sonden aufweisen. FISH hilft nicht nur dabei, die anfänglichen genetischen Veränderungen in einem Krankheitsprozess wie Krebs zu identifizieren, sondern kann auch verwendet werden, um das Ansprechen auf die Therapie und die Remission der Krankheit zu überwachen.
Die von FISH festgestellten genetischen Veränderungen bieten manchmal zusätzliche Informationen darüber, wie sich der Krebs einer Person wahrscheinlich verhält, basierend auf den Beobachtungen, die in der Vergangenheit bei Menschen mit derselben Krebsart und ähnlichen genetischen Veränderungen beobachtet wurden. Manchmal wird FISH verwendet, nachdem die Diagnose bereits gestellt wurde, um zusätzliche Informationen zu erhalten, die helfen können, das Ergebnis oder die beste Behandlung eines Patienten vorherzusagen.
FISH kann Chromosomenanomalien bei Leukämien identifizieren, einschließlich chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). Bei chronischer lymphatischer Leukämie / kleinem lymphatischem Lymphom können Patienten mit FISH ihre Prognosekategorie herausfinden: gut, mittelschwer oder schlecht. Bei der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) kann die Genetik der Leukämiezellen Aufschluss über das Krebsrisiko geben und bei therapeutischen Entscheidungen helfen.
FISH-Panels sind auch für Lymphome, multiple Myelome, proliferative Plasmazellstörungen und myelodysplastisches Syndrom erhältlich. Im Fall von Mantelzell-Lymphomen gibt es beispielsweise eine Translokation dass FISH GH / CCND1 t (11; 14) nachweisen kann, das häufig mit diesem Lymphom assoziiert ist.
Warum FISCH?
Ein Vorteil von FISH ist, dass es nicht an Zellen durchgeführt werden muss, die sich aktiv teilen. Zytogenetische Tests dauern normalerweise etwa drei Wochen, da die Krebszellen etwa zwei Wochen lang in Laborschalen wachsen müssen, bevor sie getestet werden können. Im Gegensatz dazu sind FISH-Ergebnisse normalerweise innerhalb weniger Tage im Labor erhältlich.