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Zöliakie ist eigentlich eine recht häufige Erkrankung, aber Sie würden nicht unbedingt erkennen, wie häufig sie ist, weil so viele Menschen, bei denen sie auftritt, nicht diagnostiziert wurden. Da Zöliakie eine genetische Erkrankung ist - mit anderen Worten, Sie benötigen die "richtigen" Gene, um sie zu entwickeln -, variiert die Rate der Zöliakie stark von Land zu Land.In den Vereinigten Staaten leidet etwa einer von 141 Menschen an Zöliakie, was bedeutet, dass ungefähr 1,8 Millionen Menschen an dieser Krankheit leiden. Mehr als 2 Millionen davon wurden jedoch noch nicht diagnostiziert, sodass sie es nicht wissen Sie haben die Bedingung und müssen daher die glutenfreie Diät befolgen.
Menschen mit hauptsächlich kaukasischer Abstammung scheinen ein viel größeres Risiko für die Entwicklung der Krankheit zu haben als Menschen mit hauptsächlich afrikanischer, hispanischer oder asiatischer Abstammung.
Beispielsweise ergab eine große US-amerikanische Studie, dass 1% der nicht-hispanischen Weißen Zöliakie hatten, verglichen mit 0,2% der nicht-hispanischen Schwarzen und 0,3% der Hispanics.
Eine andere Studie ergab sehr hohe Zöliakie-Raten - etwa 3% - bei Menschen mit nordindischer (Punjab) Abstammung und niedrige Raten bei Menschen mit ostasiatischer, südindischer und hispanischer Abstammung. Menschen mit jüdischer und nahöstlicher Abstammung hatten Raten von Zöliakie, die für die USA durchschnittlich waren, aber diejenigen mit aschkenasischer jüdischer Abstammung hatten höhere Zöliakie-Raten, während diejenigen mit sephardischer jüdischer Abstammung niedrigere Raten hatten.
Überraschenderweise fand dieselbe Studie sowohl bei Männern als auch bei Frauen ähnliche Zöliakie-Raten. Frühere Untersuchungen hatten gezeigt, dass Zöliakie bei Frauen viel häufiger auftritt.
Zöliakie wird in Ländern als selten angesehen, in denen die meisten Menschen nicht spanisch-weiß sind, obwohl Forscher auch glauben, dass ihre Inzidenz weltweit zunimmt.
Was erhöht oder senkt mein Risiko?
In zwei Worten: Ihre Gene.
Zöliakie wurde stark mit zwei bestimmten Genen in Verbindung gebracht:HLA-DQA1 undHLA-DQB1Fast alle Menschen mit Zöliakie haben spezifische Varianten derHLA-DQA1undHLA-DQB1 Gene. Diese Varianten kommen jedoch auch bei 30 Prozent der Allgemeinbevölkerung vor, und nur 3 Prozent der Personen mit den Genvarianten entwickeln Zöliakie.
Zöliakie neigt dazu, sich in Familien zu sammeln. Eltern, Geschwister oder Kinder von Menschen mit Zöliakie haben eine Wahrscheinlichkeit zwischen 4 und 15 Prozent, an der Störung zu erkranken. Das Vererbungsmuster ist jedoch unbekannt.
Es gibt noch andere Faktoren, von denen viele medizinische Forscher noch nicht ermittelt haben. Es ist wahrscheinlich, dass andere Faktoren, wie Umweltfaktoren und Veränderungen in anderen Genen, ebenfalls die Entwicklung dieser komplexen Störung beeinflussen.
Ich hatte keinen Gentest, was ist mein Risiko?
Selbst wenn Sie nicht wissen, welche Gene Sie tragen, können Sie Ihr eigenes Risiko möglicherweise anhand der Krankengeschichte Ihrer Familie beurteilen, da bei Personen mit einem nahen Verwandten, bei denen eine Diagnose gestellt wurde, auch ein höheres Zöliakie-Risiko besteht.
Wenn Sie ein Verwandter ersten Grades - Eltern, Kind, Bruder oder Schwester - einer Person mit Zöliakie sind, haben Untersuchungen ergeben, dass Sie eine 1: 22-Chance haben, die Krankheit in Ihrem Leben zu entwickeln. Wenn Sie ein Verwandter zweiten Grades sind - Tante, Onkel, Nichte, Neffe, Großelternteil, Enkel oder Halbgeschwister -, beträgt Ihr Risiko 1 zu 39.
Unabhängig von Ihrem persönlichen Risiko für Zöliakie zeigt die medizinische Forschung, dass es sich um eine häufige (wenn auch nicht diagnostizierte) genetisch bedingte Erkrankung handelt. In der Tat nach dem Wm. K. Warren Medizinisches Forschungszentrum für Zöliakieforschung in San Diego, Zöliakie ist doppelt so häufig wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Mukoviszidose zusammen.
(Hrsg. Von Jane Anderson)